IUPAC有機物命名法

1、IUPAC有機物命名法IUPAC有機物命名法 是一種有系統(tǒng)命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應(yīng)用化學(xué) 聯(lián)合會（IUPAC規(guī)定的，它同時接受一些物質(zhì)和基團的慣用普通命名。取代基的順序規(guī)則當(dāng)主鏈上有多種取代基時，由順序規(guī)則決定名稱中基團的先后順序。一般的規(guī)則是：1、比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數(shù)的大小（同位素按相對 原子質(zhì)量的大?。?，原子序數(shù)較大者為 “較優(yōu)”基團。 序數(shù)越大， 順序越高 .注:通常情況下， 序數(shù)越大 , 相對原子質(zhì)量也越大 . 故也可比較相對原子質(zhì)量 .例如: I>Br>Cl>F>O>N>C2、如果第一個原

2、子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則 視為連接了 2或 3 個相同的原子。以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最后。其他官能團，命名時順序越低名稱越 靠前。例如 : -CH2Br>-CH3這兩個基團的第一個原子相同（均為 C原子），則比較C原子上所連的原子，分別是 Br,H,H（按 原子序數(shù)由大到小排列）與H,H,H，因為Br>H,所以-CH2Br>-CH3o主鏈或主環(huán)系的選取以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標(biāo)為 1 號碳。如果化合物的核心是一個環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個環(huán)系按照自己的 規(guī)則確定

3、 1 號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標(biāo)為 1 號碳。烷烴找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈烯烴1. 以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。2. 烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順反異構(gòu)體，故須注明“順”或”反”。炔烴1、炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物。2、分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。鹵代烴醚1. 鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。2. 如有碳鏈取代基， 根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面； 如有多種鹵原子， 列出次序為氟、 氯、溴、碘。3. 醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧

4、基。醇1. 由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；2. 主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。醛1. 醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；2. 決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個碳。3. 如果有多個醛基，則以含有 2 個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。4. 醛基作取代基時稱甲酰基（或氧代）。酮1. 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基 的位置號標(biāo)在前面，盡量使位置號最小。2. 羰基作取代基時稱“氧代”1. 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。羧酸酐1. 以形成酸酐的酸的名

5、稱稱呼酸酐，再加“酐”字。（如：CHC0-0-C0-C5乙酸丙酸酐）2. 若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。酯1. 以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。2. 若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。胺類1. 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；2. 若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱“N-某基” （N表示取代基連在氮上）脂環(huán)烴類單脂環(huán)烴1. 環(huán)烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加"環(huán)"字即可。2. 環(huán)烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設(shè)定為 1 , 2 號碳。 橋環(huán)烷烴1

6、. 橋環(huán)烷烴中，多個環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳；2. 給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子；3. 命名時，先稱環(huán)的個數(shù)，然后在中括號里標(biāo)明各個環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個數(shù)，數(shù)字之 間用點分隔，數(shù)字的個數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個；4. 最后，按照環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。稱為二環(huán)3.2.0庚烷。螺環(huán)烷烴1. 螺環(huán)烷烴中，兩個環(huán)公用的一個四級碳原子稱為螺原子；2. 編號從小環(huán)開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；3. 命名時，先稱“螺”字，然后在中括號里標(biāo)明各個環(huán)上非螺原子的個數(shù)，數(shù)字之間用點分隔;4. 最后，按照環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。稱為螺3.5壬烷。多

7、環(huán)烯、炔烴1. 按照多環(huán)烷烴的規(guī)則命名， 編號時盡量使重鍵的位置號最小， 再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物苯環(huán)系1.苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡 單烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）2. 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的 碳為1號碳。（如：苯乙烯）3. 芳烴的羥基代物稱為酚，對于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。 其他環(huán)系各種芳環(huán)系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環(huán)類

8、似。但這些環(huán)系一般都固定了編號 的順序（而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定）：6 1斗萘環(huán)系7蔥環(huán)系10等等。雜環(huán)化合物（如：氧1. 把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜（環(huán)的名稱）”； 雜環(huán)戊烷）2. 給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。3. 其他官能團視為取代基。順反異構(gòu)體（1）順反命名法環(huán)狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處于同側(cè)稱為順式，處于異側(cè)稱為 反式。（2）Z，E命名法化合物中含有雙鍵時用Z、E表示。按 次序規(guī)則”比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處于同側(cè)稱為 Z ,處于異側(cè)稱為 E。次序規(guī)則是：（I）原子序數(shù)大的優(yōu)先，如l>Br>CI>S&