抗原提呈細胞和抗原的處理與提呈

1、第14章 抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈 antigenpresenting cell，APC是指能捕捉、加工、處理抗原，并將抗原提呈給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞。專職APC：單核巨噬細胞、樹突狀細胞B淋巴細胞1.抗原提呈細胞的特點樹突狀細胞dendritic cells,DC是抗原提呈能力最強的APC細胞特點：能高水平表達MHC-II類分子； 可表達參與抗原攝取和轉(zhuǎn)運的特殊膜受體； 能有效攝取和處理抗原，然后遷移至T細胞區(qū)； 能活化未致敏T細胞； 抗原提呈效率高DCDC的生物學(xué)特性的生物學(xué)特性DC的共同特征：形態(tài)上呈樹突樣；表達CD1a、 CD11c、 CD83，高水平MHC-II類抗

2、原和多種輔助分子如CD80、 CD86 CD40和整合素家族成員。 分泌多種細胞因子如IL2、IL6、IL12TNF等吞噬功能較低；可有效誘導(dǎo)巢居的靜息性幼稚T細胞發(fā)生增生。濾泡樣樹突狀細胞的掃描電鏡圖（樹突上的串珠樣結(jié)構(gòu)為捕獲的抗原抗體復(fù)合物）第二節(jié) 抗原的處理與提呈 內(nèi)原性抗原的處理與提呈 外原性抗原的處理與提呈內(nèi)源性抗原遞呈途徑 細胞內(nèi)合成的蛋白質(zhì)抗原在胞漿內(nèi)被蛋白酶體裂解為小的肽段，通過TAP轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。在此具有一定基序的肽段與MHC-I結(jié)合并通過高爾基體被遞呈于細胞表面。CD8+的T細胞通過其TCR和CD8分子識別MHC-I/抗原肽復(fù)合分子。 MHC-I 抗原抗原遞呈途徑（cla

3、ss I antigen presentation pathway） MHC-I 類 分 子 抗 原 呈 遞 途 徑TAPMHCI分子的合成短肽內(nèi)源性蛋白 細 胞 核 CD8 T 細胞APCB7CD281234MHC-ICD8TCR抗原肽蛋白酶體運輸至膜表面 MHCI，2m 和抗原肽的組裝外源性遞呈途徑 細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成的MHC-IIa 和 b 鏈與不變鏈首先組裝。 抗原遞呈細胞（APC）獲取外源性抗原之后形成吞噬體，隨后與溶酶體融合為吞噬溶酶體，溶酶體酶在此將外來抗原裂解為肽段。隨后吞噬溶酶體與含有MHC-II分子的內(nèi)體融合，具有適當基序的肽段得以與MHC-II分子結(jié)合，并與之一起表達于細胞

4、表面。CD4+的T細胞通過其TCR和CD4分子識別MHC-II/抗原肽復(fù)合分子。 細 胞 核 CD4 T 細胞APCB7CD285MHC-II分子的合成a,b鏈和不變鏈的運輸運輸至膜表432溶酶體吞噬體CD4TCR抗原肽1 MHC-II 類 分 子 抗 原 呈 遞 途 徑兩種抗原處理與遞呈途徑的比較II類MHC分子遞呈途徑 I類MHC分子遞呈途徑抗原的主要來源蛋白處理酶抗原處理細胞MHC抗原肽結(jié)合部位MHC分子遞呈對象吞噬的外來或自身抗原，在循環(huán)的膜表面自身抗原溶酶體中的溶酶體酶專業(yè)APC吞噬溶酶體II類CD4+T細胞細胞內(nèi)合成的自身抗原或微生物抗原胞漿中的蛋白酶體所有的有核細胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)I類CD8+T細胞1.抗原提呈細胞的特點樹突狀細胞dendritic cells,DC是抗原提呈能力最強的APC細胞特點：能高水平表達MHC-II類分子； 可表達參與抗原攝取和轉(zhuǎn)運的特殊膜受體； 能有效攝取和處理抗原，然后遷移至T細胞區(qū)； 能活化未致敏T細胞； 抗原提呈效率高第二節(jié) 抗原的處理與提呈 內(nèi)原性抗原的處理與提呈 外原性抗原的處理與提呈內(nèi)源性抗原遞呈途徑 細胞內(nèi)合成的蛋白質(zhì)抗原在胞漿內(nèi)被蛋白酶體裂解為小的肽段，通過TAP轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。在此具有一定基序的肽段與MHC-I結(jié)合并通過高爾基體被遞呈于細胞表面。CD8+的T細胞通過其T