藥物分析習(xí)題集-藥學(xué)本科-段考后(共9頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、單選題（A1型題-最佳選擇題）（本大題共120小題，共120分）29. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生產(chǎn)物為：A. 紫色 B. 藍(lán)色C. 綠色 D. 黃色30. 巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顏色通常是A、紅色B、紫色C、黃色D、藍(lán)綠色31. 下列哪種方法可以用來(lái)鑒別司可巴比妥：A. 與溴試液反應(yīng)，溴試液褪色B. 與甲醛-硫酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色產(chǎn)物C. 與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D. 與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物32. 精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸銀滴定液（0.1

2、mol/L）相當(dāng)于25.75mg的苯巴比妥鈉，計(jì)算含量。A、99.8% B、94.4% C、98% D、97.76%33. 巴比妥類藥物含量測(cè)定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為A、甲醇-冰醋酸 B、醋酐 C、二甲基甲酰胺 D、苯-乙醇34. 巴比妥酸無(wú)共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生紫外特征吸收的條件是：A.弱酸性條件 B.酸性條件C.堿性條件 D.在強(qiáng)堿性下加熱后35. 紫外分光光度法在酸性條件下可測(cè)定其含量的非芳香取代的巴比妥類藥物是：A.巴比妥酸 B.硫噴妥鈉C.苯巴比妥 D.巴比妥鈉36. 使用溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉的含量，已知司可巴比妥鈉的分子量為260.2，每1m1溴滴定液(0.05mol/l

3、)，相當(dāng)于司可巴比妥鈉的量為 A. 13.0lmg B. 6.505mgC. 130.lmg D. 65.05mg37. 下列芳酸類藥物哪一個(gè)易溶于水：A. 丙磺舒； B. 對(duì)氨基水楊酸鈉；C. 阿司匹林； D. 水楊酸38. 雙相滴定法可適用的藥物為：A. 阿司匹林 B. 對(duì)乙酰氨基酚C. 水楊酸 D. 苯甲酸鈉39. 對(duì)氨基水楊酸中的特殊雜質(zhì)是：A.苯酚 B.苯胺C.間氨基酚 D.水楊酸40. 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時(shí)，第一步滴定反應(yīng)的作用是：A.有利于第二步滴定B.使阿司匹林反應(yīng)完全C.消除共存酸性物質(zhì)的干擾D.便于觀測(cè)終點(diǎn)41. 兩步滴定法適于滴定的藥物是：A.苯甲酸

4、鈉 B.水楊酸乙二胺C.雙水楊酸酯 D.阿司匹林片劑42. 阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是：A.醋酸苯酯 B.苯酚C.乙酰水楊酸 D.水楊酸43. 用雙相滴定法測(cè)定含量的藥物為 A、阿司匹林 B、對(duì)乙酰氨基酚 C、水楊酸 D、苯甲酸鈉44. 在藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指A、PH=7 B、對(duì)所用指示劑顯中性C、除去酸性雜質(zhì)的乙醇 D、對(duì)甲基橙顯中性45. 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片是因?yàn)锳、片劑中有其他酸性物質(zhì)B、片劑中有其他堿性物質(zhì)C、需用堿定量水解 D、阿司匹林具有酸堿兩性46. 中國(guó)藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為A、

5、電位法 B、永停法C、外指示劑法 D、不可逆指示劑法47. 提取容量法測(cè)定堿類藥物時(shí),最常用的堿化試劑是: A.碳酸氫鈉 B.氫氧化鈉C.氨水 D.鹽酸48. 鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成A、重氮鹽 B、N-亞硝基化合物C、亞硝基苯化合物 D、偶氮氨基化合物49. 亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國(guó)藥典采用的方法為：A. 電位法 B. 外指示劑法C. 內(nèi)指示劑法 D. 永停滴定法50. 在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是在被測(cè)溶液中 A、添加Br- B、生成NO+ Br-C、生成HBr D、生成Br251. 提取容量法測(cè)定堿類藥物時(shí)，最常用的提取溶劑是：A. 氯仿 B. 鹽酸

6、C. 氨水 D. 醋酸52. 鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：A. 重氮化-偶合反應(yīng) B. 氧化反應(yīng)C. 三氯化鐵反應(yīng) D. 碘化反應(yīng)53. 亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：A. 添加Br B. 生成NOBrC. 生成HBr D. 生產(chǎn)Br254. 藥物分子中具有下列哪一基團(tuán)才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定：A. 芳伯氨基 B. 硝基C. 芳酰胺基 D. 酚羥基55. 非水法滴定苯駢噻嗪類藥物時(shí)，HClO4與 A、母核上氮原子作用 B、側(cè)鏈上氮原子作用C、分子中所有氮原子作用 D、未被氧化的分子作用56. 酸性染料比色法中，水相的pH值過(guò)小，則：A.能形成離子對(duì) B.有機(jī)溶劑提取能完全

7、C.酸性染料多以分子狀態(tài)存在 D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在：57. 硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的 A、堿性差異 B、對(duì)光選擇吸收性質(zhì)差異C、溶解度差異 D、旋光性質(zhì)差異58. 硫酸奎寧分子式是(C20H24N2O2)2H2SO42H2O，如果用非水法測(cè)定，則一分子的硫酸奎寧應(yīng)消耗HClO4的分子數(shù)為：A. 1個(gè) B. 2個(gè)C. 3個(gè) D. 4個(gè)59. 某藥物遇香草醛，生成黃色結(jié)晶，此藥物是A、苯巴比妥 B、異煙肼 C、奮乃靜 D、尼可剎米60. 在酸性染料比色法中，對(duì)溶液PH值的要求下列哪一種說(shuō)法不對(duì)？A、必須使有機(jī)堿與H+結(jié)合成鹽B、必須使有機(jī)堿成陽(yáng)離子，染料成陰離子C、必須使酸

8、性染料成分子狀態(tài)D、必須有利于離子對(duì)的形成61. 有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法可選擇A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法C、熒光分光光度法 D、鈀離子比色法62. 非水堿量法中最常用的指示劑是:A.淀粉碘化鉀 B.酚酞C.甲基紅 D.結(jié)晶紫63. 維生素B1的特有反應(yīng)為A.Kober反應(yīng)B.坂口反應(yīng)C.硫色素反應(yīng)D.硅鎢酸沉淀反應(yīng)64. 精密稱取維生素C約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示劑1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯持續(xù)的藍(lán)色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是A、使維生素C溶解B、除去水中微生物的

9、影響C、使終點(diǎn)敏銳 D、消除水中溶解氧的影響65. 某藥物在三氯醋酸存在下經(jīng)水解，脫羧，失水等反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭啡?，再與吡咯在50反應(yīng)而產(chǎn)生藍(lán)色，該藥物為：A.苯甲酸鈉 B.鹽酸硫胺C.維生素C D.四環(huán)素66. 維生素C一般表現(xiàn)為一元酸，是由于分子中A、C2上的羥基 B、C3上的羥基 C、C6上的羥基 D、二烯醇基67. 維生素A在鹽酸存在下加熱后，在350390nm波長(zhǎng)間出現(xiàn)3個(gè)最大吸收峰，這是因?yàn)榫S生素A發(fā)生了A、氧化反應(yīng)B、去水反應(yīng) C、水解反應(yīng)D、異構(gòu)化反應(yīng)68. 在飽和無(wú)水三氯化銻的氯仿溶液中呈現(xiàn)不穩(wěn)定藍(lán)色的藥物為A.維生素B1B.維生素CC.維生素AD.維生素E69. 2，6-二氯靛酚

10、法測(cè)定維生素C含量，終點(diǎn)時(shí)溶液A、紅色無(wú)色 B、藍(lán)色無(wú)色 C、無(wú)色紅色 D、無(wú)色藍(lán)色70. 需檢查特殊雜質(zhì)游離生物酚的藥物是A、維生素A B、維生素B1 C、維生素C D、維生素E71. 下列藥物中能用硫色素鑒別的是A.維生素AB.維生素CC.維生素B1D.鏈霉素72. 鑒別雌激素類藥物可采用與什么作用生成偶氮染料A.四氮唑鹽B.重氮苯磺酸鹽C.亞硝酸鐵氰化鈉D.重氮化偶氮試劑73. 四氮唑比色法可用于測(cè)定下列那類藥物的含量A.異煙肼B.抗生素C.維生素D.甾體激素74. 四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黃體酮75. Kober反應(yīng)用于定量測(cè)

11、定的藥物為 A、口服避孕藥B、雌激素C、雄性激素 D、皮質(zhì)激素76. 四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素時(shí)，下列哪一個(gè)藥物反應(yīng)最快？A、地塞米松磷酸鈉 B、可的松C、氫化可的松D、醋酸氫化可的松77. Kober反應(yīng)可用于測(cè)定下列那類藥物的含量A.甾體激素B.抗生素C.維生素D.異煙肼78. 各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC測(cè)定其含量，主要原因是A.它們沒(méi)有紫外特征吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法的準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法79. 可用四氮唑比色法測(cè)定的藥物為A.雌二醇B.甲睪酮C.醋酸甲地孕酮D.苯丙酸諾龍E.醋酸地塞米松

12、80. 在鏈霉素的鑒別實(shí)驗(yàn)中，其水解產(chǎn)物鏈霉胍的特有反應(yīng)為：A.茚三酮反應(yīng)B.麥芽酚反應(yīng)C.-甲基葡萄糖胺反應(yīng)D.坂口反應(yīng)81. 四環(huán)素類在堿性條件下形成:A.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素82. 麥芽酚反應(yīng)是下列哪類藥物的特有反應(yīng)A.葡萄糖B.鏈霉素C.水楊酸D.青霉素E.Vit C83. 不可用紫外分光光度法進(jìn)行分析的藥物有A.水楊酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.慶大霉素D.青霉素類 E.維生素A84. 四環(huán)素類在強(qiáng)酸條件下形成A.差向四環(huán)素B.脫水四環(huán)素C.異四環(huán)素D.脫水差向四環(huán)素85. 下列不屬于青霉素的鑒別反應(yīng)的是A. 紅外吸收光譜B. 茚三酮反應(yīng)C. 羥肟酸鐵反應(yīng)D

13、. 三氯化鐵反應(yīng)86. 具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是A、鏈霉素B、青霉素GC、頭孢拉定D、金霉素87. 青霉素分子中的氫化噻唑環(huán)含有一個(gè)硫原子，開(kāi)環(huán)后形成巰基，所以可用下列哪種方法進(jìn)行：A. 碘量法 B. 酸堿滴定法C. 汞量法 D. 紫外分光光度法88. 下列關(guān)于慶大霉素?cái)⑹稣_的是A.在紫外區(qū)有吸收B.可以發(fā)生麥芽酚反應(yīng)C.可以發(fā)生坂口反應(yīng)D.有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)二、多選題（X型題-多選題）（本大題共80小題，共160分）18. 鹵素藥物經(jīng)氧瓶燃燒后可采用下列方法測(cè)定A、銀量法 B、碘量法 C、離子選擇電極法 D、比色法E、紫外法19. 體內(nèi)藥物分析樣品的選取原則包括：A.應(yīng)根據(jù)不同的分析目

14、的與要求進(jìn)行選取 B.可隨意選取樣品C.所取樣品應(yīng)能夠正確反映藥物濃度21. 體內(nèi)藥物分析中，去除蛋白質(zhì)的方法主要有：A. 加入中性鹽B. 加入可與水混合的有機(jī)溶劑C. 紫外分光光度法D. 高效液相色譜法E. 組織的酶消化法22. 5，5-取代巴比妥類藥物具備下列性質(zhì) A、弱堿性 B、弱酸性C、與氫氧化鈉試液共沸產(chǎn)生氨氣 D、與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色E、在堿性溶液中發(fā)生二級(jí)電離，具紫外吸收23. 影響銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量的因素有A、測(cè)定溫度 B、取樣量大小C、碳酸鈉溶液的濃度 D、終點(diǎn)觀察誤差E、標(biāo)準(zhǔn)液濃度24. 巴比妥類藥物的性質(zhì)（特性）是：A.弱酸性 B.易水解C.易與重金屬離子反

15、應(yīng) D.具有紫外特征吸收E.強(qiáng)酸性25. 巴比妥類藥物的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有A、酸度 B、熾灼殘?jiān)麮、比旋度 D、中性或堿性物質(zhì)E、乙醇溶液的澄清度26. 巴比妥類藥物的鑒別方法有A、與鋇鹽反應(yīng)生成白色沉淀B、與鎂鹽反應(yīng)生成紅色沉淀C、與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D、與銅鹽反應(yīng)生成有色物質(zhì)E、與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀27. 在適當(dāng)?shù)臈l件下可與三氯化鐵反應(yīng)產(chǎn)生有色溶液或沉淀的藥物有A、枸櫞酸 B、乙酰水楊酸 C、羥苯乙酯 D、對(duì)氨基水楊酸E、丙磺舒28. 下列藥物中屬于芳酸類藥物的有A、水楊酸 B、乙酰水楊酸 C、苯甲酸鈉 D、水楊酸甲酯E、枸櫞酸29. 能和FeCl3試液產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物是：A.苯

16、甲酸鈉 B.水楊酸C.對(duì)乙酰氨基酚 D.氫化可的松E.丙酸睪酮30. 芳胺類藥物的化學(xué)特性是：A.芳伯氨基特性 B.水解反應(yīng)C.與三氯化鐵的呈色反應(yīng) D.茚三酮反應(yīng)E.硫色素反應(yīng)31. 乙酰水楊酸中的游離水楊酸A、是在貯存中氧化產(chǎn)生的 B、是在貯存中水解產(chǎn)生的C、可與硫酸鐵胺溶液形成紫堇色加以檢出D、可將其水溶液滴于石蕊試紙上進(jìn)行檢出E、可氧化成醌型有色物質(zhì)32. 下列哪些藥物能與亞硝酸鈉、-萘酚作用生成沉淀？ A、對(duì)氨基水楊酸鈉 B、鹽酸丁卡因C、腎上腺素 D、麻黃堿E、對(duì)乙酰氨基酚33. 鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有A、重氮化-偶合反應(yīng) B、紅外光譜法 C、氧化反應(yīng)D、碘仿反應(yīng) E、水解產(chǎn)

17、物反應(yīng)34. 屬于苯乙胺類藥物的有A、苯海拉明 B、醋氨苯砜C、鹽酸麻黃堿 D、異丙腎上腺素E、鹽酸普魯卡因35. 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量時(shí)的反應(yīng)條件是：A.強(qiáng)酸 B.加入適量溴化鉀C.室溫在1030 D.滴定管尖端深入液面E.邊滴邊攪拌36. 影響重氮化反應(yīng)的因素有A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu) B、酸及酸度C、芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱 D、反應(yīng)溫度E、滴定速度37. 關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有：A. 對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測(cè)定含量B. 水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測(cè)定含量C. 芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D. 在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行38.

18、可消除吩噻嗪類藥物中氧化產(chǎn)物干擾的含量測(cè)定方法有A、紫外標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法B、導(dǎo)數(shù)分光光度法C、萃取-雙波長(zhǎng)分光光度法D、鈀離子比色法E、鈰量法39. 生物堿一般的鑒別反應(yīng)有A、沉淀反應(yīng)B、顯色反應(yīng) C、熔點(diǎn)測(cè)定 D、紅外光譜法E、紫外光譜法40. RP-HPLC法測(cè)定生物堿藥物時(shí)存在的問(wèn)題如保留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、拖尾等，可采用下列方法加以解決。 A、加掃尾劑 B、加酸使生物堿成鹽C、用硅膠作固定相 D、提取后再測(cè)定E、用金剛烷基硅烷化硅膠作固定相41. 液-液提取中，影響提取率的因素有A、溶液的PH值 B、提取溶劑 C、溶劑沸點(diǎn) D、提取次數(shù)E、提取溶劑的用量42. 下列藥物用非水滴定法測(cè)定含量時(shí)，需加醋酸

19、汞處理的有A、氯氮卓 B、鹽酸異丙嗪 C、尼可剎米 D、鹽酸氯丙嗪E、鹽酸硫達(dá)利嗪43. 鈰量法測(cè)定苯駢噻嗪類藥物含量，用下列什么方法指示終點(diǎn)？A、永停滴定法B、淀粉指示劑法C、電導(dǎo)法D、被測(cè)物自身顏色變化法E、電位法44. 維生素C與分析方法的關(guān)系有A.二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B.與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些性質(zhì)C.無(wú)紫外吸收D.有紫外吸收E.二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸性45. 維生素A分子中含有共軛多烯醇側(cè)鏈，因此它具有下列物理化學(xué)性質(zhì)A、不穩(wěn)定，易被紫外光裂解B、易被空氣中氧或氧化劑氧化C、遇三氯化銻試劑呈現(xiàn)不穩(wěn)定藍(lán)色D、在紫外區(qū)呈現(xiàn)強(qiáng)烈吸收E、易溶于水46. 用碘量法測(cè)定維生素C注射液的

20、含量，以下敘述中正確的有A.是基于維生素C的還原性B.在堿性條件下滴定C.用淀粉作指示劑D.須先加入丙酮消除亞硫酸氫鈉的干擾47. 當(dāng)用薄層色譜法對(duì)維生素A類進(jìn)行鑒別時(shí)，其同類物之間極性的大小與Rf值的關(guān)系是：A.極性小者Rf值小 B.極性小者Rf值大C.極性大者Rf值大 D.極性大者Rf值小E.兩者之間關(guān)系不大48. 硅鎢酸重量法測(cè)定維生素B1，沉淀于80干燥，這與 A、沉淀組成有關(guān) B、換算因數(shù)有關(guān) C、沉淀形狀有關(guān)D、沉淀純度有關(guān) E、保持4分子結(jié)晶水有關(guān)49. 甾類激素的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有A、堿度或酸度B、雌酮C、其他甾體D、乙炔基E、雜質(zhì)吸收度50. 黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試

21、劑反應(yīng)呈色A.2，4-二硝基苯肼B.三氯化鐵C.硫酸苯肼D.異煙肼E.四氮唑鹽51. 在酸性溶液中能與異煙肼試劑產(chǎn)生黃色化合物的甾體激素有A、黃體酮B、睪丸素C、炔雌醇D、可的松 E、地塞米松52. 異丙腎上腺素可用下列哪些方法進(jìn)行鑒別？ A、氧化反應(yīng) B、三氯化鐵反應(yīng)C、甲醛-硫酸反應(yīng) D、戊二醛反應(yīng)E、香草醛反應(yīng)53. 醋酸可的松軟膏的含量測(cè)定可采用A、四氮唑比色法B、鹽酸苯肼法C、紫外分光光度法D、硝酸銀滴定法E、三氯化鐵比色法54. 四氮唑比色法A、是4-3酮結(jié)構(gòu)的特征反應(yīng)B、在氫氧化四甲基銨溶液中進(jìn)行C、避光暗處保存D、生成紅色或藍(lán)色E、以乙醇為溶劑55. 鏈霉素的鑒別方法有A、坂口

22、反應(yīng)B、麥芽酚反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、茚三酮反應(yīng)E、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)56. 可用紫外分光光度法進(jìn)行分析的藥物有：A. 水楊酸 B. 對(duì)乙酰氨基酚 C. 慶大霉素 D. 青霉素 E. 維生素A57. 和茚三酮發(fā)生呈色反應(yīng)的藥物是：A. 苯巴比妥 B. 土霉素C. 氨基酸 D. 鏈霉素E. 慶大霉素58. 影響碘量法測(cè)定青霉素類藥物的因素有A、指示劑用量 B、酸度C、滴定劑濃度 D、反應(yīng)時(shí)間E、溫度59. 下列有關(guān)慶大霉素?cái)⑹稣_的是：A. 在紫外區(qū)無(wú)吸收 B. 屬于堿性、水溶性抗生素C. 有麥芽酚反應(yīng) D. 在230nm處有紫外吸收60. 某些注射液中常含有抗氧劑（亞硫酸鹽、焦亞硫酸鹽）干擾

23、碘量法、鈰量法的測(cè)定，消除的方法是：A.加堿B.加乙醇C.加丙酮D.加甲醛E.加酸65. 適合用電泳法測(cè)定的樣品是：A.磺胺嘧啶B.黃體酮C.核苷酸D.蛋白質(zhì)E.維生素E66. 生物制品進(jìn)行的安全性檢查有 A、熱原檢查 B、過(guò)敏反應(yīng)檢查 C、無(wú)菌檢查 D、異常毒性檢查E、含量均勻度檢67. 生物樣品測(cè)定前為什么要進(jìn)行預(yù)處理？ A、生物樣品中被測(cè)物濃度低 B、成分復(fù)雜，干擾多C、藥物在體內(nèi)以多種形式存在 D、蛋白質(zhì)對(duì)測(cè)定有干擾E、測(cè)定工作量大68. 常用電泳法有 A、聚丙烯酰胺凝膠電泳 B、紙電泳C、醋酸纖維素薄膜電泳 D、毛細(xì)管電泳E、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳69. 去除生物樣品中蛋白質(zhì)的方法

24、有 A、加入中性鹽 B、加入強(qiáng)酸C、加入重金屬離子 D、加入與水相混溶的有機(jī)溶劑E、加蛋白水解酶70. 中藥制劑定性鑒別方法一般包括：A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.微生物法D.電泳法E.物理化學(xué)方法71. 中藥制劑的薄層色譜鑒別，常采用什么對(duì)照品？ A、標(biāo)準(zhǔn)制劑 B、藥材對(duì)照品 C、樣品稀釋液 D、有效成分對(duì)照品E、對(duì)照Rf值五、問(wèn)答題（本大題共15小題，共79分）5. 若已知某6瓶標(biāo)簽不清楚的試劑瓶中裝有如下一些藥物，你能否將其分別開(kāi)？（5分）巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、硫噴妥鈉6. 如何區(qū)別乙酰水楊酸和水楊酸?（4分）7. 對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚的檢查？（5分）8. 用提取中和法

25、測(cè)定生物堿類藥物時(shí)，對(duì)提取溶劑有什么要求？(4分)9. 什么是維生素，分為哪幾類，各是什么？（6分）10. 異煙肼法測(cè)定甾體激素類藥物的原理是什么？（3分）11. 試述四環(huán)素類抗生素在水溶液中的穩(wěn)定性情況。（5分）12. 生物學(xué)法和物理化學(xué)法測(cè)定抗生素類藥物的含量, 各有哪些優(yōu)缺點(diǎn)?（8分）14. 生物樣品進(jìn)行分析前處理時(shí)，為何要去除蛋白質(zhì)，常用去除蛋白質(zhì)的方法有哪些？（7分）六、計(jì)算題（本大題共10小題，共56分）1. （5分）硫酸鋇中砷鹽檢查是取本品適量,加水23ml與HCl5ml,加標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml依法檢查,含砷量不得超過(guò)1ppm,試計(jì)算應(yīng)取本品多少克?每1ml標(biāo)準(zhǔn)砷溶液相當(dāng)于1ug的A

26、s。2. 取葡萄糖2克，按藥典規(guī)定檢查硫酸鹽，結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液（每1ml含SO2-4100ug）2ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃。求疏酸鹽的限量為多少？（5分）3. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水90ml，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸銀相當(dāng)于23.22mg的C12H22N2O3？（5分）4. 對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶加0.4氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml。

27、置l00ml量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)()為715計(jì)算，即得。若樣品稱樣量為0.0408g，測(cè)得的吸收度為0.620，計(jì)算乙酰氨基酚的含量。（5分）5. （5分）取維生素A滴劑0.1810g（標(biāo)示量IUg），用環(huán)己烷配成100ml溶液，精密量取此溶液1ml，用環(huán)已烷稀釋為100ml，其吸收峰波長(zhǎng)為328nm，該波長(zhǎng)處的吸收度為0.473，在300、316、340和360nm波長(zhǎng)處的吸收度與波長(zhǎng)328nm處吸收度的比值符合規(guī)定，不需要校正吸收度的數(shù)值，求該供試品的含量為標(biāo)示量的百分含量。（換算因

28、素為1900）6. （9分）維生素E中游離生育酚（M=430.8g/mol）的檢查：取本品0.1g，加無(wú)水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01mol / L）滴定，消耗硫酸鈰滴定液（0.01020mol / l）不得過(guò)0.98ml，計(jì)算其限量。7. （7分）稱取維生素A供試品（標(biāo)示量為100萬(wàn)單位/g）0.1128g，用環(huán)己烷配成100ml溶液，精密量取此溶液1ml，用環(huán)己烷稀釋至100ml，在波長(zhǎng)300，316，328，340和360nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，分別為0.332，0.533，0.587，0.477和0.176。計(jì)算維生素A相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量？ 8. 取標(biāo)

29、示量為100mg的苯巴比妥片10片，總重為1.5960g，研細(xì)后稱取O.1978g，用硝酸銀液（0.1mol/L）滴定到終點(diǎn)、用去5.40ml硝酸銀液。每1ml硝酸銀液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N203，計(jì)算苯巴比妥片按標(biāo)示量表示的百分含量為多少？（5分）9. （5分）藥典中測(cè)定復(fù)方氫氧化鋁片含量時(shí)規(guī)定：復(fù)方氫氧化鋁片中氫氧化鋁含量按氧化鋁計(jì)算,不得少于0.116克。具體操作步驟為：取本品10片,測(cè)得重量為4.3662克,研細(xì),稱得粉末0.1133克,加HCl煮沸,過(guò)濾,濾液滴加氨試液至恰析出沉淀,再加稀HCl使 沉淀恰溶解,加NH4 Ac緩沖液10ml,精密加入0.05002mol/L乙二胺四乙酸二鈉25ml,煮沸,放冷,加0.2%二甲苯酚橙指示液2ml,用0.04994mol/L鋅液滴定至溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色即得。消耗鋅液體積為13.20ml,空白消耗鋅液為24.60ml(每1ml0.05mol/L乙二胺四乙酸二鈉相當(dāng)于2.549mgAl2O3)。問(wèn)此復(fù)方氫氧化鋁中氫氧化鋁含量是否合格?10. （5分）鹽酸普魯卡因提取容量法測(cè)定含量：藥