醫(yī)學免疫學名詞解釋和大題

1、學習必備醫(yī)學免疫學免疫(immunity):是指機體識別“自己”與“非己”抗原，對自身抗原形成天然免疫耐受，對非己抗原發(fā)生排斥作用的一種生理功能。正常情況下，對機體有利；免疫功能失調(diào)時，會產(chǎn)生對機體有害的反應。固有免疫應答(innate immune response)：也稱非特異性或獲得性免疫應答，是生物體在長期種系發(fā)育和進化過程中逐漸形成的一系列防御機制。此免疫在個體出生 時就具備，可對外來病原體迅速應答，產(chǎn)生非特異性抗感染免疫作用，同時在特 異性免疫應答過程中也起作用。適應性免疫應答(adaptive immune response)：也稱特異性免疫應答，是在非特異性免疫基礎上建立的，該

2、種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產(chǎn)生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的。免疫防御(immunologic defence)：是機體排斥外來抗原性異物的一種免疫保護功 能。該功能正常時，機體可抵御病原微生物及其毒性產(chǎn)物的感染和損害，即抗感 染免疫；異常情況下，反應過高會引起超敏反應，反應過低或缺失可發(fā)生免疫缺 陷。免疫自穩(wěn)(immunologic homeostasis)：是機體免疫系統(tǒng)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的一種生理 功能。該功能正常時，機體可及時清除體內(nèi)損傷、衰老、變性的細胞和免疫復合 物等異物，而對自身成分保持免疫耐受；該功能失調(diào)時，可發(fā)生生理功能紊亂或 自身免疫性疾病。免疫監(jiān)視(

3、immunologic surveillance):是機體免疫系統(tǒng)及時識別、清除體內(nèi)突變、畸變細胞和病毒感染細胞的一種生理功能。該功能失調(diào)時，有可能導致腫瘤發(fā)生，或因病毒不能清除而出現(xiàn)持續(xù)感染。MALT(mucosal-associated lymphoid tissue):即黏膜伴隨的淋巴組織。是指分布在呼吸道、腸道及泌尿生殖道的粘膜上皮細胞下的無包膜的淋巴組織。除執(zhí)行固有 免疫外，還可執(zhí)行局部特異性免疫。抗體(Antibody):是B細胞特異性識別 Ag后，增殖分化成為漿細胞，所合成 分泌的一類能與相應抗原特異性結合的、具有免疫功能的球蛋白。Fab(Fragment antigen bin

4、ding)：即抗原結合片段，每個Fab段由一條完整的輕鏈和重鏈的VH和CH1功能區(qū)構成，可以與抗原表位發(fā)生特異性結合。Fc片段(fragment crytallizable)：即可結晶片段，相當于 IgG的CH2和CH3功能 區(qū)，無抗原結合活性，是抗體分子與效應分子和細胞相互作用的部位。4.免疫球蛋白(Immunoglobulin , Ig)：是指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的歡迎下載球蛋白?？煞譃榉置谛秃湍ば蛢深悺８咦儏^(qū)(hypervariable region , HVR )：在Ig分子VL和VH內(nèi)，某些區(qū)域的氨 基酸組成、排列順序與構型更易變化，這些區(qū)域為超變區(qū)。可變區(qū)(V區(qū))：在I

5、g多肽鏈氨基端(N端)，L鏈1/2與H鏈1/4區(qū)域內(nèi)，氨基酸 的種類、排列順序與構型變化很大，故稱為可變區(qū)。單克隆抗體(Monoclonal antibody , mAb)：是由識別一個抗原決定簇的B淋巴細胞雜交瘤分裂而成的單一克隆細胞所產(chǎn)生的高度均一、高度專一性的抗體。ADCC(Antibody dependent cell-mediatedcytotoxicity):即抗體依賴的細胞介導的 細胞毒作用。是指表達 Fc受體細胞通過識別抗體的 Fc段直接殺傷被抗體包被的 靶細月feo NK細胞是介導ADCC的主要細胞。調(diào)理作用(Opsonization)：是指IgG抗體(特別是IgG1和IgG

6、3)的Fc段與中性 粒細胞、巨噬細胞上的IgG Fc受體結合，從而增強吞噬細胞的吞噬作用。J鏈(joining chain )：是由漿細胞合成的富含半胱氨酸的一條多肽鏈。J鏈可以連接Ig單體形成二聚體、五聚體或多聚體。分泌片(secretory piece):又稱分泌成分，是由黏膜上皮細胞合成和分泌的一種 含糖肽鏈，以非共價形式結合到二聚體上。具有保護分泌型IgA的錢鏈區(qū)免受蛋白水解酶的降解，并介導IgA二聚體從黏膜下到黏膜表面的轉(zhuǎn)運。Ig功能區(qū)(Ig domain)：是指Ig分子的肽鏈折疊成的球形結構。每個功能區(qū)約由 110個氨基酸組成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。Ig折疊(Ig fol

7、ding ):免疫球蛋白功能區(qū)的二級結構是由幾股多肽鏈折疊一起形 成的兩個反向平行的B片層，兩個B片層中心的兩個半胱氨酸殘基由一個鏈內(nèi)二 硫鍵垂直連接，形成一個“ B -桶狀”結構。具有穩(wěn)定功能區(qū)的作用。免疫球蛋 白肽鏈的這種折疊方式稱為免疫球蛋白折疊。CDR(complementary-determining region):即抗原互補決定區(qū)。 VH 和 VL 的三個高 變區(qū)共同組成Ig的抗原結合部位，該部位形成一個與抗原決定基互補的表面，故高變區(qū)又稱為互補決定區(qū)。補體(complement)：是存在于人或脊椎動物血清與組織液中的一組不耐熱的、經(jīng)活化后具有酶活性的蛋白質(zhì)。包括 30余種可溶性

8、蛋白和膜結合蛋白，故稱補體 系統(tǒng)。補體經(jīng)典途徑(classical pathway)：是指以抗原抗體復合物為主要刺激物，使補體 固有成分以C1、C4、C2、C3、C5C9順序發(fā)生酶促連鎖反應，產(chǎn)生一系列生 物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑。補體旁路途徑(alternative pathway)：是指不經(jīng)C1、C4、C2活化，而是在 B因子、學習必備D因子和P因子參與下，直接由 C3b與激活物結合啟動補體酶促連鎖反應，產(chǎn)生 一系列生物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑。補體MBL激活途徑(MBL pathway)：在感染早期，體內(nèi)分泌甘露聚糖結合凝集 素(MBL)和C反應蛋白

9、。MBL與細菌表面的甘露糖殘基結合，然后與絲氨酸蛋白酶結合形成MASP, MASP繼而水解C4和C2啟動后序的酶促連鎖反應，產(chǎn)生一系列生物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑。MAC (membrane attack complex)：即膜攻擊復合物，由補體系統(tǒng)的C5bC9組成。該復合物牢固附著于靶細胞表面，最終造成細胞溶解死亡。細胞因子(cytokine, CK)：是指由免疫細胞和某些非免疫細胞經(jīng)剌激而合成、 分泌的一類具有生物學效應的小分子蛋白物質(zhì)的總稱。CK能調(diào)節(jié)白細胞生理功能、介導炎癥反應、參與免疫應答和組織修復等，是除免疫球蛋白和補體之外的又一類免疫分子。干擾素(interfe

10、ron , IFN)：因其具有干擾病毒感染和復制的能力而命名,根據(jù)來源和理化性質(zhì)的差異可分為IFN- a、 IFN- 0、IFN- 丫三類。IFN- a和IFN- 0主要由白細胞和成纖維細胞以及病毒感染的組織細胞產(chǎn)生，統(tǒng)稱為I型干擾素，通常由病毒感染誘導產(chǎn)生;IFN- 丫主要由活化的 T細胞和NK細胞產(chǎn)生，稱為II型干擾素，通常由抗原與有絲分裂原誘導產(chǎn)生。干擾素具有抗病 毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor, TNF)：是一類能引起腫瘤組織出血壞死的 細胞因子，分為TNF- a和TNF- 0兩類。前者主要由單核/巨噬細胞產(chǎn)生，又稱惡 病質(zhì)素；后者主

11、要由活化 T細胞產(chǎn)生，又稱淋巴毒素。 TNF的主要作用包括： 殺瘤、抑瘤和抗 病毒作用；免疫調(diào)節(jié)作用；促進和參與炎癥反應；致熱 作用；引發(fā)惡病質(zhì)。集落刺激因子(colony stimulating factor , CSF)：是由活化T細胞、單核/巨噬細胞、 血管內(nèi)皮細胞和成纖維細胞等產(chǎn)生的一組細胞因子。CSF可刺激造血干細胞和不同發(fā)育分化階段的造血細胞增殖分化，并在半固體培養(yǎng)基中形成細胞集落。主要 包括粒細胞集落刺激因子 (G-CSF)、巨噬細胞集落剌激因子 (M-CSF)、粒細胞-巨 噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)和干細胞因子(SCF)等。趨化性細胞因子(chemokine)：是一個蛋

12、白質(zhì)家族，這些蛋白質(zhì)氨基端多含有一或 兩個半胱氨酸。根據(jù)其排列方式，將該類細胞因子分為三個亞類即“亞類(CXC)、0亞類(CC)和丫亞類(C)。作用是對中性粒細胞，單核細胞以及淋巴細胞起 趨化作用。生長因子(growth factor, GF)：是具有刺激細胞生長作用的細胞因子，包括轉(zhuǎn)化歡迎下載生長因子、表皮生長因子、血管內(nèi)皮生長因子等。自分泌效應(autocrine action)：某種細胞產(chǎn)生的細胞因子，其靶細胞也是其產(chǎn)生 細胞，該細胞因子對靶細胞表現(xiàn)出的生物學作用稱為自分泌效應。旁分泌效應(paracrine action)：某種細胞產(chǎn)生的細胞因子，其產(chǎn)生細胞與靶細胞 并非同一細胞，而是

13、其產(chǎn)生細胞鄰近的細胞，該因子對靶細胞表現(xiàn)出的生物學作 用稱為旁分泌效應。主要組織相容性抗原(major histocompatibility antigen): 代表個體特異性的引起移 植排斥反應的同種異型抗原稱為組織相容性抗原，其中能引起強烈而迅速排斥反 應的抗原系統(tǒng)稱為主要組織相容性抗原。主要組織相容性復合體 (major histocompatibility complex , MHC)：是指編碼主要 組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群。這些基因彼此緊密連鎖、位于同一染 色體上，具有控制同種移植排斥反應、免疫應答和免疫調(diào)節(jié)等復雜功能。HLA I類抗原(HLA class I antig

14、en)：是由輕、重兩條多肽鏈借非共價鍵連接組 成的異二聚體分子。重鏈(即a鏈)為多態(tài)性糖蛋白(分子量4400ODa),是由人第6 號染色體HLA I類基因編碼的產(chǎn)物；輕鏈為非多態(tài)性0微球蛋白(3 2m,分子量12000Da),是由人第15號染色體相應基因編碼的產(chǎn)物。HLA I類抗原分子可分為四個區(qū)，即抗原肽結合區(qū)、免疫球蛋白樣區(qū)(Ig樣區(qū))、跨膜區(qū)、胞內(nèi)區(qū)。HLAI抗原廣泛分布于所有有核細胞、血小板和網(wǎng)織紅細胞表面，而在神經(jīng)細胞、成 熟的滋養(yǎng)層細胞表面尚未檢出；HLA I類抗原也存在于各種體液中。HLA 口類抗原(HLA class 口 antigen)：是由a、0兩條多肽鏈借非共價鍵連接組

15、成的二聚體糖蛋白分子，兩條鏈均有多態(tài)性，分子量分別為 3400ODa (a)和2900ODa (0)。HLA 口類抗原是由第 6號染色體HLA 口類基因編碼的產(chǎn)物， HLA 口類抗原分子可分為四個區(qū)，即抗原肽結合區(qū)、免疫球蛋白樣區(qū)(Ig樣區(qū))、跨膜區(qū)、胞內(nèi)區(qū)。主要分布于B細胞、巨噬細胞和其他抗原提呈細胞表面，以及胸腺上皮細月和活化 T細胞表面；在血管內(nèi)皮細胞和精子細胞上也可少量表達。HLA單元型(HLA haplotype):是指在同一條染色體上緊密連鎖的HLA諸位點上等位基因的組合。多基因性(Polygenic)：指MHC由一組位置相鄰的基因座位組成，各自的產(chǎn)物具 有相同或相似的功能。多態(tài)性

16、(Polymorphism )：指一個基因座位上存在多個等位基因。連鎖不平衡(linkage disequilibrium)：指分屬兩個或兩個以上的基因座位的等位基 因，同時出現(xiàn)的幾率高于或低于隨機出現(xiàn)的幾率。單元型(Haplotype)：指染色體上 MHC不同座位等位基因的特定組合。學習必備歡迎下載HLA復合體(HLA gene complex)：是人主要組織相容性復合體，存在于人第6體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產(chǎn)生或接受免疫球蛋白分子后被動號染色體短臂，編碼產(chǎn)物稱為HLA抗原。HLA抗原(human leukocyte antigen)：是人類主要組織相容性抗原，由人第 6號染

17、 色體短臂上的 HLA基因編碼，具有控制同種移植排斥反應、免疫應答和免疫調(diào) 節(jié)等復雜功能。HLA的基因型(genotype)：即HLA基因在體細胞兩條染色體上的組合。HLA的表型(phenotype)：即某一個體 HLA抗原的特異性型別。白細胞分化抗原(leukocyte differentiation antigen)：是指血細胞分化成熟為不同 譜系、分化的不同階段及細胞活化過程中出現(xiàn)或消失的細胞表面標記分子。聚類分化群(cluster of differentiation , CD)：應用單克隆抗體鑒定為主的方法，將 來自不同實驗室的單克隆抗體所識別的同一分化抗原稱為聚類分化群。細胞粘附分

18、子(cell adhesion molecules, CAM)：是指介導細胞間或細胞與細胞外基質(zhì)間相互接觸和結合的一類分子的統(tǒng)稱，大多屬于糖蛋白，以受體一配體結合 的形式發(fā)揮作用，在胚胎的發(fā)育和分化、正常組織的維持、炎癥與免疫應答、傷 口修復、凝血及腫瘤的進展與轉(zhuǎn)移等過程中具有重要意義。免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily , IgSF)：是指一系列在氨基酸組成 和結構上與免疫球蛋白可變區(qū)或(和)恒定區(qū)有較高同源性的蛋白分子。主要包 括T細胞、B細胞抗原受體和信號傳導分子，如CD3、MHC、0 2微球蛋白；免疫球蛋白受體FctR,如：某些細胞因子受體，如 IL

19、-1、M-CSF受體；部分CD 分子，如 CD4、CD8、CD28、CD54 等。淋巴細胞歸巢(lymphocyte homing)：是指淋巴細胞的定向游動，包括淋巴干細 胞向中樞淋巴器官歸巢，成熟淋巴細胞向外周淋巴器官歸巢，淋巴細胞再循環(huán)， 以及淋巴細胞向炎癥部位遷移。其分子基礎是淋巴細胞歸巢受體與內(nèi)皮細胞上地 址素之間的相互作用。淋巴細胞歸巢受體(lymphocyte homing receptor, LHR )：是指存在于淋巴細胞表 面的某些粘附分子，如：L-selectin, CLA , LFA-1 , VLA-4 , CD44, “407等。他們可以與血管內(nèi)皮細胞上相應的地址素粘附分

20、子相互作用，介導淋巴細胞 的歸巢。非特異性免疫(nonspecific immunity):又稱固有免疫(innate immunity ),是生物 體在長期種系發(fā)育和進化過程中逐漸形成的一系列防衛(wèi)機制。此免疫在個體出生 時就具備，可對外來病原體迅速應答，產(chǎn)生非特異抗感染免疫作用，同時在特異 性免疫應答過程中也起重要作用。特異性免疫(specific immunity)：是在非特異性免疫基礎上建立的，該種免疫是個獲得的，又稱適應性或獲得性免疫( adaptive or acquired immunity ) o自然殺傷細胞(natural killer cell )：即NK細胞，又稱大顆粒淋巴

21、細胞，來源于 骨髓，CD56和CD16是其具有鑒別意義的表面標志。NK細胞表面沒有抗原識別受體，可以直接或通過 ADCC效應非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞?？乖蔬f細胞(antigen presenting cell, APC)：指能夠捕獲、加工處理抗原，并將 抗原呈遞給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞。主要包括單核吞噬細胞、樹突 狀細胞和B細胞等。單核吞噬細胞系統(tǒng)(mononuclear phagocyte system, MPS):單核吞噬細胞系統(tǒng)包括 血液中的單核細胞和組織中的巨噬細胞，具有非特異性吞噬殺傷病原微生物的作 用，在特異性免疫應答各階段也起重要作用。M細胞(membran

22、ous cell/microfold cell )：是散布于腸道粘膜上皮細胞間的一種特 化的抗原轉(zhuǎn)運細胞，可以吞飲泡的形式將外來抗原轉(zhuǎn)運至胞質(zhì)內(nèi)，在未降解情況 下，使外來抗原穿過 M細胞，進入粘膜下結締組織，被巨噬細胞攝取，誘導特異 性免疫應答。丫 ST細胞：表達TCR y S-CD3復合物的T細胞稱為丫 ST細胞，主要分布于 粘膜和上皮組織中，屬于非特異性免疫細胞，具有抗感染、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作 用。反應性氧中間產(chǎn)物 (reative oxygen intermediates, ROIs)：是指在吞噬作用激發(fā)下， 通過呼吸爆發(fā)，激活細胞膜上的還原型反應輔酶I ( NADH氧化酶)和還原型輔

23、酶口( NADPH氧化酶)，使分子氧活化，生成超氧陰離子、游離羥基、過氧化氫 和單氧態(tài)氧產(chǎn)生殺菌作用的系統(tǒng)。反應性氮中間產(chǎn)物(reative nitrogen intermediates, RNIs)：是指巨噬細胞活化后 產(chǎn)生的誘導型一氧化氮合成酶，在還原型輔酶口或四氫生物喋吟存在條件下，催化L-精氨酸與氧分子反應，生成服氨酸和一氧化氮，產(chǎn)生殺菌作用的系統(tǒng)。T細胞抗原受體(T cell receptor, TCR):是T細胞特異性識別和結合抗原肽 -MHC 分子的分子結構， 通常與CD3分子呈復合物形式存在于 T細胞表面。大多數(shù) T 細胞的TCR由a和0肽鏈組成，少數(shù) T細胞的TCR由丫和S肽

24、鏈組成。Tc細胞(cytotoxic T lymphocyte)：即殺傷性 T細胞，表達CD8分子，識別抗原 受MHC I類分子限制。主要功能是特異性殺傷靶細胞 (如腫瘤細胞或病毒感染細 胞)，發(fā)揮細胞免疫效應。NK1.1 +T 細胞(NK1.1 +T cell):是指表達 NKR.P1C(NK1.1)的 TCR-CD3 的 T細 胞，廣泛分布于骨髓、肝、脾、月腺和淋巴結中，通常為 CD4-CD8-T細胞，表學習必備面的TCR多為TCR & 0型，可識別由CD1分子提呈的脂類核糖脂類抗原。初始T細胞(naive T cell , Tn):未受抗原刺激的表達 CD45RA的T細胞，其TC

25、R 結構表現(xiàn)為高度的異質(zhì)性。記憶性T細胞(memory T cell, Tm)：是一群在抗原驅(qū)動下發(fā)生寡克隆擴增，TCR結構相對均一并具有識別抗原特異性的T細胞群體，參與增強的再次免疫應答，表達CD45RO分子。B細胞抗原受體(B cell receptor, BCR):是鑲嵌在B細胞膜上的免疫球蛋白(mIg), 可以特異性識別和結合相應的抗原分子。BCR通常與Iga、Ig0結合， 以復合物形式存在于B細胞表面。 成熟B細胞可以同時表達 mIgM和mIgD。B1細胞(B1 lymphocyte):又稱CD5+B細胞，其主要特征是：膜表面只表達 mIgM 而不表達mIgD;產(chǎn)生抗體不依賴 T細胞

26、，無免疫記憶；對TI抗原應答， 產(chǎn)生的 抗體類別為低親和性IgM。B2細胞(B2 lymphocyte)：為CD5-B細胞， 其主要特征是：膜表面同時表達mIgM和mIgD;產(chǎn)生抗體依賴 T細胞，有免疫記憶；對TD抗原應答，產(chǎn)生IgG和IgM等類型抗體。漿細胞(plasma cell or antibody forming cell):是B細胞接受相應抗原剌激后，在IL-2、4、5、6等細胞因子作用下增殖分化形成的終未細胞，可合成分泌抗體。Ig類別轉(zhuǎn)換(immunoglobulin class switch )：在免疫應答過程中， 抗原激活B細胞 后膜上表達的Ig和分泌的Ig類別從IgM轉(zhuǎn)換為

27、IgG、IgA、IgE等其他類別或亞 類Ig的現(xiàn)象。等位排斥(allelic exclusion ):是指B細胞中位于一對染色體上的輕鏈或重鏈基因， 其中只有一條染色體上的基因得到表達，而另一條染色體上的基因不能表達的現(xiàn) 象。重組信號序列(recombination signal sequences)：是由七核昔酸的七聚體和九核普酸的九聚體，中間間隔一非保守的12或23堿基對的間隔序列組成，是抗原受體基因重排和重組的重要信號。造血干細胞(hemopoietic stem cell)：是存在于造血組織中的一群原始造血細胞， 具有自我增生和分化功能，是各種血細胞的共同祖先，可增生分化產(chǎn)生多種功能

28、不同的血細胞。定向干細胞(committed stem cell)：由造血干細胞增生分化而形成，包括多能定 向干細胞和單能定向干細胞，是造血干細胞與成熟的子代細胞之間的過度類型?？乖?antigen)是指能與TCR/BCR或抗體結合，具有啟動免疫應答潛能的物質(zhì) 半抗原(hapten)：又稱不完全抗原，是指僅具有與抗體結合的能力，而單獨不能歡迎下載誘導面速產(chǎn)生M語質(zhì)。當半抗原與蛋白質(zhì)載體結合后即可成為完全抗原?？乖瓫Q定基(antigen determinant):指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。表位(epitope)是與TCR、BCR或抗體特異性結合的基本單位，也稱抗原決定基。胸腺依賴

29、f抗原(thymus dependent antigen, TD-Ag ):是一類必須依賴 Th細胞 輔助才能誘導機體產(chǎn)生抗體的抗原。 該抗原由T表位和B表位組成，絕大多數(shù)蛋 白質(zhì)類抗原為TD-Ag ,可刺激機體產(chǎn)生體液免疫應答和細胞免疫應答。胸腺非依賴性抗原(thymus independent antigen , TI-Ag ):是一類不需要 Th細胞 輔助即可誘導抗體產(chǎn)生的抗原。 該抗原由B細胞絲裂原及多個重復的 B表位組成， 可使不成熟及成熟的 B細胞應答，只產(chǎn)生體液免疫應答，不產(chǎn)生細胞免疫應答。異種抗原(xenogenic antigen)即來自不同物種之間的抗原性物質(zhì)。該抗原在不同

30、 生物之間具有很強的免疫原性。同種異型抗原(allogenic antigen)即同一種屬不同個體之間的抗原物質(zhì)，如血型 物質(zhì)等，可在同種不同個體之間誘導免疫應答。異嗜性抗原(heterophilic antigen )是指一類與種屬無關的，存在于人、動物、植 物和微生物之間的共同抗原。該抗原與某些疾病的發(fā)生及診斷有關。超抗原(superantigen, SAg)：是指在極低濃度下即可非特異性激活大量T細胞克隆增殖，產(chǎn)生極強的免疫應答，但又不同于絲裂原作用的抗原物質(zhì)。該抗原能 刺激T細胞庫總數(shù)的1/20 1/5,且不受MHC限制，故稱為超抗原。佐劑(adjuvant)：凡與抗原一起注射或預先注

31、射機體時，可增強機體對抗原的免 疫應答或改變免疫應答類型的物質(zhì)稱為佐劑?？乖岢始毎?antigen presenting cell, APC)是指具有攝取、加工、處理抗原， 并能將抗原信息提呈給淋巴細胞的一類細胞。專職性抗原提呈細胞(professional antigen presenting cell)指能表達 MHC-II類分 子的巨噬細胞、樹突狀細胞、B細胞等，具有強大的攝取、加工和提呈抗原的能力。吞噬作用(phagocytosis)是指吞噬細胞吞噬較大的固體或分子復合物的過程。胞吞作用(endocytosis)是指細胞膜接觸大分子或顆粒狀物質(zhì)后，將其包圍形成 小泡，并將其吞入細胞內(nèi)

32、的轉(zhuǎn)運過程。胞飲作用(pinocytosis)指細胞吞入液態(tài)物質(zhì)或極微小顆粒的過程。胞吐作用(exocytosis)指細胞內(nèi)一些由漿膜包裹的小體與細胞膜相融合，將其內(nèi) 容物吐出細胞外的過程?？乖岢?antigen present)是指抗原提呈細胞將抗原加工、 降解為多肽片段， 并 與MHC分子結合為抗原肽-MHC分子復合物，而轉(zhuǎn)移至細胞表面，再與 TCR結學習必備合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元體，提呈給 T淋巴細胞的全過程。 外源性抗原(exogenous antigen)即來源于細胞外的抗原，如被吞噬的細菌或細胞 等。內(nèi)源性抗原(endogenous antigen)即由細胞內(nèi)合成的

33、抗原，如被病毒感染細胞合 成的病毒蛋白和腫瘤細胞內(nèi)合成的蛋白。穿孔素：是儲存在致敏 Tc細胞胞漿顆粒內(nèi)的一種蛋白物質(zhì)，又稱 C9相關蛋白。 當與靶細胞密切接觸相互作用后，致敏Tc細胞可發(fā)生脫顆粒作用，釋放穿孔素。穿孔素的作用是在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，導致靶細胞溶解破壞。絲氨酸蛋白酶：是儲存在致敏Tc細胞胞漿顆粒內(nèi)的一種物質(zhì)，脫顆粒時可隨穿孔素一道釋放。其作用是通過激活內(nèi)切酶系統(tǒng)，使靶細胞 DNA斷裂，導致細胞 凋亡。協(xié)同刺激信號：免疫活性細胞活化需要雙信號刺激。第一信號是抗原提呈細胞表 面抗原肽-MHC分子復合物與淋巴細胞表面抗原識別受體結合、相互作用后產(chǎn)生 的；第二信號即協(xié)同刺激

34、信號，是抗原提呈細胞表面協(xié)同刺激分子與淋巴細胞表 面協(xié)同刺激分子受體結合、相互作用后產(chǎn)生的。免疫應答：機體接受抗原性物質(zhì)刺激后，體內(nèi)免疫細胞活化、增生分化和產(chǎn)生效 應的過程稱為免疫應答。初次免疫應答：機體初次接受適量抗原免疫后，需經(jīng)一定(較長)潛伏期才能在血清中出現(xiàn)抗體，該種抗體含量低，持續(xù)時間短 ；抗體以IgM分子為主，為低親和 性抗體。這種現(xiàn)象稱為初次免疫應答。再次免疫應答：機體經(jīng)初次免疫后，在抗體下降期再用相同抗原進行免疫，則抗 體產(chǎn)生的潛伏期明顯縮短，抗體含量大幅度上升，維持時間長久；抗體以 IgG分 子為主，為高親和性抗體。這種現(xiàn)象稱為再次免疫應答或回憶應答(anamnesticre

35、sponse)。受體編輯：在骨髓中 B細胞發(fā)育成熟的過程中， V (D)和J基因節(jié)段的重排是 隨機發(fā)生的，因而有可能產(chǎn)生與自身抗原應答的B細胞克隆，或產(chǎn)生具有不合適抗原受體的B細胞克隆。這些B細胞或發(fā)生凋亡，或在中樞或在外周淋巴器官中 變?yōu)閷ψ陨頍o應答性。在周圍淋巴器官中的變化是藉Ig基因的二次重排實現(xiàn)的。二次重排會修正編碼能與自身抗原應答的重鏈和輕鏈蛋白質(zhì)的基因，以此消除自 身應答性B細胞。藉Ig基因二次重排，而對 B細胞的抗原受體作修正稱為受體 編輯?？贵w親和力成熟：表達高親和力BCR的B細胞與抗原-抗體復合物中的抗原結合，攝取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽-MHC II分子復合物提呈

36、給生歡迎下載發(fā)不心周圍的或“侵入”生發(fā)中心的活化的Th細胞。在此過程中，活化 Th藉細胞表面的CD154 (CD40L)與B細胞表面的 CD40分子間的作用，向 B細胞提 供必不可少的輔助刺激信號。只有那些表達高親和力抗原受體的B細胞，才能有效地結合抗原，并在抗原特異的Th細胞的輔助下增殖，產(chǎn)生高親和力的抗體。這種現(xiàn)象稱為抗體親和力成熟。Ig類別轉(zhuǎn)換：B細胞在IgV基因重排完成后，其子代細胞均表達同一個IgV基因， 但IgC基因(恒定區(qū)基因)的表達，在子代細胞受抗原刺激而成熟并增殖的過程 中是可變的。每個 B細胞開始時均表達IgM ,在免疫應答中首先分泌 IgM。但隨 后即可表達和產(chǎn)生IgG、

37、IgA或IgE ,盡管其IgV不發(fā)生改變。這個變化即為類別 轉(zhuǎn)換。免疫調(diào)節(jié)：指在免疫應答過程中，免疫系統(tǒng)內(nèi)部各種免疫細胞和免疫分子通過相 互促進、相互制約，使機體對抗原刺激產(chǎn)生的最適的復雜生理過程。免疫耐受：指機體免疫系統(tǒng)接受某種抗原作用后產(chǎn)生的特異性免疫無反應答狀 態(tài)。對某種抗原產(chǎn)生耐受的個體，再次接受同一抗原刺激后，不能產(chǎn)生用常規(guī)方 法可檢測到的特異性體液和(或)細胞免疫應答，但對其他抗原仍具有正常的免 疫應答能力。免疫抑制：指機體對任何抗原均不反應或反應減弱的非特異性免疫無應答性或應 答減弱狀態(tài)。這種狀態(tài)主要由兩方面原因引起：遺傳所致的免疫系統(tǒng)缺陷或免 疫功能障礙；后天應用免疫抑制藥物、

38、抗淋巴細胞血清或放射線等因素。以上 因素均影響免疫系統(tǒng)功能的正常發(fā)揮。超敏反應： 又稱為變態(tài)反應，是指機體對某些抗原初次應答后，再次接受相同抗原刺激時，發(fā)生的一種以機體生理功能紊亂或組織細胞損傷為主的特異性免疫 應答。變應原：是指能夠選擇性地激活CD4 + Th2細胞及B細胞，誘導產(chǎn)生特異性IgE抗體應答，引起變態(tài)反應的抗原性物質(zhì)。Arthus反應:Arthus發(fā)現(xiàn)給家兔皮下反復注射馬血清數(shù)周后，當再次注射馬血清時，可在注射局部發(fā)生紅腫、出血和壞死等劇烈炎癥反應。這種現(xiàn)象被稱為 Arthus現(xiàn)象或?qū)嶒炐跃植窟^敏反應。這種反應發(fā)生較快，通常在注射馬血清后1 2h即可發(fā)生，48h達高峰,23天可自

39、行消失。血清病:是一種由循環(huán)免疫復合物引起的全身性超敏反應。一般發(fā)生于初次大 量注射抗毒素血清后 12周。以發(fā)熱、皮疹、淋巴結腫大、關節(jié)腫痛和一過性 蛋白尿等為其臨床特征。病程短，有自限性。類風濕因子:自身變性的IgG分子作為抗原，刺激機體產(chǎn)生的抗自身變性IgG學習必備的自身抗體稱為類風濕因子。這類自身抗體以IgM為主，也可以是IgG或IgA類抗體。過敏性休克樣反應:血流中大量的免疫復合物通過經(jīng)典途徑激活補體，產(chǎn)生大 量過敏毒素(C3a/C5a),后者與體內(nèi)嗜堿粒細胞和肥大細胞表面相應受體結合， 可激發(fā)細胞脫顆粒，釋放大量血管活性胺類物質(zhì)，從而引起過敏性休克，此為過敏性休克樣反應。如用大劑量青

40、霉素治療鉤端螺旋體病或梅毒時，就有可能引發(fā)過敏性休克樣反應。長效甲狀腺剌激素 (LATS) :在某些甲狀腺功能亢進病人血清中含有一種能 夠剌激甲狀腺分泌的自身抗體，這種自身抗體能與甲狀腺細胞表面的甲狀腺刺激素(TSH)受體結合，刺激甲狀腺細胞合成并過量分泌甲狀腺素，引起甲狀腺功能亢進。這種自身抗體屬 IgG類抗體，因其半衰期比 TSH長，故得此名。 減敏療法:在已查明而難以避免接觸引起I型超敏反應的變應原時，可以采用 小劑量、間隔較長時間、反復多次皮下注射相應變應原的方法，達到減敏的目的。其機制可能是：該法可誘導機體產(chǎn)生大量特異性 IgG類循環(huán)抗體， 后者能與再 次進入的變應原結合，阻止變應原

41、與肥大細胞和嗜堿粒細胞表面相應IgE作用，從而阻斷或減弱I型超敏反應的發(fā)生。簡述T及B淋巴細胞執(zhí)行特異性免疫的原理。醫(yī)學免疫學問答題部分T細胞和B細胞執(zhí)行特異性免疫，首先需要被抗原性物質(zhì)活化，而不同的抗原性 物質(zhì)如病原體成分具有不同的抗原性。 一個T或B細胞只表達一種TCR或BCR , 只能特異性地識別并結合一種 Ag分子，所以，T及B細胞對抗原的識別具有嚴 格的特異性，而在 T及B細胞的整個群體中，則能識別各種各樣的抗原分子。由 于T及B細胞識別抗原的特異性，決定其執(zhí)行的免疫應答的特異性。淋巴細胞再循環(huán)的方式及作用。全身的淋巴細胞與淋巴結內(nèi)的淋巴細胞不斷進行動態(tài)更換。淋巴細胞經(jīng)淋巴循環(huán) 及血

42、液循環(huán)，運行并分布于全身各處淋巴器官及淋巴組織中，經(jīng)淋巴循環(huán)，經(jīng)胸 導管進入上腔靜脈，再進入血液循環(huán)。血液循環(huán)中的淋巴細胞及各類免疫細胞在 毛細血管后微靜脈處穿過高壁內(nèi)皮細胞進入淋巴循環(huán)。從而達到淋巴循環(huán)和血液 循環(huán)的互相溝通。淋巴細胞的再循環(huán)，使淋巴細胞能在體內(nèi)各淋巴組織及器官處合理分布，能動員 淋巴細胞至病原體侵入處，并將抗原活化的淋巴細胞引流入局部淋巴組織及器 官，各類免疫細胞在此協(xié)同作用，發(fā)揮免疫效應。簡述三類免疫性疾病。歡迎下載三大類免疫性疾病即超敏反應性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。超敏反應性疾?。河煽乖禺悜鸬腡及B細胞激發(fā)的過高的免疫反應過程而導 致的疾病。分為速發(fā)型和遲發(fā)型

43、。前者由抗體介導，發(fā)作快；后者由細胞介導， 發(fā)作慢。免疫缺陷病：免疫系統(tǒng)的先天性遺傳缺陷或后天因素所致缺陷，導致免疫功能低 下或缺失，易發(fā)生嚴重感染和腫瘤。自身免疫?。赫Ｇ闆r下，對自身抗原應答的T及B細胞不活化。但在某些特殊情況下，這些自身應答 T及B細胞被活化，導致針對自身抗原的免疫性疾病。 簡述抗體與免疫球蛋白的區(qū)別和聯(lián)系。(1)區(qū)別：見概念。(2)聯(lián)系：抗體都是免疫球蛋白而免疫球蛋白不一定都是抗體。原因是：抗體是 由漿細胞產(chǎn)生，且能與相應抗原特異性結合發(fā)揮免疫功能的球蛋白；而免疫球蛋 白是具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白，如骨髓瘤患者血清中異常增 高的骨髓瘤蛋白，是由漿細胞瘤產(chǎn)

44、生，其結構與抗體相似，但無免疫功能。因此， 免疫球蛋白可看做是化學結構上的概念，抗體則是生物學功能上的概念。2.試述免疫球蛋白的主要生物學功能。(1)與抗原發(fā)生特異性結合：主要由Ig的V區(qū)特別是HVR的空間結構決定的。在體內(nèi)表現(xiàn)為抗細菌、抗病毒、抗毒素等生理學效應；在體外可出現(xiàn)抗原抗 體反應。(2)激活補體：IgG (IgG1、IgG2和IgG3)、IgM類抗體與抗原結合后，可經(jīng)經(jīng) 典途徑激活補體；聚合的IgA、IgG4可經(jīng)旁路途徑激活補體。(3)與細胞表面的Fc受體結合：Ig經(jīng)Fc段與各種細胞表面的 Fc受體結合，發(fā) 揮調(diào)理吞噬、粘附、ADCC及超敏反應作用。(4)穿過胎盤：IgG可穿過胎盤

45、進入胎兒體內(nèi)。(5)免疫調(diào)節(jié)：抗體對免疫應答具有正、負兩方面的調(diào)節(jié)作用。簡述免疫球蛋白的結構、功能區(qū)及其功能。(1)Ig的基本結構：Ig單體是由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈借鏈間二硫鍵連接組成的四肽鏈結構。在重鏈近N端的1/4區(qū)域內(nèi)氨基酸多變，為重鏈可變區(qū)(VH),其余部分為恒定區(qū)(CH);在輕鏈近N端的1/2區(qū)域內(nèi)氨基酸多變，為輕鏈 可變區(qū)(VL),其余1/2區(qū)域為恒定區(qū)(CL) o VH與VL內(nèi)還有高變區(qū)。(2)免疫球蛋白的肽鏈功能區(qū)：Ig的重鏈與輕鏈通過鏈內(nèi)二硫鍵將肽鏈折疊，形成若干個球狀結構，這些肽環(huán)與免疫球蛋白的某些生物學功能有關，稱為功能區(qū)。IgG、JgA、JgD 的 H 鏈有四

46、個功能區(qū)，分別為 VH、CH1、CH2、CH3; IgM、IgE學習必備歡迎下載的H鏈有五個功能區(qū)，多一個 CH4區(qū)。L鏈有二個功能區(qū)，分別為 VL和CL。 C3轉(zhuǎn)化酶C4b2b3bVL與VH是與相應抗原特異性結合的部位，CL與CH1上具有同種異型的遺傳標 志，IgG的CH2、IgM的CH3具有補體 C1q的結合部位，IgG的CH3可與某些 細胞表面的Fc受體結合，IgE的CH2和CH3可與肥大細胞和嗜堿性粒細胞的IgEFc受體結合。簡述單克隆抗體技術的基本原理。1975年，K?hler和Milstein首創(chuàng)了 B淋巴細胞雜交瘤細胞和單克隆抗體技術。 其基本原理是：使小鼠免疫脾細胞與小鼠骨髓瘤

47、細胞融合，形成雜交瘤細胞，每 一個雜交瘤是用一個 B細胞融合而產(chǎn)生的克隆。這種細胞既保持了骨髓瘤細胞大 量無限增殖的特性，又繼承了免疫B細胞合成分泌特異性抗體的能力。將這種融合成功的雜交瘤細胞株體外擴增或接種于小鼠腹腔內(nèi)，則可從上清液或腹水中獲 得單克隆抗體。用這種方法制備的抗體具有結構高度均一，特異性強，無交叉反 應等特點。簡述補體系統(tǒng)的概念及其組成。(1)概念：見名詞解釋1。(2)補體系統(tǒng)由30多種成分構成，按其生物學功能分為三類：a.固有成分：存在于體液中、參與活化級聯(lián)反應的補體成分，包C1-C9、MBL、B因子、D因子。b.補體調(diào)節(jié)蛋白：以可溶性或膜結合形式存在。包括備解素、C1抑制物

48、、I因子、C4結合蛋白、H因子、S蛋白、Sp40/40、促衰變因子、膜輔助因子等。c.補體受體：包括 CR1CR5、C3aR、C4aR、CaR等。比較三條補體激活途徑的異同。三條途徑的區(qū)別見下表：區(qū)別點經(jīng)典途徑旁路途徑 MBL途徑激活物 IgG13或IgM與Ag復合物 脂多糖、酵母多糖、凝聚的IgA和IgG4 MBL參與成分 C1C9 C3, C5C9, B、P、D因子同經(jīng)典途徑C3轉(zhuǎn)化酶C4b2bC3bBb同經(jīng)典途徑C3bnBb同經(jīng)典途徑所需離子 Ca2+Mg2+Mg2十同經(jīng)典途徑作用參與特異性免疫在感染后期發(fā)作用參與非特性免疫，在感染后期發(fā)揮作用同經(jīng)典途徑相同點：三條途徑有共同的末端通路，

49、即形成膜攻擊復合物溶解細胞。簡述補體系統(tǒng)的生物學功能。(1)溶菌和溶細胞作用：補體系統(tǒng)激活后，在靶細胞表面形成MAC ,從而導致靶細胞溶解。(2)調(diào)理作用：補體激活過程中產(chǎn)生的C3b、C4b、iC3b都是重要的調(diào)理素，可結合中性粒細胞或巨噬細胞表面相應受體，因此，在微生物細胞表面發(fā)生的補體 激活，可促進微生物與吞噬細胞的結合，并被吞噬及殺傷。(3)引起炎癥反應：在補體活化過程中產(chǎn)生的炎癥介質(zhì)C3a、C4a、C5a。它們又稱為過敏毒素，與相應細胞表面的受體結合，激發(fā)細胞脫顆粒，釋放組胺之類 的血管活性物質(zhì)，從而增強血管的通透性并刺激內(nèi)臟平滑肌收縮。C5a還是一種有效的中性粒細胞趨化因子。(4)清

50、除免疫復合物：機制為：補體與Ig的結合在空間上干擾 Fc段之間的作用，抑制新的IC形成或使已形成的IC解離。循環(huán)IC可激活補體，產(chǎn)生的C3b 與抗體共價結合。IC借助C3b與表達CR1和CR3的細胞結合而被肝細胞清除。(5)免疫調(diào)節(jié)作用： C3可參與捕捉固定抗原，使抗原易被 APC處理與遞呈。補體可與免疫細胞相互作用，調(diào)節(jié)細胞的增殖與分化。參與調(diào)節(jié)多種免疫細 胞的功能。簡述細胞因子共同的基本特征。細胞因子通常為低相對分子質(zhì)量 (1530kD)的分泌性糖蛋白；天然的細胞因 子是由抗原、絲裂原或其他刺激物活化的細胞分泌；多數(shù)細胞因子以單體形式 存在，少數(shù)可為雙體或三體形式；細胞因子通常以非特異性方

51、式發(fā)揮作用，也 無MHC限制性；細胞因子具有極強的生物學效應，極微量的細胞因子就可對 靶細胞產(chǎn)生顯著的生物學效應；細胞因子的產(chǎn)生和作用具有多源性和多向性； 細胞因子作用時具有多效性、重疊性以及拮抗效應和協(xié)同效應，從而形成復雜 的網(wǎng)絡；多以旁分泌和(或)自分泌及內(nèi)分泌形式在局部或遠處發(fā)揮作用。細胞因子有哪些主要的生物學功能？ 細胞因子的主要生物學作用有：抗感染、抗腫瘤作用 ，如IFN、TNF等。學習必備免疫調(diào)節(jié)作用，如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。刺激造血細胞增殖分化， 如M-CSF、G-CSF、IL-3等。參與和調(diào)節(jié)炎癥反應。如： IL-1、IL6、TNF等細胞因子可直 接參與和促進

52、炎癥反應的發(fā)生。簡述細胞因子及其受體的分類。細胞因子共分六類：白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子、集落刺激因子、生長 因子和趨化性細胞因子。細胞因子受體共分五個家族：免疫球蛋白基因超家族，IL-1、IL-6、M-CSF、SCF、FGF等受體屬于此類。I型細胞因子受體家族，又稱紅細胞生成素受體家族或造血因子受體家族。IL-2 IL-7、IL-9、IL-11、IL-13、IL-15、GM-CSF、G-CSF 受體屬于此類。I型細胞因子受體家族，這類受體是干擾素的受體。III型細胞因子受體家族，又稱腫瘤壞死因子受體家族，是 TNF及神經(jīng)生長因 子受體。 趨化性細胞因子受體家族，這一家族是受體是G蛋白偶

53、聯(lián)受體。HLA復合體的結構及產(chǎn)物：根據(jù) HLA復合體各位點基因及其編碼產(chǎn)物結構和功 能的不同，將HLA復合體分為三個區(qū)域，即I類基因區(qū)、口類基因 區(qū)和介于I 類與口類基因區(qū)之間的W類基因區(qū)。(1)I類基因區(qū)內(nèi)含經(jīng)典 HLA的A、B、C基因位點和新近確定的非經(jīng)典HLA的E、F、G、H等基因位點。HLA的A、B、C各位點基因編碼 HLA I類抗原分子的重 鏈(a鏈)，與0 2m結合共同組成人類的 HLA I類抗原。(2) 口類基因區(qū)包括 HLA的DP、DQ、DR三個亞區(qū)和新近確定的 HLA的DN、 DO、DM三個亞區(qū)。HLA 的DP、DQ、DR三個亞區(qū)編碼相應的 HLA的DP、 DQ、DR抗原的a

54、鏈和0鏈，組成HLA 口類抗原。(3)111類基因區(qū)位于I類與口類基因區(qū)之間，內(nèi)含眾多編碼血清補體成分和其他血清蛋白的基因，主要基因產(chǎn)物為C4、C2、B因子、腫瘤壞死因子和熱休克蛋白70等。HLA的多態(tài)性主要由以下原因所致：復等位基因：HLA復合體的每一個位點均存在為數(shù)眾多的復等位基因，這是HLA高度多態(tài)性的最主要原因。共顯性：HLA復合體中每一個等位基因均為共顯性，從而大大增加了人群中HLA表型的多樣性。MHC抗原分子的主要生物學功能有：(1)引起移植排斥反應。器官或組織細胞移植時，同種異體內(nèi)MHC抗原可作為異 己抗原刺激機體，發(fā)生強烈的移植排斥反應。歡迎下載(2)抗原提呈作用。在抗原提呈細

55、胞內(nèi)，MHC分子通過抗原肽結合區(qū)與胞漿內(nèi)加工處理過的抗原肽結合，形成 MHC-抗原肽復合體，經(jīng)轉(zhuǎn)運表達于抗原提呈細胞 表面，可被具有相應抗原受體的淋巴細胞識別結合，完成抗原呈遞，啟動免疫應 答。(3)制約免疫細胞間的相互作用即MHC限制性?？乖岢始毎c T細胞相互作用時，只有當二者 MHC分子一致時，T細胞才能被激活，即細胞間相互作用的 MHC限制性。CD4+Th細胞與抗原提呈細胞之間相互作用受MHC 口類分子的制約，CD8+Tc細胞與腫瘤或病毒感染細胞之間的相互作用受MHC I類分子的制約。(4)誘導胸腺細胞分化。MHC分子參與月腺細胞(前T細胞)在胸腺中的分化和發(fā) 育。通過陰、陽性選擇后

56、，胸腺產(chǎn)生對自身抗原無反應性的T細胞，形成天然自身免疫耐受；同時亦產(chǎn)生對非己抗原具有應答作用的T細胞，T細胞對非已抗原的應答作用受MHC分子制約。HLA I類和口類抗原的結構、組織分布、功能及與抗原肽相互作用特點：HLA抗原類別肽結合結構域表達特點組織分布功能與抗原肽相互作用特點I類(A、B、C)a 1十a(chǎn) 2共顯性 所有有核細胞表面識別和提呈內(nèi)源性抗原肽，與輔助受體 CD8結合，對CTL的識別起限制作 用 I類抗原凹槽兩端封閉，接納的抗原肽長度有限，為8-10個氨基酸殘基，錨定位為P2和P9口類 (DR、DQ、DP)”1+01共顯性 APC及活化的T細胞 識別和提呈外源性抗原肽，與輔助受體C

57、D4結合，對Th的識別起限制作用口類抗原凹槽兩端開放，接納的抗原肽長度變化較大，為13-17個氨基酸殘基，錨定位為 P1、P4、P6和P9白細胞分化抗原的生物學作用有：參與細胞生長、分化、正常組織結構的維持參與免疫應答過程中免疫細胞的相互識別，免疫細胞抗原識別、活化、增值和 分化，以及免疫功能的發(fā)揮造血細胞的分化和造血過程的調(diào)控參與炎癥的發(fā) 生、血栓形成和組織修復腫瘤的惡化和轉(zhuǎn)移。學習必備粘附分子的分類和功能：粘附分子根據(jù)結構特點分為整合素家族、選擇素家族、 免疫球蛋白超家族、鈣粘蛋白家族，此外還有一些尚未歸類的粘附分子。功能： 參與免疫細胞的免疫發(fā)育與分化。如胸腺細胞發(fā)育成熟過程中涉及到胸腺細胞上CD8和CD4分子與胸腺基質(zhì)細胞上的 MHC I、口類抗原間的相互作