手煳成型工藝及設備ppt課件

1、復 合 材 料成 型 與 加 工 技 術手糊成型工藝及設備手糊成型又稱接觸成型Hand Lay Up工藝流程 原資料加強資料纖維織物碳纖維玻璃纖維芳綸纖維硼纖維碳纖維織物玻璃纖維織物芳綸纖維織物混雜纖維織物加強體基 體熱固性熱塑性酚醛氰酸酯雙馬來酰亞胺聚酰亞胺聚 砜聚醚砜聚苯硫醚聚醚酰亞胺環(huán)氧聚醚醚酮聚酰亞胺基體Hand Lay Up 手糊成型工藝的優(yōu)點：手糊成型工藝的優(yōu)點： 1、不受尺寸、外形的限制；、不受尺寸、外形的限制； 2、設備簡單、投資少；、設備簡單、投資少； 3、工藝簡單；、工藝簡單； 4、可在恣意部位增補加強資料，易滿足產品設計要求；、可在恣意部位增補加強資料，易滿足產品設計要求

2、； 5、產品樹脂含量高，耐腐蝕性能好。、產品樹脂含量高，耐腐蝕性能好。 手糊成型工藝的缺陷手糊成型工藝的缺陷 1、消費效率低，勞動強度大，衛(wèi)生條件差；、消費效率低，勞動強度大，衛(wèi)生條件差； 2、產品性能穩(wěn)定性差；、產品性能穩(wěn)定性差； 3、產品力學性能較低。、產品力學性能較低。2.1 原資料的選擇原資料的選擇選用的原資料必需滿足選用的原資料必需滿足3點要求點要求1、產品設計的性能要求、產品設計的性能要求2、手糊成型工藝要求、手糊成型工藝要求3、價錢廉價、資料容易獲得、價錢廉價、資料容易獲得2.1.1 聚合物基體的選擇聚合物基體的選擇 選用原那么：選用原那么： 室溫下固化凝膠室溫下固化凝膠 能配成

3、粘度適中的膠液能配成粘度適中的膠液 0.20.5Ps雙酚A型環(huán)氧樹脂Tg 240 260 四縮水甘油基-4，4一二氨基二苯甲烷(TGDDM)芳香胺-二氨基二苯砜(DDS 不飽和聚酯乙烯基酯 3 3、輔助劑、輔助劑 不飽和聚酯樹脂的輔助劑包括交聯劑、引發(fā)劑、促進劑、不飽和聚酯樹脂的輔助劑包括交聯劑、引發(fā)劑、促進劑、阻聚劑、光敏劑等。阻聚劑、光敏劑等。 1 1 交聯劑交聯劑 要求：高沸點，低粘度，能溶解樹脂、引發(fā)劑、促進劑、要求：高沸點，低粘度，能溶解樹脂、引發(fā)劑、促進劑、染料等，反響活性大，能使共聚反響在室溫或較低溫度下染料等，反響活性大，能使共聚反響在室溫或較低溫度下進展，能與樹脂共聚構成均相

4、共聚物。進展，能與樹脂共聚構成均相共聚物。 常用交聯劑：常用交聯劑： 苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基甲苯、鄰苯二甲苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基甲苯、鄰苯二甲酸二丙烯酯、鄰苯二甲酸二丁酯。最常用的是苯乙烯。酸二丙烯酯、鄰苯二甲酸二丁酯。最常用的是苯乙烯。 2、引發(fā)劑、引發(fā)劑 引發(fā)劑可以產生自在基，引發(fā)樹脂體系進展固化反響。引引發(fā)劑可以產生自在基，引發(fā)樹脂體系進展固化反響。引發(fā)劑普通為過氧化物，其通式為發(fā)劑普通為過氧化物，其通式為 ROOR。引發(fā)劑的主要類。引發(fā)劑的主要類型有：氫過氧化物、酸過氧化物、酮過氧化物、酯過氧化型有：氫過氧化物、酸過氧化物、酮過氧化物、酯過氧化物、二酰基過氧化物。物、二

5、?；^氧化物。 最常用的有：最常用的有： 過氧化二苯甲酰過氧化二苯甲酰 過氧化環(huán)己酮混合物過氧化環(huán)己酮混合物 過氧化甲乙酮混合物過氧化甲乙酮混合物OHOOHO O C6H5-C-OO-C-C6H5OO HOOHOHCH3C2H5C 3 促進劑促進劑 常用的引發(fā)劑其臨界溫度均在常用的引發(fā)劑其臨界溫度均在60以上，闡明以上，闡明單獨運用有機過氧化物，不能滿足不飽和聚酯樹單獨運用有機過氧化物，不能滿足不飽和聚酯樹脂室溫固化的要求。在促進劑的存在下，有機過脂室溫固化的要求。在促進劑的存在下，有機過氧化物的氧化物的“分解活化能顯著下降，可以使有機過分解活化能顯著下降，可以使有機過氧化物的分解溫度降到室溫

6、以下。氧化物的分解溫度降到室溫以下。 這種能使引發(fā)劑降低分解活化能，降低引這種能使引發(fā)劑降低分解活化能，降低引發(fā)溫度的物質稱為促進劑。發(fā)溫度的物質稱為促進劑。 引發(fā)劑促進劑體系稱為引發(fā)系統引發(fā)劑促進劑體系稱為引發(fā)系統 常用的引發(fā)劑促進劑體系有：常用的引發(fā)劑促進劑體系有： 過氧化苯甲酰叔胺體系過氧化苯甲酰叔胺體系 過氧化環(huán)己酮環(huán)烷酸鈷過氧化環(huán)己酮環(huán)烷酸鈷 常用叔胺的反響活性順序：常用叔胺的反響活性順序：N，N二甲基對甲苯胺二甲基對甲苯胺 二甲基苯胺二甲基苯胺 二乙基苯胺二乙基苯胺A A 過氧化苯甲酰叔胺體系過氧化苯甲酰叔胺體系叔胺類叔胺類用量用量2020固化時間固化時間0 01010天天二乙基苯

7、胺二乙基苯胺0.2%0.2%3030分鐘分鐘二甲基苯胺二甲基苯胺0.2%0.2%1818分鐘分鐘N N，N N二甲基對甲苯胺二甲基對甲苯胺0.2%0.2%4 4分鐘分鐘叔胺促進劑對固化速度的影響叔胺促進劑對固化速度的影響不飽和聚酯樹脂不飽和聚酯樹脂+1%過氧化苯甲酰過氧化苯甲酰B B 酮過氧化物環(huán)烷酸鈷引發(fā)體系酮過氧化物環(huán)烷酸鈷引發(fā)體系 也是不飽和聚酯樹脂低溫固化最常見的引發(fā)體也是不飽和聚酯樹脂低溫固化最常見的引發(fā)體系，環(huán)烷酸鈷對聚酯固化速度的影響見下表。系，環(huán)烷酸鈷對聚酯固化速度的影響見下表。引發(fā)劑及用量促進劑及用量固化時間2過氧化甲乙酮04860min2過氧化甲乙酮0.01環(huán)烷酸鈷84mi

8、n2過氧化環(huán)己酮02860min2過氧化環(huán)己酮0.01環(huán)烷酸鈷60min 4 阻聚劑阻聚劑 為了添加不飽和聚酯樹脂的儲存穩(wěn)定性，調理適為了添加不飽和聚酯樹脂的儲存穩(wěn)定性，調理適用期，常在聚酯樹脂中參與阻聚劑。普通在樹用期，常在聚酯樹脂中參與阻聚劑。普通在樹脂消費過程中就參與脂消費過程中就參與 最常用的阻聚劑有：對苯二酚、叔丁基對苯二酚、最常用的阻聚劑有：對苯二酚、叔丁基對苯二酚、硝基苯、亞硫酸鹽等硝基苯、亞硫酸鹽等 自在基與苯乙烯的反響速度比自在基與自在基與苯乙烯的反響速度比自在基與O2的反的反響速度慢響速度慢104倍，普通聚酯樹脂制品固化時，外表倍，普通聚酯樹脂制品固化時，外表應覆蓋聚酯薄膜

9、。假設不用薄膜覆蓋，也應使成應覆蓋聚酯薄膜。假設不用薄膜覆蓋，也應使成型外表構成與空氣隔離的物質如蠟類，否那么自型外表構成與空氣隔離的物質如蠟類，否那么自在基與周圍空氣中的在基與周圍空氣中的O2 、H2O反響，耗去大部反響，耗去大部分自在基，呵斥外表固化不完全而發(fā)粘。分自在基，呵斥外表固化不完全而發(fā)粘。2.1.2.12.1.2.1加強資料的種類：加強資料的種類：1 1玻璃纖維種類玻璃纖維種類E E玻璃纖維，無堿纖維，含堿玻璃纖維，無堿纖維，含堿0.80.8以下以下CC玻璃纖維，中堿纖維，含堿玻璃纖維，中堿纖維，含堿8 8左右左右A A玻璃纖維，有堿纖維，含堿玻璃纖維，有堿纖維，含堿121215

10、15S S玻璃纖維，高強纖維，含堿玻璃纖維，高強纖維，含堿0.30.3MM高彈玻璃纖維高彈玻璃纖維L L防輻射玻璃纖維防輻射玻璃纖維2.1.3 加強資料的外表處置加強資料的外表處置一、外表處置的意義一、外表處置的意義 去污，加強了玻璃與樹脂界面的粘接，防止去污，加強了玻璃與樹脂界面的粘接，防止水分或其它介質的侵入，改善了界面形狀，有效水分或其它介質的侵入，改善了界面形狀，有效地傳送應力，使玻璃纖維與樹脂間構成一個結實地傳送應力，使玻璃纖維與樹脂間構成一個結實的整體的整體 偶聯劑是一種改善玻纖的外表性質，即能與玻纖起化偶聯劑是一種改善玻纖的外表性質，即能與玻纖起化學反響構成化學鍵結合，又能與樹脂

11、起化學反響構成化學學反響構成化學鍵結合，又能與樹脂起化學反響構成化學鍵結合的外表處置劑。它可以加強復合資料的界面結合，鍵結合的外表處置劑。它可以加強復合資料的界面結合，維護纖維，防止水分等有害介質的侵入；它可以改善復合維護纖維，防止水分等有害介質的侵入；它可以改善復合資料的界面形狀，有效傳送應力，使多種資料間構成一個資料的界面形狀，有效傳送應力，使多種資料間構成一個復合結實的整體。復合結實的整體。poor adhesion with a incompatible silane coupling agent.good adhesion with a compatible silane coupl

12、ing agent.4玻璃纖維的處置方法玻璃纖維的處置方法 后處置法：對于后處置法：對于“紡織型浸潤劑紡織型浸潤劑 第一步除去浸潤劑，有兩種方法。第一步除去浸潤劑，有兩種方法。 a、洗滌法、洗滌法:在皂水或有機溶液中清洗，然后烘干。在皂水或有機溶液中清洗，然后烘干。 b、熱處置法：、熱處置法：250450 1h。 第二步用外表處置劑處置要求產質量量較高時，第二步用外表處置劑處置要求產質量量較高時，處置步驟為處置步驟為: 浸漬水洗烘干。浸漬水洗烘干。 前處置法：把外表處置劑就參與到前處置法：把外表處置劑就參與到“浸潤劑里浸潤劑里,在在拉絲時外表處置劑就被覆蓋在了玻璃纖維上。拉絲時外表處置劑就被覆

13、蓋在了玻璃纖維上。 遷移法：把外表處置劑參與到樹脂膠液中，當玻璃遷移法：把外表處置劑參與到樹脂膠液中，當玻璃纖維浸膠時，樹脂會遷移到纖維與樹脂的界面上。纖維浸膠時，樹脂會遷移到纖維與樹脂的界面上。 遷移法需求熱處置后運用。遷移法需求熱處置后運用。CARBON FIBERS Carbon fiber surfaces are chemically inactive and must be treated to form surface functional groups that promote good chemical bonding with the polymer matrix.Oxid

14、ative surface treatmentsThe gas-phase oxidationNitric acid2. Nonoxidative surface treatments Coated by styrenemaleic， anhydride copolymers, methyl acrylateacrylonitrile copolymer, and polyamides 2.2 2.2手糊成型模具與脫模劑手糊成型模具與脫模劑2.2.1模具的構造與資料模具的構造與資料一、構造一、構造 單模 對模 拼裝模 陽模 陰模 陽模：制品內外表尺寸準確，光滑。成型方便，便陽模：制品內外表尺寸

15、準確，光滑。成型方便，便于通風。于通風。陰模：制品外外表尺寸準確，光滑。陰模深操作不陰模：制品外外表尺寸準確，光滑。陰模深操作不便、通風條件不好、衛(wèi)生條件差。便、通風條件不好、衛(wèi)生條件差。對模：由陰陽模兩部分組成，制品內外外表均光滑，對模：由陰陽模兩部分組成，制品內外外表均光滑，厚度準確。不適宜成型批量少及大型制品模具、厚度準確。不適宜成型批量少及大型制品模具、設備投資大。設備投資大。拼裝模：一些外形復雜的產品，為了脫模方便，需拼裝模：一些外形復雜的產品，為了脫模方便，需求利用拼裝模，即把模具分成幾塊進展拼裝，脫求利用拼裝模，即把模具分成幾塊進展拼裝，脫模時可以分塊進展，比較方便。模時可以分塊

16、進展，比較方便。二、資料二、資料 木材、石膏、水泥、玻璃鋼、陶土、金屬等。木材、石膏、水泥、玻璃鋼、陶土、金屬等。 必需滿足以下要求：必需滿足以下要求：1滿足產品尺寸、精度、外觀及數量的要求；滿足產品尺寸、精度、外觀及數量的要求；2有足夠的強度與剛度，不易變形、損壞；有足夠的強度與剛度，不易變形、損壞；3不受樹脂及輔助資料的浸蝕，不影響樹脂固化；不受樹脂及輔助資料的浸蝕，不影響樹脂固化；4易脫模，運用周期長；易脫模，運用周期長；5價錢廉價，資料易得。價錢廉價，資料易得。1 1木材木材 要求均質、無節(jié)。常用紅松、銀杏、要求均質、無節(jié)。常用紅松、銀杏、棗木等。木材模具外表需求封孔處置。其特棗木等。

17、木材模具外表需求封孔處置。其特點是質輕、易加工；但不耐久。適宜于小批點是質輕、易加工；但不耐久。適宜于小批量消費小型制品。量消費小型制品。2 2石膏石膏 用半水石膏成型。制造簡便，造價低；用半水石膏成型。制造簡便，造價低；不耐用，怕沖擊，適宜于小批量消費外形復不耐用，怕沖擊，適宜于小批量消費外形復雜的制品。雜的制品。3 3水泥水泥 制造方便，本錢低，有一定強度，適制造方便，本錢低，有一定強度，適宜于制造外形簡單，外表要求不高的制品。宜于制造外形簡單，外表要求不高的制品。4 4石蠟石蠟 適宜于制造難以取出的型心，一次性適宜于制造難以取出的型心，一次性運用，成型后融化掉。運用，成型后融化掉。5 5

18、金屬金屬 常用鋼材、鑄鋁等。耐久、不易變形；常用鋼材、鑄鋁等。耐久、不易變形；但加工費用高。適宜于小型、大批量消費但加工費用高。適宜于小型、大批量消費的高精度制品。的高精度制品。6 6玻璃鋼玻璃鋼 由木?；蚴嗄７?。質輕、耐久、由木?；蚴嗄７?。質輕、耐久、制造方便。適宜于中小型制品的批量消費。制造方便。適宜于中小型制品的批量消費。2.2.3 玻璃鋼高級模具玻璃鋼高級模具 屬于平整度高，光潔度高的高級模具。屬于平整度高，光潔度高的高級模具。2.2.3.1 玻璃鋼高級模具的要求玻璃鋼高級模具的要求1具有足夠的強度、剛度。具有足夠的強度、剛度。2具有一定硬度、耐熱性能接受樹脂固化放熱的具有一定

19、硬度、耐熱性能接受樹脂固化放熱的收縮作用。收縮作用。3尺寸準確、無潛藏氣孔，殘留劃痕度小于尺寸準確、無潛藏氣孔，殘留劃痕度小于0.1m。4光澤度到達光澤度到達80-90光澤單位或者目測反光。光澤單位或者目測反光。2.3.1 2.3.1 原資料預備原資料預備2.3.1.1 膠液預備膠液預備膠液粘度膠液粘度:粘度控制在粘度控制在0.20.8Pa.s之間之間粘度過高不易涂刷和浸透加強資料，粘度過低，粘度過高不易涂刷和浸透加強資料，粘度過低，在樹脂凝膠前發(fā)生膠液流失，使制品出現缺陷。在樹脂凝膠前發(fā)生膠液流失，使制品出現缺陷。 2.3 手糊成型工藝手糊成型工藝主要工藝參數：膠液粘度，凝膠時間主要工藝參數

20、：膠液粘度，凝膠時間凝膠凝膠時間：時間： 指在一定溫度條件下，樹脂中參與定量的引指在一定溫度條件下，樹脂中參與定量的引發(fā)劑、促進劑或固化劑，從粘流態(tài)到失去流發(fā)劑、促進劑或固化劑，從粘流態(tài)到失去流動性，變成軟膠形狀凝膠所需的時間。動性，變成軟膠形狀凝膠所需的時間。 普通采用引發(fā)劑、促進劑用量調理。普通采用引發(fā)劑、促進劑用量調理。影響凝膠時間的主要要素：影響凝膠時間的主要要素： 引發(fā)劑、促進劑用量。引發(fā)劑、促進劑引發(fā)劑、促進劑用量。引發(fā)劑、促進劑用量用量 大，凝膠時間縮短；大，凝膠時間縮短； 膠液體積的影響。膠液體積越大，熱量膠液體積的影響。膠液體積越大，熱量不易散不易散 失，凝結快；失，凝結快；

21、 環(huán)境溫度、濕度的影響環(huán)境溫度、濕度的影響 氣溫越高，凝結越快氣溫越高，凝結越快 濕度越小，凝結越快濕度越小，凝結越快 制品外表積影響制品外表積影響 制品外表積大，凝結快。制品外表積大，凝結快。樹脂膠液配制：樹脂膠液配制：(1)不飽和聚酯樹脂膠液配方及配制不飽和聚酯樹脂膠液配方及配制 樹脂樹脂 + + 引發(fā)劑引發(fā)劑 + + 促進劑促進劑 預混預混 操作前操作前 引發(fā)劑作用：引發(fā)劑作用： 控制反響速度，使樹脂最終反響完全普控制反響速度，使樹脂最終反響完全普通為過氧化物起固化劑的作用。通為過氧化物起固化劑的作用。促進劑的作用：促進劑的作用： 促使引發(fā)劑降低引發(fā)溫度，在較低溫度下促使引發(fā)劑降低引發(fā)溫

22、度，在較低溫度下分解產生大量游離基，加快反響速度，降分解產生大量游離基，加快反響速度，降低引發(fā)劑用量。低引發(fā)劑用量。 膠液配制方法：膠液配制方法：按配方比例將引發(fā)劑或促進劑的一種先按配方比例將引發(fā)劑或促進劑的一種先與樹脂攪拌均勻，再參與另一種攪勻。與樹脂攪拌均勻，再參與另一種攪勻。切忌同時參與。否那么會生成硬塊切忌同時參與。否那么會生成硬塊(2)環(huán)氧樹脂膠液配制環(huán)氧樹脂膠液配制 配制方法：配制方法： 先將稀釋劑及其他輔助劑先將稀釋劑及其他輔助劑與樹脂攪勻，運用前參與與樹脂攪勻，運用前參與固化劑攪勻。固化劑攪勻。環(huán)氧環(huán)氧 + + 固化劑胺類固化劑胺類 稀釋劑，輔助劑稀釋劑，輔助劑 2.3.1.2

23、 加強資料預備加強資料預備下料時應留意以下幾點下料時應留意以下幾點1、布的方向性、布的方向性2、拼縫應各層錯開、拼縫應各層錯開 3、對圓形制品，布的、對圓形制品，布的45方向變方向變形才干好，可沿此方向裁成布條形才干好，可沿此方向裁成布條糊制。糊制。4、留意經濟運用、留意經濟運用 預處置：預處置：干：烘干，不潮濕干：烘干，不潮濕凈：無油污凈：無油污2.3.1.3 膠衣糊預備膠衣樹脂的配制膠衣樹脂的配制3333號膠衣樹脂號膠衣樹脂 100 100份份 分量百分比分量百分比 wt wt5050過氧化環(huán)己酮二丁酯糊過氧化環(huán)己酮二丁酯糊 引發(fā)劑引發(fā)劑H H白色白色 4 4份份 6 6萘酸鈷苯乙烯溶液萘

24、酸鈷苯乙烯溶液 促進劑促進劑E E紫色紫色 2 24 4份份1、種類與效果、種類與效果 33號間苯二甲酸型膠衣樹脂：耐水號間苯二甲酸型膠衣樹脂：耐水36PA樹脂：不透明、自熄樹脂：不透明、自熄39號膠衣樹脂，間苯二甲酸號膠衣樹脂，間苯二甲酸-HET酸酐：耐熱、自熄酸酐：耐熱、自熄21號膠衣樹脂，新戊二醇：耐水煮、耐熱、不污染、柔號膠衣樹脂，新戊二醇：耐水煮、耐熱、不污染、柔韌耐磨韌耐磨 2、配置、配置膠衣樹脂膠衣樹脂 + 引發(fā)劑引發(fā)劑 + 促進劑促進劑2.3.2 2.3.2 糊制糊制 2.3.2.1 外表層膠衣層外表層膠衣層 普通采用加了顏料的膠衣樹脂制造，也可用普通樹普通采用加了顏料的膠衣樹

25、脂制造，也可用普通樹脂制造，需用玻璃纖維外表氈加強防裂。脂制造，需用玻璃纖維外表氈加強防裂。 外表層的作用：構成富樹脂層、光潔美觀、耐侵蝕、外表層的作用：構成富樹脂層、光潔美觀、耐侵蝕、耐水、耐酸堿、耐候等。耐水、耐酸堿、耐候等。 厚度控制：厚度控制： 0.250.250.5mm0.5mm，單位面積用膠，單位面積用膠300300500g/m2 500g/m2 。操作方法：操作方法： a、刷涂、刷涂(需兩遍垂直涂刷，一遍根本固化需兩遍垂直涂刷，一遍根本固化 后再刷另一遍，開場凝膠時鋪纖維氈后再刷另一遍，開場凝膠時鋪纖維氈)。 b、噴涂。、噴涂。 影響膠衣噴涂的要素：影響膠衣噴涂的要素：1觸變指數

26、的影響觸變指數的影響 用放射間隔調理用放射間隔調理 間隔間隔400500mm，壓力，壓力0.40.5MPa。2溫度的影響控制膠衣樹脂溫度溫度的影響控制膠衣樹脂溫度25-30。3膠衣層中氣泡的影響膠衣層中氣泡的影響4苯乙烯含量的影響苯乙烯含量的影響 噴涂時苯乙烯揮發(fā)可呵斥固化不好噴涂時苯乙烯揮發(fā)可呵斥固化不好5水分影響水分影響 膠衣層中嚴禁水分混入，包括樹脂中和模具上。膠衣層中嚴禁水分混入，包括樹脂中和模具上。2.3.2.2 鋪層控制鋪層的拼接方式鋪層的拼接方式 搭接產品外形發(fā)生變化搭接產品外形發(fā)生變化 對接外形較好，制品平直對接外形較好，制品平直 2.3.2.3 鋪層二次固化拼接 對于較厚的制

27、品，由于樹脂固化放熱量大，易產對于較厚的制品，由于樹脂固化放熱量大，易產消費品的變形與分層。應分兩次鋪層固化。消費品的變形與分層。應分兩次鋪層固化。 在接縫區(qū)加一層附加布加強在接縫區(qū)加一層附加布加強; ;接縫間隔接縫間隔S S普通控制普通控制在在1 12cm2cm。鋪層鋪層2次固化的拼接方法：次固化的拼接方法： 先按一定鋪層錐度糊制各層，使其構成階梯形，到先按一定鋪層錐度糊制各層，使其構成階梯形，到達一定厚度后不超越達一定厚度后不超越7mm，在階梯上鋪放一層，在階梯上鋪放一層“無膠平紋玻璃布。固化后撕去該層玻璃布并保證拼無膠平紋玻璃布。固化后撕去該層玻璃布并保證拼接面的粗糙度和清潔。然后糊以下

28、各層。接面的粗糙度和清潔。然后糊以下各層。 2.3.3 固化2.3.3.1 不飽和聚酯樹脂的固化 分為：凝膠階段分為：凝膠階段 定型階段硬化階段定型階段硬化階段 熟化階段完全固化階段熟化階段完全固化階段 由于引發(fā)劑普通在由于引發(fā)劑普通在6060以上才干分解出游離基，因以上才干分解出游離基，因此常溫固化時必需參與促進劑，降低其分解溫度。此常溫固化時必需參與促進劑，降低其分解溫度。 引發(fā)劑用量對產品性能的影響引發(fā)劑用量對產品性能的影響用量過大：用量過大： 反響速度過大，放熱量大，導致樹脂急劇反響速度過大，放熱量大，導致樹脂急劇固化，收縮嚴重，產生裂紋。同時影響聚固化，收縮嚴重，產生裂紋。同時影響聚

29、合鏈長度，分子量降低，力學性能下降。合鏈長度，分子量降低，力學性能下降。用量過?。河昧窟^?。?缺乏以使樹脂固化完全。缺乏以使樹脂固化完全。 2.3.3.1 固化工藝控制固化度：固化度： 樹脂固化反響的程度，樹脂固化反響的程度， 常用丙酮萃取法測定常用丙酮萃取法測定 。手糊制品的成型工藝條件：手糊制品的成型工藝條件： 溫度溫度1515以上，濕度小于以上，濕度小于8080。 利用上述工藝條件及合理的配方，利用上述工藝條件及合理的配方，才干使樹脂固化到達要求的程度。才干使樹脂固化到達要求的程度。普通手糊制品普通手糊制品24h24h脫模；脫模；8 8天即可運用。聚酯玻璃鋼的強天即可運用。聚酯玻璃鋼的強度普通到度普通到1 1年后才干穩(wěn)定。因此，許多制品室溫固化后，年后才干穩(wěn)定。因此，許多制品室溫固化后，為加速其強度發(fā)揚，需進展后固化處置放置為加速其強度發(fā)揚，需進展后固化處置放置2424小時后