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文檔簡介
1、遺傳規(guī)律解題技巧遺傳規(guī)律解題技巧1;.遺傳題解題技巧1、判斷顯隱性2、寫相關(guān)個體的基因型3、計算相關(guān)概率2;.(一)(一) 最基本的六種交配組合最基本的六種交配組合AAAAAAAAAa1AA : 1AaAAaaAaAaAa1AA : 2Aa : 1aaAaaa1Aa : 1aaaaaaaaAA、Aa:顯性性狀,:顯性性狀,aa:隱性性狀:隱性性狀(A、a)一、分離定律一、分離定律3;.(二)規(guī)律性比值在解決遺傳性問題的應用(二)規(guī)律性比值在解決遺傳性問題的應用1 1、后代顯性、后代顯性: :隱性為隱性為1 : 11 : 1,則親本基因型為:,則親本基因型為:Aa X aaAa X aa2 2、
2、后代顯性:隱性為、后代顯性:隱性為3 : 13 : 1,則親本的基因型為,則親本的基因型為Aa X AaAa X Aa3 3、后代基因型、后代基因型AaAa比比aaaa為為1 : 11 : 1,則親本的基因型為,則親本的基因型為Aa X aaAa X aa4 4、后代基因型、后代基因型AA:Aa:aaAA:Aa:aa為為1 : 2:11 : 2:1,則親本的基因型為,則親本的基因型為Aa X AaAa X Aa4;.(三)、個體基因型的確定(三)、個體基因型的確定5;. 概率是關(guān)于事件的隨機性或偶然性的定量概念,就是指某事件發(fā)生可能性的大小,可表示概率是關(guān)于事件的隨機性或偶然性的定量概念,就是
3、指某事件發(fā)生可能性的大小,可表示為:事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機會數(shù)。為:事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機會數(shù)。 例如:一個雜合子例如:一個雜合子Aa在形成配子時,等位基因在形成配子時,等位基因A與與a相互分離的機會是均等的,在所得到的相互分離的機會是均等的,在所得到的配子中,含配子中,含A的配子和含的配子和含a的配子各占的配子各占1/2,即它們出現(xiàn)的概率各為,即它們出現(xiàn)的概率各為1/2。 下面先簡要介紹一下這兩個定理。下面先簡要介紹一下這兩個定理。 (1)加法定理:當一個事件出現(xiàn)時,另一個事件就會被排除,這兩個事件就稱為互斥事件。)加法定理:當一個事件出現(xiàn)時,另一個事件就會被排除,這兩個事件就稱
4、為互斥事件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。(四)、計算概率(四)、計算概率6;. 例如:人的膚色正常(例如:人的膚色正常(A)對白化()對白化(a)為顯性,基因型為)為顯性,基因型為AA或或Aa的個體,其表現(xiàn)型為正常的個體,其表現(xiàn)型為正常人。若一對夫婦的基因型都是人。若一對夫婦的基因型都是Aa,則他們孩子的基因型,則可能是,則他們孩子的基因型,則可能是AA,Aa,aA,aa其概率其概率都是都是1/4。 然而這些基因型又都是互斥事件。因為一個孩子的基因型是然而這些基因型又都是互斥事件。因為一個孩子的基因型是AA就不可能同時又是其它。因就不
5、可能同時又是其它。因此這對夫婦生育一個正常孩子的概率就是此這對夫婦生育一個正常孩子的概率就是1/4(AA)+1/4(Aa)+1/4(aA)3/4(AA或或Aa或或aA)。)。7;. (2)乘法定理:當一個事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時,我們就稱這兩個事件為獨立事)乘法定理:當一個事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時,我們就稱這兩個事件為獨立事件。兩個獨立事件同時或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。件。兩個獨立事件同時或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。 例如:我們知道生男生女的概率都是例如:我們知道生男生女的概率都是1/2。由于無論第一胎是男是女,都不會影響第二胎的。由于無論第一胎是男是女,
6、都不會影響第二胎的性別,因此,這就是兩個獨立事件。性別,因此,這就是兩個獨立事件。 第一胎生女孩的概率是第一胎生女孩的概率是1/2,第二胎生女孩的概率還是,第二胎生女孩的概率還是1/2,那么,兩胎都生女孩的概率就是,那么,兩胎都生女孩的概率就是1/21/2=1/4。(某對夫婦家有。(某對夫婦家有5朵金花的概率是?朵金花的概率是? 應該是應該是1/32) 讓我們運用這兩個定理來試著解一道遺傳題。讓我們運用這兩個定理來試著解一道遺傳題。8;. 已知:某豌豆的基因型為已知:某豌豆的基因型為Dd,讓其連續(xù)自交兩代,從理論上推算,全部,讓其連續(xù)自交兩代,從理論上推算,全部F2代純合體數(shù)目占代純合體數(shù)目占
7、F2代個體總數(shù)的比例是多少?代個體總數(shù)的比例是多少? 我們知道,基因型為我們知道,基因型為Dd的豌豆,可產(chǎn)生兩種類型的配子的豌豆,可產(chǎn)生兩種類型的配子D和和d,它們的概率都是,它們的概率都是1/2。 F1基因型為基因型為DD、Dd、dD、dd,其概率都是,其概率都是1/21/2 = 1/4。 F1代繼續(xù)自交在代繼續(xù)自交在F2中:中: 顯性純合體顯性純合體DD自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體,概率為自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體,概率為1/4; 隱性純合體隱性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體,概率也為自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體,概率也為1/4;9;.1 1)該個體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型)該
8、個體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為基因型為AAAA或或AaAa,比例為,比例為1212AaAa的概率為的概率為2/32/3基因型為基因型為AAAaaaAAAaaa,比例為,比例為121121AaAa的概率為的概率為1/21/2已知是顯性性狀:已知是顯性性狀:未知:未知:該個體表現(xiàn)型該個體表現(xiàn)型10;.例、一對夫婦均正常,且他們的雙親也正常,但該例、一對夫婦均正常,且他們的雙親也正常,但該 夫婦均有一個白化病弟弟,求他們婚后生白化病夫婦均有一個白化病弟弟,求他們婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率確定夫婦基因型及概率:確定夫婦基因型及概率:均為均為2/3Aa2/3Aa,1/3AA1/3AA分類
9、討論分類討論其余情況,后代均表現(xiàn)正常,患病概率為其余情況,后代均表現(xiàn)正常,患病概率為0 0若均為若均為AaAa,2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa11;.雜合子雜合子(Aa)(Aa)自交自交n n代,求后代中是雜合子的概率。代,求后代中是雜合子的概率。2 2n n1 1雜合子雜合子(Aa)(Aa)的概率的概率: :純合子(純合子(AA+aaAA+aa)的概率)的概率: :2 2n n1 111顯性純合子顯性純合子(AA)(AA)的概率的概率=隱性純合子隱性純合子(aa)(aa)的概率的概率2 2n n1 1112 21 1()12;.例、基因型為例、基因型為AaAa的某植物的某植物此個體
10、自交一次,雜合子占此個體自交一次,雜合子占_,顯隱性個體比是,顯隱性個體比是_此個體連續(xù)兩代自交,雜合子占此個體連續(xù)兩代自交,雜合子占_,顯隱性個體比是,顯隱性個體比是_此個體連續(xù)此個體連續(xù)n n代自交,雜合子占代自交,雜合子占_,顯隱性個體比是,顯隱性個體比是_1/21/41/2n3:15:3(2n + 1) / (2n - 1) 13;.BbBbCcCc1基因型為基因型為AaBbCc的個體產(chǎn)生的配子有多少種?的個體產(chǎn)生的配子有多少種? (每對基因獨立遺傳)(每對基因獨立遺傳)AaBbCcAaBbCcAaBbCCAaBbCC842. 基因型為基因型為AaBbCc的個體與基因型為的個體與基因型
11、為AaBbCC的個體雜交過程中,配子間結(jié)合方式有多少的個體雜交過程中,配子間結(jié)合方式有多少種種? (每對基因獨立遺傳)(每對基因獨立遺傳) 84=32(二)、自由組合的常規(guī)題(二)、自由組合的常規(guī)題(一)、知親代推子代(一)、知親代推子代14;.3.基因型為基因型為AaBbCc的個體與基因型為的個體與基因型為AaBBCc的個體雜交,其后代有多少種基因型?(每對的個體雜交,其后代有多少種基因型?(每對基因獨立遺傳)基因獨立遺傳) 先分解為三個分離定律的問題:先分解為三個分離定律的問題: Aa Aa 1AA:2Aa:1aa (3種種) Bb BB 1BB:1Bb (2種)種) Cc Cc 1CC:
12、2Cc:1cc (3種)種) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型2 2 1=4種種4.基因型為基因型為AaBbCC的個體和基因型為的個體和基因型為AabbCc的個體雜交的個體雜交,其后代可能有多少種表現(xiàn)型?(每其后代可能有多少種表現(xiàn)型?(每對基因獨立遺傳且為完全顯性)對基因獨立遺傳且為完全顯性) 先分解為三個分離定律的問題:先分解為三個分離定律的問題:Aa AaBb bbCC Cc15;.5. 基因型為基因型為aaBbCc的甲個體與基因型為的甲個體與基因型為AabbCc的乙個體雜交,問:的乙個體雜交,問: (每對基因獨立遺傳(每對基因獨立遺傳且為完全顯性)且為完全顯性)(1)所產(chǎn)生的后代中基因型與甲相同的概率為多大
13、?)所產(chǎn)生的后代中基因型與甲相同的概率為多大?(2)子代中表現(xiàn)型與雙親之一相同的概率為多大?)子代中表現(xiàn)型與雙親之一相同的概率為多大?基因型與甲相同基因型與甲相同(1)(甲甲)aaBbCc AabbCc (乙乙)aaBbCc1/2 1/2 1/2=1/8aa AaBb bb Cc Cc aa:12 Aa12 Bb:12 bb12 CC:14 Cc:12 cc14(2)(甲甲)aaBbCc AabbCc(乙乙)表現(xiàn)型同于甲表現(xiàn)型同于甲 aaB_C_表現(xiàn)型同于乙表現(xiàn)型同于乙A _bbC_1/2 1/2 3/4=3/161/2 1/2 3/4=3/1616;. 假定某一個體的遺傳因子組成為假定某一個
14、體的遺傳因子組成為 AaBbCcDdEEFfAaBbCcDdEEFf,此個體能產(chǎn)生配子的類型為,此個體能產(chǎn)生配子的類型為 A.5A.5種種 B.8B.8種種 C.16C.16種種 D.32D.32種種 已知基因型為已知基因型為AaBbCc AaBbCc aaBbCCaaBbCC的兩個體雜交,能產(chǎn)生的兩個體雜交,能產(chǎn)生_種基因型的個體;能產(chǎn)種基因型的個體;能產(chǎn)生生_種表現(xiàn)型的個體。種表現(xiàn)型的個體。124 遺傳因子組成為遺傳因子組成為AAbbCCAAbbCC與與aaBBccaaBBcc的小麥進行雜交,的小麥進行雜交,F(xiàn)1F1雜種形成的配子種類數(shù)和雜種形成的配子種類數(shù)和F2F2的的基因型種類數(shù)分別是
15、(基因型種類數(shù)分別是( )A.4A.4和和9 B.49 B.4和和27 C.827 C.8和和27 D.3227 D.32和和8181C鞏固練習17;.6. 已知白化是常染色體隱性基因已知白化是常染色體隱性基因(a)控制的疾病控制的疾病 ,多指是常染色體顯性基因(,多指是常染色體顯性基因(B)控制的疾)控制的疾病病,這兩對基因獨立遺傳?,F(xiàn)有一個只患多指的男性和一個只患多指的女性婚后生了一個只這兩對基因獨立遺傳。現(xiàn)有一個只患多指的男性和一個只患多指的女性婚后生了一個只患白化的孩子,若他們再生一個孩子,表現(xiàn)型正常的概率為多少?只患一種病的概率為多少患白化的孩子,若他們再生一個孩子,表現(xiàn)型正常的概率
16、為多少?只患一種病的概率為多少?先分解先分解 : Aa Aa 3/4 A_ : 1/4aa (3/4正常:正常:1/4白化白化)Bb Bb 3/4 B_ : 1/4bb ( 3/4多指:多指:1/4正常正常)再組合再組合 :正正 常:常: 患兩種?。夯純煞N?。褐换及谆褐换及谆褐换级嘀福褐换级嘀福?/4正常正常 1/4正常正常=3/161/4白化白化 3/4多指多指=3/161/4白化白化 1/4正常正常=1/163/4正常正常 3/4多指多指=9/16方法:先確定基因型再拆分組合方法:先確定基因型再拆分組合18;.(二)、已知子代推親代(二)、已知子代推親代1、豌豆黃色、豌豆黃色(Y)對綠
17、色對綠色(y)呈顯性,圓粒呈顯性,圓粒(R)對皺粒對皺粒(r)呈顯性,這兩對遺傳因子是自由組合的。甲豌豆呈顯性,這兩對遺傳因子是自由組合的。甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交,其后代中與乙豌豆雜交,其后代中4種表現(xiàn)型的比例是種表現(xiàn)型的比例是3:3:1:1。乙豌豆的遺傳因子是。乙豌豆的遺傳因子是 ( )A、yyRr B、YyRRC、yyRR D、YyRr2 2、兩個親本雜交,基因遺傳遵循自由組合定律,其子代的基因型是:、兩個親本雜交,基因遺傳遵循自由組合定律,其子代的基因型是:1YYRR1YYRR、2YYRr2YYRr、1YYrr1YYrr、1YyRR1YyRR、2YyRr2YyRr、1Yyrr,1
18、Yyrr,那么這兩個親本的基因型是(那么這兩個親本的基因型是( )A A、YYRRYYRR和和YYRr BYYRr B、YYrrYYrr和和YyRrYyRrC C、YYRrYYRr和和YyRr DYyRr D、YyRrYyRr和和YyrrYyrr19;.(三)、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成(三)、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成例、豌豆黃色例、豌豆黃色(Y)(Y)對綠色對綠色(y)(y)呈顯性,圓粒呈顯性,圓粒(R)(R)對皺粒對皺粒(r)(r)呈顯性,下表是呈顯性,下表是5 5種不同的雜交組合以及各種種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例.
19、.請寫出親代的遺傳因子組成請寫出親代的遺傳因子組成. .(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(1)_ (2)_ (3)_ (4)_(5)_(5)_-方法方法: :拆開重組比例比較法拆開重組比例比較法親親 代代子代的性狀表現(xiàn)及其比例子代的性狀表現(xiàn)及其比例基因基因組成組成性狀表現(xiàn)性狀表現(xiàn)黃色黃色圓粒圓粒黃色黃色皺粒皺粒綠色綠色圓粒圓粒綠色綠色皺粒皺粒1黃皺黃皺綠皺綠皺01012黃圓黃圓綠皺綠皺11113黃圓黃圓綠圓綠圓31314綠圓綠圓綠圓綠圓00315黃皺黃皺綠圓綠圓111120;.家系遺傳圖譜分析家系遺傳圖譜分析“四步曲四步曲”1 1、確定是否為伴、確定是否為伴Y Y遺傳遺傳2 2、確定是否
20、為細胞質(zhì)遺傳、確定是否為細胞質(zhì)遺傳3 3、判斷顯隱性、判斷顯隱性, ,確定是伴確定是伴X X還是常還是常4 4、寫出基因型,計算概率、寫出基因型,計算概率 三、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法三、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法21;.1、先確定是否為伴、先確定是否為伴Y遺傳病遺傳病22;.2、確定是否為細胞質(zhì)遺傳、確定是否為細胞質(zhì)遺傳23;.3 3、判斷顯隱性、判斷顯隱性(1 1)雙親正常,子代有患者,為隱性(無中生有)。圖)雙親正常,子代有患者,為隱性(無中生有)。圖1 1(2 2)雙親患病,子代有正常,為顯性(有中生無)。圖)雙親患病,子代有正常,為顯性(有中生無)。圖2 2(3 3)親子代
21、都有患者,無法準確判斷,可先假設,再判斷。)親子代都有患者,無法準確判斷,可先假設,再判斷。 圖圖3 3 圖圖1 圖圖2 圖圖324;.4 4、確定是否為伴、確定是否為伴X X染色體遺傳染色體遺傳(1)隱性遺傳看女病,父正子正非伴性)隱性遺傳看女病,父正子正非伴性(2)顯性遺傳看男病,母正女正非伴性)顯性遺傳看男病,母正女正非伴性 圖圖1 1 圖圖2 圖圖3 圖圖4 圖圖5 圖圖6 圖圖725;.人類遺傳病判定口訣:人類遺傳病判定口訣: 無中生有為隱性,有中生無為顯性;無中生有為隱性,有中生無為顯性; 隱性遺傳看女病,女病父子正非伴性;隱性遺傳看女病,女病父子正非伴性; 顯性遺傳看男病,男病母
22、女正非伴性。顯性遺傳看男病,男病母女正非伴性。26;.1.1.下圖是六個家族的遺傳圖譜,請據(jù)圖回答下圖是六個家族的遺傳圖譜,請據(jù)圖回答(1 1)可判斷為)可判斷為X X染色體的顯性遺傳的是圖染色體的顯性遺傳的是圖_。(2 2)可判斷為)可判斷為X X染色體的隱性遺傳的是圖染色體的隱性遺傳的是圖_。(3 3)可判斷為)可判斷為Y Y染色體遺傳的是圖染色體遺傳的是圖_(4 4)可判斷為常染色體遺傳的是圖)可判斷為常染色體遺傳的是圖_BC和和EDA和和F27;.2.2.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用甲種病基因用A A、a a表示,乙種病的基因用表示,乙種病的基因用B B、b b表示表示) ), 66不攜帶乙種病基因。請回答:不攜帶乙種病基因。請回答:(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病,致病基因在性遺傳病,致病基因在_染色體上,乙病屬于染色體上,乙病屬于_性遺傳病,致病基因在性遺傳病,致病基因在_染色體上。染色體上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ 和和_ (3)若若7和和9結(jié)婚,結(jié)婚,子女中同時患有兩子女中同時患有兩種病的概率是種病的概率是_,只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_,只患
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