廣東省江門市年高考生物二輪復習模擬檢測試題15

1、模擬檢測試題15一、選擇題每題5分，共60分1.以下說法不正確的選項是A. 單基因遺傳病就是受一對等位基因控制的遺傳病B .適齡生育對于預防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C. 禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法D. 21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病解析：21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的，但貓叫綜合征卻屬于染色體結構異常 遺傳病。答案：D2 .以下人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律A. 單基因遺傳病B .多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病 D .傳染病解析：孟德爾的遺傳規(guī)律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的遺傳規(guī)律，而 且每一

2、對相對性狀是由一對或主要由一對等位基因控制的；而多基因遺傳病是由多對基 因控制的遺傳病，各對基因單獨作用微小，因而多基因遺傳病不符合孟德爾的遺傳規(guī)律； 傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關；染色體異常遺傳病包括由染色體結構和數(shù) 量的改變引起的遺傳病，而染色體結構和染色體非整倍數(shù)增加或減少，也不符合孟德爾 遺傳規(guī)律。答案：A3 如圖是人類某遺傳病的系譜圖該病受一對等位基因控制，那么其最可能的遺傳方式是o正常界立6占123456A. X染色體上顯性遺傳B .常染色體上顯性遺傳C. X染色體上隱性遺傳 D .常染色體上隱性遺傳解析：根據(jù)n 1和n 2都患病而他們的女兒川3表現(xiàn)正常，可首先判斷為顯性

3、遺傳病，假設 該顯性基因位于 X染色體上，那么川3是患者，與圖譜矛盾，假設不成立，從而確定為常染 色體遺傳病。答案：B4 .我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%某班級的同學以小組為單位進行調查，下面的方法中哪種是不正確的A. 在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率B. 保證被調查的群體足夠大C. 在患者家系中調查并計算發(fā)病率D. 在患者家系中調查研究遺傳方式解析：計算遺傳病的發(fā)病率應采取在人群中隨機調查的方法，而不是在某患者家系中調查，而且被調查的群體應該足夠大；而遺傳方式的調查應在患者家系中進行。答案：C選項患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性5.一對夫婦，其中一人為紅綠色

4、盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測 解析：根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點，當妻子患病時，雙親基因型分別為乂乂、XBY,后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測。當丈夫為患者時，妻子有可能 是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。答案：D6 .人口調查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，那么可初步判 斷該病屬于A.伴X染色體顯性遺傳 B .常染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D .伴Y染色體遺傳解析：該病在男女中的發(fā)病率不同，可確定為伴性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，伴 X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率女性低于男性，伴 Y染色體遺傳只在 男性中表現(xiàn)

5、。答案：A7. AD中，一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是AU解析：AD中只有A肯定為隱性，且父親正常、女兒患病，那么一定為常染色體隱性遺傳病。答案：A8在以下人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天性愚型的男患兒 23A+ X 22A+ X 21A+ X 22A+ YA.B . C . D .解析：先天性愚型也叫 21三體綜合征，是由于體細胞中多了一條染色體第21號染色體有3條，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂形成精子或卵細胞時，第21號同源染色體沒有分開，產(chǎn)生了異常的生殖細胞。答案：C9 .在所列舉的人類疾病中，均屬于血液遺傳病的一組是 鐮刀型細胞貧血癥白血病 白化病 壞血病敗血癥血友病

6、A.B .C .D .解析：血液遺傳病的病癥表現(xiàn)為血液異常，致病基因來自其父母，且有可能將致病基因 遺傳給后代。白化病的病癥表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)發(fā)白，但血液正常；的病癥表現(xiàn)為 血液異常，但致病因素不是父母的遺傳基因導致的，是后天的物理、化學、生物因素導 致的血液異常。答案：B10. 如果通過轉基因技術成功改造了某血友病女性的造血干細胞，使其凝血功能全部恢復正常。當她與正常男性結婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為A. 兒子、女兒全部正常B. 兒子、女兒中各一半正常C. 兒子全部有病，女兒全部正常D. 兒子全部正常，女兒全部有病解析：該女子的造血干細胞基因改變了，但她的卵原細胞的基因未改變，其基因型仍為 xh

7、xh,故乂乂 X XX嘆,乂丫，所生兒子全有病，女兒全正常。答案：C11. 某校學生在開展研究性學習時，進行了人類遺傳病方面的調查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學生根據(jù)調查結果繪制的 該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，n6不攜帶致病基因。以下對該家族系譜的分析判斷中，正確的選項是3 I45_ftu關0笏7ngA. 甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B. m 8的致病基因中有一個來自I 1c.甲病是伴x染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體遺傳病D.假設川8和川9婚配，那么后代患乙病概率為1/8解析：根據(jù)n 3、n 4、川8,“無中生有為隱性及利用反證法確定乙病不可能

8、是伴X遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)n5、n 6、川9,“無中生有為隱性，又知道n 6不攜帶致病基因，所以甲病只能為伴 X隱性遺傳病。用X來表示甲病基因，a表示乙病基 因，那么川 8基因型為 aaXBXb(1/2)或 aaXBXB(1/2) ; m 9基因型為：AaXY(1/2)或 AAXY(1/2), 兩者后代患甲病的概率為：1/2 X 1/2 =1/4，患乙病的概率為：1/2 X 1/2 =1/4。答案：C12以下哪種人不需要進行遺傳咨詢()A. 孕婦孕期接受過放射照射B. 家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年C. 35歲以上的高齡孕婦D. 孕婦婚前得過甲型肝炎病解析：遺傳咨

9、詢是醫(yī)生對咨詢對象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對象提出防治對策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。答案：D二、非選擇題(共40分)13. (20分)某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查。在調查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制 )。請分析答復：表現(xiàn)型性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925074 464女性2811634 700(1) 假設要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應在人群中 調查并計算發(fā)病率。(2) 控制甲病

10、的基因最可能位于 染色體上，控制乙病的基因最可能位于 染色體上。(3) 假設被調查群體中患甲病的純合子為200人，那么被調查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是%。 圖是該小組的同學在調查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因為A、a)、乙病(基因為B、b)的家庭系譜圖。請據(jù)圖答復：川2的基因型是O 如果W 6是男孩，那么該男孩同時患甲病和乙病的概率為 如果W 6是女孩，且為乙病的患者，說明川1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了 現(xiàn)需要從第川代個體中取樣血液、皮膚細胞、毛發(fā)等獲得乙病致病基因，提供樣本 的適宜個體為。5假設要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進行 檢測，這一方法依據(jù)的原

11、理是 。解析：1對于甲病和乙病的發(fā)病情況，為防止人為因素，確保調查結果的正確性，應在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率。2根據(jù)表中數(shù)據(jù)，甲病的男女比例接近于1 : 1,與性別無關，乙病的發(fā)病率男大于女，且與性別有關，因此可得出控制甲病的基因最可能 位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上。3調查總人數(shù)是10 000人，患病總人數(shù)是 570人，純合子是 200人，雜合子是 370人，顯性基因A的基因頻率是 200 X 2+ 370/20 000 = 3.85%。 由遺傳系譜圖可得，甲病為常染色體顯性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病。由川3患乙病，其父母均表現(xiàn)正常，可推知川2的基因型可能

12、為aaXV3或aaXBX3。由題意推知川1的基因型為 AaXV，而川2的基因型為1/2aaXBXb, 二者婚配所生的男孩同時患甲病和乙病的概率為1/2 X 1/2 X 1/2 = 1/8。川1的基因型為Aa乂Y, m 2的基因型可能為 aaXBXB或aaXBX,其后代女孩的基因型為 AaXXB或AaXX, aaXBXB 或aaXBX后代無乙病患者，因此可推測此病的發(fā)生是基因突變的結果。由遺傳系譜圖可知，m3是乙病患者，另外m 4的父親是乙病患者也一定會將乙病基因傳遞給她，因此從第 m代個體中取樣血液、皮膚細胞、毛發(fā)等獲得乙病致病基因，提供樣本的適宜個體為m3、m 4。5要快速檢測正常人群中的個

13、體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子 探針進行檢測，其原理是應用分子探針與致病基因發(fā)生堿基互補配對，可將其檢測出來。答案：1隨機抽樣 2常 X 33.854aaXBXB或aaXBXb1/8 基因突變m 3、m 45堿基互補配對原那么14. 20分某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所 以發(fā)動全體學生參與該遺傳病的調查，為調查的科學準確，請你完善該校學生的調查步 驟，并分析致病基因的位置。1調查步驟： 確定要調查的遺傳病，掌握其病癥及表現(xiàn)； 設計記錄表格及調查要點如下：雙親性狀調查的家庭個數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正?？傆?分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù); 數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計分析結果。(2)答復以下問題：請在表格中的相應位置填出可能的雙親性狀。 假設男女患病比例相等, 假設男女患病比例不等, 假設男女患病比例不等,且發(fā)病率較低，可能是 且男多于女，可能是伴 且女多于男，可能是遺傳病。X染色體隱性遺傳病。遺傳病。 假設只有男性患病，可能