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1、13滴定管在記錄讀數(shù)時(shí),小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留(B)位。 A、1 B、2 C、3 D、422欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液,應(yīng)選用(A)量取濃酸。 A、量筒 B、容量瓶 C、酸式滴定管 D、移液管23(B)只能量取一種體積。 A、吸量管 B、移液管 C、量筒 D、滴定管24如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水,則應(yīng)(C)。 A、調(diào)換磨口塞; B、在瓶塞周圍涂油; C、停止使用;D、搖勻時(shí)勿倒置25下列儀器中可在沸水浴中加熱的是(D)。 A、容量瓶
2、0; B、量筒 C、比色管 D、三角燒瓶54火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是 (A)。 &
3、#160; A、朗伯-比爾定律 B、波茲曼方程式 C、羅馬金公式 D、光的色散原理55原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為(A)。 A、空心陰極燈 B、無極放電燈 C、蒸汽放電燈 D、氫燈59三級(jí)分析用水可氧化物質(zhì)的檢驗(yàn),所用氧化劑應(yīng)為(C)。A、重
4、鉻酸鉀 B、氯化鐵 C、高錳酸鉀 D、碘單質(zhì)71對(duì)于火焰原子吸收光譜儀的維護(hù),(A )是不允許的。A、透鏡表面沾有指紋或油污應(yīng)用汽油將其洗去;B、空心陰極燈窗口如有沾污,可用鏡頭紙擦凈;C、元素?zé)糸L期不用,則每隔一段時(shí)間
5、在額定電流下空燒;D、儀器不用時(shí)應(yīng)用罩子罩好72國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為( C )級(jí)。 A、4 B、5 C、3 D、273普通分析用水pH應(yīng)在(D) 。 A、56 B、56.5 C、57.0 D、57.574分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為(C)。 A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色75用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為(C)。 A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL76現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK 2Cr2O 7溶液,下列量器中最合適的量器是(A)。 A、容量瓶 B、量筒 C、刻度燒杯 D、酸式滴定管77下面不宜加熱的儀器是()。 A、試管 B、
6、坩堝 C、 蒸發(fā)皿 D、 移液管78使用移液管吸取溶液時(shí),應(yīng)將其下口插入液面以下()。 A、0.51cm B、56cm C、12cm D、78cm79原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述( C)的方法消除。A、扣除背景
7、60; B、加釋放劑 C、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液 D、加保護(hù)劑80用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí),加入EDTA是為了消除( A
8、)干擾。 A、磷酸 B、鈉 C、硫酸 D、鎂81原子吸收分光光度計(jì)的單色器安裝
9、位置在(C)A、空心陰極燈之后 B、原子化器之前 C、原子化器之后 D、光電倍增管之后82分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是(B )A、陽離子 B、密度 C、電導(dǎo)率 D、pH值8
10、3進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí)(C )。A、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對(duì)干燥;B、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥;C、容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥,移液管內(nèi)壁可以不干燥;D、容量瓶的內(nèi)壁可以不干燥,移液管內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥84空氣-乙炔火焰的最高溫度一般可達(dá)到(B )。A、2100K B、2600K C、2900K D、3300K79稱量易吸濕固體樣品應(yīng)用( D )盛裝。A、小燒杯 B、研缽 C、表面皿 D、高型稱量瓶85校準(zhǔn)移液管時(shí),兩次校正差不得超過( B )A、0.01ml B、0.02ml C、0.05ml D、0.1ml114下列元素適合用空心陰極燈作光源的是(A
11、BCD )。A、Ca; B、As;C、Zn; D、Sn。115在原子吸收光譜法中,由于分子吸收和化學(xué)干擾,應(yīng)盡量避免使用(AC )來處理樣品。A、H2SO4; B、HNO3;C、H3PO4; D、HClO4。116優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是(D)。 A、紅色 B、藍(lán)色 C、玫瑰紅色 D、深綠色117使用光電分析天平時(shí),加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了(B)。 A、防止天平盤的擺動(dòng) B、減少瑪瑙刀口的磨損;C 、增加天平的穩(wěn)定性 D、加塊稱量速度118國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,化學(xué)試劑的密度是指在(C)時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。 A、28 B、25 C、20 D、23119用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑用水最低要求
12、為(B)。 A、一級(jí)水 B、二級(jí)水 C、三級(jí)水 D、四級(jí)水120欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液,應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl)多少毫升? (B) A、0.84mL B、 8.4mL C、 1.2mL D、 12mL121痕量組分的分析應(yīng)使用(B)水。 A、一級(jí) B、二級(jí) C、三級(jí) D、四級(jí)122下列滴定分析操作中,規(guī)范的操作是(D)。 A、滴定管加溶液接近“0”刻度時(shí),用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前,錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次D、滴定之前,用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次123當(dāng)電子天平顯示(A)時(shí),可進(jìn)行稱量。
13、A、0.0000 B、CAL C、TARE D、OFF124酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是(A)。 A、熱水中浸泡并用力下抖 B、用細(xì)鐵絲通并用水沖洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出 D、用洗耳球?qū)ξ?25放出移液管中的溶液時(shí),當(dāng)液面降至管尖后,應(yīng)等待(C)以上。 A、5s; B、10s; &
14、#160; C、15s; D、20s126在原子吸收光譜分析法中,要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似,且在整個(gè)分析過程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是(D)A、內(nèi)標(biāo)法 B、標(biāo)準(zhǔn)加入法 C、歸一化法 D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法127火焰原子吸收光譜分析的定量方法有( A
15、0; )。 (其中:1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 2、內(nèi)標(biāo)法 3、標(biāo)準(zhǔn)加入法 4、公式法 5、歸一化法:6、保留指數(shù)法) &
16、#160; A、1、3 B、2、3、4 C、 3、4、5 D、4、5、6155用原子吸收分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí),應(yīng)當(dāng)采用(A)的鹽酸A、優(yōu)級(jí)純 B、分析純 &
17、#160; C、工業(yè)級(jí) D、化學(xué)純179稱量法進(jìn)行滴定管體積的絕對(duì)校準(zhǔn)時(shí),得到的體積值是滴定管在( B )下的實(shí)際容量。A、25 B、20 C、實(shí)際測(cè)定溫度 D、0195與火焰原子吸收法相比,石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn): ( D )A、靈敏度低但重現(xiàn)性好 B、基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好 C、樣品量大但檢出限低、 D、物理干擾少且原子化效率高296在原子吸收分析法中, 被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于( C )A、空心陰極燈 B
18、、火焰 C、原子化系統(tǒng) D、分光系統(tǒng)297原子吸收光度法的背景干擾,主要表現(xiàn)為( D )形式。A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線 B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線 C、光源產(chǎn)生的非共振線 D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收298原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是( B )。A、光源 B、原子化器 C、分光系統(tǒng) D、檢測(cè)系統(tǒng)多選10定量分析時(shí),需要校正的儀器是(ABCD)。A、電子天平 B、容量瓶 C、滴定管 D、移液管11在火焰原子化過程中,伴隨著產(chǎn)生一系列的化學(xué)反應(yīng)、下列反應(yīng)是不可能發(fā)生的( AC )。A、裂變; B、化合;C、聚合; D、電離。12原子吸收分光光度法中,造成譜線變
19、寬的主要原因有(ABC )。A、自然變寬; B、溫度變寬;C、壓力變寬; D、物理干擾。14在原子吸收分光光度法中,與原子化器有關(guān)的干擾為(BD )。A、基體效應(yīng); B、背景吸收;C、霧化時(shí)的氣體壓力; D、火焰成份對(duì)光的吸收。15原子吸收檢測(cè)中,下列哪些方法有利于消除物理干擾(ABC )。A、配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液; B、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或選用適當(dāng)溶劑稀釋試液;C、調(diào)整撞擊小球位置以產(chǎn)生更多細(xì)霧; D、加入保護(hù)劑或釋放劑。判斷()容量瓶、滴定管、吸量管不可以加熱烘干,也不能盛裝熱的溶液。(×)原始記錄可以先用草稿紙記錄,再整齊地抄寫在記錄本上,但必須保證是真實(shí)的。
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