細(xì)胞的分化衰老凋亡和癌變測(cè)試題附解析

1、細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變測(cè)試題（附解析）一、選擇題1 下列關(guān)于某一高等生物個(gè)體其體細(xì)胞的形態(tài)、功能相似程度的判斷依據(jù)，錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞器的種類和數(shù)量B.蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量C. DNA勺種類和數(shù)量D.表達(dá)的基因的種類解析： 選 C 不同種細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同，因此可作為判斷依據(jù)；由于基因的選擇性表達(dá)，不同種細(xì)胞中所含的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同，因此可作為判斷依據(jù)；同一生物體不同體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂形成的，都含有相同的DNA因此DNA勺種類和數(shù)量不能作為判斷的依據(jù)；不同細(xì)胞選擇表 達(dá)的基因不同，因此可作為判斷的依據(jù)。2. （2019 衡水模擬）下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說(shuō)法正

2、確的是（）A.細(xì)胞分裂后，物質(zhì)運(yùn)輸效率會(huì)降低B.細(xì)胞分化后，有利于提高各種生理功能的效率C.細(xì)胞衰老后，細(xì)胞內(nèi)的自由基會(huì)明顯減少D.細(xì)胞癌變后，細(xì)胞核的體積增大、核膜內(nèi)折解析：選B 物質(zhì)的運(yùn)輸效率與細(xì)胞的大小有關(guān)，細(xì)胞越大，表面積和體積比越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，細(xì)胞分裂體積減小，物質(zhì)運(yùn)輸效率升高；細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率；自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為細(xì)胞衰老過程中產(chǎn)生大量自由基，自由基會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子；細(xì)胞癌變后表面糖蛋白減少，黏著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，細(xì)胞核體積增大、核膜內(nèi)折是衰老細(xì)胞的特征。3下列關(guān)于人體細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）

3、A.生物膜上的某些蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸物質(zhì)和催化化學(xué)反應(yīng)等功能B.人體內(nèi)的信息分子都需要通過血液運(yùn)輸后才能與靶細(xì)胞的受體結(jié)合C.細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、分化、衰老、凋亡等生命活動(dòng)都可在老年期發(fā)生D.漿細(xì)胞與B細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)和 mRNAF同解析：選B 細(xì)胞膜上的載體蛋白可以協(xié)助物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，線粒體內(nèi)膜等膜結(jié)構(gòu)上存在催化反應(yīng)的酶；神經(jīng)遞質(zhì)不需要經(jīng)過血液運(yùn)輸，由突觸前膜釋放后，通過突觸間隙的組織液作用于突觸后膜；老年期存在細(xì)胞的分裂、生長(zhǎng)、 分化等現(xiàn)象，如造血干細(xì)胞的分裂、分化，也存在細(xì)胞衰老、凋亡現(xiàn)象；漿細(xì)胞是由B細(xì)胞增殖分化而來(lái)的，基因表達(dá)不同，細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)和mRNAF同。4科研人員為了研究腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)

4、移的機(jī)理，在患頭頸癌和纖維肉瘤的嚙齒類動(dòng)物細(xì)胞中，降低蛋白質(zhì)LTBP3的表達(dá)量，發(fā)現(xiàn)在無(wú)LTBP3勺表達(dá)和分泌的情 況下，月中瘤細(xì)胞無(wú)法有效轉(zhuǎn)移，其他研究還發(fā)現(xiàn)， LTBP3ft月中瘤轉(zhuǎn)移早期非?；?躍。以下解釋合理的是（）A. LTBP3S因表達(dá)水平可預(yù)測(cè)早期頭頸癌病人存活時(shí)間B. LTBP3S因能在月中瘤細(xì)胞中表達(dá)是基因突變的結(jié)果C. LTBP犯由核糖體合成的胞內(nèi)蛋白D. LTBP3S因只存在于月中瘤細(xì)胞中解析：選A由題意可知，LTBP3在早期頭頸癌病人中含量高，可根據(jù)其表 達(dá)量預(yù)測(cè)病人的生存期；LTBP3基因在月中瘤細(xì)胞中表達(dá)是基因選擇性表達(dá)的結(jié) 果；由題干信息可知，LTBP3是分泌蛋白

5、；人體細(xì)胞是由受精卵發(fā)育來(lái)的，每個(gè) 有核的細(xì)胞中均含有LTBP3基因。5.研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)溶血磷脂酸（LPA）觸發(fā)，細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變成液體狀而移動(dòng)。若 阻斷LPA信號(hào)則可以阻止癌細(xì)胞的擴(kuò)散。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 （）A.癌細(xì)胞易擴(kuò)散與其細(xì)胞膜上糖蛋白的減少有關(guān)B. LPA信號(hào)發(fā)揮作用后會(huì)改變細(xì)胞膜的流動(dòng)程度C.細(xì)胞癌變的實(shí)質(zhì)是抑癌基因和原癌基因等發(fā)生基因突變D. LPA信號(hào)發(fā)揮作用時(shí)，相應(yīng)的靶細(xì)胞能產(chǎn)生抗體解析：選D 癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，使癌細(xì)胞彼此之間的黏著性降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞易在體內(nèi)擴(kuò)散；由題意可知，經(jīng)溶血磷脂酸 （LPA）觸發(fā)，細(xì)胞可 以轉(zhuǎn)變成液體狀而移動(dòng)，則LPA信號(hào)發(fā)揮作用后會(huì)改變細(xì)胞

6、膜的流動(dòng)程度；細(xì)胞 癌變的機(jī)理是抑癌基因和原癌基因等發(fā)生基因突變；由題意可知， LPA的靶細(xì)胞 可以是癌細(xì)胞，但癌細(xì)胞不能產(chǎn)生抗體，抗體是由漿細(xì)胞產(chǎn)生的。6科研人員利用藍(lán)色光脈沖開啟了一種名為Brn2 的基因，當(dāng)Brn2 信號(hào)足夠強(qiáng)時(shí)，干細(xì)胞就會(huì)快速轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.該研究證明了藍(lán)色光脈沖可以促使干細(xì)胞分化為神經(jīng)元B. Brn2基因在神經(jīng)細(xì)胞的形成過程中具有重要作用C.藍(lán)色光脈沖使Brn2基因的堿基序列發(fā)生了改變D.干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同解析：選C藍(lán)色光脈沖通過開啟Brn2基因使干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞；藍(lán) 色光脈沖的作用是誘導(dǎo)基因表達(dá)，不是誘導(dǎo)

7、基因突變，因此 Brn2基因的堿基序 列沒有發(fā)生改變；干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中， 既有相同的蛋白質(zhì)，又有不同 種類的蛋白質(zhì)。7.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程與蛋白質(zhì)的關(guān)系的敘述，正確的是（）A.細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上糖蛋白增多是其在體內(nèi)易擴(kuò)散的重要原因B.健康人衰老后頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞因缺乏酪氨酸酶將導(dǎo)致頭發(fā)變白C.人體神經(jīng)元與肌細(xì)胞的差異與它們所含蛋白質(zhì)種類完全不同有關(guān)D.細(xì)胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因的特異性表達(dá)有關(guān)解析：選D細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上糖蛋白減少，使癌細(xì)胞間黏著性降低，易 于分散和轉(zhuǎn)移；健康人衰老后頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞中酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少，導(dǎo)致頭發(fā)變白；人體神經(jīng)元與

8、肌細(xì)胞所含蛋白質(zhì)有些種類相同（如呼吸酶）；細(xì)胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因的特異性表達(dá)有關(guān)。8.月中瘤藥物靶向輸送治療癌癥的機(jī)理如圖。下列敘述正確的是（）腫蝴細(xì)副盤而便體A.惡性月中瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞，和正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞水分含量少，細(xì)胞 呼吸速率加快B.細(xì)胞癌變后，位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少，使癌細(xì)胞容易在體 內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C.細(xì)胞癌變與細(xì)胞凋亡都是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，前者是異常表達(dá)，后 者是正常表達(dá)D.要控制月中瘤細(xì)胞的過度增殖，月中瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分裂前期 紡錘體形成時(shí)解析：選B惡性月中瘤內(nèi)有大量癌細(xì)胞，和正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞水分含量多，細(xì)胞呼吸速率快；細(xì)胞癌變后

9、，位于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少，使癌 細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移；細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果，細(xì)胞凋亡是基因選擇 性表達(dá)的結(jié)果；要控制月中瘤細(xì)胞的過度增殖，月中瘤藥物作用的時(shí)間最好是細(xì)胞分 裂間期DNAfi制時(shí)。9.如圖表示人體內(nèi)紅細(xì)胞的發(fā)育、 分化過程，其中過程為細(xì)胞增殖過程， 過程中會(huì)出現(xiàn)核糖體等細(xì)胞器丟失，下列相關(guān)敘述正確的是（）干細(xì)胞 有核紅鯽胞 網(wǎng)織紅軸胞 成熟紅細(xì)胞A.過程存在基因的選擇性表達(dá)，不存在細(xì)胞的增殖B.過程中部分細(xì)胞會(huì)含有4個(gè)染色體組且會(huì)出現(xiàn)基因重組C.過程細(xì)胞核消失，形成的細(xì)胞仍能合成蛋白質(zhì)D.過程形成的成熟紅細(xì)胞與蛙的紅細(xì)胞一樣能進(jìn)行無(wú)絲分裂解析：選C過程（干細(xì)胞到

10、有核紅細(xì)胞的過程）為細(xì)胞分裂和分化，因此 過程存在基因的選擇性表達(dá)，也存在細(xì)胞的增殖；過程為細(xì)胞通過有絲分裂 進(jìn)行增殖的過程，有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)基因重組； 過程中有核紅細(xì)胞丟失 細(xì)胞核分化為網(wǎng)織紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞中不能發(fā)生核 DNAfi制和轉(zhuǎn)錄，但由于原 有的mRNAO能發(fā)揮作用，故仍有蛋白質(zhì)的合成；過程中網(wǎng)織紅細(xì)胞丟失核糖 體等細(xì)胞器后分化為成熟紅細(xì)胞，因此成熟紅細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞增殖。10. DNA損傷時(shí)，核蛋白多聚腺甘二磷酸-核糖聚合酶（PARP底核內(nèi)積累,可引起細(xì)胞凋亡，過程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （DNA損將核膜蒯胞及NA1廣濃度下降葡萄糖說(shuō)商內(nèi)陽(yáng)酸 +HQNAD：*AIJP-

11、核糖A.產(chǎn)物ADP核糖的組成元素是 C、H、O N、PB.在核糖體上合成的PARPS過核孔進(jìn)入細(xì)胞核C.細(xì)月fi質(zhì)NAD濃度下降，只影響有氧呼吸過程D. DN豳傷后，細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致自身凋亡解析：選C ADP的組成元素是G H O N、P,核糖的組成元素是 G H O, 因此ADP核糖的元素組成為 G H O N、P; PARP1核蛋白多聚腺甘二磷酸-核 糖聚合酶，在核糖體上合成，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核；細(xì)胞質(zhì) naD濃度下降，抑 制糖酵解過程，既影響有氧呼吸過程也影響無(wú)氧呼吸過程，另外還會(huì)引起細(xì)胞內(nèi) ADP核糖含量的變化；DNA®傷后，PARPft核內(nèi)積累，使得NAD形成ADP核糖

12、, 細(xì)胞能量供應(yīng)減少導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡。11 . （2019 遂寧模擬）利用不同濃度的維生素 &（VK）培養(yǎng)月中瘤細(xì)胞72 h后, 測(cè)定月中瘤細(xì)胞凋亡率與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因 bcL- 2和bax的表達(dá)情況（以轉(zhuǎn)錄形成 的mRNAg對(duì)值表示），結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述，最合理的是（）fl 10203。40A.月中瘤細(xì)月fi在沒有VK2誘導(dǎo)的情況下不會(huì)凋亡B. bax基因穩(wěn)定表達(dá)使VK失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用C. VK誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcL-2表達(dá)減弱有關(guān)D. bcL-2基因是抑癌基因，bax基因是原癌基因解析：選C由圖中信息可知，月中瘤細(xì)胞在沒有VK誘導(dǎo)的情況下也會(huì)凋亡， 只是凋亡率相對(duì)較低；ba

13、x基因穩(wěn)定表達(dá)，VK可能通過抑制bcL-2基因表達(dá)而 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；根據(jù)題干和圖示可知，與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因是bcL-2, VK誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能是通過使bcL-2基因表達(dá)減弱實(shí)現(xiàn)的；bcL-2表達(dá)減弱，細(xì)胞凋亡 率上升，說(shuō)明bcL-2不是抑癌基因，由圖示可知bax基因表達(dá)與細(xì)胞凋亡率沒有 直接關(guān)系，無(wú)法說(shuō)明bax是原癌基因。12 .科學(xué)家們?cè)谘芯砍审w干細(xì)胞的分裂時(shí)提出這樣的假說(shuō)： 成體干細(xì)胞總是 將含有相對(duì)古老的DNA1 （永生化鏈）的染色體分配給其中一個(gè)子代細(xì)胞，使其成 為成體干細(xì)胞，同時(shí)將含有相對(duì)新的合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)胞， 這 個(gè)細(xì)胞分化并最終衰老凋亡（如圖所示）。下列相關(guān)推測(cè)

14、錯(cuò)誤的是（）成體干鈿制永生化旌I新合成集A.成體干細(xì)胞的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂B.通過該方式可以減少成體干細(xì)胞積累 DNAfi制過程中產(chǎn)生的基因突變C.從圖中可看出成體干細(xì)胞分裂時(shí) DNAa行半保留復(fù)制，染色體隨機(jī)分配D.根據(jù)該假說(shuō)可以推測(cè)生物體內(nèi)成體干細(xì)胞的數(shù)量保持相對(duì)穩(wěn)定解析：選C分析題圖可知，成體干細(xì)胞分裂前后核 DN蹴目不變，則分裂 方式為有絲分裂，保證了親子代細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性；由于子代的成體干細(xì)胞總含 有永生化鏈，因此該種方式減少了成體干細(xì)胞積累 DNAM制過程中產(chǎn)生的基因突 變；從圖中可以看出成體干細(xì)胞分裂時(shí)染色體不是隨機(jī)分配的，成體干細(xì)胞總是將含有相對(duì)古老的DNAg的染色體分配給

15、其中一個(gè)子代細(xì)胞，使其成為成體干細(xì) 胞，同時(shí)將含有相對(duì)新的合成鏈的染色體分配給另一個(gè)子代細(xì)胞；由圖可知，成體干細(xì)胞的數(shù)量基本不變。二、非選擇題13 .下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程， 據(jù)圖分析回答問題：（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的 葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，可通 過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNAM制的原料。（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為 與正常細(xì) 胞相比，過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有 （填編號(hào)）。（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下， 基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被 激活，從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。若要研制藥物來(lái)抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝 途徑，圖中的過程 （填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)。解析：（1）

16、因?yàn)閳D中A能在細(xì)胞膜上協(xié)助葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，由此可以推斷其 應(yīng)該是載體蛋白；DNA的合成原料是脫氧核甘酸。（2）圖示是癌細(xì)胞在有氧條件 下葡萄糖的部分代謝過程，從圖中可以看出，癌細(xì)胞在有氧條件下既可進(jìn)行有氧 呼吸，也能進(jìn)行無(wú)氧呼吸。癌細(xì)胞的代謝比較旺盛，需要大量的物質(zhì)做材料，所 以與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞內(nèi)過程會(huì)加強(qiáng)，這樣能產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物， 為合成DNAf口蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料，從而有利于癌細(xì)胞的增殖。（3）細(xì)胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變引起的，而原癌基因和抑癌基因發(fā) 生改變而被激活，進(jìn)而控制酶的合成來(lái)改變代謝途徑。抑制機(jī)體內(nèi)的癌細(xì)胞代謝， 不能對(duì)正常細(xì)胞的代謝造成大的影響，

17、圖中代謝過程是所有正常細(xì)胞都能進(jìn) 行的，所以不宜作為作用位點(diǎn)。答案：（1）載體蛋白 脫氧核甘酸 （2）有氧呼吸和無(wú)氧呼吸（3）原癌基因和抑癌14 .下圖表示細(xì)胞凋亡的過程，圖中Dnase為核酸內(nèi)切酶，能夠切割 DNA形成DNAt段；Caspase是一類蛋白水解酶，能夠選擇性地切割某些蛋白質(zhì)。請(qǐng) 據(jù)圖回答下列問題：建各激活凋亡誘導(dǎo)因子二一膜受體f凋亡信號(hào)一*凋亡相關(guān)基因合 吞噬細(xì)胞吞噬分解凋亡細(xì)胞"Dnase成（1）凋亡誘導(dǎo)因子的膜受體的合成和加工需要 旗細(xì)胞器名稱）的參與，膜受體的存在體現(xiàn)了 細(xì)胞膜具有的功能。（2）Dnase破壞DNA分子中特定位點(diǎn)的 之間的化學(xué)鍵，從而形成 DNA

18、片段，使正?；蚴ス?能。Caspase切割特定蛋白 質(zhì)中的（填化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式），從而形成多肽片段，導(dǎo)致蛋白質(zhì)失活。（3）以下關(guān)于細(xì)胞凋亡的分析正確的是 。（填編號(hào)）細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞代謝不斷減緩直到停止細(xì)胞凋亡有利于生物體的生長(zhǎng)發(fā)育胚胎發(fā)育時(shí)期不存在細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡是基因控制的細(xì)胞程序性死亡細(xì)胞凋亡過程存在基因的選擇性表達(dá)解析：（1）膜受體的本質(zhì)是糖蛋白，其中的蛋白質(zhì)是在細(xì)胞中的核糖體上合 成，需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工，并由高爾基體膜形成的囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，整個(gè)過程還需要線粒體提供能量；膜受體能夠接受凋亡誘導(dǎo)因子，激活細(xì)胞中與凋 亡有關(guān)的基因的表達(dá)，說(shuō)明細(xì)胞膜具有信息交流的功能。（2）根

19、據(jù)題意分析，Dnase 破壞DNA子中的某種化學(xué)鍵后形成了 DNAt段，說(shuō)明其破壞的是相鄰脫氧核甘 酸之間的磷酸二酯鍵；Caspase切割特定蛋白質(zhì)后形成了多肽片段，說(shuō)明切割的 是蛋白質(zhì)分子中的肽鍵，肽鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一 N十COF。（3）細(xì)胞凋亡過程中， 細(xì)胞代謝逐漸減弱，但是不會(huì)停止，錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是正常的生命現(xiàn)象，有利于生物體的生長(zhǎng)發(fā)育，正確；細(xì)胞凋亡存在于整個(gè)生命歷程中，錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因控制的細(xì)胞程序性死亡過程，正確； 細(xì)胞凋亡過程是基因的選擇性表達(dá)的結(jié)果，正確。答案： (1) 核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體信息交流(2) 相鄰脫氧核苷酸 NH CO(3) 15. (2019 龍

20、巖期中)人體內(nèi)的細(xì)胞有的在增殖，有的在分化，有的在凋亡，有的在衰老，還有的可能處于壞死或癌變。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：(1) 人 體 內(nèi) 衰 老 的 細(xì) 胞 的 代 謝 變 慢 可 能 與有關(guān)。_(2) 人體細(xì)胞的正常生命歷程包括。_(3) 肺癌是發(fā)病率和死亡率增長(zhǎng)最快，對(duì)人體生命健康造成最大威脅的惡性腫瘤之一。為了探究不同濃度的某物質(zhì)(X) 對(duì)肺癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)的影響，研究人員進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路。材料與用具：小鼠肺癌細(xì)胞懸浮液、物質(zhì) X、癌細(xì)胞培養(yǎng)液、生理鹽水、蒸餾水、活細(xì)胞檢測(cè)儀、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等( 說(shuō)明：對(duì)動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)過程和檢測(cè)方法不做具體要求)實(shí)驗(yàn)思路：取五個(gè)大小相同的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，編號(hào) A B、C、D E,每組加入等量的肺癌細(xì)胞懸浮液和，并測(cè)定初始細(xì)胞數(shù)。在BE組中依次加入適量不同濃度的物質(zhì) X(濃度分別為1.0 Ng/mL、2.0N g/mL、3.0 n g/mL、4.0仙g/mL), A組則加入 作為對(duì)照；每組設(shè)置三個(gè)重復(fù)樣品。以上各組均置于。檢測(cè)與數(shù)據(jù)處理：分別在 24 h、48 h、72 h時(shí)取樣檢測(cè)各組存活的細(xì)胞 數(shù)，取平均值，求