藥品監(jiān)管碼方案

1、IES -藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)項目藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)項目方方案案建建議議書書合肥中鼎信息科技股份有限公司合肥中鼎信息科技股份有限公司2010-08-05目目 錄錄第一章：項目背景第一章：項目背景.3第三章：企業(yè)藥品監(jiān)管碼現(xiàn)狀第三章：企業(yè)藥品監(jiān)管碼現(xiàn)狀.3第四章：中鼎第四章：中鼎 IES-藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)總體架構(gòu)藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)總體架構(gòu).4第五章：藥品電子監(jiān)管碼管理要求第五章：藥品電子監(jiān)管碼管理要求.4一、藥品電子監(jiān)管的實現(xiàn)方式.4二、藥品監(jiān)管碼的印刷標(biāo)準(zhǔn).5三、質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)及判定規(guī)則.6四、監(jiān)管碼標(biāo)簽粘貼規(guī)范.6第三章：賦碼及關(guān)聯(lián)解決方案第三章：賦碼及關(guān)聯(lián)解決

2、方案.7一、藥品監(jiān)管碼獲取及數(shù)據(jù)管理.7二、藥品監(jiān)管碼賦碼環(huán)節(jié).7三、采集關(guān)聯(lián)環(huán)節(jié).7四、出、入庫管理.10五、統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖.11六、系統(tǒng)功能圖.11第四章：特殊業(yè)務(wù)處理第四章：特殊業(yè)務(wù)處理.12第五章：系統(tǒng)特點第五章：系統(tǒng)特點.13第六章：系統(tǒng)優(yōu)勢第六章：系統(tǒng)優(yōu)勢.13第七章：售后服務(wù)第七章：售后服務(wù).13第八章：軟硬件清單第八章：軟硬件清單.14第九章：公司介紹第九章：公司介紹.14第十章：增值產(chǎn)品第十章：增值產(chǎn)品.15第一章：項目第一章：項目背景背景國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項重點改革 2010 年度主要工作安排的通知 （國辦函201067 號）明確要求對基本藥物進行全品種電子監(jiān)管。

3、凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè)，應(yīng)在 2011 年 3 月 31 日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，基本藥物品種出廠前，生產(chǎn)企業(yè)須按規(guī)定在上市產(chǎn)品最小銷售包裝上加?。ㄙN）統(tǒng)一標(biāo)識的藥品電子監(jiān)管碼（標(biāo)識樣式見附件，監(jiān)管碼印刷規(guī)范參見關(guān)于實施藥品電子監(jiān)管工作有關(guān)問題的補充通知食藥監(jiān)辦2008153號） ，并通過監(jiān)管網(wǎng)進行數(shù)據(jù)采集和報送；凡經(jīng)營基本藥物品種的企業(yè)，須按規(guī)定進行監(jiān)管碼信息采集和報送。2011 年 4 月 1 日起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的，一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購。對未中標(biāo)的基本藥物目錄品種生產(chǎn)企業(yè)的電子監(jiān)管工作，要按照國家局的部署逐步完成。2007 年

4、第一期藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)藥品為第一類精神藥品，共 17 家藥廠。2008 年第二期藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)藥品為血液制品、疫苗、中藥注射劑、第二類精神藥品共 500 多家藥廠。2010 年第三期藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)藥品為基本藥物目錄藥品，生產(chǎn)企業(yè)共 3000 多家。第三章：企業(yè)藥品監(jiān)管碼現(xiàn)狀第三章：企業(yè)藥品監(jiān)管碼現(xiàn)狀本次方案涉及入網(wǎng)藥品品種的基本信息：藥品名稱藥品名稱包裝包裝形式形式流水線形式流水線形式包裝規(guī)格包裝規(guī)格安裝位置安裝位置其它信息其它信息安倍瓶裝制劑盒裝自動裝盒人工裝箱二級包裝1：200中藥飲片大樓二樓產(chǎn)量：25 萬盒/月第四章：中鼎第四章：中鼎 IES-IES-藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)

5、總體架構(gòu)藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)總體架構(gòu)第五章：藥品電子監(jiān)管碼管理要求第五章：藥品電子監(jiān)管碼管理要求一、一、藥品電子監(jiān)管的實現(xiàn)方式藥品電子監(jiān)管的實現(xiàn)方式電子監(jiān)管碼的獲取：電子監(jiān)管碼的獲?。浩髽I(yè)通過在國家藥品電子監(jiān)管平臺上注冊登記，按企業(yè)生產(chǎn)藥品品類、包裝規(guī)格申請電子監(jiān)管碼資源，并下載到企業(yè)內(nèi)部。電子監(jiān)管碼賦碼：電子監(jiān)管碼賦碼：藥品生產(chǎn)包裝過程中給每個藥品賦一個唯一識別碼/號，并在藥品最小銷售包裝上以條形碼（監(jiān)管碼）的形式顯示出來。電子監(jiān)管碼關(guān)聯(lián)：電子監(jiān)管碼關(guān)聯(lián)：在生產(chǎn)過程中將藥品的小包裝與中包裝和大包裝上的唯一識別碼/號建立關(guān)聯(lián)，也以條形碼（監(jiān)管碼）的形式顯示，并保存關(guān)聯(lián)關(guān)系數(shù)據(jù)。電子監(jiān)管碼

6、藥品流通：電子監(jiān)管碼藥品流通：在藥品的出入庫、流通環(huán)節(jié)和銷售環(huán)節(jié)記錄藥品識別碼（監(jiān)管碼） ，保存各流通環(huán)節(jié)的采集數(shù)據(jù)。電子監(jiān)管碼數(shù)據(jù)上傳：電子監(jiān)管碼數(shù)據(jù)上傳：完成生產(chǎn)關(guān)聯(lián)關(guān)系的數(shù)據(jù)、出入庫數(shù)據(jù)、流通和銷售環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)逐一上傳至國家藥品電子監(jiān)管網(wǎng)平臺，實現(xiàn)藥品的跟蹤和溯源。二、二、藥品監(jiān)管碼的印刷標(biāo)準(zhǔn)藥品監(jiān)管碼的印刷標(biāo)準(zhǔn)1 1、監(jiān)管碼印刷參數(shù)、監(jiān)管碼印刷參數(shù)參數(shù)名稱參數(shù)名稱參數(shù)參數(shù)值值條碼類型Code 128C條碼密度7mils條碼高度8mm數(shù)據(jù)類型數(shù)字數(shù)據(jù)長度20 位2 2、監(jiān)管碼格式如下：、監(jiān)管碼格式如下： 3、印刷位置、印刷位置當(dāng)監(jiān)管碼（Code 128C）與商品條碼（EAN-13）共同出現(xiàn)在

7、同一藥品外包裝上時，要將商品條碼在與監(jiān)管碼印刷在不同的平面上,或者同一平面的垂直方向上。4、印刷方向、印刷方向在產(chǎn)品包裝表面曲率及面積允許的前提下，監(jiān)管碼條碼符號宜橫向放置，供人識讀的字符應(yīng)從左到右閱讀。如監(jiān)管碼條碼無法橫向放置時，在保證監(jiān)管碼條碼印刷質(zhì)量的前提下可將監(jiān)管碼條碼縱向放置，其供人識讀的字符可從上到下閱讀，也可以從下到上閱讀。建議在曲面上印刷監(jiān)管碼條碼時都應(yīng)采用縱向印刷監(jiān)管碼條碼。 在金銀卡紙等反光材料上印刷監(jiān)管碼條碼時,應(yīng)采取相應(yīng)措施克服反光對監(jiān)管碼條碼造成的影響，在熱縮膜上印刷監(jiān)管碼條碼時，應(yīng)克服變形對監(jiān)管碼條碼的影響，監(jiān)管碼條碼的條方向要與熱縮膜的縮率最大方向一致。5、印刷顏

8、色、印刷顏色監(jiān)管碼中豎條的顏色為黑色，空的顏色可以為白色、黃色、橙色或紅色,但建議的顏色搭配是黑白搭配。 如果要在上述彩色背景下印制 Code 128C 條碼，請務(wù)必要先進行打樣測試。6、空白區(qū)尺寸、空白區(qū)尺寸監(jiān)管碼兩側(cè)空白區(qū)10 倍最小模塊寬度(即：10X)，其中 X0。17mm；上下空白區(qū)寬度1mm。三、三、質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)及判定規(guī)則質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)及判定規(guī)則1、 監(jiān)管碼必須符合國際標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 142582003。2、 外觀檢測：條碼印刷無脫墨，污點，斷線；條的邊緣清晰，無發(fā)毛，虛暈或彎曲現(xiàn)象?？瞻讌^(qū)寬度不小于本規(guī)范規(guī)定的寬度。3、 符號一致性：Code 128C 的條碼符號所表示的標(biāo)識代碼應(yīng)

9、與供人識讀字符相同。4、 符號質(zhì)量：使用具有分級檢測功能的條碼檢測儀檢測條碼，符號質(zhì)量等級在 C(1.5)級以上。四、四、監(jiān)管碼標(biāo)簽粘貼規(guī)范監(jiān)管碼標(biāo)簽粘貼規(guī)范1、 監(jiān)管碼標(biāo)貼的存放根據(jù)熱熔壓敏膠的性質(zhì)，監(jiān)管碼標(biāo)貼的儲存和使用溫度為：150 度-350 度，濕度：小于70%。2、 監(jiān)管碼標(biāo)貼位置，要確保一品一碼；監(jiān)管碼標(biāo)貼的粘貼位置要醒目，不得覆蓋藥品包裝上的商標(biāo)、藥品名稱、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期等藥品說明關(guān)鍵信息，且不得與國家對藥品包裝的各項法律法規(guī)的要求相抵觸；3、 藥品最大包裝賦監(jiān)管碼時，要將同一監(jiān)管碼印刷兩份，并賦在外包裝的兩個不同平面上，以方便產(chǎn)品堆放時的掃描作業(yè)。并最好

10、在外箱上的產(chǎn)品批號旁粘貼，方便信息管理。圖示：第三章：賦碼及關(guān)聯(lián)解決方案第三章：賦碼及關(guān)聯(lián)解決方案根據(jù)包裝作業(yè)流程情況，依據(jù)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的規(guī)范，結(jié)合合肥中鼎公司研發(fā)的 IES -藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)，設(shè)計如下藥品監(jiān)管碼系統(tǒng)解決方案。一、一、藥品監(jiān)管碼獲取及數(shù)據(jù)管理藥品監(jiān)管碼獲取及數(shù)據(jù)管理根據(jù)企業(yè)需求，配備一臺電腦完成藥監(jiān)碼數(shù)據(jù)的上傳、下載及分發(fā)工作（包含監(jiān)管碼數(shù)據(jù)、關(guān)聯(lián)關(guān)系數(shù)據(jù)、出入庫數(shù)據(jù)） ，管理企業(yè)內(nèi)藥監(jiān)碼資源。下載的藥監(jiān)碼數(shù)據(jù)需要導(dǎo)出至生產(chǎn)線采集關(guān)聯(lián)管理系統(tǒng)以及包裝印刷廠家完成賦碼。二、二、藥品監(jiān)管碼賦碼環(huán)節(jié)藥品監(jiān)管碼賦碼環(huán)節(jié)藥品名稱藥品名稱一級賦碼一級賦碼二級賦碼二級賦碼三級賦

11、碼三級賦碼其它信息其它信息安倍瓶裝制劑變碼印刷在線打印，手工貼標(biāo)無三、三、采集關(guān)聯(lián)環(huán)節(jié)采集關(guān)聯(lián)環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)是根據(jù)有限自動狀態(tài)機原理，采用事后關(guān)聯(lián)模式構(gòu)造的，可以保證包裝上的藥品監(jiān)管碼和上傳給藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)完全一致。安倍瓶裝制劑自動化生產(chǎn)包裝線安倍瓶裝制劑自動化生產(chǎn)包裝線方案概述：方案概述：一級監(jiān)管碼采用變碼印刷，在現(xiàn)有包裝生產(chǎn)線上安裝固定掃描器，掃描一級監(jiān)管碼，聲光報警提示錯誤，自動剔除。顯示屏顯示掃描信息，達到 80 小盒后，打印機打印大箱碼，人工貼標(biāo)。完成生產(chǎn)后的關(guān)聯(lián)關(guān)系數(shù)據(jù)可通過網(wǎng)絡(luò)或離線(移動存儲設(shè)備導(dǎo)出)發(fā)送至數(shù)據(jù)管理單元，再上傳到藥監(jiān)碼平臺。生產(chǎn)線改造：生產(chǎn)線改

12、造：安裝固定掃描采集平臺（含支架、聲光報警，剔除裝置） ，放置條碼打印機。生產(chǎn)現(xiàn)場可掃描采集平臺可選擇無線模式，需增加無線通訊設(shè)備?，F(xiàn)場安裝示意圖：現(xiàn)場安裝示意圖：制托機入托裝盒PVC卷材打碼機批號等監(jiān)管碼在線采集含剔除顯示報警折紙機稱量說明書貼標(biāo)機待包裝產(chǎn)品入箱小盒封標(biāo)封箱、捆扎監(jiān)管碼出入庫采集合格證小盒標(biāo)簽小盒批號等檢測小盒標(biāo)簽檢測成品庫人工三級監(jiān)管碼打印貼標(biāo)打碼機批號等生產(chǎn)環(huán)節(jié)設(shè)備連接示意圖：生產(chǎn)環(huán)節(jié)設(shè)備連接示意圖：采集關(guān)聯(lián)流程圖：采集關(guān)聯(lián)流程圖：開始采集成功是否完成掃描采集平臺觸發(fā)剔除信號由剔除器剔除該小包裝藥盒采集成功保存條碼信息提示音/顯示小包裝達到大包裝規(guī)格數(shù)量在線打印兩張相同的

13、大包裝監(jiān)管碼標(biāo)簽手工按順序貼于包裝兩側(cè)生產(chǎn)線采集關(guān)聯(lián)循環(huán)是生產(chǎn)流程是否異常情況需要處理否手工處理異常情況 保存異常處理結(jié)果是生產(chǎn)流程結(jié)束否異常處理流程藥品自動包裝作業(yè)完成進入固定采集點輸送采集報警四、四、出、入庫管理出、入庫管理藥品關(guān)聯(lián)關(guān)系建立完成后，進入到企業(yè)倉庫環(huán)節(jié)，需要對賦碼的藥品進行入庫核注和出庫核銷。本環(huán)節(jié)配備移動式/手持式采集器或 PDA 采集器掃描大箱碼，完成出、入庫的數(shù)據(jù)采集，并將采集數(shù)據(jù)導(dǎo)出上傳至藥監(jiān)網(wǎng)管理平臺。五、五、統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖六、六、系統(tǒng)功能圖系統(tǒng)功能圖第四章：特殊業(yè)務(wù)處理第四章：特殊業(yè)務(wù)處理更換一級外包裝（或一級監(jiān)管碼標(biāo)簽）更換一級外包裝（或一級監(jiān)管碼標(biāo)簽）當(dāng)最小

14、獨立包裝條碼無法讀取或包材損壞時，將該包裝從包裝線剔除到收料箱，再從收料箱產(chǎn)品移到一級包裝生產(chǎn)工位，重新包裝，或移到一級包裝貼標(biāo)工位，重新貼標(biāo)，將被換下的不合格包裝收集，在重新賦碼。一級包裝的廢棄監(jiān)管碼會由系統(tǒng)重新收集回未用監(jiān)管碼系統(tǒng)中做下次應(yīng)用。 重新打印監(jiān)管碼標(biāo)簽：重新打印監(jiān)管碼標(biāo)簽：當(dāng)條碼損壞或無法正常掃描時，需要重新打印該監(jiān)管碼標(biāo)簽來滿足包裝的需要，操作人員通過工控電腦系統(tǒng)菜單或掃描重新打印監(jiān)管碼標(biāo)簽功能指令條碼，進入重新打印功能，系統(tǒng)自動將前面的監(jiān)管碼標(biāo)簽信息重新打印成條碼標(biāo)簽。 產(chǎn)品取檢產(chǎn)品取檢產(chǎn)品取檢是對已經(jīng)入庫或生產(chǎn)包裝過程中，對最小獨立包裝的抽檢，只有被授予相應(yīng)權(quán)限的人員才能

15、進行取檢作業(yè)。取檢時，掃描取檢功能指令條碼和最小獨立包裝條碼，賦碼系統(tǒng)從已經(jīng)關(guān)聯(lián)的監(jiān)管碼數(shù)據(jù)中減去該對立包裝，并提示需要補充該包裝，記錄此抽檢動作供查詢，方便后續(xù)查詢。此取檢動作在倉庫中可用采集終端完成。 拼箱拼箱在包裝生產(chǎn)或倉庫儲備過程中，將不同生產(chǎn)批次的產(chǎn)品合并包裝，需要通過拼裝功能實現(xiàn)。首先掃描拼箱功能條碼或直接從系統(tǒng)功能菜單進入此功能，然后掃描拼箱入的大箱監(jiān)管碼，再掃描拼箱出的小包裝監(jiān)管碼，系統(tǒng)自動將小包裝監(jiān)管碼加入拼箱入的大箱監(jiān)管碼關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)中，并從拼箱出的大箱監(jiān)管碼關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)中減少該小包裝監(jiān)管碼，系統(tǒng)記錄此作業(yè)作為查詢。此功能也可通過采集終端完成。 非整包裝封箱（尾箱）非整包裝封箱（尾

16、箱）生產(chǎn)過程中最后的產(chǎn)品尾數(shù)不足整箱包裝時，掃描非整箱包裝封箱功能指令條碼，賦碼系統(tǒng)自動取得該級包裝監(jiān)管碼并打印條碼標(biāo)簽，系統(tǒng)將裝入的下級監(jiān)管碼與該級監(jiān)管碼關(guān)聯(lián)，系統(tǒng)記錄此非整箱包裝。 更換二級包裝更換二級包裝已經(jīng)包裝完成的產(chǎn)品需要更換中間包裝時，掃描功能指令條碼，再掃描新舊中間包裝監(jiān)管碼，賦碼系統(tǒng)自動更換原監(jiān)管碼關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)，記錄更換包裝過程，被更換的中間包裝監(jiān)管碼作廢棄處理，新使用的中間包裝監(jiān)管碼標(biāo)記為被使用。 流通包裝損壞流通包裝損壞流通過程中，如發(fā)現(xiàn)包裝或監(jiān)管碼損壞，需要通知生產(chǎn)廠商，記錄損壞的監(jiān)管碼并重新打印新的監(jiān)管碼條碼，系統(tǒng)記錄過程，將原先的監(jiān)管碼廢棄處理。 第五章：系統(tǒng)特點第五章：

17、系統(tǒng)特點完全符合國家藥品監(jiān)管網(wǎng)的管理要求及相關(guān)接口規(guī)范完全符合國家藥品監(jiān)管網(wǎng)的管理要求及相關(guān)接口規(guī)范 支持手工和自動兩種包裝生產(chǎn)線賦碼要求支持手工和自動兩種包裝生產(chǎn)線賦碼要求 用戶可根據(jù)自身實際生產(chǎn)情況自定義包裝層數(shù)及每層包裝的產(chǎn)品數(shù)用戶可根據(jù)自身實際生產(chǎn)情況自定義包裝層數(shù)及每層包裝的產(chǎn)品數(shù)藥監(jiān)碼唯一身份驗證，避免重碼藥監(jiān)碼唯一身份驗證，避免重碼 作業(yè)操作簡單、信息提示清晰作業(yè)操作簡單、信息提示清晰 多種異常處理功能指令設(shè)定功能，異常處理操作通過現(xiàn)場功能條碼掃描即可完成多種異常處理功能指令設(shè)定功能，異常處理操作通過現(xiàn)場功能條碼掃描即可完成 藥品電子監(jiān)管碼與追溯碼自動關(guān)聯(lián)，可以通過電子監(jiān)管碼實現(xiàn)

18、藥品質(zhì)量安全追溯藥品電子監(jiān)管碼與追溯碼自動關(guān)聯(lián)，可以通過電子監(jiān)管碼實現(xiàn)藥品質(zhì)量安全追溯 靈活的擴展性、延伸應(yīng)用靈活的擴展性、延伸應(yīng)用(倉庫、防偽、防竄貨、多級經(jīng)銷商、積分促銷管理等外圍接口系統(tǒng)倉庫、防偽、防竄貨、多級經(jīng)銷商、積分促銷管理等外圍接口系統(tǒng)) 第六章：系統(tǒng)優(yōu)勢第六章：系統(tǒng)優(yōu)勢系統(tǒng)功能完善系統(tǒng)功能完善結(jié)合不同企業(yè)的生產(chǎn)模式，系統(tǒng)集成多達十幾種作業(yè)模式，并支持二次開發(fā)以滿足生產(chǎn)企業(yè)的需求。實施成功率高實施成功率高目前在全國多家生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)實施過相關(guān)項目，成功率為100%。實施周期短實施周期短成熟的軟件產(chǎn)品、高效的實施團隊、多家企業(yè)的實施經(jīng)驗，保證在較短的時間內(nèi)完成系統(tǒng)的整體實施。系統(tǒng)接口

19、成熟系統(tǒng)接口成熟提供標(biāo)準(zhǔn)的接口，與外圍系統(tǒng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。第七章：售后服務(wù)第七章：售后服務(wù)服務(wù)理念：服務(wù)理念：持續(xù)不斷地挖掘服務(wù)，與客戶品質(zhì)共成長。服務(wù)內(nèi)容：服務(wù)內(nèi)容：售前售前：免費提供產(chǎn)品及系統(tǒng)咨詢和調(diào)研、方案設(shè)計等服務(wù)售中售中：項目制的、標(biāo)準(zhǔn)化的現(xiàn)場作業(yè)管理與服務(wù)售后售后：全面的售后服務(wù)監(jiān)控及電話響應(yīng) 服務(wù)保障：服務(wù)保障：十年以上的煙草服務(wù)經(jīng)驗、專業(yè)化的項目服務(wù)團隊、面向全國的售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)全國統(tǒng)一服務(wù)電話：，7*24*365 的電話資詢指導(dǎo)。及時的故障響應(yīng)、充足的備品備件、不超過 48 小時的現(xiàn)場應(yīng)急服務(wù)。產(chǎn)品終生提供技術(shù)支持、定期派員上門巡檢、維護和再培訓(xùn)服務(wù)。 服務(wù)理念：服務(wù)理念：全國統(tǒng)

20、一監(jiān)督電話：4007328388第八章：軟硬件清單第八章：軟硬件清單類別類別產(chǎn)品產(chǎn)品型號型號數(shù)數(shù)量量用途用途備注備注PC 計算機1管理數(shù)據(jù)可連接藥監(jiān)平臺自備藥監(jiān)碼電子證書1連接藥監(jiān)平臺，下載藥監(jiān)碼數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)管理單元軟件IES-藥品監(jiān)管碼溯源管理系統(tǒng)1生產(chǎn)線采集關(guān)聯(lián)與控制工控機研華1安裝管理系統(tǒng)打印機DATAMAX-i-42081在線打印掃描平臺Microscan8301掃描采集報警燈/音箱報警剔除器剔除不合格產(chǎn)品可選收料器接收不合格品可選無線 APMOTO1架構(gòu)無線網(wǎng)絡(luò)可選無線控制器中鼎1控制接收發(fā)送信息可選掃描槍LS22081異常處理UPS山特不間斷電源可選主控臺1放置現(xiàn)場設(shè)備可選生產(chǎn)線采集關(guān)

21、聯(lián)單元PC 計算機1上傳出入庫數(shù)據(jù)可選手持式掃描槍PT980按需安裝掃描管理軟件出入庫數(shù)據(jù)采集導(dǎo)出出入庫管理單元第九章：公司介紹第九章：公司介紹合肥中鼎信息科技股份有限公司合肥中鼎信息科技股份有限公司由上市公司安徽中鼎集團于 1998 年 12 月投資創(chuàng)建，公司位于合肥國家高新技術(shù)開發(fā)區(qū)科技成果轉(zhuǎn)換基地，專業(yè)從事產(chǎn)品物流追蹤管理系統(tǒng)、IES -藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)、溯源防竄貨管理系統(tǒng)、制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES） 、卷煙自動分揀設(shè)備、數(shù)字倉儲管理系統(tǒng)（WMS） 、RFID 快速出入庫等軟件開發(fā)及配套電子產(chǎn)品的研發(fā)、銷售與服務(wù)。是首批通過安徽省信息產(chǎn)業(yè)廳的軟件產(chǎn)品和軟件企業(yè)認定的高新技術(shù)企業(yè)，通

22、過 ISO9001-2000 質(zhì)量管理體系資格認證。公司自主研發(fā)的“煙用數(shù)碼防偽防竄信息系統(tǒng)”通過國家煙草專賣局的科技成果鑒定，并先后榮獲“安徽省科技成果進步獎”和“國家金橋獎” ；2005 年，被安徽省信息產(chǎn)業(yè)廳評為“第三屆安徽省十強軟件企業(yè)” ；同年被安徽省軟件行業(yè)協(xié)會評為“安徽省雙軟企業(yè)” ；2006 年，被安徽省國資委等單位評為安徽“十五”企業(yè)優(yōu)秀成果暨知名品牌展“企業(yè)優(yōu)秀成果獎” 。公司現(xiàn)有員工 120 余人，技術(shù)研發(fā)人員占 50%，業(yè)務(wù)遍布全國 20 多個省市的煙草系統(tǒng)，市場分布率占總量 55%以上。此外，公司業(yè)務(wù)還涉及醫(yī)藥、食品、化妝品、乳品等領(lǐng)域。第十章：增值產(chǎn)品第十章：增值產(chǎn)

23、品“IES“IES - -藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)”增值部分幫助你監(jiān)控和管理關(guān)鍵的生產(chǎn)流程和追溯各環(huán)節(jié)的活動，通過點到點的批次追蹤管理，規(guī)格屬性管理和變動管理，為企業(yè)提供了嚴格的控制手段來發(fā)現(xiàn)和解決在任何生產(chǎn)步驟上發(fā)生的問題。也幫助你減少產(chǎn)品“召回”的潛在風(fēng)險。質(zhì)量控制和規(guī)格匹配幫助你馬上找出規(guī)格差異或質(zhì)量缺陷，并作出反映，雙向的批次跟蹤使你快速地找到追溯環(huán)節(jié)上的物料情況，并馬上反應(yīng)出產(chǎn)品或原料、成分的所在倉庫，位置、質(zhì)量等情況，減少發(fā)生下一個問題的可能性。“IES“IES - -藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)”增值部分功能為質(zhì)量安全追溯進行量身定制-全面深入的反映了質(zhì)量追溯業(yè)務(wù)流程，使配置與實施過程更方便、更快捷，從而降低總成本并提高項目成功率。該系統(tǒng)基于模塊化和整體集成的理念，使企業(yè)不僅能夠根據(jù)當(dāng)前的情況進行局部應(yīng)用，也提供了將來系統(tǒng)擴展的靈活性。企業(yè)有效的管理和控制是成功的基本要素-“IES“IES - -藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)藥品監(jiān)管碼追溯執(zhí)行管理系統(tǒng)”增值部分是輔助企業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量追溯成功的有效工具。通過實施該系統(tǒng)，能夠滿足生產(chǎn)企業(yè)的特殊需求，幫助企業(yè)快速作出準(zhǔn)確的決策，使你的業(yè)務(wù)流程將會更加有