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文檔簡介
1、免疫學(xué)名詞解釋1 、免疫( Immunity ):免疫是指機(jī)體識別和去除一切抗原異物以保持自身 穩(wěn)定的生理反響,如果免疫系統(tǒng)失調(diào),免疫反響過強(qiáng)、過弱或?qū)ψ陨沓煞职l(fā) 生免疫應(yīng)答都將對機(jī)體造成損害。2 、免疫防御( immunologicdefense):免疫防御指防止外界病原體入侵和去除已入侵病原體及有害的生物性分子,此功能就是機(jī)體的抗感染免疫。但 異常情況下,免疫反響過強(qiáng)可引起超敏反響,而免疫功能過低那么表現(xiàn)為易受 感染或免疫缺陷病等。3、 免疫自穩(wěn):(immunehomeostasis):免疫自穩(wěn)指機(jī)體對自身成分的耐受,對自身衰老和損傷細(xì)胞的去除,阻止外來異物入侵并通過免疫調(diào)節(jié)到達(dá) 維持機(jī)體
2、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的功能。4、 免疫監(jiān)視( immunologicsurveillance):免疫監(jiān)視是指監(jiān)督機(jī)體內(nèi)環(huán)境出現(xiàn)的突變細(xì)胞及早期腫瘤,并予以去除。假設(shè)此功能失調(diào),體內(nèi)突變細(xì)胞失 控,可導(dǎo)致腫瘤發(fā)生,假設(shè)病毒感染不能及時(shí)被去除,而出現(xiàn)病毒持續(xù)性感染 狀態(tài)。5、 淋巴細(xì)胞歸巢 (lymphocytehoming):成熟淋巴細(xì)胞離開中樞淋巴器官 后,經(jīng)血液循環(huán)趨向性遷移并定居在外周淋巴器官或組織的特定區(qū)域,稱為 淋巴細(xì)胞歸巢。6、 淋巴細(xì)胞再循環(huán) (lymphocyterecirculation):定居在外周淋巴器官的淋 巴細(xì)胞,可由輸出淋巴管經(jīng)淋巴干、胸導(dǎo)管或右淋巴導(dǎo)管進(jìn)入血液循環(huán),淋 巴細(xì)胞
3、隨血液循環(huán)到達(dá)外周免疫器官后,可穿越 HEV ,并重新分布于全身淋 巴器官和組織。淋巴細(xì)胞在血液、淋巴液、淋巴器官或組織間反復(fù)循環(huán)的過程稱為淋巴細(xì)胞再循環(huán)7、抗原(Antigen , Ag ):是一類能刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答 , 并能與相應(yīng)的免疫應(yīng)答產(chǎn)物在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)。免疫原性 (Immunogenicity):是指抗原能刺激特定的免疫細(xì)胞(克隆) ,使之活化、增殖、分化 ,產(chǎn)生免疫效應(yīng)物質(zhì) (抗體和致敏淋巴細(xì)胞 )的特性. 免疫反響性 (Immunoreactivity) ;也稱抗原性 (Antigenicity): 是指抗原與相 應(yīng)的免疫效應(yīng)物質(zhì) (抗體或 /
4、 和致敏淋巴細(xì)胞) ,在體內(nèi)體外發(fā)生特異性結(jié)合的 特性.8 、半抗原( hapten ):僅有免疫反響性而無免疫原性的物質(zhì)。如:大多數(shù)多糖、類脂、某些藥物。半抗原+載體(蛋白質(zhì))完全抗原。9、抗原決定簇( antigenicdeterminant ;epitope) :指抗原分子中決定抗 原特異性的特殊化學(xué)功能基團(tuán)。它是 TCR/BCR 及抗體特異結(jié)合的根本單位, 又稱表位。其性質(zhì)、數(shù)目、空間構(gòu)型決定了抗原的特異性。10 、構(gòu)象決定簇( conformationaldeterminants ):序列上不連續(xù)的多肽 或多糖,由空間構(gòu)象形成的決定簇,能被 B 細(xì)胞或抗體識別,可直接與 B 細(xì) 胞外
5、表的抗原受體結(jié)合,無需 APC 加工遞呈和 MHC 類分子。11 、 順 序 決 定 簇 (sequentialdeterminant) ; 線 性 決 定 簇 (lineardeterminants ):一段序列上相連續(xù)的氨基酸片段所形成的決定簇,位于分子外表或分子內(nèi)部,主要被 T 細(xì)胞識別;有些也能被 B 細(xì)胞識別。需 經(jīng)歷 APC 加工遞呈,并與 MHC 類分子結(jié)合后,才能被抗原受體識別。12 、胸腺依賴性抗原( thymusdependentAg , TD-Ag ): 1)絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)抗原,由B細(xì)胞表位(半抗原)及T細(xì)胞表位(載體)構(gòu)成;2)產(chǎn) 生的抗體主要是IgG ;3)可引起細(xì)
6、胞免疫、體液免疫;4)可產(chǎn)生免疫記憶,需 T 細(xì)胞輔助才能激活 B 細(xì)胞產(chǎn)生 Ab 抗原物質(zhì)13 、胸腺非依賴性抗原( thymusindependentAg,TI-Ag ):1 )絕大多數(shù)為多糖類物質(zhì); 2 )含有多個重復(fù)排列的 B 細(xì)胞表位; 3)抗體主要是 IgM ; 4 )不引起細(xì)胞免疫應(yīng)答; 5 )不產(chǎn)生免疫記憶,無需 T 細(xì)胞輔助便能產(chǎn)生抗 體。14 、腫瘤特異性抗原( Tumorspecificantigens,TSA ):只存在于腫瘤細(xì)胞而不存在于正常細(xì)胞的新抗原,即腫瘤細(xì)胞所特有的抗原。15 、腫瘤相關(guān)性抗原( Tumorassociatedantigens,TAA ):非腫
7、瘤細(xì)胞所特有,正常細(xì)胞上也存在;只是正常細(xì)胞中微量表達(dá),細(xì)胞癌變時(shí),其含量 明顯增高。16 、異嗜性抗原( hetreophilicAg ):一類與種屬特異性無關(guān),存在于不同 種系生物間的共同抗原。意義( 1 )引起某些病理反響( 2 )協(xié)助診斷某些疾 病17 、共同抗原( commonantigen):存在于兩種不同的抗原之間的相同或相似的抗原決定簇,稱為共同抗原。18 、交叉反響( crossreaction ):由于存在共同抗原造成抗體對具有相同或 相似決定簇的不同抗原發(fā)生反響,此稱為交叉反響。19 、超抗原( Superantigens ):某些抗原物質(zhì)只需極低濃度( 1-10ng/m
8、l ) 即可激活大量 T 或 B 細(xì)胞克隆( 5-20% ),產(chǎn)生極強(qiáng)的免疫應(yīng)答,這類抗原 稱為超抗原??煞譃椋篢細(xì)胞超抗原,E細(xì)胞超抗原和TCR 丫擊超抗原。20、佐劑(Adjuvants ):指與抗原一起或預(yù)先注射到機(jī)體,能增強(qiáng)機(jī)體對該 抗原的免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類型的物質(zhì)。21、抗體( Antibody ):指 B 淋巴細(xì)胞受抗原刺激后活化、增殖、分化成為 漿細(xì)胞,產(chǎn)生的能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白。存在形式: B 細(xì)胞膜上的膜型抗原受體;分泌進(jìn)入體液 ,介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答的分泌型抗體。 22 、免疫球蛋白( Immunoglobulin ):指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體 相
9、似的球蛋白,包括:具有免疫活性的正??贵w;沒有抗體活性的異常免疫 球蛋白??贵w一定是免疫球蛋白;免疫球蛋白不一定都是抗體。23 、決定簇互補(bǔ)區(qū)( complementarity determiningregion,CDR ):VL 、VH 的超變區(qū)受鏈內(nèi)二硫鍵作用而折疊成特定的空間構(gòu)型,供抗原決定 簇互補(bǔ)結(jié)合,故將超變區(qū)又稱為互補(bǔ)決定區(qū)。24 、 抗 體 依 賴 性 細(xì) 胞 介 導(dǎo) 的 細(xì) 胞 毒 效 應(yīng) ( antibodydependentcellmediatedcytoxicity,ADCC ):當(dāng) IgG 與靶細(xì)胞特異性結(jié)合后,其Fc段可與NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞的Fc Y結(jié)合,
10、促使細(xì)胞毒顆粒的釋放,發(fā)揮 ADCC 作用,導(dǎo)致靶細(xì)胞的溶解。25 、多克隆抗體( PolyclonalAb ):第一代抗體指由不同 B 細(xì)胞克隆產(chǎn)生的 針對抗原物質(zhì)中多種抗原決定簇的多種抗體混合物。如 :免疫血清(含多種特 異性、抗體)。實(shí)際意義( 1 )預(yù)防、治療感染性疾病( 2 )臨床診斷。26 、單克隆抗體( MonoclonalAb ):第二代抗體由單一克隆 B 細(xì)胞雜交瘤 產(chǎn)生的,只識別抗原分子某一特定抗原決定簇的特異性抗體。其特點(diǎn):具有 高度均一性。27 、基因工程抗體 ( geneticengineeringAb ):第三代抗體由基因重組技術(shù) 制備的抗體 ,稱為基因工程抗體。2
11、8 、同種型( isotype ):指同一物種內(nèi)所有個體共有的 Ig 的抗原特異性結(jié) 構(gòu)。同種型抗原決定簇存在于 Ig 的 CH、 CL 區(qū)。29 、同種異型( Allotype ):指同一物種內(nèi)不同個體間的 Ig 在抗原性上的差 異。同種異型抗原決定簇存在于 Ig 的 CH1 、CL 區(qū)的特定部位。30 、獨(dú)特型( idiotype ):同一個體內(nèi)不同 B 細(xì)胞克隆產(chǎn)生的 IgV 區(qū)的抗原 特異性各不相同,其超變區(qū)各自具備的獨(dú)特抗原決定簇結(jié)構(gòu),稱為抗體的獨(dú) 特型。獨(dú)特型決定簇存在于 Ig 的超變區(qū)。31 、補(bǔ)體系統(tǒng)( complementsystem) :存在于正常人和動物體液或細(xì)胞表 面的
12、一組糖蛋白,正常以酶原的形式存在,被抗體或微生物等激活物激活后 產(chǎn)生具有生物活性的片段,不僅在固有免疫中發(fā)揮作用,而且參入適應(yīng)性免 疫。32 、攻膜復(fù)合體( membraneattackcomplex,MAC) :在補(bǔ)體活化過程中 形成的、具有溶細(xì)胞效應(yīng)的復(fù)合物 - 由 C5b 、C6、C7、C8、C9 組成的貫 穿靶細(xì)胞膜,內(nèi)徑約 11nm 的跨膜通道,即 C5b6789 。33 、調(diào)理作用( opsonization) :通過抗體或補(bǔ)體的介導(dǎo)而增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞 噬功能的現(xiàn)象。包括抗體的調(diào)理作用和補(bǔ)體的調(diào)理作用。具有調(diào)理作用的成 分:抗體的Fc段、C3b、C4b。34、 細(xì)胞因子(Cytoki
13、nes , CKs):由多種細(xì)胞產(chǎn)生的一組高活性、多功能、 低分子量多肽,主要介導(dǎo)和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答及炎癥反響。35、 白細(xì)胞介素( Interleukins,IL):由單核 -巨噬細(xì)胞、 T 淋巴細(xì)胞所分泌 的介導(dǎo)并調(diào)節(jié)固有免疫、適應(yīng)性免疫,在炎癥反響中起作用的重要細(xì)胞因子。36 、干擾素( interferons , IFNs ):是一類由病毒感染細(xì)胞或活化 T 細(xì)胞分 泌的,具有抑制病毒復(fù)制和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答作用的糖蛋白。可分為 I型干擾素: IFN-、IFN- ; II 型干擾素:IFN-。37 、集落刺激因子 ( Colonystimulatingfactor , CSF): CSF 是指能
14、夠刺激 多能造血干細(xì)胞和不同分化發(fā)育階段的血細(xì)胞增殖分化,在半固體培養(yǎng)基上 形成相應(yīng)細(xì)胞集落的細(xì)胞因子。38 、細(xì)胞黏附分子( AMs) ( celladhesionmolecules,CAMs ):分布于細(xì) 胞外表介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間相互接觸、識別、激活和移 行的糖蛋白,是免疫應(yīng)答、炎癥、凝血、腫瘤轉(zhuǎn)移以及創(chuàng)傷愈合等多種生理 和病理過程的分子根底。39 、CD 分子( CDmolecule ;分化群: clusterofdifferentiation ):是指 血細(xì)胞在正常分化成熟為不同譜系、不同階段以及活化及失活過程中,出現(xiàn) 或消失的細(xì)胞外表分子。40 、主要組織相容性復(fù)合
15、體 (majorhistocompatibilitycomplex,MHC) : 指脊椎動物某一染色體上一組大的、緊密連鎖的基因群,所編碼的分子在免 疫應(yīng)答、免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要的作用,并參入器官移植的排斥反響。41 、人類白細(xì)胞抗原( humanleukocyteantigen,HLA ):人類的主要組織相容性抗原,分布在人體所有有核細(xì)胞外表,首先發(fā)現(xiàn)于白細(xì)胞外表,且 白細(xì)胞是進(jìn)行此類抗原研究的最適宜材料來源。42、HLA復(fù)合體(HLAcomplex ):人類的主要組織相容性復(fù)合體 (MHC ), 位于第 6 號染色體的一組緊密連鎖的基因群,編碼人類的主要組織相容性抗 原( HLA )。43
16、、單元(體)型遺傳( Haplotype) :指 HLA 以緊密連鎖在一條染色體上 的基因作為一個單位遺傳給下一代。44 、連鎖不平衡 ( Linkagedisequilibrium ):指在某一群體中,不同座位上 某兩個基因出現(xiàn)在同一條單元型上的頻率與期望值之間有顯著差異的現(xiàn)象。45 、 MHC 高度多態(tài)性( MHCPolymorphism ):一群體概念,指一隨機(jī)婚 配的人群中,在一特定基因座位上以穩(wěn)定頻率出現(xiàn)的兩種或兩種以上的基因產(chǎn)物,包括復(fù)等位基因和共顯性表達(dá)。46 、MHC 限制性( MHCrestriction):具有同一 MHC 表型的免疫細(xì)胞才能有效的相互作用,這一現(xiàn)象稱為 M
17、HC 限制性。例如在抗原提呈過程中,Th細(xì)胞的TCR識別APC提呈的抗原肽-MHC H類分子復(fù)合物,CD4分子識 別MHC H類分子。47 、病原體相關(guān)分子識別模式( Pathogenassociatedmolecularpattern,PAMP ):某些病原體或衰老細(xì)胞外表能被固有免疫系統(tǒng)識別的高度保守和特 異的分子結(jié)構(gòu)。 PAMP 數(shù)量有限,但在病原微生物分布廣泛。如,甘露糖,LPS、磷脂等。48 、模式識別受體( patternrecognitionreceptors , P R R ):固有免疫細(xì) 胞外表能夠識別某些病原體或衰老細(xì)胞外表高度保守特異分子結(jié)構(gòu)的受體。如,甘露糖受體、 To
18、ll 樣受體、清道夫受體等。49、 Toll 樣受體( TollLikereceptor ):TRL 是一種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的膜分子,因 其胞外區(qū)與果蠅的 Toll 蛋白同源,故名為 Toll 樣受體。它表達(dá)于不同免疫細(xì) 胞外表,不同的 TLR 識別的配體不同, 包括細(xì)菌細(xì)胞壁成分, 非甲基化 CpG 、 dsRNA 等病原體特有成分, TLRs 在機(jī)體對 LPS 的應(yīng)答中起重要作用。50 、 免 疫 受 體 酪 氨 酸 活 化 基 序 ( immunoreceptortyrosine-basedactivationmotif, ITAM ):某些分子胞漿區(qū)有含酪氨酸易于被 PTK 作用而發(fā)生磷酸化的
19、特定基序, 稱為 ITAM , 可引起信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的級聯(lián)反響,傳遞細(xì)胞活化信號。如與 TCR 或 BCR 非共價(jià)鍵相連的CD3分子或lg a/B。51免疫受體酪氨酸抑制基序, lTlM ):某些分子immunoreceptortyrosine-basedinhibitionmotif胞漿區(qū)可活化 SHP 和 SHIP 磷酸酶,將酪氨酸激酶催化的磷酸基去除的特定 序列稱 ITIM ,產(chǎn)生抑制性信號,抑制 T 細(xì)胞增殖分化(負(fù)調(diào)節(jié)) 。如與 B7 結(jié)合的 CTLA-4 。52 、抗原遞呈細(xì)胞 (antigenpresentingcell, APC) :能夠攝取、加工、處理抗原并將 Ag 以抗原肽 -M
20、HC 復(fù)合物形式遞呈給 T 淋巴細(xì)胞的一類免疫細(xì) 胞。專職 APC 包括巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、成熟 B 細(xì)胞等。53 、內(nèi)源性抗原 ( endogenousantigens ):指細(xì)胞產(chǎn)生的自身固有蛋白質(zhì)、 胞內(nèi)寄生病毒或其它病原體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生的突變蛋白, 即腫瘤抗原等由細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)抗原,在有核細(xì)胞內(nèi)加工,由MHC I分 子遞呈。54 、外源性抗原 (exogenousantigens) :外源性抗原指細(xì)胞攝入的各種病原 體和疫苗、在吞噬體和內(nèi)體中生長的病原體、攝入的自身蛋白等由細(xì)胞外進(jìn) 入細(xì)胞的蛋白質(zhì)抗原經(jīng)抗原遞呈細(xì)胞內(nèi)加工,由MHC H分子遞呈。55、 CLIP
21、(Class II -associatedi nv aria ntcha in peptide): H類分子相關(guān) 的不變鏈多肽,I i鏈中81位至104位氨基酸殘基的肽段結(jié)構(gòu),能與所有 MHC I類分子抗原結(jié)合槽相結(jié)合。56、T細(xì)胞抗原受體(Tcellreceptor , TCR):是T細(xì)胞外表特征性標(biāo)記, 與一組CD3分子以非共價(jià)鍵結(jié)合而成的復(fù)合物,TCR由兩條不同肽鏈構(gòu)成的 異二聚體,主要識別特異性抗原肽 -MHC 分子復(fù)合物。57、B細(xì)胞抗原受體(Bcellreceptor , BCR):是B細(xì)胞外表特征性標(biāo)記,其組成為膜外表免疫球蛋白(mIg ),與CD79 WCD79 B二聚體組成復(fù)
22、合物, 是 B 細(xì)胞的抗原識別和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)。58 、免疫活性細(xì)胞 (immunocompetentcell , ICC): T、 B 細(xì)胞均有特異性 抗原受體,接受抗原刺激后能發(fā)生活化、增殖和分化,產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答, 故稱免疫活性細(xì)胞。59、同種型排斥(isotypicexclusion ): 個B細(xì)胞中,k鏈基因和入鏈基因 只有其中的一種能夠表達(dá),使得一個 B細(xì)胞只能表達(dá)k或入鏈中的一種。60 、等位排斥( allelicexclusion ): Ig 基因重排時(shí),兩條同源染色體上的兩 個等位基因中只有一個能表達(dá),使得一個 B 細(xì)胞只能表達(dá)一種輕鏈和一種重 鏈。61 、體細(xì)胞高頻突變(
23、 Somatichypermutation ):在初次免疫應(yīng)答后期和 再次免疫應(yīng)答分裂中的生發(fā)中心母細(xì)胞的每次細(xì)胞分裂中, IgV 區(qū)基因易發(fā) 生隨機(jī)點(diǎn)突變, 導(dǎo)致 B 細(xì)胞產(chǎn)生突變的 Ig 分子,這種突變稱為體細(xì)胞高頻突 變。 CDR 的核苷酸序列最容易發(fā)生突變。 Ig 基因的體細(xì)胞高頻突變與 Ig 基 因重排導(dǎo)致了體液免疫應(yīng)答的多樣性。62、抗體清和力成熟( Affinitymaturation ):生發(fā)中心的 B 細(xì)胞經(jīng)體細(xì)胞 高頻突變后,其中表達(dá)高親和力BCR的B細(xì)胞才能有效地結(jié)合抗原,并在抗 原特異性 Th 細(xì)胞輔助下增殖,產(chǎn)生高親和力的抗體,此為抗體親和力成熟。63、Ig 同種型轉(zhuǎn)
24、換( Classswitch 或 isotypeswitching ): B 淋巴細(xì)胞完成 IgV 基因重排后的子代細(xì)胞, 在抗原的誘導(dǎo)和 Th 細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子調(diào)節(jié)下, 其IgV基因表達(dá)不變,而C基因的表達(dá)從一種類型轉(zhuǎn)變到另一種類型,進(jìn)而 導(dǎo)致 Ig 類型的改變, 稱為 Ig 同種型轉(zhuǎn)換, 也叫做 Ig 類別轉(zhuǎn)換, 如從 IgM 到 IgG 的轉(zhuǎn)變。64 、陰性選擇( negativeselection ):胸腺外表的 TCR 分子能與基質(zhì)細(xì)胞 外表的抗原多肽 -自身 MHC 分子復(fù)合物呈高親和力結(jié)合的細(xì)胞發(fā)生凋亡,而 TCR 與基質(zhì)細(xì)胞外表自身肽 -MHC 分子低親和力結(jié)合的胸腺細(xì)胞那么
25、存活成 熟,從而去除自身反響性 T 細(xì)胞,獲得自身耐受稱為陰性選擇。65 、陽性選擇( positiveselection ):在胸腺皮質(zhì)層,有些 T 細(xì)胞的 TCR 分 子能與基質(zhì)細(xì)胞的自身 MHC 分子結(jié)合,這些細(xì)胞就得到刺激、存活、增殖 并繼續(xù)分化,那些 TCR 不能與自身肽 MHC 分子結(jié)合的胸腺細(xì)胞就發(fā)生凋亡, 從而獲得自身 MHC 限制性,稱為陽性選擇。66 、免疫突觸( immunologicalsynapses):APC 和 T 細(xì)胞相互作用過程中,在細(xì)胞與細(xì)胞接觸部位形成的多種跨膜分子聚合的一個特殊結(jié)構(gòu),稱 T 細(xì)胞突觸, 又稱為免疫突觸。 此結(jié)構(gòu)有助于增強(qiáng) TCR 與抗原肽
26、 -MHC 分子復(fù) 合物相互作用的親和力、促進(jìn) T 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的相互作用等。 TCR 和肽 -MHC 位于中心, CD2 ,CD58 和 B7 ,CD28 位于內(nèi)層, LFA-1 ,ICAM-1 位于外圍, CD45 位于最外層。67 、體液免疫( Humoralimmunity):由 B 細(xì)胞介導(dǎo),其終末分化的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的抗體為主要效應(yīng)分子的免疫應(yīng)答。68 、細(xì)胞免疫( Cellularimmunity ):包括由 TH1 經(jīng)活化巨噬細(xì)胞而誘導(dǎo) 炎癥性遲發(fā)型超敏反響,及 CD8+CTL 通過表達(dá)或分泌細(xì)胞毒物質(zhì)殺傷攜帶 特異性抗原的靶細(xì)胞。特異性細(xì)胞免疫在去除胞內(nèi)病原體,抗腫瘤和排斥
27、異 體移植物中具有重要作用。69 、免疫耐受( Immunologicaltolerance):機(jī)體免疫系統(tǒng)接觸某種抗原后產(chǎn)生的特異性免疫無應(yīng)答狀態(tài),機(jī)體再次接觸同一抗原時(shí)不發(fā)生可查見的 反響,但對其他抗原仍可產(chǎn)生正常免疫應(yīng)答。是正常的機(jī)體免疫功能表現(xiàn), 具有特異性和記憶性。70 、耐受原( Tolerogens ):誘導(dǎo)免疫耐受的抗原稱為耐受原。71 、中樞耐受( centraltolerance ):在胚胎期未成熟 T、B 淋巴細(xì)胞在中樞 淋巴器官遇到自身抗原形成的耐受稱為中樞耐受。72 、外周耐受( Peripheraltolerance ):成熟淋巴細(xì)胞在外周淋巴器官遇到 自身抗原或非
28、己抗原形成的耐受稱為外周耐受。73 、克隆排除( Clonaldeletion ):在胚胎發(fā)育中,機(jī)體存在針對不同抗原 的 T、 B 淋巴細(xì)胞克隆,但凡能與相應(yīng)抗原結(jié)合的克隆通過陰性選擇或BCR交聯(lián)產(chǎn)生抑制信號,從而被排除或被抑制,因而出生后機(jī)體對這些抗原產(chǎn)生 自身耐受。74、克隆無能(Clonalanergy ):由于缺乏協(xié)同刺激信號等原因(如缺乏B7), 自身反響性 T、 B 淋巴細(xì)胞不能完全活化, 再有足夠的抗原信號刺激時(shí), 無能 的 T 、 B 淋巴細(xì)胞仍不能活化。75 、免疫無視( Immunologicalignorance ):外周某些自身反響性淋巴細(xì) 胞與相應(yīng)組織特異性抗原并存
29、,既不導(dǎo)致自身免疫應(yīng)答,也不導(dǎo)致克隆無能 和克隆去除的現(xiàn)象。76 、超敏反響 (Hypersensitivity) :是指機(jī)體受到某些抗原刺激時(shí) ,出現(xiàn)以機(jī) 體生理功能紊亂或組織損傷為主的異常的適應(yīng)性免疫應(yīng)答 ( 特異性免疫應(yīng)答 ) 。77、 變態(tài)反響(allergy) :1型超敏反響又稱變態(tài)反響,是由特異性IgE抗體 介導(dǎo)的超敏反響。其特征是發(fā)生快,消退也快;通常使機(jī)體出現(xiàn)功能性 紊亂,不發(fā)生嚴(yán)重的組織細(xì)胞損傷;具有明顯的個體差異和遺傳背景。78、 變應(yīng)原(allergen):是指能夠選擇性誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性IgE抗體的免 疫應(yīng)答,引起速發(fā)型變態(tài)反響的抗原性物質(zhì)。79 、直接識別 (Dire
30、ctrecognition) :不需要抗原的加工過程,受者 T 細(xì)胞 直接識別供者 APC 細(xì)胞外表完整的同種異型 MHC 分子。80、間接識別 (Indirectrecognition) :受者 T 識別由受者 APC 加工、自身MHC 提呈的供者 MHC 分子(抗原)。81 、移植物抗宿主病 (Graftversushostdisease,GVHD) :由供者移植物中的特異免疫活性細(xì)胞識別宿主的組織抗原而發(fā)生排斥反響,損傷宿主,主要 見于骨髓移植。82 、抗原調(diào)變( antigenicmodulation):宿主對腫瘤抗原的體液免疫應(yīng)答可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞外表抗原的減少或喪失,使腫瘤細(xì)胞不易被宿
31、主免疫系統(tǒng)識 別,從而逃防止疫攻擊。83 、活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡( activationinducedcelldeath,AICD ):指活化T 細(xì)胞高表達(dá)的 Fas 與 Fasl 結(jié)合,可導(dǎo)致自身和旁鄰活化 T 細(xì)胞凋亡,從而對免疫應(yīng)答進(jìn)行負(fù)性調(diào)節(jié)并維持自身耐受。 immunity , immunologicdefense immunologicsurveillance , lymphocyterecirculation , antigen Immunoreactivity , hapten conformationaldeterminants lineardeterminants , thy
32、musindependentAg tumorassociatedantigens, immunehomeostasis,lymphocytehoming,Ag , Immunogenicity , epitope ,antigenicdeterminantthymusdependentAgTI-Ag , tumorspecificantigens TAA ,hetreophilicAgsequentialdeterminantTD-Ag , TSA ,commonantigencrossreaction , superantigens immunoglobulin, complementarityantibodydependentcellmediatedcytoxicity monoclonalAb ,geneticengineeringAbadjuvants , antibody ,determiningregionCDRs ,ADCC ,polyclonalAb , ,isotype ,allotype ,idiotype ,opsonization ,cytokines CKs,interleukin IL,int
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