伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題匯總

1、伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題匯總伴性遺傳習(xí)題1. 狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖，“”代表狗色 盲性狀；根據(jù)下圖判斷，下列敘述中不可能 的是（） 13 4 5A. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱 性遺傳D. 此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯 性遺傳2. 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子據(jù)此可以確定的是A. 該孩 子 的 性 別B. 這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型C. 這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型D. 該孩子的基因型3.下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表

2、 現(xiàn)型和植株數(shù)目。組 合 序 號(hào)雜交組合類型子代! 數(shù)目的表現(xiàn)型和植株抗 病 紅 種 皮抗 病 白 種 皮感病 紅種 皮感 病 白 種 皮抗病、紅種皮X感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮X感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮X感病、白種皮140136420414據(jù)表分析，下列推斷錯(cuò)誤的是 ( )A. 6個(gè)親本都是雜合體B.抗病對(duì)感病為顯C. 紅種皮對(duì)白種皮為顯性D.這兩對(duì)性狀自由組合4. 已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患 聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是 aaY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的 基因型及其概率分別是）A. AAXBY，9/16B. A

3、AXBY，1/16 或 AaXBY，1/8C. AAXBY，3/16 或 AaXBY，3/8D. AAXBY，3/165. 一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基 因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、 白化且無(wú)耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒 子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多 大（）C.3/32A. 3/8B.3/16D.3/646. 根據(jù)下圖實(shí)驗(yàn)：若再讓Fi黑斑蛇之間 自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表 現(xiàn)型同時(shí)出現(xiàn)，根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，下 列結(jié)論中不正確的是()F黒斑蛇X黃斑蛇_(dá)LII鞏黒斑呢 黃斑蛇A. Fi黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同B. F2黑斑蛇的基因型與F

4、i黑斑蛇的基因 型相同C. 所有黑斑蛇的親代中至少有一方是 黑斑蛇D. 黃斑是隱性性狀7. 下圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病 致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表 現(xiàn) 正 常 的 幾 率 為 ()淀：口O正索客七A .1/3C. 2/3D1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體 隱性遺傳疾?。?，妻子的外祖母也有此病，家 庭的其他成員均無(wú)此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親 可以視為基因型純合?？梢灶A(yù)測(cè)，這對(duì)夫妻的 兒子患 半乳糖 血病的 概率是 （ ）A. 1/12B.1/4D.1/2C.3/89. 人類的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制，但只在男性中表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男性與 一父親非禿

5、頂?shù)呐曰榕洌麄兩艘粋€(gè)男 孩，后來(lái)在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂。則該女性的 基因型為()B.BbC.bbD.Bb或bbA. BB10. 如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘 述正確的是（）OrQ屮Ord乙 Oor劉女 農(nóng)病男女斜口丙TA. 肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、 丁B. 家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因 的攜帶者C. 四圖都可能表示白化病遺傳的家系D. 家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常 的幾率為3/411. （2006天津卷）某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘 述正確的是11A. 該病為伴X染色體隱 性遺傳病，U 1為純合子B. 該病為伴X染色體顯J

6、i2c正常女性丄正集男件n CH易rOi34徑愚禺史性hiEiJ蔻烹屆男件性遺傳病，H 4為純合子C. 該病為常染色體隱性遺傳病，川2為雜合 子D該病為常染色體顯性遺傳病，H 3為純合口止常男性0正儒女性主舷n12. （06廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解， 該病不可能是A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病D 細(xì)胞質(zhì)遺傳病13. （06江蘇）下圖為甲、乙、丙、丁 4種遺傳 性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這 4 種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是7 R 910烈fll丙（碁劃陶Cd錄示）系譜丁（芍因用DE豪示 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系

7、譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為 常染色體隱性遺傳 系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳 系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XX5系譜丙-8基因型Cc,系譜丁 -9基因型XXd 系譜甲-5基因型Aa,系譜乙-9基因型 乂乂 系譜丙-6基因型cc 系譜丁 -6基因型乂乂A.B .C D 14. （07上海）血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為A. xY X乂BX乂 乂Y,(Soi不易礙固男 正常凝固男 o正當(dāng)凝固女#C 乂丫，乂乂 D 乂丫，xHxHo£U1

8、0 LIi 615. （2007江蘇）下列 為某一遺傳病的家系 圖，已知I 一 1為攜帶 者。可以準(zhǔn)確判斷的是A. 該病為常染色體隱性遺傳B. II-4是攜帶者C. II 一6是攜帶者的概率為1/2D. 川一 8是正常純合子的概率為1/216. （2008廣東基）圖9為色盲患者的遺傳系譜 圖。以下說(shuō)法正確的是甬9a*!A. n- 3與正常男性婚配，后 代都不患病B. n- 3與正常男性婚配，生 育患病男孩的概率是1/8C. n- 4與正常女性婚配，后代不患病D. n- 4與正常女性婚配，生育患病男孩 的概率是1/ 817. 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先 天性耳聾是常染色體隱性遺傳 （

9、D對(duì)d完全顯 性）。下圖中U 2為色覺正常的耳聾患者，n 5為聽覺正常的色盲患者。n 4（不攜帶d基因）和n3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）匚I o正常女性正常男性iA.0、1/4、B.0、1/4、1/41E2213色盲勇性D.0、1/8、131/2、1/4、1/818. 人類的紅綠色盲基因位于 X染色體上，母 親為攜帶者，父親色盲，生下四個(gè)孩子，其中一 個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別 是（）A 三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全 是女孩D 三男一女或兩C三女一男或兩女兩男男兩女19. 右圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性 基因?yàn)閍）和乙

10、種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基勺曹恕q 因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔）的遺傳系譜也;顯圖（其中一種遺傳病的基因位于 x染色體上）下列敘述正確的是（）A .就乙病來(lái)看，12、112的基因型一定相同B .111、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì) 胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)C 11l、II 2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾 率為1/8D.兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組20. 右圖是患甲?。ɑ駻、a）和乙?。ɑ駼、b）兩種遺傳病的系譜圖（與U 6不攜帶乙病基 因）。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是（）A甲病為常染色體顯性遺傳病B. 乙病由X染色體隱性基因控制C. m i與川4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是1/16D. m 2

11、與川3結(jié)婚生出病孩的概率是1/ 821. 下圖為某家族患兩種病的遺 傳系譜(甲種病基因用A、a表示, 乙種病的基因用B、b表示),n 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答： 甲病屬于 性遺傳病，致病基因在染色體上，乙病屬于 性遺傳病，致病基因在 染色體上(2) n 4和n 5基因型是和(3) 若皿7和皿9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是，只患有甲病的概率是 ，只患有乙病的概率是。H56734 O正常男白化病男白化兼色盲22下圖是白化病(a)和 色盲(b)的遺傳系譜圖， 請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1 ) I 2的基因型是 ； I 3的基因型是(2) n 5是純合子的幾率是。(3) 若7和8再生一個(gè)小孩，兩病

12、都沒有的幾17率是; 兩病都有的幾率是 。(4) 若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒有的幾率是; 兩病都有的幾率是 。，隱性基因?yàn)閍)»<iEjE 610口 m的攜帶者，請(qǐng)判斷:23. 右圖是患甲病(顯性基因?yàn)?和乙病(顯性基因?yàn)?B,隱性 基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜 圖，已知口 - 1不是乙病基因(1) 甲病是 性遺傳病，致病基因位于染色體上(2) 乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。(3) 皿-2的基因型是。(4) 若皿-1與皿-4結(jié)婚，生一個(gè)只患甲病的概率是 ，同時(shí)患兩種病的是 ，正常的概率是，患一種病孩子的概率是。A. 15/24 B . 1/12C . 7/12D. 7

13、/2424下圖為甲種遺傳?。ɑ?A a）和乙種遺 傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳 病基因位于常染色體上，另一種位于 X染色體 上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）【-T-1IHII1 23He1.O-rQ7O45?®患甲種遺傳病的女性UD患乙種遺傳病的男性H同時(shí)患甲乙種遺傳病的男性 0正常男性、女性甲種遺傳病的遺傳方式為 乙種遺傳病的遺傳方式為 III-2 的基因型及其概率為由于III-3 個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟 III-2 在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家 的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基 因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100 ；如果 是男孩則

14、表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是 ，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的£因此建議概率分別是111125. 下圖是患甲?。@性基因A,隱性基因 a） 和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的 系譜圖，據(jù)圖回答問題：216齒1 2ex常立甲病女E常護(hù) 甲病頁(yè) 幽商申病男III（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 子代患病，則親代之一必;若口 5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為（3）假設(shè)口 i，不是乙病基因的攜帶者，貝憶病 的致病基因位于染色體上，為性基因，乙病的特點(diǎn)是 遺傳。I 2的基因型為，皿2的基因型為。假設(shè)皿1與皿5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則

15、該男孩患一種病的概率為，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。26. 有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位 于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為 黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后， 就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B, b）?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。（1） 棕色牙齒是位于 色體上的 性基因決定的。（2）寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型： _。7號(hào)個(gè)體基因型可能有 申。（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。27. 小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上1U黑回Tn棕 色才齒 冊(cè)黒磺病基因（A a和B、b）控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_

16、)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答下列問題:馳胡狗 器色鈉 2禍也議狗 ©福齒嚴(yán)腳123456(1)1 2的基因型是bSHHJ紅値鍵拘(2)欲使川1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表 現(xiàn)型為的雄狗雜交。(3)如果川2與川6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是答案：15 BCBBC610 BAADA1115 CCDCB1620 BACCD21. (1)隱 常；隱 X(2) AaXBXb AaXBXb 1/24B 7/241/1222. AaXBX3 AaX BY (2)1/6 (3) 9/16 1/16(4) 3/8 1/823. (1)顯 常(2)隱 X (

17、3) AaXY(4) C B D A24. (1)常染色體隱性遺傳；(2)伴X染色體隱性遺傳（3） AAXY 1/3 或 AaXY 2/3 1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 ;優(yōu)先 選擇生育女孩25. （1）常；顯（2）世代相傳；患??；1/2（3） X;隱；隔代交叉，aa乂Y;Aa乂丫;1/4。26. （ 1） X 顯（2） AaXY 2（ 3）1/427. （ 1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12畀干正常O白干花常女子犀肯A.該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳225B. 3 號(hào)、4 號(hào)、5 號(hào)、6 號(hào)、7 號(hào)均為雜合子l /C. 6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)孩子，患病

18、的概率為9號(hào)為純合子的概率為1/2W小正 下 亠靜、J14小)0例"是曲 V:綜尾 哈 嘯二一表天.ZJIKP、1第-5-尾上控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上 控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體C. 這對(duì)親本小鼠的基因型可能為 XAXa和*Y 理白分設(shè)只死個(gè)體種性別和基因型時(shí)，可提出合皿患乙粹週樓炳黑件O正當(dāng)男性、女社I O時(shí)，調(diào)好述兩患者家系中病率及遺傳方式X染色體°。乙兩種遺傳病的概II42bp鴉疋巔巧nm k0伍啊王常圖2中H 1的基因型為bb,其致病基因來(lái) 自雙親Bd圖三好2基因診斷會(huì)出現(xiàn)142bp、99bp, 43bp二個(gè)片段f中限制酶A的作用結(jié)果能體現(xiàn)酶的專一級(jí)高三一模)下列生物)K積的瓊脂塊模型來(lái)探究細(xì)胞交技術(shù)家庭成員進(jìn)行基因診斷還可用 DNA分子雜 學(xué)研究所薊 大小通物建選病的發(fā)發(fā)況率較低的多基因遺傳病來(lái)調(diào) 制的有氧呼吸瓦時(shí)，應(yīng)定時(shí)向瓶?jī)?nèi)通氣，保證27重性別決定為為°唉屆型高三下學(xué)期第罕次調(diào)研蝶的性市五1如圖丿示。陰陽(yáng)據(jù)可推斷，別決定Z和W染色體上的基因都與性I勺流動(dòng)性，過程H、過山衣達(dá)口 j基因完通過光的微鏡于到色本變異，這種變異可正常，則雌配子全部正常，29貓疋施M輕色諱耳梟隹怵隨機(jī)光話7（江西紅色六校2014級(jí)高三第二次聯(lián)考）（11 分