消毒供應(yīng)室工作制度及人員職責(zé)匯編

1、學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔1、消毒供應(yīng)室工作制度一、消毒供應(yīng)室工作人員熟練掌握各種器械、物品的清潔消毒，滅菌方法，嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度及各種操作規(guī)程。二、負責(zé)全院各科室無菌器械、物品、敷料的供應(yīng)工作。供應(yīng)的醫(yī)療器械做到及時、準確、適用和絕對無菌。三、備齊和儲備一定數(shù)量的消毒器械和敷料，保證周轉(zhuǎn)和處于備用狀態(tài)。四、每日上午下收下送。根據(jù)各科工作需要，提供消毒滅菌物品。收回污染的失效物品，臨時借用的物品，應(yīng)辦好登記手續(xù)，用后及時歸還。五、沾有膿血等體液的器械，應(yīng)由使用科室洗滌清潔后交供應(yīng)室消毒。六、科室自備包裝的各種敷料桶、 換藥等治療器材應(yīng)注明科別及消毒日期，按規(guī)定時間送供應(yīng)室消毒。七、所供敷料應(yīng)

2、符合臨床要求，包布、治療巾、洞巾保持清潔無損。八、各種包類應(yīng)注明名稱、消毒時間和效日期以及打包人姓名。包內(nèi)各種物品須認真核對， 不得有誤或遺漏。 每日嚴格檢查， 凡滅菌 物品失效或接近失效期，須重新滅菌。九、所有一次性用品均應(yīng)把好質(zhì)量關(guān)，做好抽樣檢測，并定期下科了解使用情況，保證臨床使用方便及確保安全。十、嚴格劃分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)。無菌物品與污染物品不得交叉混放或遷回傳遞，防止交叉感染。十一、對所有的物品器材應(yīng)建立賬目登記、請領(lǐng)、下發(fā)、報廢及賠償制度。專人負責(zé)、定期清點，定期保養(yǎng)，防止霉爛、生銹、損壞、丟失，如有損壞按規(guī)定處理、賠償或補充。學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔十二、定期深入臨床各科檢

3、查常備無菌物品質(zhì)量、數(shù)量、征求意見，及時改進工作。十三、每日工作完畢整理室內(nèi)衛(wèi)生，清掃地面，用消毒液擦拭桌面及工作臺面。每周五大掃除1 次，保持工作間清潔整齊，物品放置有序。學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔2、無菌物品存放區(qū)工作制度1、 無菌物品存放區(qū)工作人員相對固定,由專人管理 ,其他無關(guān)人員不得入內(nèi)。2、工作人員進入該區(qū) ，必須換鞋、戴帽、著專用服裝，必要時戴口 罩,注意手的衛(wèi)生。3、 認真執(zhí)行滅菌物品卸載、存放的操作流程,增強無菌觀念。4、 滅菌物品存放的有效期:(1) 使用棉布類包裝的滅菌包，有效期為 14 天;未達到 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范規(guī)定的環(huán)境溫度、 濕 度標準 ，其有效期應(yīng)為7 天

4、。(2) 使用紙包裝袋的滅菌包有效期為1個月。 (3) 使用一次性醫(yī)用皺紋包裝紙。醫(yī)用無紡布包裝的滅菌包有效期為 6 個月。(4) 使用一次性紙塑袋包裝的滅菌包有效期為6 個月。(5) 具有密封性能的硬質(zhì)容器，有效期為 6 個月(遵循先進先出原則)。5、 該區(qū)專放已滅菌的物品，嚴禁一切未滅菌的物品進入該區(qū)。6、 凡發(fā)出的滅菌包 ,即使未使用過 ,一律不得再放回該區(qū)。7、 各類常規(guī)物品和搶救物品應(yīng)保持一定基數(shù).認真清點 .及時補 充，保證滅菌物品的質(zhì)量和數(shù)量，保證隨時供應(yīng)。8、 從庫房領(lǐng)取的一次性無菌物品均需先拆除外包裝后方可進入該區(qū)。9、 保持環(huán)境的清潔整齊，做好環(huán)境消毒和登記。10 、 其他

5、按消毒供應(yīng)室一般工作制度執(zhí)行。學(xué)習(xí)-好資料3、消毒供應(yīng)室安全管理制度更多精品文檔1、消毒供應(yīng)室全體工作人員必須樹立”安全第一”的意識，掌握 防火,防暴知識 ，能正確使用滅火器材。 各班下班前必須關(guān)閉水，電,氣 和設(shè)備等開關(guān)。2、凡接觸污染的物品 ，尖銳的器械及刺激性的氣，液體,必須做好 職業(yè)防護:隔離衣 ，口罩,手套,護目鏡等 .處理破損玻璃器皿 ，銳利器械 切忌徒手處理 ，以防刺傷。3、 清洗機 ,水處理機等各型機電設(shè)備均應(yīng)嚴格遵守操作規(guī)程，做好日常保養(yǎng)維護 ，嚴防事故的發(fā)生。4、壓力蒸汽滅菌器必須專人負責(zé),持證上崗 ,每臺滅菌器應(yīng)有年檢合格證。5、搬運重物時 ,合理借助各種工具和請求協(xié)助,

6、注意保持正確與適當(dāng)?shù)淖藙荨?、工作區(qū)域禁止吸煙 ，易燃物品遠離火源 ，保持消防通道的通暢。1、回收物品時 ，認真查對用物的名稱，數(shù)量，包裝容器的完整性以及包內(nèi)器材的品名 ，規(guī)格,數(shù)量，性能是否符合要求，確保準確無誤并登記。2、配置各種消毒液 ，清洗液時，認真查對原液品名，規(guī)格，有效濃度，應(yīng)配置的方法 ，應(yīng)配置的濃度和注意事項等。3、包裝重要和特殊搶救物品時，必須雙人核查包內(nèi)器材和敷料的品名、規(guī)格、數(shù)量、性能、清潔度、包裝材料的清潔度、完整性、使用的合理性及包外的名稱標簽?；瘜W(xué)指示膠帶 （標簽，滅菌日期，失效期，雙方簽名等是否完善、正確、包的體積、重量、嚴密性是否符合要求.搶救包，手術(shù)器械包必須

7、經(jīng)過二人核對并簽名后能圭寸包。4、 消毒滅菌員與質(zhì)量檢測員共同查對，即裝鍋前查數(shù)量、查規(guī)格、查裝載方法、查滅菌方式。裝鍋后查壓力、查溫度、查時間、查濃度、出鍋時檢查有無濕包、破損包、查化學(xué)指示膠帶變色情況以及監(jiān)測包學(xué)習(xí)-好資料4、消毒供應(yīng)室查對制度更多精品文檔中化學(xué)指示劑變色是否達到標準要求。在滅菌記錄本上雙簽名。5、發(fā)放消毒或滅菌物品時，認真查對包名稱、數(shù)量、滅菌、日期、失效、化學(xué)指示膠帶變色情況以及包裝容器的清潔度、完整性、嚴密性是否達到標準要求 .缺認無誤后，方可發(fā)放并登記。6、物資入庫必須查對廠家批號，查品名、查規(guī)格、查數(shù)量、查質(zhì)量、查滅菌標示和日期。學(xué)習(xí)-好資料5、消毒供應(yīng)室消毒隔離

8、制度更多精品文檔1、消毒供應(yīng)室布局應(yīng)按去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)、辦公生活區(qū) ，嚴格劃分 ；路線采取強制通過的方式，不準逆行 ，各 區(qū)人員不得隨意在各區(qū)來回穿梭。2、 工作人員必須著裝整潔、換鞋入室 ，按要求洗手 ，必要時著防護服、口罩、戴手套 ，嚴格遵守各區(qū)操作原則。3、嚴格劃分去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)，三區(qū)標志醒目 ，非滅菌物品不得與滅菌物品混放，滅菌物品應(yīng)存放于滅菌物品存放間的貨柜或架上。4、分別設(shè)置污染、清潔、滅菌物品的發(fā)放窗口和通道，不得交叉、 回收的污染物品均應(yīng)經(jīng)過標準清洗流程后再包裝滅菌。5、 下送車和下收車應(yīng)分開放置、分開使用、每天下送下收完畢回科

9、室后應(yīng)對車輛進行清洗消毒處理，清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等嚴格按小區(qū)分開專用，不得交叉使用 ，不得污染環(huán)境和工作人員。6、 去污區(qū)所有回收人員必須遵循標準防護原則和操作流程，被朊毒體污染的一次性診療器械應(yīng)直接焚燒，接觸污染物品后必須洗手。7、 保持無菌物品存放間的空氣菌落數(shù)w 200cfu/m3;檢查包裝及滅菌區(qū)空氣菌落數(shù)w 500cfu/m3; 一次性無菌物品庫房每日用空氣消毒器消毒一次，空氣菌落數(shù)w 500cfu/m3。8 去污區(qū)及手套室、敷料室、無菌物品存放區(qū)的傳遞窗每日用空氣消毒器消毒一次，每日用空氣消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次。9、質(zhì)量監(jiān)測員應(yīng)認真履行職責(zé)，做好各項監(jiān)測工作。學(xué)

10、習(xí)-好資料更多精品文檔6、職業(yè)暴露的報告制度1、工作人員發(fā)生職業(yè)暴露后，要及時向科主任、護士長報告。2、科室接到報告后應(yīng)及時對感染原進行調(diào)查分析。3、填寫職業(yè)暴露報告卡上交院感辦公室。4、 如是艾滋病職業(yè)暴露，可以先電話報告院感辦和防?？?，并由院感辦向醫(yī)院艾滋病職業(yè)暴露事故處理小組有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報告。5、預(yù)防保健科在接到通知后12 小時內(nèi)應(yīng)對暴露可能暴露的醫(yī)務(wù)人員進行個案調(diào)查，填寫好艾滋病職業(yè)暴露人員個案登記表，并將事故情況和處理措施以最快速度報市疾病控制中心，進行暴露程度的評估。學(xué)習(xí)-好資料7、消毒供應(yīng)室監(jiān)測制度更多精品文檔1、認真遵守各項監(jiān)測技術(shù)操作流程，以實事求是的科學(xué)態(tài)度對待工作。2、 負責(zé)

11、滅菌器消毒滅菌效果監(jiān)測，每日對滅菌鍋進行空鍋b-d 試驗，監(jiān)測員每天隨機抽查滅菌包化學(xué)指示膠帶變色情況及工藝監(jiān)測記錄結(jié)果，每周進行生物檢測一次以確定其無菌效果，環(huán)氧乙烷滅菌器應(yīng)每批次進行生物監(jiān)測 .植入物應(yīng)每鍋進行生物監(jiān)測。3、每月對檢查包裝區(qū)，無菌物品存放區(qū)進行空氣生物監(jiān)測。4、對使用中的消毒液，清洗液濃度實行不定時監(jiān)測，每天至少一 次。5、 對一次性使用的無菌空針、輸液器、分裝袋等，每一批號的進貨應(yīng)要求廠家提供相應(yīng)的物理檢測、熱源檢測及細菌檢測報告。6、 對各病房出現(xiàn)的一次性使用無菌物品的質(zhì)量問題， 應(yīng)配合科室 查找原因并向相關(guān)部門匯報，同時做好登記記錄。7、 各種檢測結(jié)果認真登記，妥善保

12、管，發(fā)現(xiàn)問題采取措施，立即改進，以保證質(zhì)量。8 消毒供應(yīng)室儀器保養(yǎng)維修制度1、各類儀器應(yīng)設(shè)專人操作和維護，工作人員未經(jīng)科室管理人員同意,不得私自換崗。2、所有機器操作人員必須經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)及考試合格后方能上機使用。3、儀器操作人員應(yīng)嚴格按操作規(guī)程做好日常工作維修與保養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)異常及時上報管理者，嚴禁擅自動機拆修。4、每月管理小組與儀器操作責(zé)任人對各類機器進行自查一次。學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔5、對貴重、大型儀器如高壓蒸汽滅菌器、低溫滅菌器、半自動及全自動清洗裝置等 ，應(yīng)每半年申報設(shè)備維修科進行檢修一次。6、建立儀器維修保養(yǎng)登記記錄，并妥善保管以備查證。9、消毒供應(yīng)室質(zhì)量追溯制1、 建立質(zhì)量控制過程記

13、錄與追蹤制度記錄應(yīng)易于識別和追蹤.滅菌質(zhì)量記錄保留期限應(yīng)大于等于3 年。2、每天記錄清洗、消毒、滅菌設(shè)備的運行情況和運行參數(shù)。3、每天記錄滅菌的信息、滅菌日期、滅菌器鍋號、鍋次、裝載的主要物品、數(shù)量、滅菌員等。4、記錄滅菌質(zhì)量檢測結(jié)果,妥善存檔。5、手術(shù)包外的信息卡應(yīng)包括滅菌日期、滅菌器鍋號、鍋次、操作者與核對者的姓名或編號、滅菌包的名稱或代號、失效日期。6、臨床任何質(zhì)量反饋均有全程（包括處理結(jié)果 ）記錄,并妥善存檔。10、消毒供應(yīng)室一般工作制度1、 工作人員必須熟悉各類器械與物品的性能、用途、清洗、消毒、 保養(yǎng)、包裝和滅菌方法，嚴格執(zhí)行各類物品的處理流程，保證各類器材、物品完整，性能良好。2

14、、 各區(qū)人員相對固定，以嚴肅認真的態(tài)度遵守標準防護原則，認真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作流程，有效防范工作缺陷和安全事故的發(fā)生。3、分工明確，相互協(xié)作，共同完成各項任務(wù)，做好相關(guān)統(tǒng)計工作。4、愛護科室環(huán)境和財物，勤儉節(jié)約，嚴格按照器械、物品破損報廢規(guī)定處理流程處理破損報廢物品。5、嚴格控制人員出入，非本中心人員未經(jīng)許可不得隨意進入工作區(qū)域；各區(qū)人員不得隨意相互跨區(qū)。學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔6、樹立職業(yè)防護意識，做好個人防護，確保職業(yè)安全。7、加強與服務(wù)對象的溝通，定期收集意見、建議，不斷改進工作。11、消毒供應(yīng)室質(zhì)量管理制度1、科室成立 3 人以上的質(zhì)量管理小組，設(shè)專職或兼職的質(zhì)量檢員職責(zé)明確，責(zé)任

15、到人 ，每月至少召開一次質(zhì)量控制管理小組會議。2、建立健全各項質(zhì)量管理制度，制定各項質(zhì)量控制標準及具體的量控制措施和改進方案。3、加強質(zhì)量管理 ，每天專人按照質(zhì)量控制標準開展質(zhì)量監(jiān)控，對各環(huán)節(jié)、各流程工作質(zhì)量進行定期或不定期專項或全面檢查。4、定期分析，通報和講評質(zhì)量檢查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)問題及時制定整改措施,以促進質(zhì)量持續(xù)改進。12、消毒供應(yīng)室下收下送工作制度1、滿足臨床物資需要，及時供應(yīng)各類診療物品。2、工作人員著裝整潔 ，配戴胸牌 ，態(tài)度熱情 ，文明用語。3、 遵守消毒隔離制度 ，認真執(zhí)行下收下送的各項操作流程，滅菌物品與污染物品分別使用專用車輛、藍筐,特別污染物品應(yīng)裝入防污染擴散的裝置內(nèi)，并標

16、明感染類型。4 、堅持查對制度 ，嚴格交接 ，認真登記 ，做到帳物相符。5、下收下送工作結(jié)束，車輛分別進行清洗消毒處理，分區(qū)固定放學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔13、消毒供應(yīng)室檢查包裝及滅菌區(qū)工作制度1、工作人員進入檢查包裝及滅菌區(qū)應(yīng)洗手、更衣、戴帽、著裝，必要時戴口罩。2、工作人員嚴格執(zhí)行器械，物品檢查與包裝滅菌操作流程，認真落實查對制度 ，確保工作準確無誤。3、庫管人員根據(jù)敷料使用情況，合理準備儲存量 ，保證供應(yīng) ，避免 浪費。4、敷料室和手套室供制作各類敷料和手套，非操作人員不得入內(nèi)。5、嚴禁一切與工作無關(guān)的物品進入該區(qū)；該區(qū)使用車輛不得隨意出入,必須進入者需進行處理后方能進入該區(qū)；保持該區(qū)清

17、潔干凈。6、消毒滅菌員需要經(jīng)過專門培訓(xùn),持證上崗 ,認真履行崗位職責(zé)。7、工作結(jié)束后 ，做好登記 .環(huán)境整理和安全檢查。8、其他則按照消毒供應(yīng)室一般工作制度執(zhí)行。學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔14、一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度1、 一次性使用的無菌醫(yī)療用品必須由醫(yī)院統(tǒng)一采購， 使用科室不 得自行購入 ，消毒供應(yīng)中心應(yīng)設(shè)專人管理。2、接收一次性使用無菌醫(yī)療用品時，必須驗證是否具備省級以上衛(wèi)生或藥監(jiān)部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證 、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證等,進口 產(chǎn)品還要有國務(wù)院（衛(wèi)生部 ）監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。3、接收一次性使用無菌醫(yī)療用品時

18、，認真檢查每批產(chǎn)品外包裝是否嚴密、清潔、有無破損、污債、霉變、潮濕；檢查每箱產(chǎn)品的檢驗合格證，滅菌標示和失效期，檢查后建帳登記，每批產(chǎn)品需由生產(chǎn)廠家提供質(zhì)量檢測報告并加蓋生產(chǎn)廠家紅色公章。4、要求有計劃申購 ，不可積壓太多太久 ，儲存于專用庫房內(nèi) ，放置 在距地面大于等于20cm距墻壁 5 cm, 距天花板 50 cm的貨架上，室 內(nèi)保持潔凈、陰涼、干燥、通風(fēng)，每日空氣消毒器消毒一次。5、 建立質(zhì)量登記本，使用過程中發(fā)生不良事件時，必須立即停止使用,詳細登記時間、種類、事件經(jīng)過、結(jié)果、涉及產(chǎn)品單位、批號，匯報護士長和相關(guān)部門；及時封存取樣送檢 ，不得擅自處理。15、供應(yīng)室工作人員自身防護制度1

19、、加強工作人員職業(yè)防護教育，嚴格遵守“標準預(yù)防”原則，注意個人衛(wèi)生工作，防止交叉感染發(fā)生。為做好自身防護工作，應(yīng)定期接種乙肝疫苗，并定期進行乙肝病毒的抗原和抗體的檢查，防止各類意外事故發(fā)生。2、在回收、清洗物品時，應(yīng)穿隔離衣，戴手套、口罩、帽子，如有污染應(yīng)及時更換，必要時戴防護鏡；工作人員一定要堅持嚴格的洗手制度，操作時戴手套，學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔脫去手套后也應(yīng)洗手，必要時消毒雙手。3、皮膚表面一旦染有血液、其他體液、各種消毒液及酶，應(yīng)當(dāng)立即徹底清洗。4、不慎被利器刺傷或者黏膜暴露，應(yīng)按本院職業(yè)暴露后處理原則處理。5、使用壓力蒸汽、干熱滅菌器時，應(yīng)具有防止爆炸、燃燒的措施，操作時應(yīng)戴防護手

20、套，預(yù)防燙傷事故發(fā)生。16、壓力蒸汽滅菌器質(zhì)量監(jiān)測制度1、工藝監(jiān)測：每鍋監(jiān)測，并詳細記錄（鍋號、壓力、溫度、時間、滅菌物品、滅菌日期及失效期、滅菌操作者簽名等項）。2、化學(xué)監(jiān)測：滅菌包包外均有化學(xué)指示物，高度危險物品包內(nèi)應(yīng)放置化學(xué)指示物，置于最難滅菌的部位，包裝材料可直接觀察包內(nèi)的，化學(xué)指示卡只放包內(nèi)即可。3、生物監(jiān)測：生物監(jiān)測應(yīng)每周進行，滅菌器新安裝、移位和大修后必須進行物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測，物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次，合格后才能使用； 預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進行b-d 測試并重復(fù)三次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用; 投入使用后每晨進行一次 b-d 測試。

21、對擬采用的新包裝材料及方法、學(xué)習(xí)-好資料90更多精品文檔擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝， 也必須先進行生物監(jiān)測， 合格 后才能使用。4、每年對壓力和安全閥進行檢測校驗。17、環(huán)境衛(wèi)生物監(jiān)測制度1、每月對無菌物品存放間及一次性醫(yī)療用品庫進行空氣監(jiān)測一次。2、每月對消毒供應(yīng)室物體表面進行監(jiān)測一次。3、每季度對消毒供應(yīng)室工作人員手進行監(jiān)測一次。4、每季度對使用中的消毒劑監(jiān)測一次，每月對使用中的滅菌劑監(jiān)測一次。18、滅菌質(zhì)量的監(jiān)測制度1、 物理檢測和包外化學(xué)檢測不合格的滅菌物品不得發(fā)放；包內(nèi)化學(xué)檢測不合格的滅菌物品不得使用。并分析原因進行改進，直至檢測合格。2、生物監(jiān)測不合格時，通知相關(guān)科室停止使用

22、，并盡快召回上次監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并分析原因，改進后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用。3、滅菌植入性器械應(yīng)每批次進行生物監(jiān)測，監(jiān)測合格后方可發(fā)放。4、滅菌物品每月進行衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測一次。19、紫外線強度監(jiān)測制度日常監(jiān)測：做好使用登記（新燈管啟用時間、燈管使用時間、累計照射時間和燈管擦拭記錄、操作人的簽名）。強度監(jiān)測：采用化學(xué)指示卡，每季度監(jiān)測一次，新燈管啟用時必須監(jiān)測強度后再使用，結(jié)果留存?zhèn)洳?。新的燈管照射強度不得低于a w/cm2；使用中的燈管照射強度不得低于70 卩 w/cm2。學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔消毒供應(yīng)室工作流程供應(yīng)室是醫(yī)院內(nèi)各種無菌物品的供應(yīng)單位，它擔(dān)負著醫(yī)

23、療器械的清洗、包裝、消毒和供應(yīng)工作。如果消毒不徹底會引起全院性感染，供應(yīng)物品不完善可影響診斷與治療， 因此做好供應(yīng)室工作是十分重要的，也是醫(yī)院不可缺少的組成部分。布局合理，符合供應(yīng)流程，職責(zé)分明，制度完善等手段，確保供應(yīng)質(zhì)量的前提。消毒供應(yīng)中心標準流程（十個環(huán)節(jié)）回收- 分類- 清洗- 消毒- 干燥 - 器械檢查、保養(yǎng) - 包裝- 滅菌- 儲存 - 發(fā)放。一、 回收：1、器械、物品包使用后，科室及時裝入污物箱內(nèi)密閉保存，避免干燥。并在箱蓋記錄包名稱及數(shù)量。以便與供應(yīng)室交接。避免在使用科室清點、核對污染器械、物品，減少交叉感染。2、供應(yīng)室工作人員定時8:30am、2pm 帶上清潔的污物箱按照規(guī)定

24、的路線到臨床科室回收污物箱回收到科內(nèi)。并與臨床科室人員交接、記錄。3、回收后，回收人與清洗人員交接物品數(shù)量，并清點、核對包內(nèi)物品是否齊全。每次回收后，清潔消毒回收箱，干燥存放。4、使用后的一次性物品和醫(yī)療廢物不得回收到消毒供應(yīng)中心轉(zhuǎn)再運處理。二、 分類：1、按個人防護要求著裝，與下收人員交接回收物品數(shù)量。2、根據(jù)器械不同材質(zhì)、性狀、精密程度、污染狀況進行分類。3、損傷性廢物投入利器盒內(nèi)，感染性廢物投入黃色污物袋內(nèi)。三、 清洗：1、 不同器械、物品，采用不同的清洗方法。目前我院暫采用手洗方法清洗。2、 清洗基本流程：預(yù)洗（自來水）- 清洗（手工+ 酶）- 漂洗 （自來學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔水）

25、- 消毒（濕熱消毒） - 終末漂洗（去離子水或蒸餾水）（1）預(yù)洗（ 3-5min）：用流水去除明顯的污物（若污物變干，可多浸泡幾分鐘）（2）酶洗（2-5min）：酶可以分解有機物， 抑菌防銹， 自然降解， 無殘留，水溫 20-40 c，帶關(guān)節(jié)的器械盡量打開。已凝固或污染嚴重處水面下刷洗。（3）漂洗：用自來水沖洗（2-4min ）。（4）終末漂洗：采用離子水或蒸餾水沖洗。四、消毒器械、物品的消毒1 使用熱力清洗消毒設(shè)備進行清洗消毒時中、低危險性器械與物品消毒溫度 90 度 1 分鐘以上，高危險性器械與物品消毒溫度90 度 5 分鐘以上。2 未使用熱力清洗消毒設(shè)備進行清洗消毒時器械、物品清洗后宜米

26、用物理方法濕熱消毒。3 盡量避免使用化學(xué)消毒劑，使用浸泡消毒時盤盆碗不能重疊，管道內(nèi)必須充滿消毒液。五、干燥：1、宜選用干燥設(shè)備進行干燥處理。根據(jù)我院無干燥設(shè)備的情況下，使用消毒的低纖維絮擦布對器械、器具和物品進行干燥處理。2、 穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔器械，使用95% 乙醇進行干燥處理。3、 不應(yīng)使用自然干燥方法進行干燥。六、器械檢查與保養(yǎng)：1、采用目測對干燥后的每件器械、器具和物品進行檢查。器械表面及其關(guān)節(jié)、 齒牙處應(yīng)光潔， 無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑；功能完好，無損毀。2、清洗質(zhì)量不合格的，應(yīng)重新處理；有銹跡，應(yīng)除銹；器械功能損毀或銹蝕嚴重，應(yīng)及時維修或報廢。3、應(yīng)使用潤滑劑進行

27、器械保養(yǎng)。不應(yīng)使用石蠟油等非水溶性的產(chǎn)品作學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔為潤滑劑。七、 包裝：1、器械與敷料應(yīng)分室包裝。2、包裝者首先檢查包裝質(zhì)量，在燈光下檢查準備好的清潔干燥的（紡織類）包布，無破損，方可使用。2、包裝者再核對器械的種類、規(guī)格和數(shù)量，拆卸的器械應(yīng)進行組裝。核對內(nèi)容是否齊全。齊全才能包裝。3、盤、盆、碗等器皿單獨包裝。剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣。有蓋的器皿應(yīng)開蓋，摞放的器皿間應(yīng)用吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開；管腔類物品應(yīng)盤繞放置，保持管腔通暢；精細器械、銳器等采取保護措施。4、 滅菌物品包裝采用閉合式包裝方法，由 2 層包裝材料分2 次包 裝。密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等

28、材料，可使用一層單獨包裝器械。5、包裝重量：器械包重量不宜超過7 公斤，敷料包重量不宜超過5 公斤。滅菌包體積不超過30cm x 30cmx 50cmo6、 包裝完后，每包外都應(yīng)貼滅菌化學(xué)指示物。閉合式包裝使用專用膠帶，膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。圭寸包應(yīng)嚴密，保持閉合完好性。高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物。7、 所需滅菌物品包裝的標識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標識應(yīng)具有追溯性。八、 滅菌：1）檢查滅菌前的準備、滅菌物品的裝載、滅菌操作、無菌物品卸載和滅菌效果監(jiān)測是否嚴格按操作程序進行。2）每批次確認滅菌過程合格，包外

29、包內(nèi)化學(xué)指示物合格。檢查無濕包現(xiàn)象及無無菌物品污染和損壞。以上都符合要求才視為質(zhì)量合格。學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔九、儲存1、 滅菌后物品應(yīng)分類、分架存放在無菌物品存放區(qū)。一次性使用 無菌物品應(yīng)去除外包裝后，進入無菌物品存放區(qū)。2、 物品存放架或柜應(yīng)距地面高度20 ? 25cm 離墻 5cm ? 10cm, 距 天花板 50cm.3、物品放置應(yīng)固定位置，設(shè)置標識。接觸無菌物品前應(yīng)洗手或手消毒。4、消毒后直接使用的物品應(yīng)干燥、包裝后專架存放。5、 滅菌物品儲存有效期：儲存無菌物品間室內(nèi)環(huán)境溫度在v 24 c、濕度v 70 c。使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d ; 未達到環(huán)境標準時，有效

30、期宜為7d 。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為1 個月；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6 個月；使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6 個月。硬質(zhì)容器包裝的無菌物品，有效期宜為6 個月。十、無菌物品發(fā)放1、發(fā)放者按要求著裝并洗手或手消毒，在按使用科室需要發(fā)放。2、無菌物品發(fā)放時，應(yīng)遵循先進先出的原則。3、 發(fā)放時應(yīng)確認無菌物品的有效性。植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后，方可發(fā)放。4、發(fā)放的無菌物品都應(yīng)具有可追溯性。如沒有，不得發(fā)放。5、一次性使用無菌物品的發(fā)放應(yīng)記錄出庫日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量、 生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、滅菌日期、失效日期等。過期物

31、品不得發(fā)放。6、運送無菌物品的器具使用后，應(yīng)清潔處理，干燥存放。供應(yīng)室崗位職責(zé)一、 供應(yīng)室護士長職責(zé)1、在護理部領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)全院工作計劃制定本室工作計劃并組織實施。2、合理配備人力，安排各崗人員的工作。學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔3、制定各級人員工作細則并定期修正。4、制定供應(yīng)室各項規(guī)章制度及各項技術(shù)操作規(guī)程。5、定期對本室人員進行考核。6、計劃并參與業(yè)務(wù)研究，提高服務(wù)質(zhì)量。7、定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，解決業(yè)務(wù)疑難問題。8 督促檢查各項醫(yī)療物品領(lǐng)取、供應(yīng)、清點及消耗情況。9、督促檢查無菌物品的質(zhì)量控制及各項監(jiān)測制度的落實。10 、監(jiān)督本室環(huán)境清潔及安全。11 、定期征求各科室意見，改進工作，為一線服務(wù)。二、 供應(yīng)室護士職責(zé)1、在護士長和主管護師指導(dǎo)下進行工作，協(xié)助管理本室業(yè)務(wù)。2、 嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好醫(yī)療器械的裝配、清 洗、準備和包裝等工作，積極開展技術(shù)革新，提高工作質(zhì)量，減少差錯事故發(fā)生。3、負責(zé)制作、保管與供應(yīng)各種醫(yī)療器材和敷料。4、包裝各種器材時，必須檢查是否完好適用，如有破損或需增補，應(yīng)及時修理或補充，做好登記，并向護士長報告。5、協(xié)助計