2017屆江蘇省高考化學一輪復習專題7《有機化學基礎(chǔ)》29《常見有機化合物》(蘇教版)Word版含解析綜述

1、專題七有機化學基礎(chǔ)課時 29 常見有機化合物1 （2015 山東高考）分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。 下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是（）A. 分子中含有 2 種官能團B. 可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C. 1 mol 分枝酸最多可與 3 mol NaOH 發(fā)生中和反應D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【答案】 B【解析】 分子中含有 4 種官能團：羧基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵， A 錯誤；分子中羧基可與乙醇反應，羥基可與乙酸反應，均為酯化反應，B 正確；只有羧基能與 NaOH 發(fā)生中和反應，故 1 mol分枝酸最多可與 2 mol NaOH 發(fā)生中和反應，

2、C 錯誤；使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應，而使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生氧化反應，D 錯誤。2 下列關(guān)于有機物的敘述正確的是（）A. 乙醇不能發(fā)生取代反應B. C4H10有三種同分異構(gòu)體C. 氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D. 乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別【答案】 D【解析】 乙醇與 HBr 反應、酯化反應等都是取代反應，A 錯；丁烷有兩種同分異構(gòu)體，B 錯;氨基酸不是高分子化合物，C 錯；乙烯可使 B2的 CCl4溶液褪色而甲烷不能， D 正確。3（2015 重慶高考）某化妝品的組分 Z 具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備:F 列敘述錯誤的是（）H2CCH0ZA. X、

3、Y 和 Z 均能使溴水褪色B. X 和 Z 均能與 NaHCO3溶液反應放出 CO?C. Y 既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應D. Y 可作加聚反應單體， X 可作縮聚反應單體【答案】 B【解析】 X 中有酚羥基、Y 中有碳碳雙鍵、Z 中有酚羥基，它們均能使溴水褪色，A 正確；酚羥基的酸性比碳酸弱，不能和碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳，B 錯誤；Y 中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應，C 正確；Y 中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，X 中有酚羥基，能發(fā)生縮聚反應，D 正確。4（2016 蘇州一模）雙氫青蒿素治瘧疾療效是青蒿素的10 倍。一定條件下，由青蒿素合成雙氫青A. 青蒿素分

4、子中治療瘧疾的活性基團是過氧基B. 雙氫青蒿素分子比青蒿素分子多 1 個手性碳原子C. 理論上 1 mol 青蒿素水解需消耗 1 mol NaOHD. 1 mol 雙氫青蒿素可以與 1 mol NaHCO3反應生成 1 mol CO2【答案】 D【解析】 過氧基具有強氧化性，是青蒿素分子中治療瘧疾的活性基團，A 正確；雙氫青蒿素中含有 8 個手性碳原子，青蒿素中含有 7 個手性碳原子，B 正確；1 mol 青蒿素中含有 1 mol 酯基, 水解需要 1 mol 氫氧化鈉，C 正確；雙氫青蒿素中不含羧基， 不能與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳， D 錯誤。5判斷下列說法是否正確。（1） （2014 常

5、州模擬）有機物COOH的分子式是 C24H40O5。（(2014 南通模擬)分子式為 Ci2Hi7O3Br 的有機物可以是芳香族化合物?！敬鸢浮?1) V (2) VV (4) V？【解析】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可得分子式是 C24H40O5。(2)根據(jù)不飽和度計算，分子式為 C12H17O3Br的有機物不飽和度 Q =(122+2-17-1) =4,苯環(huán)的不飽和度是 4,故該有機物可以是芳香族化合比C筲八OCU心h物，口：”L。(3)該有機物含有 4 種氫原子，如圖。(4)根據(jù)苯環(huán)、甲醛、乙烯中原子共平面，可推測該分子的所有碳原子可能共平面。(5)該有機物中的手性碳原子有 3個，如圖(3) (20

6、14oCH31的 H 核磁共振譜圖中有 4 組特征峰。(4) (2014 蘇州模擬)有機物0II心cCHQC1L分鎮(zhèn)江模擬)有機物(5) (2014( )OHA_ B_OfOH【答案】羰基 羥基、醛基 羥基、羧基、酯基7(1) (2015 江蘇高考改編)化合物 A 的結(jié)構(gòu)簡式為， 其中的含氧官能團為_和_ 。(填官能團名稱)OCHCOOH（5） （2011 江蘇高考）分子中有 2 個含氧官能團，分別為和_。（填官能團名稱）【答案】醚鍵 醛基（2）醚鍵 羧基（3）（酚）羥基 酯基（4）（酚）羥基 醛基（5）醚鍵羧基8（2015 江蘇高考）己烷雌酚的一種合成路線如下：EkGHfGHCHaOCHQH

7、iNNAHOHQH-CHCHOHX2） HI*宜己烷雌酚）下列敘述正確的是（）A. 在 NaOH 水溶液中加熱，化合物 X 可發(fā)生消去反應B. 在一定條件下，化合物 Y 可與 HCHO 發(fā)生縮聚反應C. 用 FeCb 溶液可鑒別化合物 X 和 YD. 化合物 Y 中不含有手性碳原子【答案】 BC【解析】X 在 NaOH 的水溶液中發(fā)生的是溴原子的水解反應而不是消去反應,是氫氧化鈉醇溶液、加熱，A 錯誤；Y 分子中酚羥基相連碳原子鄰位碳原子上有發(fā)生類似于制取酚醛樹脂的縮聚反應，B 正確；X 分子中沒有酚羥基，而 Y 分子中含有酚羥基,H（：HCHOH（2014 江蘇高考）非諾洛芬的結(jié)構(gòu)簡式為是常

8、用名稱）（2012 江蘇高考）化合物中的含氧官能團為。（填官能消去反應的條件H 原子，能與 HCHOCOOH,其含有的含氧官能團是和故可用 FeCb 溶液鑒別，C 正確；Y 分子中的手性碳原子如圖一D 錯誤。9（2014 江蘇高考）去甲腎上腺素可以調(diào)控動物機體的植物性神經(jīng)功能,示。下列說法正確的是（）D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉溶液反應該有機物含有 2 個酚羥基和 1 個醇羥基，A 項錯誤；該有機物含有的 1 個手性碳原子位最多能與 3molBr2發(fā)生取代反應，C 項錯誤；該有機物的酚羥基能與氫氧化鈉反應，氨基能與鹽 酸反應，D 項正確。10（2015 蘇錫常鎮(zhèn)三模）某物質(zhì)

9、C 的結(jié)構(gòu)簡式如下:C 的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：I .有 5 種不同化學環(huán)境的氫原子且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種n .既能發(fā)生銀鏡反應又能與 NaHCO3溶液反應放出 CO2寫出該同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡式： _ 。CHOCOOHIIIHaCYC H3HaCCCH3【答案】1J 或1【解析】 因為苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，故在苯環(huán)上只有兩個取代基，且處于對位；能發(fā) 生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，能與 NaHCO3反應放出 CO2,說明分子中含有羧基；結(jié)合剩 余的 3 個碳原子以及要求分子中含有 5 類 H 原子可知，這 3 個碳原子為兩個甲基連接在同一個碳原 子上，由此可寫出同分異構(gòu)體的結(jié)

10、構(gòu)簡式。其結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所A. 每個去甲腎上腺素分子中含有B. 每個去甲腎上腺素分子中含有3 個酚羥基1 個手性碳原子C. 1 mol 去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應【答B(yǎng)D酚羥基的鄰位、對位氫能被溴取代,1mol 去甲腎上腺素NHi【解CO OH a11 化合物：有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構(gòu)體共有 _ 種?！敬鸢浮?90I【解析】 該類有機物能水解且水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應，則該有機物是甲酸酯，：門和oOIIIOCH3在鄰、間、對位有 3 種，：;丨丨和一 CH2OH 在鄰、間、對位有 3 種，一和

11、一 0H在鄰、間、對位有 3 種，共 9 種。cCH312 （2014 江蘇高考）有機物心的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：I .能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCb 溶液發(fā)生顯色反應n .分子中有 6 種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： _ 。o【答案】1:【解析】 根據(jù)條件 I,該同分異構(gòu)體含有甲酸酯基，且氧原子與苯環(huán)直接相連；再根據(jù)條件n,含 2 個苯環(huán)，則還剩 1 個碳原子，有 6 種氫原子，為對稱結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)簡式:I.分子中含有兩個苯環(huán)n .分子中有 7 種不同化學環(huán)境的氫川.不能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應CHaOCH

12、COOH13（1）（2013 江蘇高考）某化合物是：的同分異構(gòu)體，且分子中只有2 種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:（任寫一種）。,寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的（2） （2012 江蘇高考）某化合物是（3） （2011 蘇高考）寫出同時滿足下列條件的C（ ）的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_ 。能與金屬鈉反應放出 H2是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上境的氫CHBOCH:.:. !I 或r I -|CO0RfYYHOH0-C-COOHH廠NHt【解析】(1)該有機物的不飽和度為1，其結(jié)構(gòu)對稱性強，考慮形成羰基，則有(2)根據(jù)條件川，不含酚羥基，水解產(chǎn)物含有酚羥基，則酯基

13、氧原子直接連在苯環(huán)上，由o于含有 1 個酯基 和 2 個苯環(huán)，首先 考慮-,再遷移苯 環(huán)位置，可 得可發(fā)生水解反應，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應,另一種水解產(chǎn)物分子中有 5 種不同化學環(huán)(2010 江蘇高考)H 屬于 a 氨基酸，與 B()的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H 能與 FeCb 溶液發(fā)生顯色反應， 且苯環(huán)上的一氯代物只有2 種。寫出兩種滿足上述條件的 H 的結(jié)構(gòu)簡式:【答OIIO-CHCHaIICH,CH,H.C O CH3或CHjCHCHCHCHSCH：;考慮形成環(huán)，構(gòu)成醚鍵，則有HaC OCHa. 。NHE 該同分異構(gòu)體含萘環(huán)結(jié)構(gòu)，對稱性比較強，且為甲酸酯，應該是O14. （201

14、5 北京高考）合成導電高分子材料 PPV 的反應如下:F 列說法正確的是（）A. 合成 PPV 的反應為加聚反應B. PPV 與聚苯乙烯具有相同的重復結(jié)構(gòu)單元C. 和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測定 PPV 的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度【答案】 D【解析】 反應過程中除了有高分子生成外還有小分子生成，為縮聚反應，A 錯誤；PPV 結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，而聚苯乙烯結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，B 錯誤；兩種物質(zhì)中官能團個數(shù)不同，不互為同系物，C 錯誤；質(zhì)譜圖可以測定有機物的相對分子質(zhì)量，除以單體的相對分子質(zhì)量可得 聚合度，D正確。15. （2015 無錫一模）香檸檬油是從香檸檬樹的果皮中提煉的橘子味的

15、香油, 了這種原料。香檸檬油含微量的香檸檬酚和香檸檬醚，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法正確的是（）A. 香檸檬醚的分子式為 C13H6O4B. 香檸檬酚通過取代反應可轉(zhuǎn)化成香檸檬醚C. 1 mol 香檸檬酚最多可與 2 mol Br2發(fā)生反應D. 1 mol 香檸檬酚在 NaOH 溶液中水解時能消耗 3 mol NaOH【答案】 BD（4）在 H 分子結(jié)構(gòu)中，有苯環(huán)、氨基、羧基、羥基，其分子結(jié)構(gòu)為33%的女用香水用到和OHOCH,香擰様酚香擰療瞇【解析】由香檸檬醚的結(jié)構(gòu)可知分子中含有 8 個 H 原子，A 錯誤；香檸檬酚中羥基上的 H 原子被甲基取代就可得到香檸檬醚，B 正確；香檸檬酚分子中，只有羥基

16、的對位上有氫原子，消耗1mol Br2，分子中含有 2 個碳碳雙鍵，能與 2 mol Br2發(fā)生加成反應，共消耗 3 mol B2, C 錯誤；香檸檬酚分子結(jié)構(gòu)中有一個酚羥基、一個酯基，且酯基氧原子與苯環(huán)相連，故共消耗 3 mol NaOH，D 正確。16.傘形酮可由雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應制得:F 列有關(guān)這三種物質(zhì)的說法錯誤的是（）A.雷瑣苯乙酮有兩種含氧官能團B.雷瑣苯乙酮和傘形酮都能與FeCb 溶液發(fā)生顯色反應C. 傘形酮的核磁共振氫譜有 6 個吸收峰D. 1mol 傘形酮與足量 NaOH 溶液反應，最多可消耗 2 mol NaOH【答案】D【解析】雷瑣苯乙酮含羥基和羰基，A

17、項正確；雷瑣苯乙酮和傘形酮分子都含酚羥基，都能與 FeCb 溶液反應顯紫色，B 項正確；傘形酮分子不對稱,C 項正確；1mol 傘形酮與足量 NaOH 溶液反應，最多可消耗 3molNaOH，D 項錯誤。CHaOCHCOOHrrS17. （2014 無錫模擬）同時符合下列條件的 D（）的同分異構(gòu)體有多種： 遇氯化鐵溶液變紫色；能發(fā)生水解反應；它是的衍生物；在稀硫酸中水解，得到的含環(huán)產(chǎn)物在核磁共振氫譜上有 4 個信號峰，另一種產(chǎn)物在核磁共振氫譜上峰值比為3 : 2： 1。寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： _。OHO OCCHHjOO【答案】或 或-或OilOHOH2 個 C 原子， 且另一水解

18、產(chǎn)物有 3 類氫原子， 個數(shù)比為 3 :2 ： 1,故另一水解產(chǎn)物是乙醇。18.（2014無錫期中）2013 年 4 月 24 日東航首次成功進行了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗證飛行。能區(qū)別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（）A. 點燃，能燃燒的是礦物油B. 測定沸點，有固定沸點的是礦物油C. 加入水中，浮在水面上的是地溝油D. 加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油【答案】D【解析】地溝油與礦物油都是有機物，都能燃燒，A 項錯誤；地溝油與礦物油都是混合物，都沒有固定沸點，B 項錯誤；油脂（地溝油）和烴（礦物油）的密度都小于水，C 項錯誤；地溝油（油 脂

19、）能在堿性溶液中發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物都溶于水，礦物油不與NaOH 溶液反應，D 項正確。19. 下列說法正確的是（）A. 按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是 2, 3, 5, 5-四甲基-4, 4-二乙基己烷B. 等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C. 苯與甲苯互為同系物，均能使酸性KM nO4溶液褪色D.結(jié)構(gòu)片段為 的高聚物，其單體是甲醛和苯酚【答案】D【解析】 A 項，題給化合物正確的名稱為 2, 2, 4, 5-四甲基-3, 3-二乙基己烷；B 項，苯甲酸的分子式為 C7H6O2,可將分子式變形為 C6H6CO2， 因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗 氧氣的量相等；C 項，

20、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。【解析】 該同分異構(gòu)體含酚羥基和酯基,且含萘環(huán)，含萘環(huán)的水解產(chǎn)物只有 4 種氫，說明該產(chǎn)物比較對稱，根據(jù) D 的結(jié)構(gòu)簡式可知還剩余OoOHOH OHOHOH20.下列化學用語表示正確的是（）A.苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：C.乙酸的最簡式： CH3C00HD.乙醇的分子式： CH3CH2OH【答案】A【解析】CI 原子比 C 原子的原子半徑大，B 項錯誤；乙酸的最簡式為 CH2O, C 項錯誤；乙醇的分子式為 C2H6O，D 項錯誤。21.下列各組物質(zhì)中，一定既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是B. 乙酸和硬脂酸C. CH2O2和C3H6O2r 卄中於如HOOCCOOHD. 苯

21、甲酸和【答案】D【解析】 A 項，前者是苯甲醇，后者是對甲基苯酚，二者互為同分異構(gòu)體；B 項，乙酸和硬脂酸的分子式相差 16 個 CH2原子團，兩者都是飽和羧酸，互為同系物；C 項，分子式為 CH2O2的有機物為 HCOOH，分子式為 C3H6O2的有機物可能為 CH3COOCH3、CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3等，兩者可能互為同系物；D 項，苯甲酸是一元羧酸，對苯二甲酸是二元羧酸，兩者既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體。22.下列說法正確的是（）A. 酒精能使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒B. 淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C. 若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致cih

22、coonciiaciicoonD. 用甘氨酸（丄）和丙氨酸（；）縮合最多可形成 4 種二肽【答案】AD【解析】 A 項，使蛋白質(zhì)變性的化學因素有強酸、強堿、重金屬鹽、乙醇、丙酮等，正確；BB. 比例模型表示甲烷分子或四氯化碳分子A.tXCHaH和島 XJOH項，油脂不是高分子化合物，錯誤；D 項，甘氨酸和丙氨酸縮合既可以是自身縮合（共 2 種），也可是甘氨酸提供氨基、丙氨酸提供羧基，或者甘氨酸提供羧基、丙氨酸提供氨基，所以一共有 4種二肽，正確；用 D 的分析可知 C 錯誤。23. （2015 南通一模）某藥物中間體 X，其結(jié)構(gòu)如右圖所示，下列說法正確的是（）A. X 分子中含有手性碳原子B.

23、 X 可發(fā)生氧化、消去、取代等反應C. X 既能與鹽酸反應，又能與 NaOH 溶液反應D. 1 mol X 與 H2反應，最多消耗 4 mol H2【答案】AC【解析】該分子中含有一個手性碳原子，A 正確；分子中含有酚羥基易被氧化，但不能發(fā)生消去反應，因酚羥基鄰位碳原子上含有H 原子，能發(fā)生取代反應，B 錯誤；分子中的氨基能與鹽酸反應，酚羥基能與 NaOH 反應，C 正確；分子中的苯環(huán)能消耗 3 mol H2,羰基和碳碳雙鍵各消 耗 1 molH2，共消耗 5 mol H2，D 錯誤。24. （2015 蘇州一模）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得:F 列有關(guān)敘述正確的

24、是（）A. 貝諾酯分子式為 C17H15NO5B. 可用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C. 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應D. 1 mol 貝諾酯與足量 NaOH 溶液反應，最多消耗 4 mol NaOH【答案】ABCOOHoCOCH3乙酸水楊賊H0NHCOCH.*對乙旣氨基酚OCH3【解析】由貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式可知 A 正確；乙酰水楊酸中沒有酚羥基而對乙酰氨基酚中含有酚羥基，可用濃溴水鑒別兩種物質(zhì)，B 正確；乙酰水楊酸中含有羧基，能與 NaHCO3反應，而對【答案】D乙酰氨基酚中的酚羥基不能與 NaHCOs反應，C 錯誤；當酯基中的 0 原子與苯環(huán)相連時，1 mol 酯

25、基消耗2 mol NaOH（水解后生成羧酸和酚），肽鍵水解也能消耗 NaOH，故 1 mol 貝諾酯能消耗 5 mol NaOH，D 錯誤。25. （2015 常州一模）NM-3 是處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，分子結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列 說法正確的是（）HOA. 該有機物的化學式為 C12H10O6B. 1 mol 該有機物最多可以和 4 mol NaOH 反應C該有機物容易發(fā)生加成、取代、消去等反應D.該有機物分子中所有碳原子有可能在同一個平面上【答案】AB【解析】 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知 A 正確；該有機物中含有 1 個羧基、2 個酚羥基、1 個酯基，B 正確；該有機物中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)，

26、能發(fā)生加成反應，含有羧基、酯基且酚羥基鄰位上含有H 原子，能發(fā)生取代反應，但不能發(fā)生消去反應，C 錯誤；由于分子中含有正四面體形碳原子（與羧基相連的碳原子），故 D 錯誤。26.金銀花的有效成分為綠原酸，具有廣泛的殺菌、消炎功能，其結(jié)構(gòu)簡式見右下圖。下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是（）A.綠原酸分子中有 4 個手性碳原子B. 綠原酸能發(fā)生顯色反應、取代反應和加成反應C. 1 mol 綠原酸最多與 4 mol NaOH 反應D.綠原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上【解析】在該分子中，六元環(huán)上連接羥基的 3 個碳原子以及與酯基連接的碳原子為手性碳原子，共 4 個，A 正確；分子中含有酚羥基，能發(fā)生

27、顯色反應，酚羥基的鄰、對位上的氫原子以及分子 中的羧基、醇羥基、酯基都能發(fā)生取代反應，分子中的苯環(huán)以及碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，B正確；分子中羧基、酯基、酚羥基都能與NaOH 反應，最多與 4 mol NaOH 反應，C 正確；分子中六元碳環(huán)上的六個碳原子不能在同一平面上（船式結(jié)構(gòu)或椅式結(jié)構(gòu)），D 錯。27.某化合物丙是藥物中間體，其合成路線如下:下列有關(guān)敘述不正確的是（）A. 丙的分子式為 C16H14O2B. 丙分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子可能共平面C. 用酸性 KMnO4溶液可區(qū)分甲和丙D. 化合物乙與氫氣完全加成產(chǎn)物只有1 個手性碳原子【答案】CD【解析】由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知 A 項正確；根據(jù)苯環(huán)

28、、乙烯基、羰基共平面，通過旋轉(zhuǎn)一定角度可以使碳原子處于同一平面， B 項正確；甲中醛基和丙中的碳碳雙鍵都能使 KMnO4溶液褪色, 不能用酸性 KMnO4溶液區(qū)分甲和丙，C 項錯誤；化合物乙的加成產(chǎn)物含有 2 個手性碳原子，如圖OHOd,，D 項錯誤。28. CPAE 是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成HOCHCHCOOCHJCHJIIOCPAEF 列說法正確的是（）CHOCPAE的路線如下:CHsCH, OHOCHH甲咖啡酸【答案】DA. 1 mol 咖啡酸最多可與 3 mol NaOH 發(fā)生反應B. 苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物C. 咖啡酸、苯乙醇及 CPAE 都能發(fā)生取代、

29、加成和消去反應D. 用 FeCb 溶液可以檢測上述反應中是否有 CPAE 生成【答案】A【解析】咖啡酸的分子中含有 2 個酚羥基和 1 個羧基，A 項正確；苯乙醇含醇羥基、鄰甲基苯酚含有酚羥基，它們的官能團不同，不屬于同系物，B 項錯誤；咖啡酸和 CPAE 不能發(fā)生消去反應，C 項錯誤；咖啡酸和 CPAE 都含有酚羥基，不能僅用 FeC%溶液檢驗上述生成物， D 項錯誤。29.腎上激素是化學信使，隨著血液走到身體各處，促使細胞發(fā)生變化，它的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。F 列有關(guān)腎上激素的說法正確的是（）A.分子式為 C9H12NO3B.該分子中至少有 9 個原子共平面C. 屬于酚類D. 分子中含有 2 個

30、手性碳原子【答案】C【解析】 分子式應為 C9H13NO3, A 項錯誤；該分子中至少有 12 個原子共平面，即苯環(huán)上的 6 個 C 原子、3 個 H 原子，與苯環(huán)相連的 2 個 O 原子、1 個 C 原子，B 項錯誤；分子中含有 2 個酚羥基，屬于酚類，C 項正確；分子中只有與苯環(huán)相連的碳原子是手性碳原子，D 項錯誤。30.阿維 A 酯是一種皮膚病用藥，可由原料 X 經(jīng)過多步反應合成:下列敘述正確的是（）A. 有機物 X 與 Y 互為同系物B. 有機物 Y 與阿維 A 酯均能與 NaOH 溶液反應【答案】DC. 一定條件下 1 mol 阿維 A 酯能與 4 mol H2發(fā)生加成反應D. X

31、中有 6 種不同化學環(huán)境的氫原子， Y 分子結(jié)構(gòu)中有 1 個手性碳原子【解析】 X 與 Y 所含官能團不同，兩者不可能互為同系物， A 錯；Y 分子中沒有能與 NaOH 反應 的基團，阿維 A 酯中含有酯基，能與 NaOH 反應，B 錯；1 mol 阿維 A 酯能與 8 mol 出發(fā)生加成反 應，C 錯；X 分子無對稱結(jié)構(gòu)，分子中含有 6 種不同化學環(huán)境的 H 原子，Y 中只有與羥基相連的碳 原子才是手性碳原子，D 正確。31.判斷下列特定有機物的同分異構(gòu)體的數(shù)目。CHO分子式是 C8H8O2的芳香酯的化合物有種。(2)有機物COOH有多種同分異構(gòu)體，其中含有1 個醛基和 2 個羥基的芳香族化

32、合物有種。COOCH,(3)有機物on的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。苯的衍生物含有羧基和羥基分子中無甲基【答案】6(2) 6(3)7C8H8O2可拆成 C6H5 C2H3O2，甲酸的酯有 4 種，分別是;乙酸的酯有 1 種:苯甲酸的酯有 1 種:HaCOOC|j， 共 6 種。將COOH中的羧基 小拆成“和 ，可以使2 個苯環(huán)氫原CHO子被 2個羥基取代，基取代物有CHOCHO【答案】DFT.，共 6 種。32.寫出下列特定有機物的結(jié)構(gòu)簡式。寫出同時滿足下列條件的A( )的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： _1分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種2與 FeCI3溶液發(fā)生顯色反應3能發(fā)生銀鏡反應(2)寫出同時滿足下列條件的.|：的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： _1苯環(huán)上有兩個取代基2分子中有 6 種不同化學環(huán)境的氫3既能與 FeCb 溶液發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應OH【答案】(1):1OI/=HCOCH JOH：1或HC0HCOOCHa將：二的酯