儀器分析補(bǔ)充習(xí)題

1、儀器分析一、選擇題A 2、極譜分析時(shí)，試液保持靜止的目的是：A、防止對(duì)流作用發(fā)生 B、減小充電電流 C、消除氫波 D、克服溶液中溶解的微量氧的影響C 3、發(fā)射光譜定性分析時(shí)，作為譜線波長(zhǎng)比較標(biāo)尺的元素是：A、碳 B、硅C、鐵 D、銅B 4、氟電極的內(nèi)參比溶液是：A、0.1mol/L HCl B、0.1mol/LNaF溶液C、3mol/LCl溶液 D、飽和KCl溶液D 5、極譜分析法中，極限擴(kuò)散電流：A、與濃度成反比 B、與濃度的對(duì)數(shù)成正比C、與離子的性質(zhì)有關(guān) D、與濃度成正比A 6、原子吸收分光光度法的光譜線重疊可用下列那種方法消除？A、另選分析線 B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、掩蔽法 D、標(biāo)準(zhǔn)加入法 B

2、 7、消除極譜分析中氧波的方法是：A、加入大量支持電解質(zhì) B、通入氮?dú)?C、加入少量表面活性劑 D、用單掃描極譜法C 8、下面四個(gè)化合物中，可作為紫外光譜測(cè)試溶劑的是：A苯 B丙酮 C環(huán)己烷D四氯化碳B9、電極電位隨離子活度變化的電極稱為： A、參比電極 B、指示電極C、極化電極 D、工作電極D 10、分光光度計(jì)用于可見(jiàn)光區(qū)的光源是：A、能斯特?zé)?B、空心陰極燈C、氘燈 D、鎢燈 A 14.極譜波，其橫坐標(biāo)縱坐標(biāo)是。a. 電壓-電流 b. 電流-電壓 c. 濃度-電流 d. 電流-濃度 B 15.離子選擇性電極法測(cè)定氟含量時(shí)測(cè)定的順序是。a. 從高濃度到低濃度 b. 從低濃度到高濃度 c. 無(wú)

3、所謂 d. 從中間的濃度開(kāi)始 A 16. 是發(fā)射光譜分析不能解決的。a測(cè)定元素存在狀態(tài) b具有高的靈敏度c簡(jiǎn)便，快速，樣品用量少 d微量及痕量元素分析 C 5. 加入少量表面活性劑可消除。a.電解電流 b.充電電流 c.極譜極大 d.溶液中溶解的微量氧 C 6. pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡，目的在于。a. 校正電極 b. 清洗電極 c. 活化電極 d. 檢查電極好壞D 7.飽和甘汞電極的內(nèi)參比溶液是：溶液 C.3mol/LKCl溶液 D.飽和KCl溶液C 8.消除極譜分析中極譜極大的方法是：A、加入大量支持電解質(zhì) B、通入氮?dú)?C、加入少量表面活性劑 D、用單掃描極譜法A14.助色基

4、團(tuán)極性溶劑對(duì)K吸收帶的影響是使譜帶：A、波長(zhǎng)變長(zhǎng) B、波長(zhǎng)變短 C、波長(zhǎng)不變 D、譜帶藍(lán)移B 15. 原子吸收分析中光源的作用是：A.提供樣品激發(fā)所需的能量B.發(fā)射待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收的特征共振線C.提供連續(xù)譜線D. 產(chǎn)生紫外線 A 16.下列四種躍遷能量最高的是:A、-* B、-* C、n-* DA 12.在下面四種溶劑中測(cè)定丙酮的n*躍遷，譜帶波長(zhǎng)最大的是：A環(huán)己烷 B氯仿 C甲醇 D水 D13.線性掃描極譜法提高靈敏度的原因是：A、消除了殘余電流 B、消除了遷移電流 C、消除了極大 D、IpId A 14.極性溶劑對(duì)K吸收帶的影響是使譜帶：A、紅移 B、吸收變?nèi)?C、波長(zhǎng)不變 D、藍(lán)移

5、 D4.原子吸收分光光度法的物理干擾可用下列那種方法消除？ A、另選分析線 B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C、掩蔽法 D、標(biāo)準(zhǔn)加入法 5.極譜性量分析測(cè)試的參數(shù)是：A.極限擴(kuò)散電流 B.干擾電流 C.半波電位 D.電解電流 B 6. 極譜分析殘余電流的主要來(lái)源是：A.電解電流 B.充電電流 C.離子的遷移運(yùn)動(dòng) D.溶液中溶解的微量氧二、填空題1、原子發(fā)射光譜常用的光源有直流電弧、交流電弧、電火花和ICP。2、原子化器的作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子蒸氣。3、原子吸收所用的光源是空心陰極燈。5、單掃描極譜法提高分析靈敏度的原因是電壓掃描速率大，燈電流提高幾倍。6、選擇系數(shù)小，表明電極對(duì)被測(cè)離子的選擇性

6、高，即受干擾離子的影響小。7庫(kù)侖分析法的基礎(chǔ)是：法拉第電解定律。8火焰原子化器由霧化器和燃燒器兩部分構(gòu)成。9方波極譜提高靈敏度的原因是消除充電電流內(nèi)的影響。10、紫外光譜的主要吸收吸收帶有K吸收帶、R吸收帶、B吸收帶、E1吸收帶和E2吸收帶。11. 原子吸收光譜中表征吸收線輪廓特征的值是_中心頻率和半寬度。12原子發(fā)射光譜半定量分析方法有譜線呈現(xiàn)法、譜線強(qiáng)度比較法和均稱線對(duì)法。3. 丙酮在紫外光譜279nm處有個(gè)吸收帶，該吸收帶稱為R吸收帶。4. 在羅馬金賽伯公式I=Acb中，b表示與自吸有關(guān)的常數(shù)，在低濃度時(shí)， b1，表示無(wú)自吸現(xiàn)象或自吸現(xiàn)象可忽略。6. 恒電位庫(kù)侖分析法的儀器裝置較恒電位電

7、解分析法的增加了一個(gè)庫(kù)侖計(jì)。三、簡(jiǎn)答題1什么是伏安法？答：以測(cè)定電解過(guò)程中的電流電壓曲線（伏安曲線）為基礎(chǔ)的一大類電化學(xué)分析法稱為伏安法。2、特征濃度的定義是？答：指能產(chǎn)生1%吸收或0.0044吸光度值時(shí)溶液中待測(cè)元素的質(zhì)量濃度（ug.ml-1/1%）或質(zhì)量分?jǐn)?shù)（ug.g-1/1%）。3.TISAB溶液的中文意義是什么？它在離子選擇性電極分析法測(cè)試中起何作用？答：總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑；作用A保持較大且相對(duì)穩(wěn)定的離子強(qiáng)度，使活度系數(shù)恒定。B維持溶液在適宜的PH范圍內(nèi)滿足離子電極的要求C掩蓋干擾離子。4、影響極譜分析的干擾電流有哪些？答：殘余電流；遷移電流；極大；氧波；氫波。5、影響紫外光譜的因素

8、有哪些？答：溶劑效應(yīng)；PH效應(yīng)；空間效應(yīng)；超共軛效應(yīng)。6. 原子發(fā)射光譜分析法中第一共振線的定義是什么？答：由較低能級(jí)的激發(fā)態(tài)（第一激發(fā)態(tài)）直接躍遷至基態(tài)時(shí)所輻射的譜線稱為第一共振線。7、影響電位分析法的主要因素有哪些？答：溫度；電動(dòng)勢(shì)測(cè)量；干擾離子；溶液的PH；被測(cè)離子的濃度；響應(yīng)時(shí)間；遲滯效應(yīng)。8何謂生色基？它們有什么結(jié)構(gòu)特征？答：含有鍵的不飽和基團(tuán)（為CC、CO、NN、NO等）能產(chǎn)生-*躍遷，使得有機(jī)化合物分子在紫外可見(jiàn)光區(qū)產(chǎn)生吸收的基團(tuán)。 非共軛生色團(tuán) a、基團(tuán)結(jié)構(gòu)不同：獨(dú)立吸收 b、相同，僅一個(gè)吸收峰，但強(qiáng)度隨生色團(tuán)數(shù)目增加疊加。 共軛：僅一個(gè)吸收峰（紅移強(qiáng)度顯著增大）。10若離子選

9、擇電極的電位表達(dá)式為： E=常數(shù)+lg(ai+Kij)試問(wèn)：（1）Kij1時(shí)，該離子選擇電極主要響應(yīng) j 離子？ i 為離子干擾？（2）Kijl時(shí)，主要響應(yīng) i 離子？ j為離子干擾？四、判斷題1不產(chǎn)生電極反應(yīng)（即非電活性）的物質(zhì)不能用極譜滴定法進(jìn)行分析。2達(dá)到極限擴(kuò)散電流區(qū)域后，繼續(xù)增加外電壓，參與電極反應(yīng)的物質(zhì)在電極表面的濃度不再發(fā)生變化。 3原子吸收中燈電流小，靈敏度低，燈電流大，靈敏度高。4甘汞電極的內(nèi)參比液流失，應(yīng)補(bǔ)加3mol/L的KCl溶液。5直接電位法分析時(shí)與溫度有關(guān)。五、用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定二氧化硅中微量鐵，以硅為內(nèi)標(biāo)元素，測(cè)得數(shù)據(jù)如下表：鐵加入量（%）0.0010.0050.0100.05待測(cè)樣S（相對(duì)黑度）3.503.003.213.713.43求試樣中鐵的百分含量。六、用氟離子選擇性電極法測(cè)某含F(xiàn)-樣品，取該樣品20.00ml，測(cè)得電極電位為0.137V，加入濃度為1.0010-3mol/L F-標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5ml后，測(cè)得電極電位為0.117V。試計(jì)算該樣品中F-的濃度。七、有兩組分X和Y的混合物，組分X在波長(zhǎng)1和2的摩爾吸光系數(shù)分別是1.98103和2.80104，組分Y在這兩個(gè)波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)分別是2.04104和3.13102。用1cm比色皿測(cè)定1和2的總吸光系數(shù)分別是0.301