安徽省淮北市2017-2018學(xué)年高二生物上學(xué)期期中試題

1、20172018學(xué)年第一學(xué)期期中考試高二生物試題考試用時(shí)：90 分鐘 滿分:100 分一、選擇題（60 分）1、 一個(gè)基因型為 Aa 丈丫的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一 個(gè) AAaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是（bbA. X，aY, Y B. aX ，aY, Y C. AAX2、在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，下列敘述正確的是（A. 甲、乙兩小桶內(nèi)的小球分別代表雌、雄生殖器官B. 每次抓取的彩球不一定都要放回原桶中C. 每個(gè)桶中不同顏色的小球數(shù)量不一定要相等D. 每次抓取前要搖晃小桶的目的是為了保證下次抓取小球的隨機(jī)性3、 觀察到的某生物（2n= 6）減數(shù)第二次

2、分裂某時(shí)期細(xì)胞如圖所示。下列解釋合理的是（）A. 減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)染色體沒有相互分離B. 減數(shù)第二次分裂中有一對(duì)染色單體沒有相互分離/C. 減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次D. 減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次4、 在形成精子的減數(shù)分裂過程中，基因重組可能發(fā)生于（）A.精原細(xì)胞B .精細(xì)胞 C .次級(jí)精母細(xì)胞D.初級(jí)精母細(xì)胞5、 一對(duì)夫婦，其后代患甲病的幾率為a,不患甲病的幾率為 b;患乙病的幾率為 c,不患乙病的幾率為 d，則這對(duì)夫婦生育一個(gè)小孩，只患一種病或兩病兼發(fā)的幾率依次為（）A. ad+bc、ad B. a+c-2ac 、ac C. 1-ac-bd 、ad D. b

3、+d-2ac、ac6、 已知蘆花雞基因 B 在性染色體上，對(duì)非蘆花雞基因b 是顯性，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用（）A.非蘆花母雞和蘆花公雞交配B蘆花母雞與非蘆花公雞交配C.蘆花母雞和蘆花公雞交配D非蘆花母雞與非蘆花公雞交配7、豌豆的紅花（A）對(duì)白花（a）為顯性，高莖（B）對(duì)矮莖（b）為顯性，這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵 循2自由組合定律。 一株高莖紅花豌豆與基因型為Aabb 的豌豆雜交，子代中 3/4 開紅花，1/2為高莖。若讓這一株高莖紅花豌豆自交，則自交后代高莖紅花植株中雜合子所占的比例為（ ）A. 1/9 B . 2/9 C . 5/9D. 8/98、 下列過程中，從根本上為自然選

4、擇提供原始材料的是（）A. DN2 DNA B . DNA RNA C . mRNA 蛋白質(zhì) D . tRNA 攜帶的氨基酸9、 500 個(gè)基因型為 Aa 的精原細(xì)胞所產(chǎn)生的含有基因A 的精子（理論值）與多少個(gè)基因型為AaBbb 兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的卵原細(xì)胞所產(chǎn)生的含基因AB 的卵細(xì)胞數(shù)目（理論值）相同（）A. 1000B. 4000C. 8000D. 1600010、下面所列材料中，最適合用于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的是（）A、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞 B 洋蔥鱗片葉葉肉細(xì)胞C 洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞 D 洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞11、將基因型為AA 的個(gè)體與 aa 的個(gè)體雜交，得 Fi后，自交

5、得F2,再將 F2自交得 F3,在 F3中，出現(xiàn)的基因型 AA:Aa:aa 為（ ）A. 5:2:5 B . 3:4:3 C . 3:2:3 D . 1:2:l12、 一段信使 RNA 中有 60 個(gè)堿基，其中 A 為 15 個(gè)，G 為 25 個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA 的DNA 分子片段中 G 和 T 共有的個(gè)數(shù)為（）A . 15 個(gè) B . 25 個(gè) C . 40 個(gè) D . 60 個(gè)13 .用32P 標(biāo)記了某植物體細(xì)胞（含 30 條染色體）的 DNA 分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含I13232P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期，一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被PJz N）標(biāo)記的

6、染色體條數(shù)分別是（）A.中期 20 和 20、后期 40 和 20 B.中期 30 和 30、后期 60 和 30C.中期 20 和 20、后期 40 和 10D.中期 20 和 10、后期 40 和 1014、下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)3B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y 染色體15、 某種生物的三對(duì)等位基因（A、a,B、b,C、c）分別位于三對(duì)同源染色體上，并且基因AB C 分別控制、三種酶的合成，在三種酶的催化作用下可使一種無色物質(zhì)轉(zhuǎn)變成4為黑色色素，如下

7、圖所示。若基因型為AaBbCc 的兩個(gè)親本雜交，則出現(xiàn)黑色子代的概率為16、在 DNA 分子的一條單鏈中相鄰的堿基A 與 T 的連接是通過A.肽鍵B.磷酸一脫氧核糖一磷酸一C.氫鍵D.脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖-17、已知某 DNA 分子含有 1000 個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈上A： G：T : C=1 : 2 : 3 : 4。該 DNA分子連續(xù)復(fù)制 2 次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是（）A.600 個(gè) B.900 個(gè) C.1200 個(gè) D.1800 個(gè)18、 假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P 標(biāo)記的噬菌體 DNA 由 5000 個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基 的 20%用這個(gè)噬菌體侵染只含31P 的

8、大腸桿菌，共釋放出 100 個(gè)子代噬菌體。下列敘述正 確的是（）A. 該過程至少需要 3X105個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸B. 噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模版、原料和酶C. 含32P 與只含31P 的子代噬菌體的比例為 1:49D. 該 DNA 發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變19、蛙的受精卵發(fā)育成早期胚胎的過程中，下列行為在細(xì)胞內(nèi)不能發(fā)生的是（）A.基因的選擇性表達(dá)B . DNA 的半保留復(fù)制C.同源染色體的分離D.姐妹染色體的分開20、 遺傳信息從 RN2 RNA 途徑是對(duì)中心法則的補(bǔ)充，下列能夠進(jìn)行該傳遞過程的生物是（）墓因A基輿fA.無働質(zhì)型y釧整需色色責(zé)I642764D.5A、煙草花葉病毒 B、

9、噬菌體 C、煙草 D、大腸桿菌621、人類紅綠色盲的基因位于 X 染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖 8 中n-3 和n-4 所生子女是（）BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂禿頂色覺正常女o胡非禿頂紅録色盲男 o 非禿頂色覺正常女臂A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8IC.禿頂色盲兒子的概率為1/8 D.禿頂色盲女兒的概率為1/40 二22、下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A. 非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B. 雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè) F1 的基

10、因型D. F2的 3: 1 性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合23、 基因型為 AAbbCC 與 aaBBcc 的小麥進(jìn)行雜交，這三對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上,R 雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是（）A. 4 和 9 B . 6 和 27 C . 8 和 27 D . 32 和 8124、某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是（）A.神經(jīng)細(xì)胞 B .精原細(xì)胞 C .淋巴細(xì)胞 D .精細(xì)胞III7-23?圖 8725、下列關(guān)于細(xì)胞的敘述，正確的是（A、在精子與卵細(xì)胞結(jié)合的過程中，細(xì)胞膜外面的糖蛋白具有很重要的作用B 能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、

11、核糖體和高爾基體C 原核生物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中無線粒體，因此只能通過無氧呼吸獲取能量D 基因突變、染色體變異和基因重組主要發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的間期26、在細(xì)胞中，以 RNA 乍為模板合成生物大分子的過程包括（）A 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B 翻譯和轉(zhuǎn)錄C 復(fù)制和翻譯 D 翻譯和逆轉(zhuǎn)錄27、 下列關(guān)于人體細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. 在 mRNA 合成的同時(shí)就會(huì)有多個(gè)核糖體結(jié)合到mRNAkB. 唾液腺細(xì)胞和胰腺細(xì)胞中高爾基體數(shù)量較多C. 核孔是生物大分子可以選擇性進(jìn)出的通道D. 吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)時(shí)，小腸絨毛上皮細(xì)胞內(nèi)線粒體集中分布于細(xì)胞兩端28、 下列敘述正確的是（）A.tRNA 是蛋白質(zhì)合成的直接模板

12、B. 每種氨基酸僅有一種密碼子編碼C.DNA 復(fù)制就是基因表達(dá)的過程D. DNA 是主要的遺傳物質(zhì)29、 玉米糯性與非糯性、 甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。 用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)i表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有 4 種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為 9: 3: 3: 1。若重復(fù) 該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的 F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2 種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是（ ）A.發(fā)生了染色體易位B.染色體組數(shù)目整倍增加C. 基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換D.基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減30、 人類常染色體上3-珠蛋白基因（

13、A+）既有顯性突變 A.又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致 地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能（）A 都是純合子（體）B都是雜合子（體）8C.都不攜帶顯性突變基因D都攜帶隱性突變基因9、非選擇題（40 分）31、（ 8 分）如圖為艾滋病病毒（HIV）侵染人體淋巴細(xì)胞及其繁殖過程的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖完成 下列問題：（1）HIV 在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程可概括為 _。（用有關(guān)文字和箭頭表示）（2） 逆轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的場(chǎng)所是，該過程需（3）病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，它的主要生命活動(dòng)必須在細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)。病毒與細(xì)胞在起源上的關(guān)系是人們很感興趣的問題，目前主要存在兩種

14、觀點(diǎn)：J7b.生物大分子T細(xì)胞T病毒。 請(qǐng)根據(jù)上述資料并結(jié)合你所學(xué)的相關(guān)知識(shí)，回答下列問題：1結(jié)合上述材料，你支持的觀點(diǎn)是：。2支持的依據(jù)：由題圖可以看出病毒的逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、翻譯這些生命活動(dòng)都是在完成的，所以應(yīng)該是先出現(xiàn) _后出現(xiàn)_。（4）細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素通過抑制肽聚糖的合成，從而起到抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的作用。艾滋病病人 _ （填“能”或“否”）通過注射青霉素抑制病毒的繁殖？32、（ 7 分）如圖，設(shè)某動(dòng)物的 1 個(gè)體細(xì)胞中 DNA 含量為 2 個(gè)單位（C）。（1）請(qǐng)繪出該動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中1 個(gè)細(xì)胞的核 DNA 含量變化的示意圖。（2）填空說明下列 DNA 含量變

15、化的原因。1由精原細(xì)胞變成初級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，組成染色體的DNA 分子進(jìn)行_，核內(nèi) DNAT:-10含量的變化是_2_減數(shù)第一次分裂，同源染色體, 1 個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂成 2 個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。1 個(gè)細(xì)胞核內(nèi) DNA 含量的變化是_ 。3減數(shù)第二次分裂，染色單體分離，成為兩條染色體,個(gè)精子細(xì)胞，1 個(gè)細(xì)胞核內(nèi) DNA 含量的變化_。33、（ 11 分）右圖是患甲病（顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)?a）和乙?。@性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)?b）兩種遺傳病的系譜 圖。據(jù)圖回答：（1）_ 甲病致病基因位于_染色體上，為性基因。（2）_ 從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；子代患病，則親代之一必 _ ；若 -5

16、 與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 _（3）假設(shè)n-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_ 染色體上，為_ 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 _ 遺傳。I-2 的基因型為 _，川-2 基因型為_ 。假設(shè)川-1 與川-5 結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 _ ,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。34、（14 分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為 _ ,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是 _條。（2） 白眼雌果蠅（乂乂 Y）最多能產(chǎn)生 乂、XrXr、_和_四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅

17、眼雌果蠅的基因型為 _。XXY（雌性，可X0（雄性， 不育）XXXX（死0Y（死_ 個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂成4O正常女0 甲病女肛乙病男 正常男羽甲病男翅関種病男11（3） 用黑身白眼雌果蠅（aa Xrxr）與灰身紅眼雄果蠅（AA XV）雜交，R 雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為（4）用紅眼雌果蠅（X 乂）與白眼雄果蠅（乂 Y）為親本雜交，在 F1 群體中發(fā)現(xiàn)一只白 眼雄果蠅（記為“ M”），M 果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型 變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí) X 染色體不分離。請(qǐng)

18、設(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交試驗(yàn)， 確定 M 果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)方法：_ 。結(jié)果預(yù)測(cè)：I .若_ ,則是環(huán)境改變II.若_ ,則是基因突變III.若_,則是減數(shù)分裂時(shí) X 染色體不分離.高二生物試題答案、選擇題（60 分）1D. 2D . 3A. 4D. 5B.6B. 7D. 8A. 9B. 10C、11C. 12D. 13B. 14B.15 C16D.17D.18C. 19C . 20A、21C.22D. 23C . 24D . 25A、26D. 27A.28D.29A.30B .二、非選擇題(40 分)31、 (每空 1 分，共 8 分)12(1)(逆轉(zhuǎn)錄，DNA 復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，翻譯)(2) 淋巴細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) _，逆轉(zhuǎn)錄酶_。(3) b.細(xì)胞，細(xì)胞_病毒(4) 不能，因?yàn)椴《緹o細(xì)胞結(jié)構(gòu)，就沒有細(xì)