江西蘆溪2016屆高三生物總復(fù)習(xí)人教版必修二第二章基因和染色體的關(guān)系單元檢測(cè)試卷

1、一、選擇題1下圖表示某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中不同時(shí)期的部分圖像（假設(shè)不發(fā)生交叉互換）。下列敘述正確的是 ( )【來源：21·世紀(jì)·教育·網(wǎng)】A丙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞 B甲細(xì)胞中有4個(gè)染色體組C丁細(xì)胞中和可能均為性染色體 D戊細(xì)胞的基因組成是Ab或aB2如圖為基因型為AaBbdd某動(dòng)物，體內(nèi)細(xì)胞分裂到一定階段的染色體及基因組成的示意圖。以下相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是21·世紀(jì)*教育網(wǎng)A此細(xì)胞中染色體數(shù)比體細(xì)胞減少一半B此細(xì)胞中基因a一定是由基因A突變產(chǎn)生C此細(xì)胞繼續(xù)分裂可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D該動(dòng)物能產(chǎn)生四種比例相等的精子或卵細(xì)胞3在光鏡下一定看不到同源染色體之

2、間兩兩配對(duì)聯(lián)會(huì)，但有同源染色體存在的是A小孢子 B根尖分生區(qū)細(xì)胞C精細(xì)胞 D次級(jí)精母細(xì)胞4下圖為某二倍體生物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖分析正確的是 ( )A圖產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞B圖中屬于體細(xì)胞有絲分裂過程的有C圖示5個(gè)細(xì)胞均具有同源染色體D該生物的體細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組5某哺乳動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生了染色體數(shù)目全部不正常的配子，最可能的原因是（  ）www-2-1-cnjy-comA該細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)，有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離；減數(shù)第二次分裂正常B該細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)，四分體中的非姐妹染色單體交叉互換；減數(shù)第二次分裂正常C該細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)

3、，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂正常，另一個(gè)分裂不正常D該細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)，有一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的一條染色體的姐妹染色單體沒有分開6真核細(xì)胞有絲分裂間期與減數(shù)分裂的間期，在細(xì)胞核內(nèi)均發(fā)生了A.DNA復(fù)制 B.著絲點(diǎn)分裂C.紡錘體形成 D.同源染色體兩兩配對(duì)7人類的高膽固醇血癥的純合個(gè)體的血液中，膽固醇含量為正常人的5倍，幼時(shí)患心臟病，這種患者的概率為百萬分之一。而雜合個(gè)體血液中膽固醇含量是正常人的2倍，易患動(dòng)脈粥樣硬化，發(fā)生動(dòng)脈阻塞，35歲左右易患心臟病，約500人中有一位雜合個(gè)體?？膳袛嗥溥z傳方式為A顯性遺傳 B連鎖遺傳 C完全顯性遺傳 D不完全顯性遺傳8.如圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中a、b、c

4、三個(gè)基因的分布狀況，其中、為非基因序列有關(guān)敘述正確的是（ ）A.a、b、c中任意一個(gè)基因發(fā)生突變，都會(huì)影響其他兩個(gè)基因的表達(dá)B.、中若發(fā)生堿基對(duì)的改變，可能會(huì)影響該生物的性狀C.在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，a、b之間可發(fā)生互換D.若某DNA分子中b、c基因位置互換，則發(fā)生了染色體易位9將某一經(jīng)3H標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂后形成4個(gè)大小相等的子細(xì)胞。下列有關(guān)說法正確的是( ) 21教育網(wǎng)A若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為N B若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2 C若子細(xì)胞中的染色體都含3H

5、，則細(xì)胞分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組 D若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，則是同源染色體彼此分離的結(jié)果10下圖某同學(xué)總結(jié)的有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的聯(lián)系圖，有些聯(lián)系是錯(cuò)誤的，其中全為錯(cuò)誤聯(lián)系的選項(xiàng)是A B C D11某二倍體動(dòng)物某細(xì)胞內(nèi)含10條染色體，10個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜開始縊縮，則該細(xì)胞 （ ）21*cnjy*comA處于有絲分裂中期B正在發(fā)生基因自由組合C將形成配子D正在發(fā)生DNA復(fù)制12在第一極體中，染色體形狀、大小、DNA分子數(shù)目，與同種生物的下列哪種細(xì)胞基本相同A初級(jí)卵母細(xì)胞 B含X染色體的次級(jí)精母細(xì)胞C含Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞 D卵細(xì)胞13果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，在精子的形成

6、過程中，會(huì)出現(xiàn)兩次染色體排列在細(xì)胞中央。第一次與第二次染色體排列在細(xì)胞中央時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目分別是21*cnjy*comA8和4 B8和8C16和8 D16和1614血友病屬于X隱性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩15人類的正常色覺與紅綠色盲由一對(duì)等位基因（B、b）控制，紅細(xì)胞形態(tài)由常染色體上的一對(duì)等位基因 （H、h）控制。鐮刀形細(xì)胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表：現(xiàn)有一對(duì)色覺正常且有部分鐮刀形紅細(xì)胞的夫婦，生了一個(gè)男孩李某。這對(duì)夫婦的父母色覺均正常，妻子的弟弟是

7、紅綠色盲癥患者。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是A.性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的B.李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是1/4C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXbD.色覺和紅細(xì)胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律二、非選擇題16.下面甲圖為某一動(dòng)物個(gè)體的性染色體簡(jiǎn)圖。和有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（甲圖中的II1和II2片段），該部分基因不互為等位。21世紀(jì)教育網(wǎng)版權(quán)所有（1）分析甲圖，該動(dòng)物的性別決定方式為 （XY或ZW）型性別決定。位于II1片段上的某基因所控制的性狀的遺傳最可能與乙圖的 （填編號(hào)）相符，其遺傳特點(diǎn)是 。位于II2片段上的某隱性致病基因所控制的遺傳

8、最可能與乙圖的 （填編號(hào)）相符。2-1-c-n-j-y（2）假設(shè)控制黃毛（A）與白毛（a）相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示和染色體的I片段上，某白毛雌性個(gè)體與黃毛雄性雜合子雜交，其后代中黃毛雌性個(gè)體所占的比例為 。（3）人們?cè)谠搫?dòng)物中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色呈褐色的基因（T）只位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。若現(xiàn)有一只染色體組成為XO的褐色的雌性個(gè)體與正?；疑╰）雄性個(gè)體交配，那么子代中褐色個(gè)體所占比例為 ，雌雄的比例為_ 。（4）該動(dòng)物體內(nèi)另有一對(duì)基因B、b位于常染色體上。當(dāng)b基因純合時(shí)對(duì)雄性個(gè)體無影響，但會(huì)使雌性個(gè)體性反轉(zhuǎn)成不育的雄性。讓一只純合褐色（T）雌性個(gè)體與一只b基因純

9、合的灰色（t）雄性個(gè)體雜交，F(xiàn)1雄性個(gè)體的基因型為 ，將F1的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中雌：雄的比例為_，雌性個(gè)體中純合子所占比例為 。17據(jù)下圖回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)圖1表示人類性染色體的同源區(qū)段a和特有區(qū)段b、c。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子不 傳給女兒，該致病基因位于圖中的_ _區(qū)段。(2)圖2是某家族系譜圖，據(jù)此回答下列相關(guān)問題。甲病基因位于_ _染色體上，是_ _性遺傳病。從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_ _ _ _（寫出基因在什么染色體上及顯隱性）性遺傳病?！景鏅?quán)所有：21教育】若-2和-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種

10、病的幾率是_ _。該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_ _。18.果蠅棒狀眼（XB）對(duì)正常眼（Xb）為顯性；長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，位于2號(hào)染色體上，AA致死。請(qǐng)回答：（1）基因型為AaXbXb與AaXBY的果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌蠅的基因型為_。F1雌雄果蠅交配得到F2，F(xiàn)2雌蠅中雜合子占_。（2）摩爾根的學(xué)生穆勒發(fā)現(xiàn)位于2號(hào)染色體上另一個(gè)純合致死基因D，亮色體（D）對(duì)暗色體（d）為顯性。若用長(zhǎng)翅暗色體雌性與殘翅亮色體雄性雜交，不考慮交叉互換，則F1中長(zhǎng)翅亮色體占_；F1長(zhǎng)翅亮色體雌雄個(gè)體交

11、配，后代中長(zhǎng)翅亮色體占_，該性狀_（能/不能）穩(wěn)定遺傳。19.下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)甲病的遺傳方式屬于_遺傳。(2)寫出-1的基因型_，她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有_種。(3)若-8與-11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為_，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為_。(4)已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若-8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率約為_。(5)婚姻法規(guī)定，應(yīng)禁止_結(jié)婚，以降低后代隱性遺傳病的發(fā)病率。參考答案1.【答案】B【解析】試題分析：

12、丙細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離，細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，說明丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級(jí)精母細(xì)胞，A項(xiàng)錯(cuò)誤；甲細(xì)胞中有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞的兩極，說明甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，B項(xiàng)正確；丁細(xì)胞中沒有同源染色體，有染色單體，為次級(jí)精母細(xì)胞，因此和不可能都為性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；依題意并結(jié)合乙細(xì)胞中各基因的位置可推知，戊細(xì)胞中的白顏色的染色體上有b基因，黑顏色的染色體上有A基因，因此戊細(xì)胞的基因組成是Ab，D項(xiàng)錯(cuò)誤。21·cn·jy·com考點(diǎn)：本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查

13、學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。2.【答案】B【解析】試題分析：細(xì)胞中不含有同源染色體，是經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞，染色體數(shù)目減半，A對(duì)。此細(xì)胞中基因a也可能是因?yàn)榘l(fā)生了交叉互換，B錯(cuò)。此細(xì)胞若為次級(jí)精母細(xì)胞，能產(chǎn)生兩個(gè)基因型不同的精子，若為次級(jí)卵母細(xì)胞，能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，C對(duì)。根據(jù)基因的自由組合定律，該動(dòng)物能產(chǎn)生四種比例相等的精子或卵細(xì)胞，D對(duì)。2·1·c·n·j·y考點(diǎn)：本

14、題考查減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力，識(shí)圖能力。3.【答案】B【解析】試題分析：同源染色體存在于體細(xì)胞和減數(shù)第一次分裂的初級(jí)性目母細(xì)胞中，所以B正確。考點(diǎn)：本題考查同源染色體的內(nèi)容，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解并把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系。4.【答案】A【解析】試題分析：根據(jù)染色體的形態(tài)可知，處于減數(shù)第一次分裂前期，處于減數(shù)第二次分裂后期，處于有絲分裂中期，處于減數(shù)第一次分裂后期，處于有絲分裂后期，根據(jù)由于處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說明該生物是雄性，因此完成產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞，故A正確；圖中屬于有絲分裂的過程是，故B錯(cuò)誤；處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中沒有

15、同源染色體，故C錯(cuò)誤；處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題主要靠考查細(xì)胞分裂，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和識(shí)圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力?！境鎏帲?1教育名師】5.【答案】A【解析】減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體不分離，則產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)目全部不正常。四分體時(shí)期的交叉互換，與染色體數(shù)目的異常變化沒有關(guān)系，但對(duì)生物的遺傳有意義。C、D項(xiàng)均可能導(dǎo)致產(chǎn)生染色體數(shù)目一半不正常的配子。6.【答案】A【解析】試題分析：間期的特點(diǎn)是完成DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，故A正確；著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，故B錯(cuò)；紡錘體形成

16、于前期，故C錯(cuò)；同源染色體配對(duì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，是減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象，故D錯(cuò)。考點(diǎn):本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和通過比較得出正確結(jié)論的能力。7.【答案】D【解析】試題分析：依題意，高膽固醇血癥的純合個(gè)體的血液中，膽固醇含量為正常人的5倍，而雜合個(gè)體血液中膽固醇含量是正常人的2倍，據(jù)此可判斷其遺傳方式為不完全顯性遺傳，所以，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8.【答案】B【解析】試題分析：本題是對(duì)基因與基因之間的關(guān)系、非基因序列

17、的作用、四分體時(shí)期的交叉互換和染色體易位的綜合性考查基因在表達(dá)過程中具有相對(duì)的獨(dú)立性；非基因序列雖然不能編碼蛋白質(zhì)，但有的非基因序列在基因的轉(zhuǎn)錄過程中起重要作用，四分體時(shí)期的交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，染色體易位是非同源染色體之間發(fā)生的某些染色體片段的交換解：A、基因具有相對(duì)的獨(dú)立性，a、b、c中任意一個(gè)基因發(fā)生突變，不一定會(huì)影響其他兩個(gè)基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，I、II為非基因序列，可能對(duì)基因的轉(zhuǎn)錄過程有重要作用，、中若發(fā)生堿基對(duì)的改變，可能會(huì)通過影響轉(zhuǎn)錄過程而影響該生物的性狀，B正確；C、在減數(shù)分裂四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換的是同源染色體上的非姐妹染色單體，a、b位

18、于同一條DNA分子上，不能發(fā)生交叉互換，C錯(cuò)誤；D、易位是染色體結(jié)構(gòu)的變異，往往發(fā)生在非同源染色體之間，D錯(cuò)誤故選：B點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是基因突變與性狀的關(guān)系，四分體時(shí)期的交叉互換和染色體易位的實(shí)質(zhì)，對(duì)于因突變與性狀的關(guān)系，四分體時(shí)期的交叉互換和染色體易位的實(shí)質(zhì)的理解與靈活應(yīng)用是解題的關(guān)鍵D往往對(duì)染色體易位的概念理解不透徹而錯(cuò)選，B往往因?qū)Ψ腔騾^(qū)段的作用不清楚，而誤認(rèn)為不編碼蛋白質(zhì)就對(duì)生物性狀無影響21教育名師原創(chuàng)作品9.【答案】C 【解析】試題分析：若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，說明進(jìn)行有絲分裂。DNA是半保留復(fù)制，連續(xù)2次有絲分裂產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)無法確定，A錯(cuò)誤。若子細(xì)胞中

19、染色體數(shù)為N，則進(jìn)行了減數(shù)分裂，則每個(gè)子細(xì)胞含3H的DNA分子數(shù)為N，B錯(cuò)誤。若4個(gè)子細(xì)胞中染色體都含3H，說明該細(xì)胞發(fā)生減數(shù)分裂，分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組，C正確。子細(xì)胞中有的染色體不含3H，是細(xì)胞分裂后期分開的兩條染色體平均向兩極移動(dòng)，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查DNA的復(fù)制特點(diǎn)、細(xì)胞分裂過程DNA與染色體的關(guān)系及數(shù)量變化，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。10.【答案】D【解析】試題分析：有絲分裂后期姐妹染色單體分離，故1正確，故A、B錯(cuò)誤。減數(shù)分裂第一次后期會(huì)發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故2和3正確。受精作用過程中同源染色體會(huì)融合，故4正

20、確。姐妹染色單體分離不會(huì)導(dǎo)致等位基因分離，故5錯(cuò)誤。同源染色體的分離才會(huì)導(dǎo)致等位基因分離，故6正確。非同源染色體自由組合會(huì)導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因自由組合，故7正確，故C錯(cuò)誤。但受精時(shí)同源染色體融合不會(huì)導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因自由組合，故8錯(cuò)誤。因此D正確?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度和對(duì)概念圖的分析能力。11.【答案】C【解析】試題分析：某二倍體動(dòng)物的某細(xì)胞內(nèi)含10條染色體，10個(gè)DNA分子，表明沒有同源染色體和染色單體。該細(xì)胞膜開始縊縮，表明細(xì)胞處于分裂的后期。由此可得，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，該細(xì)胞將分裂形成配子，C正確。考點(diǎn)：本題考

21、查減數(shù)分裂的知識(shí)，意在考查考生的知識(shí)運(yùn)用能力。12.【答案】B【解析】試題分析：第一極體是初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂完成后形成的，故A錯(cuò)，由于極體中肯定含有X染色體，因此第一極體與含X染色體的次級(jí)精母細(xì)胞的染色體形態(tài)、大小、DNA分子數(shù)目基本相同，故B正確，C錯(cuò)誤；卵細(xì)胞中沒有染色單體，故與第一極體不相同，因此D錯(cuò)。考點(diǎn)：本題主要考查減數(shù)分裂過程，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。13.【答案】A【解析】試題分析：減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體排列在細(xì)胞中央，此時(shí)染色體有8條；減數(shù)第二次分裂時(shí)，分開的同源染色體排列在細(xì)胞中央，此時(shí)染色體減少了一

22、半，即4條，A項(xiàng)正確。考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂分裂的知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律。14.【答案】B【解析】試題分析：伴X隱性遺傳病有交叉遺傳的特點(diǎn)，即男性女性男性。所以血友病男孩的致病基因一定由母親傳來，而母親的血友病基因只能由男孩的外祖母?jìng)鱽?，因?yàn)橥庾娓笩o血友病基因，故B正確?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳規(guī)律，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)要點(diǎn)的理解能力。15【答案】B【解析】試題分析：部分鐮刀形紅細(xì)胞的夫婦基因型為Hh；丈夫色覺正常為XBY，丈夫?yàn)镠hXBY，妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者，妻子基因型為HhXBXB（1/2）或HhXBXb （1/2），C正確。部分鐮刀形紅細(xì)胞的基

23、因型為Hh，說明性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的，A正確。李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥（HH+Hh）的概率是1/4+1/2=3/4， B錯(cuò)。色覺基因和紅細(xì)胞形態(tài)基因在非同源染色體上，遺傳遵循自由組合定律，D正確。考點(diǎn)：本題考查遺傳定律運(yùn)用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力?！緛碓矗?1cnj*y.co*m】16.【答案】（1）XY D 只在雄性中表現(xiàn)（合理即給分） D（2）1/2或0（3）2/3 2:1（4）BbXTY 3: 5 1/6【解析】試題分析：（1）由甲圖可知在染色體上有雌性抑制區(qū)和雄性啟動(dòng)區(qū)和雄性可

24、育區(qū)說明該動(dòng)物為雄性，這兩條染色體大小不同，說明是XY型生物，如果是ZW型生物雄性是ZZ，染色體大小應(yīng)該相同。位于II1片段上的某基因所控制的性狀的遺傳，應(yīng)是只在雄性中表現(xiàn)，并且雄性全部患病，雌性全部正常，只有D中符合。位于II2片段上的某隱性致病基因所控制的遺傳病是伴X隱性遺傳，雌病父子病，符合此遺傳方式的只有D，A中雌性個(gè)體也應(yīng)有病，B中子代雄性個(gè)體應(yīng)有病，C中親本雄性個(gè)體應(yīng)有病。（2）在同源區(qū)段有等位基因的存在，某白毛雌性個(gè)體基因型XaXa與黃毛雄性基因型為XAYa或XaYA雜合子雜交,后代中黃毛雌性個(gè)體在前者交配方式中占1/2,在后者中占0。（3）XO的褐色的雌性個(gè)體基因型應(yīng)是XTO與

25、正?；疑╰）雄性個(gè)體基因型是XtY交配,在子代中基因型有XTXt，XTY，OXt和OY，其中OY不能成活，故褐色個(gè)體應(yīng)占2/3，雌雄比為2:1。（4）純合褐色（T）雌性個(gè)體基因型應(yīng)為BBXTXT,因?yàn)閎b是雄性，b基因純合的灰色（t）雄性個(gè)體基因型為bbXtY雜交，子一代雄性個(gè)體基因型應(yīng)是BbXTY，雌雄個(gè)體基因型是BbXTXt，它們自由交配后子二代中，雌雄比例本應(yīng)為1：1但因?yàn)榇菩蹅€(gè)體中的1/4的bb會(huì)反轉(zhuǎn)為雄性，故雌：雄=3:5，雌性中純合子應(yīng)為BBXTXT的比例應(yīng)為1/3*1/2=1/6。考點(diǎn)：本題考查遺傳定律和伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)理解掌握和對(duì)信息的分析能力。17.【

26、答案】 (1) c(2) 常 隱 X染色體顯 1/4 1/200【解析】父親只傳男不傳女，則是伴Y遺傳，位于Y染色體上與X的非同源區(qū)段，對(duì)于甲病而言，1、2無病，2有病，說明是位于常染色體上隱性遺傳病，1、2有乙病，1無病，說明是顯性遺傳病，從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于X染色體顯性遺傳病，生一個(gè)孩子患兩種遺傳病的概率是1/2×1/2=1/4, 該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是1/4×1/25×1/2=1/200.

27、18.【答案】（1）AaXBXb或aaXBXb 3/4 （2）1/4 1 能【解析】試題分析：（1）由題意可知，兩對(duì)基因間自由組合，且AA致死?；蛐蜑锳aXbXb與AaXBY的果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌蠅的基因型為AaXBXb：aaXBXb=2:1，F(xiàn)1雄蠅的基因型為AaXbY：aaXbY=2:1。F1雌雄果蠅交配得到F2，分開討論，先看常染色體，雌性的基因型為Aa：aa=2：1，那雄性的基因型也為Aa：aa=2:1，兩兩交配，子代中AA占2/3x2/3/1/4=1/9（致死），Aa占2/3x2/3x1/2+2/3x1/3x1/2+1/3x2/3x1/2=4/9，aa占1-1/9-4/9=4/9，所以F2中存活的個(gè)體為Aa:aa=1:1；再看性染色體，雌性的基因型為XBXb，雄性的基因型為XbY，兩兩交配，子代雌性果蠅為XBXb：XbXb=1：1，所以F2雌蠅中雜合子占1-1/2x1/2=3/4。（2）根據(jù)題意DD和AA均為純和致死，則長(zhǎng)翅暗色體雌性Aadd與殘翅亮色體雄性aaDd雜交，不考慮交叉互換，兩對(duì)基因間完全連鎖遺傳，則F1基因型及比例為AaDd:Aadd:aaDd:aadd=1:1:1:1，所以F1中長(zhǎng)翅亮色體