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文檔簡(jiǎn)介

1、1、動(dòng)物、 植物、 礦物藥的分類(lèi)2、中藥品種混亂的原因3、 常規(guī)傳統(tǒng)的生藥鑒定方法4、DNA 分子標(biāo)記技術(shù)新方法RAPD RFLP AFLP ITS序列分析酶技術(shù)染色體分析蛋白電泳 按藥用部位分 自然系統(tǒng) 化學(xué)成分 藥理作用或中醫(yī)功效 其它分類(lèi) 我國(guó)幅員遼闊,中藥種類(lèi)較多.由于歷代本草記載,地區(qū)用藥名稱(chēng)和使用習(xí)慣不同,類(lèi)同品 代用品和民間用藥不斷出現(xiàn).中藥材中同名異物,同物異名、品種混亂現(xiàn)象較普遍。 如白頭翁來(lái)源有20種以上。馬鞭草、益母草。因此有必要對(duì)同名異物或同物異名的生藥,通過(guò)調(diào)查研究、科學(xué)鑒定、澄清品名,保證生藥品種的真實(shí)性和用藥安全。 是依據(jù)國(guó)家藥典,部頒和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)資料規(guī)定

2、的生藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)商品生產(chǎn)或檢品進(jìn)真實(shí)性.純度和品質(zhì)優(yōu)良度的鑒定. 生藥鑒定是在繼承中醫(yī)藥學(xué)理論和實(shí)踐的基礎(chǔ)上,應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究生藥的來(lái)源,性狀,顯微特征理化特性等方面的一項(xiàng)重要基礎(chǔ)工作.用來(lái)保證生藥品種的真實(shí)性及用藥的安全性. 1.基源鑒定 運(yùn)用動(dòng)植物學(xué)分類(lèi)知識(shí)對(duì)生藥的來(lái)源進(jìn)行鑒定,確定其正確的學(xué)名,以確保應(yīng)用中品種的準(zhǔn)確性. 方法 原植物形態(tài)的觀察 核對(duì)文獻(xiàn) 核對(duì)標(biāo)本 2.性狀鑒定 是運(yùn)用人體的感官看,摸,聞,嘗及水試火試等直觀的方法對(duì)生藥的性狀(包括形態(tài) 大小 色澤 外表 質(zhì)地 斷面 氣味等特征作為依據(jù))進(jìn)行鑒別的一種方法. 3.顯微鑒定 是利用顯微鏡對(duì)生藥及成方制劑中藥味的 組織細(xì)胞或內(nèi)

3、含物等特征進(jìn)行鑒別的一種方法. 方法 選有代表性的生藥制作不同的顯微制片.有橫切片或縱切片 表面制片 粉末制片(為了清楚的觀察細(xì)胞和組織須用水合氯醛液裝片透化)等. 4.理化鑒定 利用理化方法對(duì)生藥及其制劑中所含主要化學(xué)成分或有效成分進(jìn)行定性定量分析來(lái)鑒定生藥品質(zhì)優(yōu)良度的方法. 生物鑒定是利用藥物對(duì)與生物離體或離體組織所起的作用,來(lái)測(cè)定藥物的效價(jià)或作用強(qiáng)度的一種方法. 如含強(qiáng)心苷成分的洋地黃,因缺乏適當(dāng)準(zhǔn)確的理化分析方法來(lái)決定其有效成分的含量或效價(jià).因此必須通過(guò)藥理作用的觀察測(cè)定效價(jià)單位的大小來(lái)評(píng)價(jià)其質(zhì)量. RFLP (restriction fragment length polymorphism) PCR (polymerase chain reaction) RAPD (random amplified polymorphic DNA) AFLP( amplified frag

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