高中生物必修二復(fù)習(xí)提綱

1、遺 傳 和 進(jìn) 化第一章孟德爾定律1、（理解）孟德爾選用豌豆做遺傳試驗(yàn)材料的原因（1）豌豆是自花傳粉且是閉花受粉的植物，自然條件下是純種；（2）豌豆花較大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀。2、（理解）性狀、相對(duì)性狀、顯性性狀、隱性性狀和性狀分離的概念性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。相對(duì)性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DDX dd雜交實(shí)驗(yàn)中，雜合 Fi代自交后形成的F2代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現(xiàn)象。顯性性狀：在DDX dd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)i表現(xiàn)出來的性狀；如教材中Fi代豌豆表現(xiàn)

2、出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用 D表示。隱性性狀：在DDX dd雜交試1中，F(xiàn)i未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性遺傳因子（基因），用小寫字母表示，如矮莖用 d表示。3、（理解）一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)試驗(yàn)現(xiàn)象：P:高莖X矮莖fFi：高莖（顯性性狀）-F2：高莖：矮莖=3 ： 1 （性狀分離）解釋：兩種雄配子D與d；兩種雌配子D與d,受精就有四種結(jié)合方式，因此 F2的基因構(gòu)成情況是 DD： Dd： dd=i : 2 : i,性狀表現(xiàn)為：高莖：矮莖=3 ： i。測(cè)交：讓雜種一代與隱性類型雜交，用

3、來測(cè)定Fi的基因型。證實(shí)Fi是雜合體；形成配子時(shí)等位基因分離的正確性。注意：雜交和自交可以判斷一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系，測(cè)交可以驗(yàn)證顯性個(gè)體是純合子還是雜合子。4、（理解）雜交試驗(yàn)中的常用術(shù)語(yǔ)和符號(hào)符號(hào)PFiF2含義親本子一 代子二代X98雜 交自 交母本父本5、（理解）遺傳基因、顯性基因、隱性基因、等位基因、純合子、雜合子、基因型和表現(xiàn)型的概念顯性基因：控制顯性性狀的基因。一般用大寫字母表示。隱性基因：控制隱性性狀的基因。一般用小寫字母表示。等位基因：在一對(duì)同源染色體 的同一位置上的，控制著 相對(duì)性狀的基因。（一對(duì)同源染色體同一位置上，控制著相對(duì)性狀的基因，如高莖和矮莖。顯性作用：等位基因

4、D和d,由于D和d有顯性作用，所以 Fi （Dd）的豌豆是高莖。等位基因分離：D與d 一對(duì)等位基因隨著同源染色體的分離而分離，最終產(chǎn)生兩種雄配子。D ： d=i ： i;兩種雌配子D :d=1 ： 1。）純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。 （不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）雜合子準(zhǔn)確的含義：含有等位基因的個(gè)體表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）6、（理解）對(duì)分離現(xiàn)象的解釋生物的性狀是由遺傳因子決定的。體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的在形成配

5、子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離，進(jìn)入 不同的配子中。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。7、（理解）測(cè)交的概念、測(cè)交試驗(yàn)和測(cè)交的意義就是讓雜種一代與隱性個(gè)體雜交，用來測(cè)定Fi的基因組合 8、（理解）分離定律的實(shí)質(zhì)在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代9、（理解）不完全顯性、共顯性的概念和實(shí)例不完全顯性：具有相對(duì)性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。如果一對(duì)呈顯隱性關(guān)系的等位基因，兩者相互作用而出現(xiàn)了介于兩者之間的中間性狀，即雜合子（Aa）的表型較純合子（ AA）輕

6、，例如紅花基因和白花基因的雜合體的花是粉紅色，這是不完全顯性。10、（應(yīng)用）應(yīng)用分離定律解釋一些遺傳現(xiàn)象（1）如后代性狀分離比為顯：隱 =3 : 1 ,則雙親一定都是 雜合子（Dd）即DdxDd -3D_ : idd（2）若后代性狀分離比為顯：隱 =1:1 ,則雙親一定是測(cè)交類型。即為Ddxdd TDd : 1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD< DD或 DD< Dd或 DDK dd11、（理解）“模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)”：實(shí)驗(yàn)原理、目的要求、材料用具、方法步驟、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果、討論（見課本）12、（理解）兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)P：黃圓X綠皺PF 1

7、：黃圓FJ自交F 2：黃圓綠圓 黃皺 綠皺9: 3: 3:1:YYR 火 yyrr1:YyRrJ自交F2 ： Y- R yyR - Y rr yyrr9: 3: 3在F2代中：4種表現(xiàn)型兩種親本型：黃圓 9/16 綠皺1/16兩種重組型：黃皺 3/16 綠皺3/169 種基因型f純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR共4種x.1/16單雜合子 YYRr yyRr YyRR Yyrr共4種X2/16雙雜合子YyRr共1種x4/1613、（理解）對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋（1）兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體。（2） F1形成配子時(shí)，等位基因一定分離，非等位基

8、因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時(shí)發(fā)生。（3） *F2中有16種組合方式,9種基因型,4種表現(xiàn)型,比例9: 3: 3: 114、（理解）對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證測(cè)交:Fi （YyRr） X 隱性（yyrr ） f （1YR 1Yr、1yR、1yr） X yr -F2 ： 1 YyRr：1Yyrr : 1yyRr : 1 yyrr。15、（理解）自由組合定律的實(shí)質(zhì)位于 同源染色體上的等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。16、（應(yīng)用）應(yīng)用自由組合定律解釋一些遺傳現(xiàn)象第二章染色體與遺傳1、（了解）染

9、色體的形態(tài)類型一般為中著絲粒染色體：兩臂的長(zhǎng)度大致相同2、（理解）減數(shù)分裂、同源染色體、四分體的概念（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂 間期，染色體經(jīng)過復(fù)制后由 一個(gè)著絲點(diǎn) 連著的 兩條姐妹染色單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在 減數(shù)第一次分裂過程 中可以兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有瑪條姐妹罡色單體。（3） 一對(duì)同源染色體 = 一個(gè)四分體 =2 條染色體 =4 條染色單體 =4 個(gè) DNA分子 =8 條脫氧核昔酸鏈。（4）聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)

10、的現(xiàn)象。交叉互換：指減數(shù)第一次分裂前期四分體時(shí)期 ，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā) 生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。減數(shù)分裂：是 有性生殖的生物 在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞 時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目 減半的細(xì) 胞分裂。3、（理解）減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目的變化規(guī)律精子的形成精巢染色體復(fù)聯(lián)會(huì)、四分體（互:次級(jí)裂長(zhǎng)大染色體卡青細(xì)胞F子精細(xì)胞，精子精細(xì)胞精子 精細(xì)胞3子(2n(2n同源染色體分離次級(jí)第一次分精子形成卵細(xì)胞形成場(chǎng)所睪丸卵巢細(xì)胞質(zhì)分裂方式兩次均等分裂初級(jí)和次級(jí)卵母細(xì)胞的分裂均為不均等分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞生殖細(xì)胞是否變形變形小變形相同點(diǎn)都是染色體復(fù)制

11、 1次，細(xì)胞連續(xù)分裂 2次，子細(xì)胞染色體數(shù)目均遮主卵細(xì)胞的形成卵 卵巢有絲分低 1裂肥染色體復(fù)初級(jí)卵母細(xì)聯(lián)會(huì)、四分體（互長(zhǎng)大同源染色體分離（2n（ 2n（ 2n4、（理解）精子和卵細(xì)胞形成過程的異同點(diǎn)第染色體極體二 I極體庇次級(jí) 極體卵細(xì)胞關(guān)于配子的種類計(jì)算：（1）、一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，則可產(chǎn)生 4個(gè)2種類型 的精子，且兩兩相同，而不同的配子染色體組成互補(bǔ)。 二±卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂， 則可產(chǎn)生1個(gè)1類型的卵細(xì)胞，同時(shí)產(chǎn)生 3個(gè)極體，四個(gè)子細(xì)胞兩兩相同。（2）、 有多個(gè)性原細(xì)胞，設(shè)每個(gè)細(xì)胞中有 n對(duì)同源染色體，進(jìn)行減數(shù)分裂，如果在四分體 時(shí)期染色體不發(fā)生交叉互換，則可產(chǎn)生 2n

12、種配子。比較項(xiàng)目減數(shù)分裂有絲分裂染色體復(fù)制次數(shù)及時(shí)間一次，減數(shù)第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細(xì)胞分裂次數(shù)二次一次聯(lián)會(huì)四分體是否出現(xiàn)出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂不出現(xiàn)同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期無著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期后期子細(xì)胞的名稱及數(shù)目性細(xì)胞，精細(xì)胞4個(gè)或卵1個(gè)、極體3個(gè)體細(xì)胞，2個(gè)子細(xì)胞中染色體變化減半，減數(shù)第一次分裂不變子細(xì)胞間的遺傳組成不一定相同f相同識(shí)別細(xì)胞分裂圖形(區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂)圖形判斷方法：(此方法不用記，只要理解、圖形能判斷即可)(1)先判斷前期、中期、后期、末期：前期：染色體排列在細(xì)胞中，有單體中期：染色體排列在細(xì)胞中央后期：染色

13、體移向細(xì)胞兩極末期：染色體散亂排列在細(xì)胞中，無單體(2)三個(gè)前期的判別：一看染色體數(shù)目；二看有無聯(lián)會(huì)；三看有無同源染色體奇數(shù)：減n有聯(lián)會(huì)：減I無聯(lián)等： 有同源染色體：有絲分裂無同源染色體：減n(3)三個(gè)中期的判別：一看染色體數(shù)目二看染色體排列；三看有無同源染色體奇數(shù)：減n偶數(shù) 同源染色體排列在細(xì)胞中央：減I著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞衣：有同源染色體：有絲分裂無同源染色體：減n(4)三個(gè)后期的判別：看一極：一看有無染色單體；二看有無同源眼色體，有染色單體：減I無染色單生 有同源染色體：有絲分裂無同源染色體：減(5)兩個(gè)末期的判斷：一看染色體數(shù)目；二看有無同源染色體奇數(shù)：減n偶數(shù) 有同源染色體：有絲分裂 -

14、無同源染色體：減n例題:判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂何時(shí)期圖。解析:甲圖細(xì)胞的每一端均有成對(duì)的同源染色體，但無聯(lián)會(huì)、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體成為染色 體移向細(xì)胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。5、（理解）受精作用t. W.）高普煬石修）一 受精作用：精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別，融合成為受精卵的 有出裂過程。攵分裂初叫減數(shù)分程人受精作用受精作用的意義：眥明股SI 格子G1減數(shù)分裂形成的配子多樣性及精子和卵

15、細(xì)胞結(jié)合的隨機(jī)性，導(dǎo)致后代性狀的多樣性，這種多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體的數(shù)目恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都有重要意義。6、（了解）基因行為與染色體行為的平行關(guān)系基因和染色體行為存在著明顯的 平行關(guān)系,基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（2）在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。（3）體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母（4）非等位基因在形成

16、配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。7、（理解）孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂 形成配子的過程中, 等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)：位于 非同源染色體上的非等位基因 的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合8、（了解）染色體組型的概念按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。9、（理解）常染色體和性染色體的概念性染色體：

17、決定性別的染色體。常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體。10、（理解）XY型性別決定方式性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。XY型：XX雌性XY雄性大多數(shù)高等生物：人類、動(dòng)物、高等植物XW型：ZZ雄性ZW雌性鳥類、蠶、蛾蝶類11、（理解）伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因所控制的性狀，表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。12、（理解）伴性遺傳的類型和特點(diǎn)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳特點(diǎn)（1）男性多于女性。男性（2）交叉遺傳。即男性（色盲） “女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）（色盲，男性

18、的外孫，女性的兒子）。（3）一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者?？咕S生素D佝僂?。╔染色體顯性遺傳?。┨攸c(diǎn)：女性患者多于男性患者。代代相傳。13、（應(yīng)用）應(yīng)用伴性遺傳解釋一些遺傳現(xiàn)象如蘆花雞性別的鑒定：一般用 雌性隱性個(gè)體 與雄性顯性純合子 交配第三章遺傳的分子基礎(chǔ)1、（理解）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（ C H、O N、S） +DNA（C H O N、P）過程：吸附”注入（注入噬菌體的DNA ”合成（控制者：噬菌體的 DNA原料:細(xì)菌的化學(xué)成分）“組裝”釋放結(jié)論：DNA遺傳物質(zhì)。親代噬菌體寄主細(xì)胞子代噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)論32P標(biāo)記DNA有32 P標(biāo)記

19、DNA?DNA有32P標(biāo)記DN附子具有連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)35S標(biāo)記蛋白質(zhì)？無35S標(biāo)記蛋白質(zhì)？外殼蛋白無35S標(biāo)記2、（理解）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（理解）菌落菌體毒性S型細(xì)菌表面光滑有莢膜有R型細(xì)菌表面粗糙無莢膜無過程：R 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。S 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。殺死后的 S 型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。無毒性的 R 型細(xì)菌與加熱殺死的 S 型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。結(jié)果分析：“過程證明：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”過程證明：轉(zhuǎn)化因子是DNA o結(jié)論： DNA 是遺傳物質(zhì)。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒的S菌的遺傳物質(zhì)指導(dǎo)無毒的

20、 R菌轉(zhuǎn)化成S菌 并且DNA屯度越高，轉(zhuǎn)化越有效。3、（了解）煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)或斑刮草完整的帆卓花葉病亞*煙草肝出現(xiàn)病斑事白雷感染叫煙牛葉不-蛋白質(zhì)*出現(xiàn)病斑.感柒如與煙草葉出八人現(xiàn)病見結(jié)論：RN幅它的遺傳物質(zhì)。注：凡是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體遺傳物質(zhì)都是DNA ,病毒的遺傳物質(zhì)是DNAg RNA結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA , DNA 是主要的遺傳物質(zhì)。病毒的遺傳物質(zhì)是DNA 或RNA4、（了解）核酸的分子組成（見章）5、（理解）DNA分子的結(jié)構(gòu)DN附子的結(jié)構(gòu)：課本p51頁(yè)第基本單位-脫氧核糖核昔酸一分子周段0脫氧核在靛 分子陵氧枝帶0I 一分子曾舞的堿里'.G 必修

21、1第一（脫氧核苜酸）7. DN敏螺旋結(jié)構(gòu)(1)提出者：沃森和克里克(2) 特點(diǎn)：DN防子由兩條 反向平行的脫氧核昔酸長(zhǎng)鏈 盤旋而成。DN防子外側(cè)是 脫氧核糖和磷酸交替連接而成的 基本骨架。DNA分子兩條鏈的內(nèi)側(cè)的堿基按照 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 配對(duì),并以 氫鍵互相連 接。6、(理解)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(1)a=t c=g(A+ C) / (T+G = 1 或 A+G / T+C = 1(3)如果(A+C ) / ( T1+G ) =b ,那么(A+G) / (T2+G) =1/b(4) (A+ T) / (C +G) = (A+ T1 ) / (C1 +G1) = (A + T 2)/ (G+G)

22、= a7、(理解)“制作DNAX螺旋結(jié)構(gòu)模型實(shí)驗(yàn)”：目的要求、材料用具、模型設(shè)計(jì)過程 和討論8、(理解)DNAft制的概念是指以親代DNA分子為模板來合成子代 DNA的過程。DNA的復(fù)制實(shí)質(zhì)上是遺傳信息的復(fù)制。9、(理解)DNAft制的過程、特點(diǎn)、意義(1)概念：以親代 DNA#子為模板合成子代 DNA勺過程(2)復(fù)制時(shí)間：有絲分裂間期 或減數(shù)第一次分裂間期(3)復(fù)制方式：半保留復(fù)制(4)復(fù)制特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制(5)復(fù)制條件模板： 親代DNA#子兩條脫氧核昔酸鏈 原料：4種脫氧核昔酸 能量：ATP 解旋酶、DNA聚合酶等(6)復(fù)制場(chǎng)所：主要在 細(xì)胞核中,線粒體和葉綠體 也存在。（7）復(fù)制意義：

23、將遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性10、（了解）DNA勺功能傳遞遺傳信息，表達(dá)遺傳信息11、（理解）DNA與RNA勺異同DNARNA結(jié)構(gòu)通常是雙螺旋結(jié)構(gòu)，極少數(shù)病毒是單鏈結(jié)構(gòu)通常是單鏈結(jié)構(gòu)基本單位脫氧核甘酸（4種）核糖核甘酸（4種）五碳糖脫氧核糖核糖堿基A、G C、TA、G C、U產(chǎn)生途徑DNAS制、逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄、RNAft制存在部位主要位于細(xì)胞核中染色體上，極少數(shù)位于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上主要位于細(xì)胞質(zhì)中功能傳遞和表達(dá)遺傳信息mRNA轉(zhuǎn)錄遺傳信息，翻譯的模板tRNA運(yùn)輸特定氨基酸rRNA核糖體的組成成分2. RNA勺類型：信使 RNA（mRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）

24、核糖體 RNA（rRNA）12、（理解）轉(zhuǎn)錄的概念和過程轉(zhuǎn)錄的概念轉(zhuǎn)錄的過程：轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所：主要在 細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄的模板：以DNA勺一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄的原料：4種核糖核昔酸轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物 一條單鏈的mRA轉(zhuǎn)錄的原則： 堿基互補(bǔ)配對(duì)（A- J T A、G-C）13、（理解）翻譯的概念和過程定義：翻譯的場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)翻譯的模板：mRNA 翻譯的原料：20種氨基酸 翻譯的產(chǎn)物：多肽鏈（蛋白質(zhì)）翻譯的原則:堿基互補(bǔ)配對(duì)（A- J G- C）DNAS制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較:場(chǎng)所產(chǎn)物條件模板原料酶目匕兄DNAS 制主要在細(xì) 胞核DNADNA勺兩條鏈脫氧核甘 酸里區(qū) 1 fij X 不同 的酶里區(qū)TiiJ x主要在細(xì) 胞核

25、mRNADNA勺一條鏈核糖核宣 酸翻譯細(xì)胞質(zhì)多肽（蛋白 質(zhì)）mRNA氨基酸DNA（基因）堿基數(shù)目：mRN毓基數(shù)目：蛋白質(zhì)氨基酸數(shù) =6 : 3: 114、（理解）遺傳密碼遺傳信息密碼于反密碼十概念基因中脫氧核甘酸的排列順序mRNA中決定一個(gè)iSW的三個(gè)相鄰堿基tRNA中與 mRNA密碼子互補(bǔ)配對(duì)的三個(gè)堿基作用控制生物的遺傳性狀直接決定蛋白質(zhì)中的氨基酸序列識(shí)別密碼子，轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸種尖基因中脫氧核甘酸種 婁、數(shù)目和排列順序的 不同，決定了遺傳信息 的多樣性64種：密碼十61種:能翻譯出氨基酸3種:終止密碼子，不能翻譯氨基酸61種或tRNA也為61種聯(lián)系基因中脫氧核甘酸的序列決7H mRN陶核糖核甘酸

26、的序列mRN刖堿基序列與基因模板鏈中堿基序列互補(bǔ)密碼于與相應(yīng)反密碼子的序列互補(bǔ)配對(duì)1516、（理解）中心法則、（理解）基因的概念基因：是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段。對(duì)大多數(shù)生物是DNA中的一段，少數(shù)生物是RNA的一段堿基對(duì)的排列順序就代表了 遺傳信息。組成DNA#子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對(duì)的排列順序卻是千變?nèi)f化的，如有n個(gè)堿基對(duì)，這些堿基對(duì)可能的排列方式就有4n種基因與DNg子、染色體、核昔酸的關(guān)系：基因是有遺傳效應(yīng)的 DNAt段，是控制 生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位?；蛟谌旧w上呈線性排列；基因的基本組成單位是：脫氧核昔酸。第四章生物的變異1、（了解）基因重組的概念、來源、意

27、義基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。類型：a、非同源染色體上的非等位基因的自由組合。b、同源染色體上等位基因間的交叉互換基因重組的意義：基因重組產(chǎn)生新的基因型，也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。2、（理解）基因突變的概念、意義、類型、特點(diǎn)、誘變因素、機(jī)理（1）基因突變的實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因：直接原因：血紅蛋白分子結(jié)構(gòu) 的改變;根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變（堿基替換）（2）基因突變概念：DNA分子中發(fā)生|堿基對(duì)|的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu) 的改變（3）基因突變的原因有內(nèi)因和外因誘發(fā)突變（外因）：a.物理因

28、素:如 紫外線、X射線、激光、丫射線b. 必因素:如亞硝酸、堿基類似物c.生物因素:如某些病毒自然突變（內(nèi)因）：DNA復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)（4）基因突變的特點(diǎn)：a.普遍性b.隨機(jī)性c.不定向性d.低頻性e.多害少利性（5）基因突變的時(shí)間：有絲分裂 或減數(shù)第一次分裂間期（6）基因突變的意義：是 新基因產(chǎn)生的途徑;生物變異的 根本來源;是 進(jìn)化的原始 材料練習(xí)：新基因的產(chǎn)生的途徑是基因突變;生物變異的根本來源是基因突變。進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定的變異的主要原因是基因重組 03、（理解）染色體結(jié)構(gòu)變異的類型和實(shí)例變異類型：缺失：貓叫綜合癥（人的第五號(hào)染色體部分缺失）、果蠅缺刻翅重復(fù)：果蠅

29、棒狀眼倒位 易位：夜來香花色遺傳4、（理解）染色體數(shù)目變異的類型和實(shí)例染色體組數(shù)目變異類型：細(xì)胞內(nèi) 個(gè)別染色體 的增加或減少;細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以 染 色體組的形式成倍的增加或減少5、（了解）染色體組的概念和實(shí)例IV沙也沙也能各不細(xì)胞內(nèi)的一組非同源染色體，在形態(tài)和功相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息雌果蠅的一個(gè)卵細(xì)胞（I、n、田、iv）。染色體組數(shù)目的判斷（1）細(xì)胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細(xì)胞內(nèi)就含有幾個(gè)縹手體組。問：圖中細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組？酬今解幀4組，左圖每組3條染色體13第二右圖每組2條染色體備注：染色體組數(shù)目判別（根據(jù)相同形態(tài)的染色體數(shù)目或者根據(jù)控制相同性狀的基 因數(shù)目）6、

30、（理解）二倍體、多倍體和單倍體的概念二倍體：凡是體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。如.人、果蠅、玉米；絕大部分的動(dòng)物和高等植物都是二 倍體多倍體：凡是體細(xì)胞中含有三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。如：馬鈴薯含四個(gè)染色體組叫四倍體，普通小麥含六 個(gè)染色體組叫六倍體；一般有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體。單倍體：指體細(xì)胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體；如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成， 則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”。例如，蜜蜂中的雄蜂是單倍體動(dòng)物；玉米的花粉粒直接發(fā)育的植株是單倍體植物。常見的一些關(guān)于單倍體與多倍體的問題（1） 一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？（一倍體一定是單倍體；單倍

31、體不一定是一倍體。）（2）二倍體物種所形成的單倍體中，其體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，這種說法 對(duì)嗎？為什么？（答：對(duì)，因?yàn)樵隗w細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體分 開，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。）（3）如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細(xì)胞中就含有兩個(gè)或三個(gè)染 色體組，我們可以稱它為二倍體或三倍體，這種說法對(duì)嗎？（答：不對(duì)，盡管 其體細(xì)胞中含有兩個(gè)或三個(gè)染色體組，但因?yàn)槭钦５捏w細(xì)胞的配子所形成的物種，因此，只能稱為單倍體。）（4）單倍體中可以只有一個(gè)染色體組，但也可以有多個(gè)染色體組，對(duì)嗎？（答：對(duì)，如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個(gè)染色體組；如果本物種是四倍體，則其配

32、子所形成的單倍體含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的染色體組。）7、（了解）雜交育種的概念、原理、過程8、（了解）誘變育種的概念、原理、方法、特點(diǎn)9、（理解）雜交育種和誘變育種在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用10、（了解）單倍體育種的概念、過程、特點(diǎn)及實(shí)例11、（了解）多倍體育種的方法、特點(diǎn)及實(shí)例雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異方用物理或化學(xué)方法秋水仙素處理萌發(fā)種雜交f自交花藥離體培養(yǎng)后法篩選處理生物子或幼苗秋水仙素處理優(yōu)可集中優(yōu)良提局突受率，加速器官大和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含明顯縮短育種年占八、性狀育種進(jìn)程量高限缺占八、育種年限長(zhǎng)盲目性及突艾頻率較低動(dòng)物中難以開展成活率低，只適用于植物舉例

33、矮桿抗病小麥高產(chǎn)青霉菌株的育成三倍體西瓜抗病植株的育成12、（了解）轉(zhuǎn)基因技術(shù)的概念、過程、特點(diǎn)及實(shí)例基因工程別名操作對(duì)象操作水平原理操作環(huán)境結(jié)果（目的）基因拼接技術(shù)或DNAg組技術(shù)基因DNA#子水平基因重組生物體外定向地改造生物的遺傳性狀（1）基因的操作工具與工具酶基因的剪刀：限制性核酸內(nèi)切酶（作用是切割DNA»子）基因的針線:DNA連接酶（作用是連接 DNA骨架磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵）。 基因的運(yùn)輸工具：運(yùn)載體 （常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動(dòng)植物病毒）（2）基因操作的基本步驟： 提取目的基因 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測(cè)和表達(dá)（3）轉(zhuǎn)基因食品的

34、安全性安全的觀點(diǎn)：轉(zhuǎn)基因食品的構(gòu)成與非轉(zhuǎn)基因食品一樣，都是由氨基酸、蛋白質(zhì)和碳 水化合物組成的，從理論上分析是安全的。不安全的觀點(diǎn)：在一個(gè)簡(jiǎn)陋的實(shí)驗(yàn)室里，就能把愛滋病毒和感冒病毒組裝在一起， 使愛滋病毒像感冒一樣，大規(guī)模地傳播，所以轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的不安全， 要嚴(yán)格地控制。第五章遺傳與人類健康1、（了解）單基因遺傳病的概念和實(shí)例（1）單基因遺傳?。菏?一對(duì)等位基因 控制的遺傳病。X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病發(fā)病特點(diǎn)：1.男患者多于女患者2.男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者遇以上的類題，先寫性染色體一

35、XY或一 XX.再標(biāo)出基因？常染色體顯性遺傳?。?多指、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。常染色體隱性遺傳病： 白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥 發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型，只推測(cè)基因，而與 X、Y無關(guān)。2、（了解）多基因遺傳病的概念和實(shí)例多基因遺傳?。菏?兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因 控制的人類遺傳病。舉例：原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病、哮喘病、冠心病 等特點(diǎn)：具有家族聚集現(xiàn)象，在群體中發(fā)病率高3、（了解）染色體異常遺傳病的概念和實(shí)例染色體異常?。河扇旧w異常引起的遺傳病舉例：a、常染色體?。?1三體綜合征（發(fā)病的根本原因是患者體細(xì)胞內(nèi)

36、多了一條21號(hào)染色體。）、b、性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不良。4、（了解）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)（見課本）5、（了解）遺傳咨詢的基本程序醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。分析遺傳病的傳遞方式。推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。6、（了解）優(yōu)生的主要措施措施：婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、禁止近親結(jié)婚7、（了解）近親結(jié)婚的危害和婚姻法禁止近親結(jié)婚的規(guī)定三代以及三代以內(nèi)的直系和旁系血親。原因：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概 率較大。8、（了解）基因治療的方法及實(shí)例基因治療的一種方法是為細(xì)胞補(bǔ)上丟失的基因或者改變病變的基因，以達(dá)到治療遺傳性疾病的目的。9、（了解）人類基因組計(jì)劃及其意義測(cè)定人類基因組的全部 DNA（22 + X+Y）序列,解讀其中包含的遺傳信息。測(cè)定的是 人類24條染色體上的堿基組成。意義：通過人類基因組計(jì)劃，可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關(guān)的基因，對(duì)這些目前難以治愈的疾病進(jìn)行及時(shí)有效的基因診斷和治療。第六章生物的進(jìn)化1、（了解）生物多樣性及統(tǒng)一性