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1、 b型利鈉肽聯(lián)合降鈣素原測(cè)定對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者監(jiān)控的臨床價(jià)值分析 董杰【摘要】 目的 研究探討b型利鈉肽(bnp)聯(lián)合降鈣素原(pct)測(cè)定對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥(ops)中毒患者監(jiān)控的臨床價(jià)值。方法 50例有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者, 在入院后給予患者催吐、洗胃、氣管插管以及機(jī)械通氣治療等, 隨后采用羅氏發(fā)光cobas 5流水線分析測(cè)定患者血漿bnp與pct水平。根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果將29例bnp水平呈現(xiàn)持續(xù)性增高、pct水平隨之增高的患者作為對(duì)照組;將21例bnp、pct水平一次性增高患者作為觀察組。對(duì)比兩組患者治療5 d后的bnp、pct水平及住院時(shí)間;主動(dòng)服
2、用、誤服或其他原因?qū)е禄颊咧委? d后的bnp、pct水平及住院時(shí)間。結(jié)果 治療5 d后, 觀察組患者bnp水平為(171.31±18.73)ng/ml, pct水平為(0.6±0.5)ng/ml, 均低于對(duì)照組的(243.67±21.87)ng/ml、(2.7±0.8)ng/ml, 住院時(shí)間(9.1±1.2)d短于對(duì)照組的(14.7±2.4)d, 誤服或其他原因?qū)е禄颊咧委? d后的bnp水平為(71.31±10.52)ng/ml, pct水平為(0.4±0.1)ng/ml, 均低于主動(dòng)服用患者的(289.33&
3、#177;32.71)ng/ml、(3.7±1.4)ng/ml, 住院時(shí)間(7.1±2.0)d短于主動(dòng)服用患者的(16.7±2.8)d, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p【關(guān)鍵詞】 b型利鈉肽;降鈣素原;有機(jī)磷農(nóng)藥中毒;臨床價(jià)值doi:10.14163/ki.11-5547/r.2019.21.043有機(jī)磷農(nóng)藥是一種高效殺蟲(chóng)劑, 在我國(guó)使用的殺蟲(chóng)劑中具有用量大、用途廣泛等特點(diǎn), 其中較為常見(jiàn)的幾種農(nóng)藥有對(duì)硫磷(1605)、敵敵畏、敵百蟲(chóng)、內(nèi)吸磷(1059)、樂(lè)果以及甲拌磷(3911)等。而農(nóng)藥對(duì)人體具有較強(qiáng)的毒性, 急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒(aopp)會(huì)對(duì)人體的神經(jīng)系統(tǒng)造成損害
4、, 一旦人體在短時(shí)間內(nèi)大量吸入有機(jī)磷農(nóng)藥會(huì)出現(xiàn)急性中毒現(xiàn)象, 對(duì)人體造成不可估量的傷害。臨床上將該類患者出現(xiàn)膽堿能興奮或危象作為主要表現(xiàn), 其中還包括遲發(fā)性周圍神經(jīng)?。╫pidpn)和中間綜合征(ims)1。世界上每年發(fā)生aopp的人數(shù)達(dá)到了數(shù)百萬(wàn)人左右, 由于aopp死亡的人數(shù)甚至超過(guò)了28萬(wàn), 并且大部分都發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家, 對(duì)人們的身心健康和生命安全帶來(lái)了極大威脅?;诖?, 本次研究選取本院2017年1月2018年1月收治的50例有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者, 探討bnp聯(lián)合pct測(cè)定在其中的應(yīng)用價(jià)值, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1. 1 一般資料 隨機(jī)選取本院在2017年至1月2018年1月收治
5、的50例有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者作為研究對(duì)象, 其中男29例, 女21例;年齡2647歲, 平均年齡(25.2±7.3)歲; 主動(dòng)服用24例, 誤服或其他原因?qū)е轮卸净颊?6例;患者入院時(shí)均呈現(xiàn)瞳孔縮小、呼吸急促、血壓升高、心率過(guò)快等特征, 有明顯有機(jī)磷農(nóng)藥中毒情況, 平均中毒時(shí)間(1.4±0.7)h。此次實(shí)驗(yàn)研究目的及過(guò)程方法告知家屬并取得同意, 并經(jīng)由本院倫理委員審批同意后實(shí)施。根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果將29例bnp水平呈現(xiàn)持續(xù)性增高、pct水平隨之增高的患者作為對(duì)照組;將21例bnp、pct水平一次性增高患者作為觀察組。1. 2 方法 兩組患者入院并確診后均給予催吐、導(dǎo)瀉以及洗胃等對(duì)癥
6、急救處理, 并給患者注射適量的阿托品, 注射量以達(dá)到阿托品化程度為基本標(biāo)準(zhǔn)2, 然后對(duì)患者使用足量的膽堿酯酶復(fù)能劑。若患者在入院后臨床癥狀出現(xiàn)呼吸衰竭現(xiàn)象, 應(yīng)及時(shí)進(jìn)行氣管插管治療和機(jī)械通氣處理。對(duì)每例患者的抗感染措施上嚴(yán)密關(guān)注和處理, 避免患者出現(xiàn)應(yīng)激潰瘍等不良情況, 同時(shí)為患者補(bǔ)充適量的血管活性藥物, 保證患者體內(nèi)的循環(huán)呈穩(wěn)定狀態(tài)3。然后對(duì)患者進(jìn)行羅氏發(fā)光cobas 5流水線分析, 檢測(cè)pct和bnp水平, 并且以1次/d的頻率進(jìn)行數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)。對(duì)于一些重度中毒患者如肺水腫、腦水腫、呼吸肌麻痹、抽搐等進(jìn)行血液凈化治療, 及時(shí)糾正患者體內(nèi)電解質(zhì)的失衡, 對(duì)pct升高患者給予防感染措施, 對(duì)bnp
7、升高患者進(jìn)行抗心力衰竭措施。1. 3 檢測(cè)方法 兩組患者均采集靜脈血液、抗凝血處理以及進(jìn)行分離血漿操作, 同時(shí)使用全自動(dòng)免疫熒光法對(duì)血漿bnp以及pct水平進(jìn)行測(cè)定, 檢測(cè)試劑采用本院的配套產(chǎn)品。并在檢測(cè)過(guò)程中嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行操作, 保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。1. 4 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組患者治療5 d后的bnp、pct水平及住院時(shí)間;主動(dòng)服用、誤服或其他原因?qū)е禄颊咧委? d后的bnp、pct水平及住院時(shí)間。1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用spss20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,
8、采用2檢驗(yàn)。p<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2. 1 兩組患者bnp、pct水平及住院時(shí)間對(duì)比 治療5 d后, 觀察組患者bnp水平為(171.31±18.73)ng/ml, pct水平為(0.6±0.5)ng/ml, 均低于對(duì)照組的(243.67±21.87)ng/ml、(2.7±0.8)ng/ml, 住院時(shí)間(9.1±1.2)d短于對(duì)照組的(14.7±2.4)d, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=12.247、10.606、9.821, p<0.05)。2. 2 主動(dòng)服用、誤服或其他原因?qū)е禄颊遙np、pct水平及
9、住院時(shí)間對(duì)比 治療5 d后, 誤服或其他原因?qū)е禄颊遙np水平為(71.31±10.52)ng/ml, pct水平為(0.4±0.1)ng/ml, 均低于主動(dòng)服用患者的(289.33±32.71)ng/ml、(3.7±1.4)ng/ml, 住院時(shí)間(7.1±2.0)d短于主動(dòng)服用患者的(16.7±2.8)d, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=32.251、11.996、14.034, p<0.05)。3 討論有機(jī)磷農(nóng)藥作為高效殺蟲(chóng)劑, 近幾年來(lái)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上應(yīng)用越來(lái)越廣泛。人類在主動(dòng)和被動(dòng)情況下接觸到該類農(nóng)藥, 農(nóng)藥的毒性快速進(jìn)
10、入到人體中, 會(huì)產(chǎn)生不同程度上的中毒現(xiàn)象, 當(dāng)人體吸收的農(nóng)藥濃度達(dá)到了和超出致死劑量后, 若不及時(shí)進(jìn)行有效的救治和處理, 會(huì)直接危害到患者的生命安全4。有機(jī)磷農(nóng)藥進(jìn)入人體的途徑主要有3種:通過(guò)口進(jìn)入到體內(nèi), 多見(jiàn)于主動(dòng)口服或者誤服, 主動(dòng)服用的大部分為輕生者;通過(guò)皮膚和黏膜進(jìn)入到體內(nèi), 通常情況下是在熱天噴灑農(nóng)藥的過(guò)程中, 有機(jī)磷覆蓋在皮膚上, 由于氣溫高使人體的皮膚出汗和毛孔擴(kuò)張, 并且由于有機(jī)磷農(nóng)藥具有脂溶性的特點(diǎn), 因此容易通過(guò)皮膚和黏膜的吸收進(jìn)入到人體內(nèi);通過(guò)呼吸道進(jìn)入到體內(nèi), 空氣中含有的有機(jī)磷隨著人體呼吸進(jìn)入到體內(nèi)。人體在口服毒物后其毒性一般在10 min2 h之內(nèi)出現(xiàn)癥狀。通過(guò)皮
11、膚和黏膜吸收產(chǎn)生的中毒現(xiàn)象, 一般在人體接觸到有機(jī)磷農(nóng)藥數(shù)小時(shí)后和6 d內(nèi)皆可發(fā)病。有機(jī)磷農(nóng)藥導(dǎo)致人體中毒主要機(jī)理:人體吸收到有機(jī)磷毒物, 進(jìn)入體內(nèi)會(huì)快速與迅速膽堿酯酶產(chǎn)生結(jié)合, 促使磷?;憠A酯酶生成, 進(jìn)而使膽堿酯酶的水解乙酰膽堿功能喪失, 并大量聚集膽堿能神經(jīng)遞質(zhì), 其主要作用于膽堿受體, 患者的神經(jīng)功能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重紊亂情況, 嚴(yán)重導(dǎo)致呼吸功能出現(xiàn)障礙, 從而影響人體的正常生命活動(dòng)。其主要原因是由于副交感神經(jīng)興奮產(chǎn)生的m樣現(xiàn)象, 會(huì)直接使患者呼吸道腺體出現(xiàn)過(guò)多分泌狀況, 不僅會(huì)造成較為嚴(yán)重的肺水腫, 還會(huì)加重患者的缺氧癥狀, 直接使患者出現(xiàn)呼吸衰竭和缺氧死亡情況, 其與煙堿中毒所引起的臨床
12、癥狀相似, 故也稱作煙堿樣癥狀5。因此, 及時(shí)地對(duì)患者采取有效的處理措施尤為重要, 目前臨床對(duì)于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者治療的方向主要針對(duì)恢復(fù)患者的機(jī)體相關(guān)功能。心房bnp是近年臨床醫(yī)學(xué)上發(fā)現(xiàn)的對(duì)患者心力衰竭有較高診斷價(jià)值的定量標(biāo)志物, pct則是世界醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的細(xì)菌感染特異性診斷標(biāo)志物6。有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者的心肌酶升高幅度與患者中毒的嚴(yán)重程度有正相關(guān)的聯(lián)系7, 8。在本次監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn), 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者存在不同程度的bnp升高現(xiàn)象, 而主動(dòng)服藥患者bnp持續(xù)時(shí)間較之誤服或是其他情況患者時(shí)間明顯延長(zhǎng)。服藥量過(guò)大會(huì)致使患者病情更加嚴(yán)重, 使得機(jī)體損傷嚴(yán)重, 體內(nèi)電解質(zhì)失衡以及器官功能損壞, 免疫力功能
13、大大降低, 細(xì)菌滋生造成感染情況。而bnp與pct可以很好地監(jiān)測(cè)患者心臟功能以及感染情況, 可以更好地幫助醫(yī)生掌握患者實(shí)時(shí)病情發(fā)展, 進(jìn)而制定更好的治療方案。綜上所述, bnp聯(lián)合pct測(cè)定對(duì)于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者臨床診斷具有積極意義, 可作為重要的臨床心肌損傷以及細(xì)菌感染狀況判斷指標(biāo), 在調(diào)整患者的治療方案、提高臨床療效方面具有重要意義, 值得在臨床上進(jìn)行推廣使用。參考文獻(xiàn)1 肖璠. 有機(jī)磷中毒患者pct和hs-crp變化及臨床意義. 繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育, 2016, 30(6):104-106.2 郭聰芳, 王峪, 劉劍虹, 等. 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素分析. 中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志, 2016, 34(5):372-374.3 狄勇, 白建文. pct、nt-probnp及crp水平對(duì)危重hap臨床診斷價(jià)值分析. 熱帶醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 13(8):91-94.4 劉曉, 何艷凜, 邢亞威, 等. 血清降鈣素原與b型鈉尿肽水平對(duì)危重患者醫(yī)院獲得性肺炎診斷與預(yù)后價(jià)值分析. 中國(guó)感染與化療雜志, 2016, 16(1):5-10.5 夏世念, 趙金, 諶杰. 血清bnp、d-二聚體、pct和il-10聯(lián)合檢測(cè)對(duì)心力衰竭并發(fā)肺部感染的診斷作用. 標(biāo)記免疫分析與臨床, 2017, 7(12):1399-1402.6 李敏雄, 張棟武,
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