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1、2020 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一試題單選題1、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶n的半合成藥物是 A喜樹堿B 氟尿嘧啶C環(huán)磷酰胺D伊立替康E 依托泊苷單選題2、具有對(duì)稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A金剛烷胺B 阿昔洛韋C奧司他韋D利巴韋林E 克霉唑單選題3、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A那格列奈B 鹽酸二甲雙胍C阿卡波糖D格列吡嗪E鹽酸吡格列酮單選題4、為前藥,在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生活性苯氧羧酸的調(diào)血脂藥是A瑞舒伐他汀鈣B洛伐他汀C吉非羅齊D非諾貝特E氟伐他汀鈉單選題5、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題6、下列結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)雷尼替丁的是A吲哚環(huán)B 苯并咪

2、唑環(huán)C苯并嘧啶環(huán)D 喹啉環(huán)E 哌嗪環(huán)單選題7、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成, 并可添加增塑劑、致孔劑 (釋 放調(diào)節(jié)劑 ) 、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B 醋酸纖維素酞酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E 乙基纖維素單選題8、拜糖平藥物名稱的命名屬于A藥品不能申請(qǐng)商品名B藥品通用藥名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)C藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱D制劑一般采用商品名加劑型名E藥典中使用的名稱是通用名單選題9、下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A明膠B 膽固醇C磷脂D聚乙二醇EB -環(huán)糊精單選題10、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A副作用B 毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D后

3、遺效應(yīng)E 特異質(zhì)反應(yīng)多選題11、藥物和生物大分子作用時(shí),可逆的結(jié)合形式有A范德華力B 共價(jià)鍵C電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D 偶極 - 偶極相互作用E 氫鍵單選題12、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第n相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A葡萄糖醛酸B 硫酸C甘氨酸DNa+-K+-ATP酶E 谷胱甘肽單選題13、關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯(cuò)誤的是A載藥量B 滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D釋放度E 包封率單選題14、我國(guó)藥品不良反應(yīng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):無重復(fù)用藥史,余同“肯定”,或雖然有合并用藥,但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可

4、能性A肯定B很可能C可能D可能無關(guān)E待評(píng)價(jià)單選題15、下列屬于歐洲藥典的縮寫的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP單選題16、含手性中心,左旋體活性大于右旋體的藥物是A抑制RNA聚合酶B抑制二氫葉酸還原酶C抑制二氫葉酸合成酶D抑制拓樸異構(gòu)酶IVE抑制肽?;D(zhuǎn)移酶單選題17、屬于抗菌增效劑,常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A鏈霉素B 異煙肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E 利福平單選題18、以下哪些藥物在體內(nèi)直接作用于 DNAA抗雌激素類藥,用于治療乳腺癌等B 抗代謝藥物C 抗腫瘤抗生素D抗腫瘤植物有效成分E 抗腫瘤金屬配合物單選題19、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶n的半合成藥物是A喜樹堿B 氟尿嘧啶C

5、環(huán)磷酰胺D伊立替康E 依托泊苷單選題20、以下哪項(xiàng)是包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料A微晶纖維素B淀粉漿C交聯(lián)聚維酮D微粉硅膠E香精1-答案: E 依托泊苷是在鬼臼毒素的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上通過 4’- 脫甲氧基 4- 差向異構(gòu)化得 到 4’- 脫甲氧基表鬼臼毒素,再經(jīng)數(shù)步反應(yīng)制得。為細(xì)胞周期特異性抗腫 瘤藥物,作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶n,形成藥物-酶-DNA穩(wěn)定的可逆性復(fù)合物,阻 礙DNA修復(fù)。2- 答案: C奧司他韋為抗流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑,可通過抑制NA阻斷流感病毒復(fù)制過程。3-答案: A常見的非磺酰脲類降糖藥:瑞格列奈、那格列奈、米格列奈 4-答案: D 非

6、諾貝特是苯氧乙酸類降血脂藥。 非諾貝特在體內(nèi)迅速代謝成非諾貝特酸而起降 血脂作用。具有明顯的降低膽固醇,甘油三酯和升高HDL的作用。臨床上用于治 療高脂血癥,尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥。5-答案: C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移, 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn); 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程; 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程; 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程; 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。6-答案: B 質(zhì)子泵抑制劑抗?jié)兯幬铮▕W美拉唑)的分子由吡啶環(huán)、亞磺酰基、苯并咪唑環(huán) 三個(gè)部分組成。7-答案:

7、 A增塑劑系指用來改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì), 使其更柔順, 增加可塑性的物 質(zhì)。主要有水溶性增塑劑 (如丙二醇、甘油、聚乙二醇等)和非水溶性增塑劑 (如 甘油三醋酸酯、乙?;视退狨?、鄰苯二甲酸酯等) 。8-答案: E 藥典中使用的名稱是通用名。9-答案: A 天然高分子囊材是最常用的的囊材與載體材料,穩(wěn)定、無毒、成膜性好,主要包 括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽和殼聚糖。10-答案: E某些個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng),與其遺傳缺陷有關(guān),稱為特異質(zhì)反應(yīng)。11-答案: A 非共價(jià)鍵鍵合是可逆的結(jié)合形式,其鍵合的形式有:范德華力、氫鍵、疏水鍵、 靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力等。12-

8、答案: D第n相生物結(jié)合,是將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合,生成極性大、易溶于水和 易排出體外的結(jié)合物。13-答案: A載藥量 = 脂質(zhì)體中藥物量 / (脂質(zhì)體中藥量 +載體總量) ×100% 14-答案: D 我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的 ADR因果關(guān)系評(píng)價(jià)將關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)分為肯定、 很可能、可能、可能無關(guān)、待評(píng)價(jià)、無法評(píng)價(jià) 6 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。反應(yīng)再( 1)肯定:用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理;停藥以后反應(yīng)停止,或迅速減輕或 好轉(zhuǎn)(根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)某些ADR反應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用, 現(xiàn), 并可能明顯加重(

9、即再激發(fā)試驗(yàn)陽(yáng)性) ;同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證;并已排除原 患疾病等其他混雜因素影響。(2)很可能:無重復(fù)用藥史,余同&dquo;肯定”,或雖然有合并用藥, 但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性。( 3)可能:用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切,同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證;但引發(fā)ADR的藥品不止一種,或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外。ADR不相(4)可能無關(guān):ADR與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切,反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥 吻合,原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)。( 5)待評(píng)價(jià):報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全, 等待補(bǔ)充后再評(píng)價(jià), 或因果關(guān)系難以定論, 缺乏文獻(xiàn)資料佐證。( 6)無法評(píng)價(jià):報(bào)表缺項(xiàng)太多,因果關(guān)

10、系難以定論,資料又無法補(bǔ)充。15-答案: E美國(guó)藥典的全稱為,The United States Pharmacopeia ,縮寫為 USP英 國(guó)藥典(BritishPharmacopoeia,縮寫B(tài)P)由英國(guó)藥典委員會(huì)編制。日本國(guó)藥典的名稱是日本藥局方,英文縮寫為JP。中華人民共和國(guó)藥典,簡(jiǎn)稱中 國(guó)藥典,其英文名稱是 Pharmacopoeia of The People‘s Republic of China,簡(jiǎn)稱為 ChinesePharmacopoeia,縮寫為 ChP 16-答案: C 磺胺類藥物作用的靶點(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶使其不能充分利用對(duì)氨基苯甲 酸合成葉酸。17-答案: D鏈霉素含有鏈霉胍和鏈霉糖結(jié)構(gòu);乙胺丁醇含有兩個(gè)構(gòu)型相同手性 C,藥用為右 旋體;吡嗪酰胺母核為吡嗪結(jié)構(gòu);利福平含有甲基哌嗪基 ; 異煙肼為合成抗結(jié)核 藥物的代表藥物。18-答案: E 抗雌激素類藥用于治療乳腺癌等,有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等;抗代謝 藥物有甲氨蝶呤、 6-巰嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗腫瘤抗生素有絲裂霉 素、阿霉素、柔紅霉素、多柔比星等 ; 抗腫瘤植物有效成分有喜樹堿、長(zhǎng)春堿、 紫杉醇等 ; 抗腫瘤金屬配合物有順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、釕類、鈦類等。19-答案: E 依托泊苷是在鬼臼毒素的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上通過 4&rs

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