口腔疾病的基本認(rèn)識研究論文

1、口腔疾病的基本認(rèn)識研究論文    口腔遺傳病常為單基因疾病、多基因病，根據(jù)其臨床表現(xiàn)可分為摘要：牙齒、牙齦及牙周組織、牙齒和皮膚或骨組織、黏膜及其他組織的遺傳病。 1 牙齒的遺傳性疾病 1.1 釉質(zhì)結(jié)構(gòu)異常（Enamel structural abnormality） 常染色體顯性牙釉質(zhì)發(fā)育不全是常見型，和定位于4q21的相關(guān)enamelin基因突變有關(guān)1；常染色體隱性釉質(zhì)發(fā)育不全，其和位點于19q13.4的Kallikrein4基因突變有關(guān)2；此基因產(chǎn)物可在牙發(fā)育成熟期降解釉蛋白酶，導(dǎo)致釉質(zhì)礦化異常；x-連鎖性釉質(zhì)發(fā)育不全，其相關(guān)基因位于Xp22.3的

2、amelogenin基因突變3。臨床表現(xiàn)摘要：釉質(zhì)發(fā)育不全表現(xiàn)為釉質(zhì)發(fā)育早期釉質(zhì)厚度減少，牙冠黃色或褐色光滑，錐形牙冠；釉質(zhì)成熟不全表現(xiàn)為釉質(zhì)呈毛玻璃樣白堊狀，硬度低于正常釉質(zhì)，主要發(fā)生于第三磨牙或第一磨牙，X線影像可見牙呈長方體和短根，髓室在根-頜方向長，頸部收縮，因此種牙根像有蹄動物，故稱牛牙樣牙（taurodontism）4。遺傳性釉質(zhì)鈣化不全，表現(xiàn)為釉質(zhì)軟，易碎，探針探之可劃成溝，牙呈暗褐色。釉質(zhì)發(fā)育不全晚期，此期具有鈣化不全，表現(xiàn)為釉基質(zhì)形成的量正常，但質(zhì)軟透明，釉質(zhì)較快成片脫落，易著色，上頜切牙發(fā)展成臺階狀外形。有時釉質(zhì)發(fā)育不全和成熟、鈣化不全同時存在。 1.2 遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不

3、全（dentinogenesis imperfecta type，DGI ） 又稱乳光牙本質(zhì)型，是一種常染色體顯性遺傳病，其基因定位于人類染色體4q21，目前認(rèn)為和牙本質(zhì)唾液酸焦磷酸蛋白基因（Dentin sialophosphoprotein，DSPP）突變有關(guān)，但存在遺傳異質(zhì)性5。臨床表現(xiàn)摘要：在一家族中連續(xù)幾代出現(xiàn)，可累及乳牙、恒牙，牙呈乳光色或蘭灰色，釉質(zhì)正常，但由于釉牙本質(zhì)連合處結(jié)合薄弱，故易磨損和分離而破裂，暴露黃色牙本質(zhì)，冠呈球形；因之較正常牙短小。X線影像可見根短而呈圓錐形，早期髓室寬大而成殼狀牙（Shell teeth）,到晚期則髓室變窄或完全阻塞，常伴有釉質(zhì)發(fā)育和鈣化不全，

4、牙冠可見透明區(qū)，牙呈影樣牙（ghost teeth）4。 1.3 先天性缺牙 （Congenital absence） 1.3.1 非綜合征型先天牙缺失 多數(shù)牙缺失是常染色體顯性遺傳病，是和定位在14q12-13上Pax9(paired box9)基因突變有關(guān)；少數(shù)牙缺失6是常染色體顯性遺傳，定位于4p16.4上的homeobox基因(Msx1)的突變7；中國學(xué)者命名了一種“何-趙缺陷癥”是先天恒牙缺失病，其基因定位于10q11.2，是一種家族遺傳性遺傳病8。臨床表現(xiàn)摘要：缺牙是以上頜第二雙尖牙缺占多數(shù)，再次是上頜側(cè)切牙。 1.3.2 綜合征型先天牙缺失 1.3.2.1 少汗型外胚葉發(fā)育不全綜

5、合?。╤ypohidrotic ectodermal dysplasia，HED） 分常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體隱性遺傳3種，以X染色體隱性遺傳常見。和定位在Xq 12-13.1的基因EDA有關(guān)9。臨床表現(xiàn)摘要：無汗腺和皮脂腺，缺毛，少淚，皮膚干燥，體溫升高，鼻梁塌陷，前額突出，乳牙或恒牙部分缺失。 1.3.2.2 先天性中胚葉發(fā)育不全（Congenital dysplasia） Riegers syndrome（雷氏綜合征） 為常染色體顯性遺傳，由同源異型盒轉(zhuǎn)錄因子Pitz2基因突變引起，其基因定位于4 q25-2610。臨床表現(xiàn)摘要：面部寬、下頜前突，上頜發(fā)育不良，前牙缺

6、失或部分無牙畸形。 2 牙齦及牙周組織的遺傳病 2.1 遺傳性牙齦纖維瘤病（Hereditary gingival fibro matosis，HGF） 為常染色體顯性遺傳，其相關(guān)基因位點有二。位于2p21-22的Son of Sevenless-1基因(sos1)、位于5q 13-22 的編碼鈣/鈣調(diào)蛋白依靠性蛋白激酶基因突變有關(guān)11。臨床表現(xiàn)摘要：齦呈彌散性增生、肥大，呈結(jié)節(jié)狀，色正常，有時可覆蓋牙冠或達(dá)到牙合面。 2.2 侵襲性牙周炎(agressive periodontitis，AgP) 根據(jù)1999年國際最新分類法將早發(fā)性牙周炎（包括青春前期牙周炎、青少年牙周炎、快速進(jìn)展期牙周炎）

7、歸類于侵襲性牙周炎12。根據(jù)遺傳學(xué)和家系分析顯示，遺傳因素影響牙周炎的發(fā)生，Marazita等13對149個核心家庭（631個人）進(jìn)行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)早發(fā)牙周炎的黑人和非黑人種中具有常染色體顯性遺傳特征。Long 等14提出為常染色體隱性遺傳及Fretwell等15對青少年牙周炎分析為X染色體隱性遺傳。最近維生素D受體基因（VDR）多肽性和早發(fā)性牙周炎的關(guān)系已證實，具有t 等位基因的個體易患早發(fā)性牙周炎12。牙周炎發(fā)病和遺傳因素有關(guān)外，環(huán)境因素也起一定的功能，是一類多基因的遺傳易感性疾病。臨床表現(xiàn)摘要：牙齦炎癥、有牙周袋形成，附著喪失，牙槽骨吸收、牙松動，喪失咀嚼功能。青年女性多見，牙周組織破壞

8、程度和局部刺激物的量不成比例，好發(fā)部位為第一恒磨牙或切牙，對稱性破壞，進(jìn)展快，有家族聚集性。 3 牙齒和皮膚或骨組織的遺傳病 3.1 掌跖角化牙周病綜合征(hyperkeratosis of palms and soles-premature periodontal destruction of teeth syndrome) 又稱Papillon-Lefèv re綜合征（PLS），本病為常染色體隱性遺傳，掌跖角化和角質(zhì)素基因突變有關(guān)。有人稱為類牙周炎變性病。臨床表現(xiàn)摘要：手掌和足跖部皮膚過度角化，多為彌漫型，早年牙周?。?歲前即可發(fā)生），異位鈣化（顱內(nèi)），伴有外胚葉發(fā)育不全。 3.

9、2 家族性巨頜癥（Cherubism） 又稱家族性骨纖維異常癥，常染色體顯性遺傳，致病基因定位于4P16.3，基因編碼SH3結(jié)合蛋白SH3BP216，通過SH3結(jié)構(gòu)域和C-Abl結(jié)合時發(fā)生突變。臨床表現(xiàn)摘要： 頜骨對稱性、無痛性膨脹畸形，主要是下頜，有家族史，X線影像示為多房性。 3.3 顱鎖骨發(fā)育不全（cleidocranial dysostosisCCD） 是常染色體顯性遺傳，致病基因定位于6P21的runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2基因（Runx2）所編碼的轉(zhuǎn)錄因子Al（CBFAI）發(fā)生突變17。臨床表現(xiàn)摘要： 骨和牙均有畸形，鎖骨缺失，顱骨橫徑發(fā)育過大，鼻根寬、鼻梁低平，因長骨發(fā)育不全，故身材短小

10、，上頜骨發(fā)育不良而有腭弓高拱，下頜前突，雙肩有不同程度的并攏。 4 口腔黏膜和其他組織共同發(fā)生的遺傳病 4.1 多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤?。∕altiple Neuofibromatosis） 為染色體顯性遺傳，美國Collins報告神經(jīng)纖維瘤基因NF1定位于17q11.2，NF1有高突變率，其編碼的蛋白產(chǎn)物為神經(jīng)纖維瘤素（neurofibromin）18，參和細(xì)胞的生長和分化調(diào)節(jié)19。臨床表現(xiàn)摘要: 皮膚出現(xiàn)牛奶咖啡色素斑，口唇、皮膚可見大小不等的半球狀，軟結(jié)節(jié)性神經(jīng)纖維瘤，有時可以從皮膚處懸垂，表面光滑而軟，壓迫時有的皮膚疝氣退回感，此病多位于神經(jīng)干沿線。超級秘書網(wǎng) 4.2 普茨綜合征（Peutz

11、-Jeghers Syndrome） 又稱黏膜皮膚色素沉著和胃腸息肉癥，本病屬常染色體顯性遺傳，色素和息肉可能有單一基因引起20。臨床表現(xiàn)摘要：唇、口周、口黏膜黑色素沉著，腸息肉可分布于全腸道，可見于嬰兒及30歲者，有復(fù)發(fā)性腹痛，特征是早飯后1015min有間歇痛，有直腸出血，唇部色素沉著，口周雀斑可作為診斷此綜合征的提示。 4.3 無過氧化酶血癥（Acatalasemia） 又稱Takahera病21，常染色體隱性遺傳，過氧化酶基因定位于11p13，至今已發(fā)現(xiàn)5種變異型。Takahera（1946）發(fā)現(xiàn)11歲女孩做鼻腔及上頜竇腫瘤切除術(shù)，在術(shù)區(qū)用雙氧水沖洗時，流出的血液立即變黑褐色，此過程重復(fù)，仍有同樣結(jié)果，以后更進(jìn)一步對其家族的6個孩子中的