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文檔簡介
1、高三化學(xué) 官能團對H原子數(shù)的影響 有機物分子中H原子數(shù)的確定直接受到官能團的影響。中學(xué)階段所研究的有機物官能團種類多,且結(jié)構(gòu)各有特點,所以確定H原子數(shù)就比較麻煩,這也給同學(xué)們學(xué)習(xí)有機化學(xué)帶來很多困擾。其實,同學(xué)們?nèi)裟苷J真研究各官能團的結(jié)構(gòu)特點,搞清官能團對H原子數(shù)的影響,H原子數(shù)的確定也就不難。 1. 有機物中C原子應(yīng)滿足四個價鍵,分子中引入一個,碳碳之間就多了一個價鍵,H原子數(shù)就相對減少2個,若分子中引入m個,H原子就相應(yīng)減少2m個。如烷烴分子通式為,單烯烴中引入1個,分子通式即為,同理,二烯烴通式為,若分子中引入m個,分子通式為。 2. 分子中引入一個,相對于單鍵C與C之間多了2個價鍵,H
2、原子會相對減少4個。若分子中引入m個,分子中應(yīng)減少4m個H原子。 例1. 據(jù)報道,1995年,化學(xué)家合成了一種分子式為的含多個叁鍵()的鏈烴,其分子中含最多可以是( )個 A. 49 B. 50 C. 51 D. 100 本題應(yīng)選擇相應(yīng)C原子數(shù)的烷烴作為參照(即選烷烴為標(biāo)準(zhǔn)),對比與,發(fā)現(xiàn)H原子數(shù)相差202,假設(shè)全部是因為引入而減少的,則有個,所以可確定叁鍵最多為50個。 3. 環(huán) 有一個環(huán),相對于烷烴C原子間就會多1個價鍵,分子中H原子相應(yīng)減少2個。同理有m個環(huán),分子中會少2m個H原子。如有1個環(huán)的環(huán)烷烴分子通式為。 4. 用凱庫勒式表示苯環(huán),一個結(jié)構(gòu)有1個環(huán)和3個(實際上不存在),所以苯及
3、其同系物的分子通式相對于烷烴應(yīng)為。若分子中引入m個獨立的結(jié)構(gòu),H原子就相對減少8m個。 5. 此官能團,并不影響H原子數(shù),如在烴中引入羥基變成醇的分子式;飽和一元醇、飽和二元醇、飽和三元醇的通式分別為、。 6. O原子以羰基形式引入,O原子直接占用C原子2個價鍵,因此,分子中相應(yīng)減少2個H原子。若分子中含m個,同理,相應(yīng)減少2m個H。有機物中含的有醛、酮、酯、氨基酸、蛋白質(zhì)等。如飽和一元醛、酮、羧酸、酯通式中“碳氫組成”均為,相對于烷烴減少了2個H原子。 7. 引入鹵原子后,鹵原子均以單鍵與碳相連,因此,引入一個鹵原子就占用H原子一個位置,會使分子減少1個H原子。若分子中引入m個鹵原子,分子就
4、相應(yīng)減少m個H原子。如一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的分子式分別為、 8. 硝基對H原子數(shù)的影響同鹵素原子。如硝基苯、TNT(三硝基甲苯)分子式分別為、。 9. 根據(jù)氨基結(jié)構(gòu)特點,每引入一個NH2,就相應(yīng)增加1個H原子,若引入m個氨基,則增加m個H原子。如分子式為。 例2. 酪氨酸結(jié)構(gòu)為,寫出其分子式。該分子為烴的衍生物,含多個官能團:2個OH,1個,1個,1個NH2,以相應(yīng)碳原子數(shù)的烷烴為參照(即為參照),綜合考慮各官能團的影響,相對于烷烴應(yīng)減少9個H,即還剩余11個H原子,所以分子式是 文華點精: 對于繁雜的有機物,結(jié)構(gòu)中會有多個、多種官能團,只要我們能準(zhǔn)確掌握基本官能團對H原子數(shù)的影響,選擇適當(dāng)?shù)膮⒄瘴?,這樣H原子數(shù)的確定、分子式的書寫問題同樣能輕松解決。 例3. 某分子結(jié)構(gòu)中含一個苯環(huán),兩個碳碳雙鍵和一個碳碳叁鍵,其分子式可能是( ) A. C9H12B. C17H20C. C20H30D. C12H20 相對于烷烴,根據(jù)官能團對H原子數(shù)的影響,該分子最起碼要減少16個H原子,A、B、C、D各分子符合的通式為、。而烷烴的通式
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