DNA蛋白質(zhì)的相互作用精品課件講座_第1頁
DNA蛋白質(zhì)的相互作用精品課件講座_第2頁
DNA蛋白質(zhì)的相互作用精品課件講座_第3頁
DNA蛋白質(zhì)的相互作用精品課件講座_第4頁
DNA蛋白質(zhì)的相互作用精品課件講座_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、DNA-蛋白質(zhì)相互作用的研究方法引言1.很多細(xì)胞的生命活動(dòng)涉及到特定的DNA區(qū)段與特殊蛋白質(zhì)結(jié)合因子之間的相互作用:DNA的復(fù)制和重組;mRNA的轉(zhuǎn)錄和修飾;病毒的感染與增殖等2.隨著人類基因組測(cè)序工作的基本完成,功能基因組學(xué)的研究顯得尤為重要。而基因表達(dá)調(diào)控是功能基因組學(xué)的一個(gè)重要研究領(lǐng)域。而要深入研究基因表達(dá)調(diào)控的分子機(jī)制必須要研究DNA與蛋白質(zhì)的相互作用。3.在重組DNA技術(shù)發(fā)展以來,已相繼分離到大量的具有重要生物學(xué)意義的基因。在這種情況下科學(xué)工作者開始把自己的研究興趣逐漸轉(zhuǎn)向DNA結(jié)合蛋白這一課題上。 凝膠阻滯試驗(yàn)DNaseI足跡試驗(yàn)甲基化干擾試驗(yàn)體內(nèi)足跡試驗(yàn)酵母單雜交技術(shù)染色質(zhì)免疫沉

2、淀技術(shù)噬菌體展示技術(shù)核酸適體技術(shù)生物信息學(xué)方法蛋白質(zhì)芯片技術(shù)及納米技術(shù) 一、凝膠阻滯試驗(yàn)(DNA遷移率變動(dòng)試驗(yàn)DNA mobility shift assay)1 原理:在凝膠電泳中,由于電場(chǎng)的作用,裸露的DNA朝正電極移動(dòng)的距離與其分子量的對(duì)數(shù)成反比。如果此時(shí)DNA分子與某種蛋白質(zhì)結(jié)合,由于分子量增大,它在凝膠中的遷移作用便會(huì)受到阻滯在特定電壓和時(shí)間內(nèi)朝正電極移動(dòng)的距離也就相應(yīng)縮短了。 2 主要步驟及內(nèi)容: 制備探針DNA (P32放射性同位素標(biāo)記DNA)同細(xì)胞蛋白質(zhì)提取物一道溫育,形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。將它加樣到非變性的聚丙烯酰胺凝膠中,進(jìn)行電泳分離。應(yīng)用放射自顯影技術(shù)顯現(xiàn)具放射性標(biāo)記

3、的DNA條帶位置 不存在與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)時(shí)存在與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)時(shí) 凝膠阻滯試驗(yàn)不僅可以用來鑒定在特殊類型細(xì)胞的提取物中,是否存在著能夠同某一特定DNA片段結(jié)合的蛋白質(zhì)分子(比如特異的轉(zhuǎn)錄因子等),而且還可以用來研究發(fā)生此種結(jié)合作用之精確的DNA序列的特異性 超量的非標(biāo)記的競(jìng)爭(zhēng)DNA (competitor DNA )材料及試劑:2X結(jié)合緩沖液:20 mM Tris pH 7.5 、100 mM NaCl、2 mM EDTA、10% 甘油、 poly(dI-dC) (5 mg/ml in TE)、 BSA (10 mg/ml)、 P32-標(biāo)記探針緩沖液C:20 mM HEPES pH 7

4、.9、25% glycerol、420 mM NaCl、1.5 mM MgCl2、0.5 mM 二硫蘇糖醇、0.5 mM 苯甲基磺酰氟化物、0.2 mM EDTA4%天然的聚丙烯酰胺凝膠(50 ml):5 ml 40% 丙烯酰胺 (30:1)、2.5 ml 5X 四溴乙烷,41.95 ml H20、0.5 ml 10% APS(過硫酸銨)、50 ml 四甲基乙二胺、0.25X 四溴烷電泳緩沖夜。填充染料:0.2% 溴酚藍(lán)、0.2%二甲本藍(lán)、50% 甘油操作步驟:1.配置反應(yīng)混合液:探針DNA (1 ng/ml) 0.1ml、dH20 6.3 ml、2x 結(jié)合緩沖液 12.5 ml、BSA (1

5、0 mg/ml) 1.0 ml 、poly(dI-dC) (5 mg/ml) 0.1ml、2.在細(xì)胞提取物中加入緩沖液C至5 ml。3.加1015 mg上述溶液( 5 ml)到反應(yīng)混合物中,總體積應(yīng)不大于25 ml。4.在室溫下培養(yǎng)20min。5.加入2.5 ml的填充染料。6.裝載樣品到4%的聚丙烯酰胺凝膠柱中。7.室溫下跑電泳2.5h,至溴酚藍(lán)距底部1cm處停止。8.80下干燥凝膠,進(jìn)行放射自顯影處理。 二、DNaseI足跡試驗(yàn)(DNaseI footprinting assay) DNaseI足跡試驗(yàn)是一種測(cè)定DNA結(jié)合蛋白在DNA上的準(zhǔn)確結(jié)合位點(diǎn)的技術(shù)。 首先是單鏈標(biāo)記,然后用DNas

6、eI水解單鏈標(biāo)記的雙鏈DNA,產(chǎn)生“DNaseI保護(hù)”,尿素變性,PAGE分離及放射性顯影,形成以相差一個(gè)核苷酸為梯度的一系列DNA條帶,在此顯影圖中相應(yīng)于DNA結(jié)合蛋白的位置上由于DNA結(jié)合蛋白的保護(hù)作用而形成了空白區(qū)域。如果在電泳時(shí)結(jié)合DNA化學(xué)測(cè)序,則可準(zhǔn)確判斷出結(jié)合區(qū)的精確序列。2021/8/12119、 人的價(jià)值,在招收誘惑的一瞬間被決定。2021-12-292021-12-29Wednesday, December 29, 202110、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。2021-12-292021-12-292021-12-2912/29/2021 10:15:40 PM11、人總是珍

7、惜為得到。2021-12-292021-12-292021-12-29Dec-2129-Dec-2112、人亂于心,不寬余請(qǐng)。2021-12-292021-12-292021-12-29Wednesday, December 29, 202113、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來懲罰自己。2021-12-292021-12-292021-12-292021-12-2912/29/202114、抱最大的希望,作最大的努力。2021年12月29日星期三2021-12-292021-12-292021-12-2915、一個(gè)人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。2021年12月2021-12-292021-12-29

8、2021-12-2912/29/202116、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。2021-12-292021-12-29December 29, 202117、一個(gè)人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。2021-12-292021-12-292021-12-292021-12-292021/8/1212煩惱有何懼怕,既然躲不掉,就調(diào)好心態(tài)與它共存。心向陽光,何懼風(fēng)霜。茫茫人海你我相遇就是緣分,歡迎下載!三、甲基化干擾試驗(yàn)根據(jù)DMS (二甲基亞藍(lán))能使G殘基甲基化,而六氫吡啶又能夠特異切割甲基化的G殘基這一原理而設(shè)計(jì) 先用DMS處理DNA;(并控制反應(yīng)條件,使之達(dá)到平均每條DNA分子只有一個(gè)殘基被甲基化)

9、將這些局部甲基化的DNA群體同含有DNA結(jié)合蛋白的適當(dāng)細(xì)胞提取物一道溫育;并做凝膠阻滯試驗(yàn)。經(jīng)電泳分離后,從凝膠中切除具有結(jié)合蛋白的DNA條帶和沒有結(jié)合蛋白的DNA條帶,并用六氫吡啶處理之。 檢測(cè)靶DNA中特異G殘基的優(yōu)先甲基化對(duì)而后的蛋白質(zhì)結(jié)合作用會(huì)有什么效應(yīng),從而更加詳細(xì)地揭示DNA與蛋白質(zhì)之間的相互作用模式。 DMS化學(xué)干擾只能在G和A殘基甲基化,不能使T和C甲基化。 故本實(shí)驗(yàn)為足跡實(shí)驗(yàn)的補(bǔ)充手段。四、酵母單雜交技術(shù) 真核生物中 ,轉(zhuǎn)錄因子中DNA 結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA-binding domain BD)與轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域( activationdomain AD) 能夠相互獨(dú)立發(fā)生作用。

10、 酵母中的轉(zhuǎn)錄因子GAL4 的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域置換為文庫蛋白編碼基因,只要其表達(dá)的蛋白能與目的基因相互作用同樣可通過轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域激活RNA聚合酶啟動(dòng)下游報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄 。設(shè)計(jì)含目的基因(稱為誘餌)和下游報(bào)告基因的質(zhì)粒并將其轉(zhuǎn)入酵母中; 將文庫蛋白的編碼基因片段與GAL4轉(zhuǎn)錄激活域融合表達(dá)的cDNA文庫質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入同一酵母中;若文庫蛋白與目的基因相互作用可通過報(bào)告基因的表達(dá)將文庫蛋白的編碼基因篩選出來. 注:這里作為誘餌的目的基因就是啟動(dòng)子DNA 片段,文庫基因所編碼的蛋白就是啟動(dòng)子基因結(jié)合蛋白. 酵母單雜交技術(shù)廣泛用DNA與蛋白相互作用的研究。不足以充分反映生理?xiàng)l件下,DNA與蛋白質(zhì)相互作用的

11、真實(shí)情況。因?yàn)?,高等生物的基因組有染色質(zhì)結(jié)構(gòu),用以上所提到的方法分析得到的某段DNA與蛋白質(zhì),在生理狀態(tài)下,這段DNA很可能并不與其相對(duì)應(yīng)的因子相結(jié)合。另外,染色質(zhì)結(jié)構(gòu)本身是動(dòng)態(tài)的,DNA與非組蛋白在生理狀態(tài)下的相互作用通常是瞬時(shí)的,以上方法難以捕捉到發(fā)生在染色質(zhì)上的基因表達(dá)調(diào)控的瞬時(shí)事件 以上技術(shù)都有一定的局限性八、染色體免疫沉淀技術(shù)Chromatin immunoprecipitation (ChIp)1.技術(shù)介紹 在生理狀態(tài)下把細(xì)胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起,超聲波將染色質(zhì)打碎后,用所要研究的目的蛋白特異性的抗體沉淀這種交聯(lián)復(fù)合體。只有與目的蛋白結(jié)合的DNA片段才能夠被沉淀下來2、主要

12、步驟及內(nèi)容細(xì)胞的甲醛固定超聲波斷裂染色質(zhì)氯化銫等密度離心純化交聯(lián)的染色質(zhì) 染色質(zhì)免疫沉淀和免疫沉淀復(fù)合體的純化 交聯(lián)反應(yīng)的逆轉(zhuǎn)和DNA的純化染色質(zhì)免疫沉淀的DNA的分析和蛋白質(zhì)在DNA上結(jié)合位點(diǎn)的鑒定目的蛋白和DNA靶序列特異結(jié)合的進(jìn)一步驗(yàn)證 1.細(xì)胞的甲醛固定 在1%甲醛的作用下,DNA堿基上的氨基或亞氨基和蛋白質(zhì)上的氨基包括賴氨酸、精氨酸、組氨酸、色氨酸的側(cè)鏈氨基與另外的DNA和蛋白質(zhì)上的氨基或亞氨基交聯(lián)在一起,在幾分鐘內(nèi)形成生物復(fù)合體,防止細(xì)胞內(nèi)組分的重新分布。加入甘氨酸來終止交聯(lián)反應(yīng)。 2.超聲波斷裂染色質(zhì) 甲醛交聯(lián)后的染色質(zhì)對(duì)限制酶和DnaseI高度抵抗,因此通常使用超聲波使得染色質(zhì)

13、斷裂。打斷后的染色質(zhì)片段的平均長(zhǎng)度應(yīng)該在500-1000bp左右。(可以用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定)3.氯化銫等密度離心純化交聯(lián)的染色質(zhì) 氯化銫等密度離心可以除去未交聯(lián)的蛋白質(zhì)、DNA和RNA樣品中加入0.5%的十二烷基肌氨酸鈉,通常在4000rpm離心72h。離心后,用連接到蠕動(dòng)泵的0.25mm毛細(xì)管從梯度的底部分步收集染色質(zhì)組分,在4透析過夜。 4.染色質(zhì)免疫沉淀和免疫沉淀復(fù)合體的純化 用目的蛋白特異性的抗體進(jìn)行染色質(zhì)免疫沉淀??贵w的量要進(jìn)行優(yōu)化防止非特異的結(jié)合。用ProteinA/G-Agarose/Sepharose回收免疫沉淀復(fù)合體。經(jīng)過洗滌除去非特異結(jié)合的染色質(zhì)后,用1%SDS+NaH

14、CO3洗脫免疫沉淀復(fù)合體。 5.交聯(lián)反應(yīng)的逆轉(zhuǎn)和DNA的純化在免疫沉淀復(fù)合體中加入不含Dnase的Rnase,proteinase K。65保溫6h使交聯(lián)逆轉(zhuǎn)。經(jīng)酚氯仿抽提-乙醇沉淀純化DNA。純化的DNA極少,可用色譜定量。6.染色質(zhì)免疫沉淀的DNA的分析和蛋白質(zhì)在DNA上結(jié)合位點(diǎn)的鑒定 染色質(zhì)免疫沉淀的DNA的分析方法有許多種。如果目的蛋白的靶序列是已知的或者懷疑某個(gè)序列是目的蛋白的靶序列,可以采用狹縫雜交和PCR分析;如果目的蛋白的靶序列未知或者高通量的研究目的蛋白在基因組上的分布情況,找出反式作用因子的結(jié)合位點(diǎn),可以采用Southern雜交、ChIP克隆和DNA芯片方法。 7.目的蛋白

15、和DNA靶序列特異結(jié)合的進(jìn)一步驗(yàn)證 染色質(zhì)免疫沉淀分析得到的結(jié)果有很大一部分是假陽性,需要采用其他方法驗(yàn)證結(jié)果的真實(shí)性。用PCR方法進(jìn)行獨(dú)立的ChIP分析、電泳遷移率變動(dòng)分析、酵母單雜交系統(tǒng)及熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)最終確定目的蛋白與靶DNA序列的特異性結(jié)合。 近年來發(fā)展起來的基因芯片(chip)染色質(zhì)免疫沉淀ChIP技術(shù)相結(jié)合(chip-ChIP)的方法要一個(gè)PCR步驟來擴(kuò)增染色質(zhì)免疫沉淀富集的DNA。特異性染色質(zhì)免疫沉淀的DNA和對(duì)照DNA的PCR產(chǎn)物分別用Cy5和Cy3熒光光標(biāo)記,用于與含有整個(gè)基因組的DNA芯片進(jìn)行雜交 。通過比較兩種熒光信號(hào)的強(qiáng)度篩選出目的蛋白可能的結(jié)合序列在基因組的水平上繪

16、制出目的蛋白的分布圖譜 。chip-ChIP法大大促進(jìn)了在基因組水平上高通量對(duì)DNA和蛋白質(zhì)的相互作用的研究 。前景與展望:進(jìn)一步研究DNA蛋白質(zhì)的相互作用需要生物學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、物理學(xué)、計(jì)算機(jī)學(xué)及電子學(xué)等多學(xué)科的協(xié)作 。隨著各種新技術(shù)在這個(gè)研究領(lǐng)域的應(yīng)用,人類一定能在不遠(yuǎn)的將來揭開蛋白質(zhì)與核酸相互作用的規(guī)律。 謝謝!9、 人的價(jià)值,在招收誘惑的一瞬間被決定。21.12.2921.12.29Wednesday, December 29, 202110、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。*12/29/2021 10:15:41 PM11、人總是珍惜為得到。21.12.29*Dec-2129-Dec-2

17、112、人亂于心,不寬余請(qǐng)。*Wednesday, December 29, 202113、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來懲罰自己。21.12.2921.12.29*December 29, 202114、抱最大的希望,作最大的努力。2021年12月29日星期三*21.12.2915、一個(gè)人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。2021年12月*21.12.29*December 29, 202116、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。*12/29/202117、一個(gè)人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。*21.12.29謝謝大家謝謝大家9、 人的價(jià)值,在招收誘惑的一瞬間被決定。21.12.2921.12.29Wedn

18、esday, December 29, 202110、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。*12/29/2021 10:15:41 PM11、人總是珍惜為得到。21.12.29*Dec-2129-Dec-2112、人亂于心,不寬余請(qǐng)。*Wednesday, December 29, 202113、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來懲罰自己。21.12.2921.12.29*December 29, 202114、抱最大的希望,作最大的努力。2021年12月29日星期三*21.12.2915、一個(gè)人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。2021年12月*21.12.29*December 29, 202116、業(yè)余生活要有

19、意義,不要越軌。*12/29/202117、一個(gè)人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。*21.12.29謝謝大家謝謝大家9、 人的價(jià)值,在招收誘惑的一瞬間被決定。21.12.2921.12.29Wednesday, December 29, 202110、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。*12/29/2021 10:15:41 PM11、人總是珍惜為得到。21.12.29*Dec-2129-Dec-2112、人亂于心,不寬余請(qǐng)。*Wednesday, December 29, 202113、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來懲罰自己。21.12.2921.12.29*December 29, 202114、抱最大

20、的希望,作最大的努力。2021年12月29日星期三*21.12.2915、一個(gè)人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。2021年12月*21.12.29*December 29, 202116、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。*12/29/202117、一個(gè)人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。*21.12.29謝謝大家謝謝大家9、 人的價(jià)值,在招收誘惑的一瞬間被決定。21.12.2921.12.29Wednesday, December 29, 202110、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。*12/29/2021 10:15:41 PM11、人總是珍惜為得到。21.12.29*Dec-2129-Dec-2112、人亂于心,不寬余請(qǐng)。*Wednesday, December 29, 202113、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來懲罰自己。21.12.2921.12.29*December 29, 202114、抱最大的希望,作最大的努力。2021年12月29日星期三*21.12.2915、一個(gè)人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。2021年12月*21.12.29

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論