高考化學有機合成及推斷測試

1、 例1從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關的8步反應(其中所有 （1）其中有3步屬于取代反應、2步屬于消去反應、3步屬于加成反應。反應、 和 _屬于取代反應。（2）化合物的結(jié)構簡式是：B 、C .(3)反應所用試劑和條件是 . 例2 已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機合成中有時需要對其保護。保護的過程可簡單表示如右圖：又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應。ABCDECl2300）現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸，設計的合成流程如下：CH3CH=CH2 丙烯酸請寫出、三步反應的化學方程式?！菊n堂練習】

2、1現(xiàn)在大量使用的塑料，如聚苯乙烯，難以分解而造成的“白色污染”甚為嚴重，鐵道部下令全國鐵路餐車停止使用聚苯乙烯制造的餐具，改用降解塑料該塑料在乳酸菌作用下迅速分解為無毒物質(zhì)下列有關降解塑料敘述正確的是（ ）A降解塑料是一種純凈物 B其分子量為72C經(jīng)縮聚反應生成 D其單體是2以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：（1）氧化；（2）消去；（3）加成；（4）酯化；（5）水解；（6）加聚，來合成乙二酸乙二酯（）的正確順序是（ ）A（1）（5）（2）（3）（4） B（1）（2）（3）（4）（5）C（2）（3）（5）（1）（4） D（2）（3）（5）（1）（6）3化合物丙可由如下反應得到：，丙的結(jié)構簡式不

3、可能是（ ）A B C D41 mol有機物甲，水解后得和，該有機物是（）A BC D5在有機反應中,反應物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去.請寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應的化學方程式,特別注意要寫明反應條件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3 (2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH 6環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到： （也可表示為：+） 丁二烯 乙烯 環(huán)已烯實驗證明，下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化： 現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試

4、劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷： 請按要求填空： （1）A的結(jié)構簡式是 ；B的結(jié)構簡式是 。 （2）寫出下列反應的化學方程式和反應類型：反應 ，反應類型 ；反應 ，反應類型 。7（1）芳香醛（如糠醛）在堿作用下，可以發(fā)生如下反應：（2）不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。（3）化合物AF之間的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示。其中，化合物A含有醛基，E與F是同分異構體，F(xiàn)能與金屬鈉反應放出氫氣。A生成F的過程中，A中醛基以外的基團沒有任何變化。據(jù)上述信息，回答下列問題：（1）寫出A生成B和C的反應式： （2）寫出C和D生成E的反應式： （3）F結(jié)構簡式是： （4） A生成B和C的反應是（ ），C和D生成E的反應

5、是（ ） A、氧化反應 B、加成反應 C、消去反應 D、酯化反應 E、還原反應（5）F不可以發(fā)生的反應有（ ）A、氧化反應 B、加成反應 C、消去反應 D、酯化反應 E、還原反應【課后練習】1有4種有機物：CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成結(jié)構簡式為 的高分子材料的正確組合為 （ ） A B C D2下列化學方程式書寫正確的是（）ABCD3在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化學平衡體系中加入含重氫的水，經(jīng)過足夠長的時間后，可以發(fā)現(xiàn)，除水外體系中含重氫的化合物是（ ） A只有乙醇 B只有乙酸 C只有乙酸乙酯D乙酸乙酯、乙醇、乙酸4下列化學方程式中不正確的是（ ）ABCD5有一種脂肪醇通過一系列反應可得丙三醇，這種醇可通過氧化、酯化、加聚反應而制得高聚物，這種脂肪醇為（ ）A BC D 6請認真閱讀下列3個反應：利用這些反應，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。 請寫出A、B、C、D的結(jié)構簡式。例1答案：（1）、 （2）、 （3）例2答案： CH2=CHCH2Cl+H2OCH2=CHCH2OH+HClCH2=CHCH2OH+Br2課堂練習1D2C