有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1、第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體、同種物質(zhì)的比較比較 概念定義比較對(duì)象分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相同、 中子數(shù)/、同 的核素（原子） 互稱為同位素核素（原子）付萬表小不同，如：1h、2H、iH電子排布相 同，原子核結(jié) 構(gòu)不同物理性質(zhì)不 相同，化學(xué)性 質(zhì)相同同素異形體同一7組 成的/、同單 質(zhì)單質(zhì)示相同，分子 式口不同， 如：金剛石和 石墨、O2和O3單質(zhì)的組成 或結(jié)構(gòu)/、同物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 相似同分異構(gòu)體分子式相同， 結(jié)構(gòu)/、同的 化合物互稱 為同分異構(gòu) 體化合物相同/、同物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 不一定相同同種物質(zhì)分子式和結(jié) 構(gòu)式都相同 的物質(zhì)一相同

2、相同相同同系物結(jié)構(gòu)相似，分 子組成上相 差若葉個(gè)CH2原子團(tuán)的 有機(jī)物化合物不相同相似物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 相似二、怎樣才能正確書寫同分異構(gòu)體？準(zhǔn)確判斷出同分異構(gòu)體的數(shù)目的方法有哪些？1 .同分異構(gòu)體的書寫方法(1)降碳對(duì)稱法(適用于碳鏈異構(gòu))下面以C7H 16為例寫出它的同分異構(gòu)體：將分子寫成直鏈形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3從直鏈上去掉一個(gè) 一CH3,依次連在剩余碳鏈中心對(duì)稱線的一側(cè)的各個(gè)碳原子上，得 到多種帶有甲基的，主鏈比原主鏈少一個(gè)碳原子的異構(gòu)體。CH CN CHUI CH UH ,3 CHCH a CH CMCH一。根據(jù)碳鏈中心對(duì)稱，將 一CH3連在對(duì)稱軸的右

3、側(cè)就會(huì)與左側(cè)連接方式重復(fù)。另外甲基不能連在鏈端鏈上，否則就會(huì)與第一種連接 方式重復(fù)。再從主鏈上去掉一個(gè)碳，可形成一個(gè)一CH2CH3或兩個(gè)一CH3來取代有5個(gè)碳原子的主鏈上的氫。當(dāng)取代基為一CH2CH3時(shí)，由對(duì)稱關(guān)系只能接在中間的碳原子上，即CH- CH GUCH QHO當(dāng)取代基為兩個(gè)甲基時(shí)，在主鏈上先定一個(gè)甲基，按照對(duì)、鄰、間的位C14置依次移動(dòng)另外一個(gè)甲基，注意不要重復(fù)。Cl-L3CH3 CHsCC.HsCHs 、CHiCCHeCHeCHj 、ClijCHaGIGClljG三GHGHGHeGFj 、GHiCHGHiC-HGHj .(2)取代法(適用于醇、鹵代煌異構(gòu))先碳鏈異構(gòu)后位置異構(gòu)仁M仁

4、-.1S G6 f C3仁如書寫分子式為 C5H12O的醇的同分異構(gòu)體，如圖(圖中數(shù)字即為 一OH接入后的位置, 即這樣的醇合計(jì)為 8種)：C *(3)插入法(適用于烯燒、煥煌、酯等)先根據(jù)給定的碳原子數(shù)，寫出具有此碳原子數(shù)的烷煌的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架，再根據(jù) 碳鏈的對(duì)稱性，將官能團(tuán)插入碳鏈中，最后用氫原子補(bǔ)足碳的四個(gè)價(jià)鍵。n_11_如書寫分子式為 C5H10O的酮(插入 Y )的同分異構(gòu)體，如圖：。OD4種同分異構(gòu)體。四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替彳弋Cl) ; CH4C(CH3)4的一氯代物也只有一種同分異構(gòu)體。2 .同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有(

5、2)替代法如二氯苯C6H4c12有3種同分異構(gòu)體, 的一氯代物只有一種同分異構(gòu)體，新戊烷(3)對(duì)稱法(又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：同一甲基上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）。（4）定一移二法對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基，以 確定同分異構(gòu)體數(shù)目?！咎貏e提醒】書寫同分異構(gòu)體時(shí)的順序是碳鏈異構(gòu)一官能團(tuán)異構(gòu)一位置異構(gòu)逐一考慮，這樣可以避免重復(fù)和漏寫。三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)和組成的幾種圖示比較種類實(shí)例含義應(yīng)用范圍化學(xué)式C2H6用兀素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式

6、子，可反映出一個(gè)分子中原子的種類 和數(shù)目多卅十研究物質(zhì)組成最簡(jiǎn)式（實(shí)驗(yàn) 式）乙烷最簡(jiǎn)式為CH3表示物質(zhì)組成的各兀素原子最簡(jiǎn) 整數(shù)比的式子由最簡(jiǎn)式可求最簡(jiǎn) 式里有共同組成的物質(zhì)電子式H HH ： C ：匚：HH H用小黑點(diǎn)等記號(hào)代表電子， 表示原子 最外層電子成鍵情況的式子多用于表小離子型、共價(jià) 型的物質(zhì)結(jié)構(gòu)式H H1 1M-CC_1 1M H具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)表示分子中原子的 結(jié)合或排列順序的式子，但不表不空 間構(gòu)型多附十研究后機(jī)物的 性質(zhì)由于能反映有機(jī) 物的結(jié)構(gòu)，有機(jī)反應(yīng)常用 結(jié)構(gòu)式表小結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3-CH3結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫法，著重突出結(jié)構(gòu)特 點(diǎn)（官能團(tuán)）同“結(jié)構(gòu)式”球

7、棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵用于表示分子的空間結(jié) 構(gòu)（立體形狀）比例模型用不同體枳的小球表示不同的原子 大小用于表示分子中各原子 的相對(duì)人小和結(jié)合順序類型1有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1工業(yè)上用改進(jìn)汽油組成的辦法來改善汽油的燃燒性能，例如：在汽油中加入CH3OC(CH 3)3來生產(chǎn)無鉛汽油。CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子間連接形式是()iI IA. C=CB. C=CI II I I IC. -C-O-CD. -CCC-C-I II I I I答案 c解析 根據(jù)碳原子總是形成四個(gè)共價(jià)鍵，氧原子總是形成兩個(gè)共價(jià)鍵，CH3OC(CH3)3分CHjI CH, CCH子的結(jié)構(gòu)式可表不為。類型

8、2判斷是否為同分異構(gòu)體2 下列各組物質(zhì)中，兩者互為同分異構(gòu)體的是()CuSO4 5H2O 和 CuSO4 3H2O NH4CNO 和 CO(NH 2)2CHeCOOH C2H5NO2 和A.B.C.D.答案 B解析 分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。中兩種物質(zhì)的分子式不同,、的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，其屬同分異構(gòu)體，屬于同種物質(zhì)。判斷兩有機(jī)物是否是同分異構(gòu)體的方法：先看除碳、氫以外其他元素的原子個(gè)數(shù)是否 相等（如O、N、S等）；若不相等，一定不是同分異構(gòu)體。再看碳原子數(shù)是否相同，若碳原 子數(shù)不同，則一定不是同分異構(gòu)體。當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，再看官能團(tuán)類別，若有機(jī)物含有 多個(gè)官能團(tuán)且官能團(tuán)

9、類別相同時(shí)，則應(yīng)分別寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行比較后確定。同分異構(gòu)現(xiàn)象 不僅存在于有機(jī)物中，也存在于某些無機(jī)物中，而且有機(jī)物與無機(jī)物也可形成異構(gòu)體。類型3同分異構(gòu)體的書寫3 某化合物A的化學(xué)式為C5H11CI,分析數(shù)C- H據(jù)表明，分子中有兩個(gè)“ 一CH2”，兩個(gè)“ 一CH3”，一個(gè)“ CH”和一個(gè)“ :試寫出它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案GH 3C HzCHc -CH 3ClCH3-CHzCH-CHz-CHzClCHjC HCHc-CHi Cl匚CHlG Hr C kiC Hr CIoh3解析 方法一 在限制條件下書寫同分異構(gòu)體，必須滿足所給的限制條件，可用拼接法解決此類問題。先寫出五個(gè) C原子的直鏈

10、碳架，只要移動(dòng)氯原子在碳鏈中的位置，就可得兩種。然后將主鏈變?yōu)樗膫€(gè)碳，另一個(gè)碳作為支鏈，這樣結(jié)構(gòu)當(dāng)中便有三個(gè)“一CH3”，必須破壞其中的一個(gè)，將 “一Cl”取代三個(gè)“一CH3”中的一個(gè)氫原子，又得兩種。方法二 先寫出戊烷的同分異構(gòu)體，再依次加“一Cl”，得到C5H11C1的所有同分異構(gòu)體，再選出符合條件的即可。書寫同分異構(gòu)體時(shí)，為了避免漏寫或重寫，提高同分異構(gòu)體的書寫速度和準(zhǔn)確度，書寫 要注意有序性、等位性。有序性：由于有機(jī)物分子中碳原子數(shù)越多，碳原子的連接方式越復(fù)雜，且同分異構(gòu)體越 多，在書寫時(shí)必須按照一定的順序，否則就會(huì)漏寫或重復(fù)。等位性：即等同位置，也就是處于鏡面對(duì)稱位置的碳原子，如同一

11、個(gè)碳原子上的甲基碳 原子、同一碳原子上的氫原子都具有等位性。類型4判斷同分異構(gòu)體的種類和數(shù)目4根據(jù)下表中煌的分子式排列規(guī)律，判斷空格中煌的同分異卞體的數(shù)目是 （）12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H 16C8 H16A.3 B. 4 C. 5 D. 6答案 A解析 分析圖表得出規(guī)律，1、2組、3、4組、5、6組，7、8組H原子個(gè)數(shù)相差4,第5 種物質(zhì)分子式 C5H12, 有 3 種同分異構(gòu)體CH3CHCHeYHjCH3CHjH3Cc-ch3hnchq、1 .以組成為C5H12的戊烷的三種同分異構(gòu)體為例，回憶有關(guān)同分異構(gòu)體知識(shí)。點(diǎn)撥化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因

12、而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異，這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。2 .根據(jù)正戊烷、異戊烷、新戊烷的結(jié)構(gòu)式分析它們的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)。點(diǎn)撥物質(zhì)名稱正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)式相同點(diǎn)不同點(diǎn)飽和鏈狀，屬于烷燒碳的骨架不同，支鏈數(shù)目不同己烷（C6H14）有5種同分異構(gòu)體，你能寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎？你能寫出C3H6的同分異構(gòu)體嗎？點(diǎn)撥 己烷的同分異構(gòu)體共有5種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH3（CH2）4CH3、(CH3)2CHCH 2CH2CH3、CH3CH2CH(CH 3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、 (CH3)2CHCH(CH 3)2。C3H6 的同分異構(gòu)體共有2種，分別是C

13、H2=CHCH 3（丙烯）和（環(huán)丙烷）。1. 4 4共價(jià)單雙三點(diǎn)撥 種類繁多，數(shù)目龐大的有機(jī)物構(gòu)成基礎(chǔ)就是碳鏈與碳環(huán)。因此，要熟練掌握碳原 子的成鍵特點(diǎn)。2. 3點(diǎn)撥 同一種有機(jī)物在書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，可以寫出不同的形式。判斷它們是否是同一種 物質(zhì)，關(guān)鍵看以下幾條：（1）主鏈?zhǔn)欠裣嗟取＃?）支鏈的種數(shù)和個(gè)數(shù)是否相同。（3）支鏈的位置是否相同。3. B點(diǎn)撥 判斷兩種物質(zhì)是否是同分異構(gòu)體關(guān)鍵看兩點(diǎn)：（1）分子式相同。（2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不同。CHaI日ch34. CH-點(diǎn)撥 此類題可用等效氫法，只能生成一種一氯代物，就說明只含有一種等效氫。/5. CH3CH=CH2； HsC點(diǎn)撥判斷是否是同系物關(guān)鍵看兩條：

14、（1）結(jié)構(gòu)是否相似，所謂的結(jié)構(gòu)相似就是所含官能團(tuán)的種數(shù)、個(gè)數(shù)相同，碳鏈相似。6. ）分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。1 .大多數(shù)有機(jī)物分子里的碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合的化學(xué)鍵是（）A .只有非極性鍵B.只有極性鍵C.有非極性鍵和極性鍵D.只有離子鍵答案 C解析 因碳原子有4個(gè)價(jià)電子，碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合時(shí)均形成共價(jià)鍵。碳原子與碳原子之間以非極性鍵相結(jié)合，碳原子與其他原子之間以極性鍵相結(jié)合。2 .下列各對(duì)物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是（）A.12C 與 13CB. 02、03CHjHHH.H-CCHj答案 C4.下列說法正確的是（）A.凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)匚

15、閂3CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物CHjCH 5IID, GthCH GHs-CHj 與 CH廠 CCHi I CHS答案 D3.下列烷煌在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代燃的是（）A. CH5cH憶CHeCHR CTCHCH?ch3CH.c. h3 ccch3B.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定是同分異構(gòu)體C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異 構(gòu)體答案 D解析 分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不一定相似，如CH3CH=CH2與CH2CH2CH2CH

16、2,故A說法錯(cuò)誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡(jiǎn)式必定相同。最簡(jiǎn)式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，也 可能不是同分異構(gòu)體，如 CH2O（甲醛）和C2H402（乙酸），所以B說法錯(cuò)誤；相對(duì)分子質(zhì)量相 同的物質(zhì)是很多的，如無機(jī)物中的H2SO4和H3P04,又如有機(jī)物中的 C2H60（乙醇）與CH2O2（甲 酸），這些物質(zhì)都具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分 異構(gòu)體，故C說法錯(cuò)誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)， 其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體。5 .分子式為C7H16的烷燃中，含有三個(gè)甲

17、基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（）A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種答案 B解析 它們是 CH3一CHr-CHcCHCHeCHa I ch3GHj CH?QHr GHj? CHCHjCH3cH CHCH： GHCHaCHeICHsZX/X6 .鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要地表示碳?xì)浠衔?，如表示CH3CH2CH2CH2CH3,則表小的物質(zhì)是（）A . 丁烷B.丙烷C. 丁烯D.丙烯答案 C7 .已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目有（ ）A ,兩種B,三種C,四種D.五種答案 C解析 采用換元法，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，從二氯代物有四種同分 異構(gòu)體，就可得到六氯代物也有四

18、種同分異構(gòu)體。8 .下列化學(xué)式既能表示物質(zhì)的組成，又能表示物質(zhì)的一個(gè)分子的是（）A . NaOHB. Si02C. FeD. C3H8答案 D解析 NaOH為離子化合物，其化學(xué)式僅表示Na+和OH.的個(gè)數(shù)比，并不是真正的分子式；SiO2為原子晶體，此化學(xué)式僅表示了原子個(gè)數(shù)最簡(jiǎn)比；Fe為金屬晶體，此化學(xué)式表示鐵元素、表示一個(gè)鐵原子、表示鐵單質(zhì)；C3H8為分子晶體，其化學(xué)式可表示一個(gè)C3H8分子。9 .下列有機(jī)化合物中，互為同分異構(gòu)體的組合有 （填編號(hào)）。 CHzCHr GHlGHz CH? CH：CHtCHj母 CH；,CHCH；何）CHj一CH-CHCl-L©CHaCH：CHiCfr

19、ii-CH3 CHe GH-CHe-GH-CHe © CHz-CHCH-CHCHj CHjL.H-CCHCHj答案 ；（或）；10.現(xiàn)有鍵線式為的有機(jī)物分子式為如果保持6個(gè)碳原子的環(huán)不變，環(huán)中的雙鍵移位（兩個(gè)雙鍵不能連在同一碳原子上），支鏈種類、位置不變，用上述簡(jiǎn)寫法，寫出該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體1 .下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中，從成鍵情況看不合理的是（）HHX /A. CSiH， HC. CHcSeO, H-COHSeHIB. CH, S： HC5HHHXD.CH3N： /匚=nh答案 A解析A項(xiàng)中的C、Si原子最外層都是四個(gè)電子，因此，它們?cè)谂c其他原子成鍵時(shí)應(yīng)該共用四對(duì)電子，A不對(duì)；其

20、他各項(xiàng)按 C原子呈4價(jià)，O原子及S原子與Se原子呈2價(jià)，N原子呈3價(jià)的原則判斷，都是合理的。2.下列說法正確的是（）A .同分異構(gòu)現(xiàn)象只存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間B.同分異構(gòu)現(xiàn)象不存在于無機(jī)物之間C.在無機(jī)化合物和有機(jī)化合物間一定不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象D .在無機(jī)化合物和有機(jī)化合物間可能存在同分異構(gòu)體現(xiàn)象 答案 D3. （1）分子式為C3H80的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有（2）分子式為C4H100的有機(jī)物中，屬于醇（含一0H）的同分異構(gòu)體有答案 (1 ) CH3 cHe CH窘0H、 CHjCHtOHa0HICH3 cHCHCHICMn CH2HeCHeCH，CH3CHCHzCH3、OH ICHj CHC

21、Hc OH、CH3CCHjCHSCHj1 .下列物質(zhì)一定為同分異構(gòu)體的是（）A .分子式相同，結(jié)構(gòu)也相同B .相對(duì)分子質(zhì)量相同，結(jié)構(gòu)不同C.相對(duì)分子質(zhì)量不同，結(jié)構(gòu)相同D .分子式相同，結(jié)構(gòu)不同答案 D解析 A分子式相同，結(jié)構(gòu)也相同，應(yīng)是同一種物質(zhì)；B中相對(duì)分子質(zhì)量相同，分子式0I不一定相同，如 CH3CH2CH3與'''D符合同分異構(gòu)體白定義，故選D。2 .下列四種物質(zhì)： CO2CHC13甲烷 CC14P4其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu)型 的是（）A.B.C.D.答案 B解析 CO2分子為直線形，CH4和CC14分子呈正四面體形， C原子位于四面體的中心，CHC13分子為四面體形

22、，C原子位于四面體的中心，但因C-H鍵與C-C1鍵長不等，故不是正四面體形，P4分子呈正四面體形，4個(gè)P原子位于正四面體的 4個(gè)頂點(diǎn)。3 .下列各分子式表示純凈物的是（）A . CH2Br2B. C3H8C. C4H10D . C答案 AB解析 甲烷是一個(gè)正四面體結(jié)構(gòu)，所以它的二鹵取代物不存在同分異構(gòu)體；丙烷分子中的碳原子只能有一種排列順序，所以不存在同分異構(gòu)體；丁烷分子中的四個(gè)碳原子有兩種排列方式，所以可得兩種同分異構(gòu)體；D選項(xiàng)中的碳既可表示金剛石，又可表示石墨，所以不能表示純凈物。4 .進(jìn)行一氯取代后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷燒是()A . (CH3)2CHCH 2CH2CH3B.

23、(CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH 3)2D. (CH3)3CCH2CH3答案 D5 .某煌的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該燒的分子式可以是()A . C3H8B. C4H10答案 C6.主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基A. 2種B. 3種答案 A解析 符合題目要求的烷燒有：C. C5H12D . C6H142個(gè)支鏈的烷燒有()C. 4種D. 5種則可得到的分子如下圖。對(duì)該分子的描述,若甲烷分子中的四個(gè)氫原子都被苯基取代, 拍勺是 ()A.分子式為C25H20B.所有碳原子都在同一平面上C.此分子的一鹵代物只有三種D.此物質(zhì)屬芳香煌類物質(zhì)答案 B解析 該化合物

24、為(C6H5)4C,故分子式為 C25H20, CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，故其取代后的化合物不是平面結(jié)構(gòu)，該化合物中的氫原子只有三種類型的位置，故其一鹵代物只有三種，該化合物是含苯環(huán)的碳?xì)浠衔锕蕿榉枷銦?.用相對(duì)分子質(zhì)量為 43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子所得的芳香煌產(chǎn)物數(shù)目為()A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種答案 D解析 烷基的通式為一CnH2n + i, M = 43,由12n+2n+1=43。解得n=3, C3H7的燃基可能有兩種：CH3CH2CH2和它們可分別取代苯環(huán)上鄰、間、對(duì)位上的氫原子。甲苯有三個(gè)不對(duì)稱位置，"一 J/ ,故兩種不同的煌基取代苯環(huán)上的一個(gè)氫

25、原子，得到的同分異構(gòu)體數(shù)目為2X 3= 6（種）。9. 2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被美國的諾爾斯、夏普雷斯和日本的野依良治獲得，他們發(fā)現(xiàn) 了某些被稱為手性分子的分子，可用來加快并控制化學(xué)反應(yīng)，開辟了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域。 在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱為“手性碳C1I也-Cz原子”。如H。某化學(xué)式為 C7H10的鏈煌的眾多同分異構(gòu)體中，含有“手性碳原子”，但與足量 H2發(fā)生加成反應(yīng)后產(chǎn)物不具有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是（）A. Cn=G_CH .CH 3 UfI IB. CF£=CCM .C. _UH一CM?C曰d CH=C-C MCH C HC

26、*答案 A解析本題的創(chuàng)新之處在于以信息形式創(chuàng)設(shè)學(xué)習(xí)的新情境。在新情境下按題目要求利用已學(xué)會(huì)的快煌性質(zhì)和剛領(lǐng)會(huì)的手性碳知識(shí)解決新問題。手性碳要求連接在碳上的四個(gè)原子或原子團(tuán)不同，否則碳原子不具有手性。下列四選項(xiàng)中的手性碳原子是標(biāo)“ ”的碳原子：A. Cli=C-CI4CH-仁工也9.dm CHnI IH. C-H"* .L-T .H/ 匚. Cbl-i -CH-；ti£-Gt-1-4 thI仁斗 CHj ID. CH=C-CHCH=CM-CH3若與 電加成后手性消失，則手性碳原子上連接的碳架結(jié)構(gòu)中至少有兩個(gè)是相同的，則加成H2反應(yīng)后生成相同的飽和煌基，手性消失，只有 A是滿足

27、的。加成 H2后，原來手性碳連 接的三個(gè)基團(tuán)變?yōu)槿齻€(gè)乙基而手性消失。10.有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ch2 ch=chCHe CHj CH2 chGHz-CH=CHzICH3 C H3 CHz -CHe ch z QH CH3CsCCHS CH；,一CHeCCH CH3HCH2CH3OH©CHCHzCHOCHj CHz=CHCH=CHz CHr-CHCHeCHeC壓(1)屬于同分異構(gòu)體的是(2)屬于同系物的是(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是(4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是答案(1)、 (2)、 (3)、(4)、 、LC11. (1)寫出分子式為C5H10的烯煌(含 、)的同分異構(gòu)體(2)已知某有機(jī)化合物是芳香化合物，且分子式為C8H10,試寫出它們所有的同分異構(gòu)體。答案 (1) CH3 CHe-CHe CHCHeCH3CHrCH =CHCH3CHj-CH=C-CH5GHACH j，、一一一 ,_CH一. 112 .烷燒分子可看成由 一CH3> CH2、和 I 等結(jié)構(gòu)組成的。如果某烷燒分子中同時(shí)存在這4種結(jié)構(gòu)，所含碳原子數(shù)又最少，這種燒分子應(yīng)含 個(gè)碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 或 或。ch3ICH3CHcCH；CHjch3 ch3答案 8 C瑜一,一HCH一CEHC CH3CHsCHg-