單體零售藥店新版GSP質(zhì)量管理規(guī)定崗位職責(zé)操作規(guī)程表格

1、單體零售 質(zhì)量管段械GSP位職責(zé)操18 .藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度19 .藥品有效期管理制度20 .不合格藥品、藥品銷毀管理制度21 .環(huán)境衛(wèi)生管理制度22 .人員健康管理制度23 .提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度24 .人員培訓(xùn)及考核管理制度25 .質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核制度26 .藥品退回管理制度27 .藥品召回管理制度28 .設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)管理制度29 .處方藥和非處方藥分類管理制度30 .藥品不良反應(yīng)報(bào)告規(guī)定管理制度31 .計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度二、崗位管理職責(zé)1 .企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2 .質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)3 .藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)4 .藥品收貨人員崗位職

2、責(zé)5 .藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)6 .藥品養(yǎng)護(hù)人員崗位職責(zé)7 .處方審核、調(diào)配人員崗位職責(zé)8 .計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理員崗位職責(zé)9 .中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)10 .營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)三、質(zhì)量管理操作規(guī)程1 .質(zhì)量體系文件管理程序2 .藥品采購(gòu)操作規(guī)程3 .藥品收貨操作規(guī)程4 .藥品驗(yàn)收操作規(guī)程5 .藥品銷售操作規(guī)程6 .處方審核、調(diào)配、審核操作規(guī)程7 .中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程8 .藥品拆零銷售操作規(guī)程9 .含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售操作規(guī)程10 .營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程H.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏藥品存放操作規(guī)程12 .計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作和管理操作規(guī)程13 .不合格藥品處理操作規(guī)程業(yè)內(nèi)人士專業(yè)制作符合新版要

3、求，已經(jīng)通過(guò)新版GSP認(rèn)證并及時(shí)更新以下只是一部分，僅供參考需要全套電子版或提供咨詢服務(wù)、代申報(bào)請(qǐng)聯(lián)系：價(jià)格公道，非誠(chéng)勿擾！（全套130余頁(yè)，可為企業(yè)添加企業(yè)名稱、人員等，企業(yè)獲得電 子版后直接打印即可）祝您早日通過(guò)新版GSP認(rèn)證！*大藥房管理文件文件名稱：藥品采購(gòu)管理制度編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：變更記錄：版本號(hào)：2016-A1、目的：加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法 性。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于本企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)的質(zhì)量管理。4、責(zé)任：藥品采購(gòu)人員和質(zhì)量管理人員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容：確定供貨單位的合法資格,把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條

4、件的首 位，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨，嚴(yán)格執(zhí)行“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)，質(zhì) 量第一”的原則購(gòu)進(jìn)藥品，并在購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。確定采購(gòu)藥品的合法性，認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和 質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格，核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的 加蓋供貨單位公章原印章的身份證復(fù)印件以及加蓋供貨單位公章原印章和 法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)。與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量。嚴(yán)格執(zhí)行首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度，做好首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品 種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)

5、告書(shū)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、物價(jià)批文等資料，經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。采購(gòu)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄，并做到票、帳、 貨相符，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。發(fā)票按照有關(guān)規(guī)定保存。采購(gòu)藥品應(yīng)建立采購(gòu)記錄,采購(gòu)記錄包括：藥品通用名稱、劑型、規(guī) 格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容，采購(gòu)中藥材、 中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。*大藥房管理文件文件名稱：藥品收貨管理制度|編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：變更記錄：版本號(hào)：2016-A1、目的：為保證購(gòu)進(jìn)收貨藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供貨商等準(zhǔn)確、 把好藥品收貨入庫(kù)關(guān)，根據(jù)藥品管理法、現(xiàn)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī) 范等質(zhì)量管理法律法規(guī)及行政規(guī)章，制定

6、本制度。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：本制度適用于藥品收貨的管理。4、內(nèi)容倉(cāng)管員負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)藥品收貨。藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)查險(xiǎn)隨貨同行單 （票）以及相關(guān)的藥品采購(gòu)記錄。無(wú)隨貨同行單（票）或采購(gòu)記錄的不得 收貨；隨貨同行單（票）記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、 劑型、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位、收貨地址等內(nèi)容與采購(gòu)記錄以及本企業(yè)實(shí) 際情況不符的，不得收貨，并通知采購(gòu)人員處理。藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查。檢查車廂是否密閉，如發(fā)現(xiàn)車廂內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等現(xiàn)象，應(yīng) 當(dāng)通知采購(gòu)人員并報(bào)質(zhì)量管理人員處理。根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合協(xié)議約定的在

7、途時(shí)限，根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時(shí)限. 對(duì)不符合約定時(shí)限的應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理人員處理。供貨方委托運(yùn)輸藥品的，企業(yè)采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)提前向供貨單位索要委托 的運(yùn)輸方式、承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息,并將上述情況提前告知收貨人員；收貨人員在藥品到貨后，要逐一核對(duì)上述內(nèi)容，不一致的應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)人員并報(bào)質(zhì)量管理人員處理。冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度 狀況，核查并留存運(yùn)輸過(guò)程和到貨時(shí)的溫度記錄；對(duì)未采用規(guī)定的冷藏設(shè) 施運(yùn)輸?shù)幕蛘邷囟炔环弦蟮牟坏檬肇?，并?bào)質(zhì)量管理人員處理。應(yīng)當(dāng)依據(jù)隨貨同行單（票）核對(duì)藥品實(shí)物。隨貨同行單（票）中藥品的 通用

8、名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容與藥品實(shí)物不符 的，不得收貨，并通知采購(gòu)人員進(jìn)行處理。收貨過(guò)程中，對(duì)于隨貨同行單（票）或到貨藥品與采購(gòu)記錄的有關(guān)內(nèi) 容不相符的，由采購(gòu)人員負(fù)責(zé)與供貨單位核實(shí)和處理。對(duì)于隨貨同行單（票）內(nèi)容中除數(shù)量以外的其他內(nèi)容與采購(gòu)記錄、實(shí)貨不符的，經(jīng)供貨單位確認(rèn)并提供正確的隨貨同行單（票）后，方可收住貝/對(duì)于隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物數(shù)量不符的，經(jīng)供貨 單位確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)制度要求重新辦理采購(gòu)手續(xù),采購(gòu)記錄與藥品 隨貨同行單（票）、藥品實(shí)物數(shù)量一致后，收貨人員方可收貨；供貨單位對(duì)隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物不相符的內(nèi)容不 予確認(rèn)的，到貨藥品應(yīng)

9、當(dāng)拒收，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理人員處理。對(duì)符合收貨要求的藥品，收貨人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝,檢查 藥品外包裝是否完好，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng) 拒收。收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待 驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)內(nèi)待 臉。并在隨貨同行單（票）上簽字后移交險(xiǎn)收人員。藥品待驗(yàn)區(qū)域及驗(yàn)收藥品的設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)能夠符合以下要求：待驗(yàn)區(qū)域有明顯標(biāo)識(shí)，并與其他區(qū)域有效隔離；待險(xiǎn)區(qū)域符合待驗(yàn)藥品的儲(chǔ)存溫度要求；特殊管理的藥品待驗(yàn)區(qū)域?yàn)閷Ｓ玫牟⒎习踩刂埔?；按?guī)定配備藥品電子監(jiān)管碼掃碼與數(shù)據(jù)上傳設(shè)備；對(duì)藥品收貨與險(xiǎn)收過(guò)程中

10、出現(xiàn)的不符合檢查標(biāo)準(zhǔn)或懷疑為假劣藥的情 況，應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，必要時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管 理部門(mén)。*大藥房管理文件文件名稱：藥品驗(yàn)收管理制度編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：變更記錄：版本號(hào)：2016-A1、目的：把好購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量準(zhǔn)確，外觀性狀和包裝 質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進(jìn)入本企業(yè)。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于企業(yè)所購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收。4、責(zé)任：驗(yàn)收員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容：驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行檢查，并在規(guī)定時(shí)限 內(nèi)完成。由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購(gòu)進(jìn)憑證等，對(duì)所購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行

11、逐批險(xiǎn)收，做到票、帳、號(hào)相符,藥品質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的品名、規(guī)格，批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、數(shù)量、 生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位及藥品合格證等逐一進(jìn)行檢查驗(yàn)收,并對(duì) 藥品外觀性狀和藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及專有標(biāo)識(shí)等內(nèi)容檢查。驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告 書(shū)。凡驗(yàn)收合格的藥品，必須詳細(xì)記載填寫(xiě)檢查驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄包括 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生 產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi) 容。驗(yàn)收人員應(yīng)在險(xiǎn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。驗(yàn)收員對(duì)購(gòu)進(jìn)手續(xù)不齊、不合格或質(zhì)量有疑問(wèn)、未按規(guī)定加印加貼中 國(guó)藥品電子監(jiān)管碼的

12、藥品，應(yīng)予以拒收，由驗(yàn)收人員填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單并在 驗(yàn)收記錄中注明不合格事項(xiàng)及處置措施，及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員處理。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)上架，實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進(jìn)行藥品 電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái)。*大藥房管理文件文件名稱：藥品陳列管理制度編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：變更記錄：版本號(hào)：2016-A1、目的：為確保企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量,避免藥品發(fā)生質(zhì)量問(wèn) 題。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：企業(yè)藥品的陳列管理4、責(zé)任：營(yíng)業(yè)員、養(yǎng)護(hù)員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)5、內(nèi)容：陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。陳列的藥品必須是經(jīng)過(guò)本企業(yè)驗(yàn)收合格，

13、其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥 品。凡質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品一律不予上架銷售。藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存條件要求分類整齊陳列， 類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對(duì)應(yīng)，字跡清晰；藥 品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。處方藥不得開(kāi)架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品 銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè) 和記錄，并保證存放溫度符合要求，不得在常溫下陳列，需陳列時(shí)只陳列 空包裝。陳列藥品應(yīng)避免陽(yáng)光直射，有冷藏等特殊要求的藥品不應(yīng)陳列陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì) 量管

14、理人員復(fù)查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品 經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)明顯隔離，并有醒目標(biāo)志。*大藥房管理文件文件名稱：藥品養(yǎng)護(hù)管理制度編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：變更記錄：版本號(hào)：2016-A1、制定目的：為規(guī)范藥品倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)管理行為，確保藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì) 量，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)特制定 本制度。2、制定依據(jù)：藥品管理法及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范3、適用范圍：適用于本企業(yè)藥品的養(yǎng)護(hù)工作管理。4、內(nèi)容：從事養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè) 中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱；從事中藥材、中藥飲 片養(yǎng)護(hù)工作的，

15、應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技 術(shù)職稱。堅(jiān)持以“預(yù)防為主，消除隱患”的原則，開(kāi)展藥品養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變 質(zhì)失效，確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的安全有效。質(zhì)量負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督，包括處理藥品養(yǎng)護(hù)過(guò) 程中的質(zhì)量問(wèn)題，監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護(hù)工作質(zhì)量。計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)管理制度，對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥 品按期自動(dòng)生成養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，提示養(yǎng)護(hù)人員對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品進(jìn)行有序、 合理養(yǎng)護(hù)。養(yǎng)護(hù)人員根據(jù)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng) 護(hù)：養(yǎng)護(hù)方法：如陰涼干操作法：對(duì)花類等色澤要求較高的藥材:禁止在陽(yáng)光下曝曬，以免 影響色澤及藥物療效，要采取陰涼干燥方法進(jìn)行保管

16、養(yǎng)護(hù)，將藥材放置懸掛 在通風(fēng)干燥處，避免陽(yáng)光直射。干燥養(yǎng)護(hù)方法：干燥可以除去中藥中過(guò)多 的水分，同時(shí)可殺死霉菌、害蟲(chóng)及蟲(chóng)卵，起到防治蟲(chóng)、霉，久貯不變質(zhì)的 效果。高溫烘燥法：對(duì)含水量過(guò)高的中藥，可以采用加熱增溫以去除水 分，所用方法有火盆烘干、烘箱烘干與干燥機(jī)烘干三種。此法適用于大多 數(shù)藥材。石灰干燥法：凡中藥容易變色、價(jià)值貴重、質(zhì)量嬌嫩、容易走 油、溢糖而生霉蟲(chóng)蛀、回潮后不宜曝曬或烘干的品種如人參、枸杞子、鹿 茸等，可采用石灰箱、石灰缸或石灰吸潮袋的干燥法。木炭干燥法：先將 木炭烘干，然后用皮紙包好，夾置于易潮易霉的中藥內(nèi)，可以吸收侵入的 水分而防霉蟲(chóng)。翻垛通風(fēng)法：翻垛就是將垛底中藥翻到垛面，

17、或堆成通風(fēng) 垛，使熱氣及水分散發(fā)。一般在霉雨季節(jié)或發(fā)現(xiàn)藥材含水量較高時(shí)采用此 法；并可利用電風(fēng)扇、鼓風(fēng)機(jī)等機(jī)械裝置加速通風(fēng)。對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)近效期預(yù)警品種提示業(yè)務(wù)部做出相應(yīng)的處理。對(duì)質(zhì)量可疑藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，掛待處理牌”或移至待處理 區(qū)，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員確認(rèn)。對(duì)存在質(zhì)量問(wèn) 題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施：經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人員審批、確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，建立重點(diǎn)品種的養(yǎng)護(hù)檔案， 結(jié)合經(jīng)營(yíng)品種的動(dòng)態(tài)情況，及時(shí)調(diào)整重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的目錄，養(yǎng)護(hù)員根據(jù)季 節(jié)、氣候?qū)|(zhì)量不穩(wěn)定的中藥飲片、易變的、貴重的中藥飲片，臨近失效期 的中藥飲片進(jìn)行重點(diǎn)質(zhì)量檢查，每月檢查一次，做好檢查記錄。通過(guò)日常養(yǎng) 護(hù)工

18、作不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。按照藥品溫、濕度儲(chǔ)存條件的要求，設(shè)置儲(chǔ)存藥品的相應(yīng)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，常 溫溫度在10-30C。之間，陰涼溫度20C。以下，冷藏溫度在2CO-10C。之間， 相對(duì)濕度在359C75%之間。養(yǎng)護(hù)員根據(jù)溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度采取相應(yīng)的調(diào)控 措施。*大藥房管理文件文件名稱：企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：變更記錄：版本號(hào)：2016-A1、目的：規(guī)范企業(yè)負(fù)責(zé)人的經(jīng)營(yíng)行為，保證企業(yè)質(zhì)量體系的建立和完善，確保所經(jīng)營(yíng)的藥品的質(zhì)量符合法定的標(biāo)準(zhǔn)。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于企業(yè)負(fù)責(zé)人。4、責(zé)任：企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)本職責(zé)的實(shí)施

19、負(fù)責(zé)。5、工作內(nèi)容：組織本企業(yè)的員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)，在“質(zhì) 量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理，確保企業(yè)所有的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國(guó) 家法律、法規(guī)的要求；合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理人員，支持并保證其獨(dú)立、客觀地行使職 權(quán)，在經(jīng)營(yíng)與獎(jiǎng)懲中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)；積極支持質(zhì)量管理人員工作，經(jīng)常指導(dǎo)和監(jiān)督員工，嚴(yán)格按GSP要求 來(lái)規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為，嚴(yán)格企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、工作程序 規(guī)范、記錄表格的執(zhí)行和落實(shí)。定期對(duì)企業(yè)的質(zhì)量工作進(jìn)行檢查和總結(jié)，聽(tīng)取質(zhì)量管理人員對(duì)企業(yè)質(zhì) 量管理的情況匯報(bào)，對(duì)存在問(wèn)題采取有效措施改進(jìn)；指導(dǎo)質(zhì)量管理人員，營(yíng)業(yè)員及其他各崗位人員。依據(jù)各崗位人員的報(bào) 告和管理

20、記錄，確認(rèn)是否正確進(jìn)行了相應(yīng)的管理；組織有關(guān)人員定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，做到帳、貨、物相符，質(zhì)量完 好，防止藥品的過(guò)期失效和變質(zhì)，以及差錯(cuò)事故的發(fā)生；創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營(yíng)環(huán)境、儲(chǔ)存條件達(dá)到藥品的質(zhì)量 要求。做好人員工作職責(zé)及班次的組織安排；人員關(guān)系的維護(hù)和協(xié)調(diào)；增進(jìn)團(tuán)結(jié)，提高企業(yè)員工的凝聚力。重視顧客意見(jiàn)和投訴處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題 的解決和質(zhì)量工作的改進(jìn)。努力學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)的有關(guān)知識(shí)，不斷收集新信息，提高自身及企業(yè)的 經(jīng)營(yíng)管理水平，重視員工素質(zhì)的訓(xùn)練與培養(yǎng)。熟悉藥品管理法規(guī)、經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)。任命企業(yè)各崗位人員。*大藥房管理文件文件名稱：中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)

21、編起草人：審核人：批準(zhǔn)人：變更記錄：版本號(hào)：2016-AIs目的：為規(guī)范中藥飲片調(diào)劑員的行為，保證中藥飲片調(diào)配的合法性和安全性。2、依據(jù)：根據(jù)藥品管理法、新修訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等法 律、法規(guī)制定本制度。3、范圍：適用于中藥調(diào)劑員。4、責(zé)任：中藥飲片調(diào)劑員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、規(guī)定內(nèi)容：認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)藥品管理法、新修訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī) 范和藥品流通監(jiān)督管理辦法、處方藥管理辦法等法律、法規(guī)。要思想集中，嚴(yán)格按處方要求調(diào)劑。調(diào)劑使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種。不合格藥品的處理按不合格藥品處理制度執(zhí)行，嚴(yán)格不合格藥品上柜銷 售。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或

22、者超劑量的處方 應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷 售。嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策，串規(guī)、串級(jí)，按規(guī)定價(jià)格算方計(jì)價(jià)。按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交復(fù)核人員復(fù)核,嚴(yán)格審查無(wú) 誤后簽字后方可發(fā)給顧客。應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、分煎、洋化、兌服等特殊用法單包注明,并向 顧客交代清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。對(duì)鑒別不清、有疑問(wèn)的處方不調(diào)配, 并向顧客講清情況。定期清斗，防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號(hào)的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清 斗并記錄。每天配方前必須校對(duì)所有衡器，配方完畢后整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)

23、外清潔，無(wú)雜物。*大藥房管理文件文件名稱：營(yíng)業(yè)員崗位職責(zé)編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：執(zhí)行日期：20變更記錄：版本號(hào)：2016-A1、目的：規(guī)范企業(yè)的銷售，保證銷售的服務(wù)質(zhì)量和銷售藥品的質(zhì)量。2、依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于企業(yè)的營(yíng)業(yè)員。4、責(zé)任：企業(yè)營(yíng)業(yè)員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、工作內(nèi)容：嚴(yán)格遵守企業(yè)紀(jì)律、規(guī)章制度，執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度及程序。每日做好當(dāng)班責(zé)任區(qū)內(nèi)的清潔衛(wèi)生、陳列、整理、定價(jià)、調(diào)價(jià)、養(yǎng) 護(hù)、退庫(kù)、效期跟蹤等作業(yè)。保證儀容、儀表符合企業(yè)規(guī)定，對(duì)顧客禮貌招呼，熱情微笑服務(wù)，文 明用語(yǔ)。掌握并不斷提高服務(wù)技巧、銷售技能，不斷熟悉藥品知識(shí)，及時(shí)掌握 新品種的藥學(xué)內(nèi)

24、容，銷售藥品做到準(zhǔn)確無(wú)誤，并且正確說(shuō)明用法、用量和 注意事項(xiàng)，務(wù)必提醒顧客要認(rèn)證閱讀說(shuō)明書(shū)，不得夸大宣傳和欺騙顧客。做好藥品的防盜和防止藥品變質(zhì)的工作。負(fù)責(zé)協(xié)助進(jìn)行經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的氣氛營(yíng)造，裝飾物的懸掛等。做好每班的貴重藥品的交接班工作。協(xié)助搞好企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的設(shè)備維護(hù)、設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)。*大藥房管理文件文件名稱：中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī) 程編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：變更記錄：版本號(hào):2016-A1、目的：通過(guò)制定實(shí)施中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程，有效控制中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2、依據(jù)：藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3、適用范圍：適用于中藥飲片處方審

25、核、調(diào)配、核對(duì)操作的全過(guò)程。4、責(zé)任者：中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)相關(guān)人員。5、內(nèi)容：中藥飲片專柜營(yíng)業(yè)員在接待中藥飲片調(diào)配處方時(shí)，要及時(shí)將需要審核 處方交予中藥飲片處方審核人員手上，中藥飲片處方審核人員為企業(yè)具有 中藥執(zhí)業(yè)藥師資格的人員，處方審核人員對(duì)中藥處方進(jìn)行審方。中藥飲片處方審核人員，認(rèn)真對(duì)處方所列品種進(jìn)行審核，查看是否存 在十八反、十九畏目錄上禁忌品種、查看是否存配伍禁忌、超劑量處方. 如有應(yīng)當(dāng)告知處方持有人，仍需調(diào)配，須經(jīng)處方醫(yī)生更正或者重新簽字確 認(rèn)，方可調(diào)配，無(wú)以上情況，中藥飲片處方審核人員在處方上簽名，將處 方交予調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配。中藥飲片調(diào)配人員，企業(yè)在中藥飲片專柜營(yíng)業(yè)人員

26、，對(duì)處方進(jìn)行調(diào) 配，不得擅自更改或者代用處方所列品種。單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戮稱，多劑處方必須堅(jiān)持多數(shù) 分稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及 復(fù)核人員在處方上簽字或蓋章，再付給顧客。發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處 理藥物或另外的“藥引”，以及煎煮方法、服法等。*大藥房管理文件文件名稱：藥品拆零操作規(guī)程編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號(hào)：2016-A1、目的：通過(guò)制定實(shí)施藥品拆零銷售操作規(guī)程，有效控制藥品拆零銷 售藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。2、依據(jù)：藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范3、適用

27、范圍：適用于藥品拆零銷售操作的全過(guò)程。4、責(zé)任者：藥房經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn)拆零藥品銷售人員。5、內(nèi)容:藥品拆零銷售是指銷售的單位藥品無(wú)說(shuō)明書(shū)，必須另附包裝袋并填寫(xiě) 藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容方可進(jìn)行的銷售。將拆零銷售的藥品集中存放在拆零專柜并保留原包裝的標(biāo)簽和說(shuō)明 書(shū)，將原包裝密封或密閉。將拆零藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況等及時(shí)登記在 藥品拆零銷售記錄上。營(yíng)業(yè)員拆零時(shí)，必須檢查拆零的工具、包裝袋、藥匙是否清潔衛(wèi)生。 確保拆零的藥品不受污染。接到顧客拆零要求后，確認(rèn)其拆零原因及合理性（無(wú)配伍禁忌或超劑 量），有配伍禁忌或超劑量的情況，拒絕調(diào)配和銷售。依據(jù)顧客的需要. 利用拆零工

28、具或藥匙，把拆零的藥品與包裝相分離，檢查拆零藥品的外觀 質(zhì)量和有效期，確認(rèn)無(wú)誤后，按要求調(diào)配藥品。其余藥品密封好放回拆零 專柜。把拆零的藥品放在潔凈、衛(wèi)生的包裝袋內(nèi)，確認(rèn)并在包裝袋上標(biāo)明顧 客姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥房名稱等. 并提供藥品說(shuō)明書(shū)原件和復(fù)印件。對(duì)調(diào)配好的拆零藥品進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)藥品、包裝袋的內(nèi)容無(wú)差錯(cuò)后， 將藥品發(fā)給顧客，詳細(xì)說(shuō)明用法、用量、注意事項(xiàng)。藥品拆零銷售完成后應(yīng)及時(shí)作好拆零記錄，內(nèi)容包括拆零起始日期、 藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售曰 期、分拆及復(fù)核人員。工具使用完后，應(yīng)清洗，放置于干凈包裝袋或盒中，以避免受污染。

29、 營(yíng)業(yè)員應(yīng)每天對(duì)拆零的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查。營(yíng)業(yè)員如懷疑拆零的藥品有質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即停止銷售，并通知質(zhì)量 管理人員。質(zhì)量管理人員確認(rèn)為質(zhì)量不合格的，按不合格藥品處理。文件編制申請(qǐng)批準(zhǔn)表申請(qǐng)人（部門(mén)）:文件名稱申請(qǐng)?jiān)驅(qū)徍艘庖?jiàn)負(fù)責(zé)人：日期：批準(zhǔn)意見(jiàn)負(fù)責(zé)人：曰期：供貨方匯總表序號(hào)供貨方名稱建檔曰期銷售員姓名聯(lián)系電話評(píng)為合格供貨 方時(shí)間供貨方質(zhì)量體系調(diào)查表企業(yè)名稱地址郵編法定代表人質(zhì)量負(fù)責(zé) 人電話營(yíng)業(yè)執(zhí)照編號(hào)許可證編 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式年銷售額質(zhì)量認(rèn)證 情況業(yè)務(wù)聯(lián)系人電話傳真E-mail主要產(chǎn)品依法經(jīng)營(yíng) 狀況實(shí)地考察 情況記錄經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與設(shè)施質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)制度建設(shè)運(yùn)輸保障能力考察者：日期：綜合評(píng)價(jià)簽名：

30、日期合格供貨方檔案表編號(hào)：建檔曰期：企業(yè)名稱地址郵編法定代表人質(zhì)量負(fù)責(zé) 人電話營(yíng)業(yè)執(zhí)照編號(hào)許可證編 號(hào)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式年銷售額質(zhì)量認(rèn)證 情況業(yè)務(wù)聯(lián)系人電話傳真E-mail主要產(chǎn)品依法經(jīng)營(yíng) 狀況綜合評(píng)價(jià)經(jīng)審核符合規(guī)定，可以列為合格供貨方。該供貨方企業(yè)編碼 為：主管負(fù)責(zé)人：質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：備注藥品采購(gòu)計(jì)劃表日期：年月日供應(yīng)商：計(jì)劃制定： 審核：批準(zhǔn):藥品名稱數(shù)量藥品名稱數(shù)量購(gòu)進(jìn)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品目錄藥品名稱頁(yè)碼藥品名稱頁(yè)碼藥品名稱頁(yè)碼藥品質(zhì)量檔案表編號(hào)：建檔曰期：藥品通用名稱商品名稱品種類別劑型規(guī)格有效期批準(zhǔn)文號(hào)儲(chǔ)存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)供貨聯(lián)系人電話傳真E-mail質(zhì)量情況綜合評(píng)價(jià)經(jīng)審核符合規(guī)定，

31、可以列為合格經(jīng)營(yíng)品種。該藥品品種編碼為：主管負(fù)責(zé)人：質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：年 月 曰年 月 日備注藥品驗(yàn)收記錄藥品 通用 名劑型規(guī)格批準(zhǔn)文D批號(hào)生產(chǎn)曰 期有效期生產(chǎn)廠商供貨單位到貨 數(shù)量到貨日 期收格量 驗(yàn)合數(shù)驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收入驗(yàn)收 日期藥品儲(chǔ)存、陳列檢查記錄檢查時(shí)間檢查內(nèi)容檢查結(jié)果處理措施復(fù)查結(jié)論檢查人員衛(wèi)生狀況、 藥品陳列擺 放、環(huán)境溫濕 度、避光通風(fēng) 要求、防塵、 防鼠、防蟲(chóng)、 防鳥(niǎo)、防霉、 防潮、防火、 防污染、防盜 是否符合要求衛(wèi)生狀況、 藥品陳列擺 放、環(huán)境溫濕 度、避光通風(fēng) 要求、防塵、 防鼠、防蟲(chóng)、 防鳥(niǎo)、防霉、 防潮、防火、 防污染、防盜 是否符合要求衛(wèi)生狀況、 藥品陳列擺 放、環(huán)境溫濕

32、 度、避光通風(fēng) 要求、防塵、 防鼠、防蟲(chóng)、 防鳥(niǎo)、防霉、 防潮、防火、 防污染、防盜 是否符合要求衛(wèi)生狀況、 藥品陳列擺 放、環(huán)境溫濕 度、避光通風(fēng) 要求、防塵、 防鼠、防蟲(chóng)、 防鳥(niǎo)、防霉、 防潮、防火、 防污染、防盜 是否符合要求衛(wèi)生狀況、藥品陳列擺 放、環(huán)境溫濕 度、避光通風(fēng) 要求、防塵、 防鼠、防蟲(chóng)、 防鳥(niǎo)、防霉、 防潮、防火、 防污染、防盜 是否符合要求環(huán)境溫濕度監(jiān)測(cè)記錄日期上午下午記錄 員室內(nèi) 溫度相對(duì) 濕度調(diào)控措施采取措施后室內(nèi) 溫度相對(duì) 濕度調(diào)控措施采取措施后溫度濕度溫度濕度12345678910111213141516171819202122232425262728293031

33、近效期藥品催銷表編號(hào)：填報(bào)曰期：年 月 曰 報(bào)告人：序號(hào)藥品名稱廠家批號(hào)單位數(shù)量有效期至備注藥品拆零銷售記錄序號(hào)拆零日 期規(guī)格批號(hào)生產(chǎn)廠商有效期銷售數(shù)量銷售日期剩余數(shù) 量質(zhì)量狀況拆零人復(fù)核人員藥品通用名稱:商品名稱處方藥銷售調(diào)配記錄日期購(gòu)藥人處方 內(nèi)容鹵京幺1席調(diào)配人開(kāi)方醫(yī)院醫(yī)生備注姓名年齡住址干，J PV中藥飲片裝斗復(fù)核記錄藥品 名稱供貨商廠家產(chǎn)地產(chǎn)期 生日質(zhì)量 狀況裝斗人復(fù)核 人備注尊敬的顧客：為提高本店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理水平和服務(wù)水平，請(qǐng)您提供寶貴意見(jiàn)和建議。調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查結(jié)果意見(jiàn)和建議您對(duì)本店?duì)I業(yè)員服務(wù)態(tài)度滿意 不滿意本藥房經(jīng)營(yíng)品種齊全 不夠齊全質(zhì)量問(wèn)題價(jià)格問(wèn)題在本地區(qū)，您認(rèn)為本店經(jīng)營(yíng)的藥

34、 品價(jià)格是：偏演）適中分析與措施藥品質(zhì)量問(wèn)題查詢表藥品名稱商品名供應(yīng)商批號(hào)規(guī)格有效期廠家購(gòu)進(jìn)數(shù)量查詢內(nèi)容查詢者：曰期：年 月曰查詢方式電話：對(duì)方號(hào)碼：電報(bào)：發(fā)報(bào)日期： 年 月 信函：（函件復(fù)印件附后）電子郵件：受話者: 日（發(fā)報(bào)收據(jù)附后）回復(fù)結(jié)果處理意見(jiàn)質(zhì)管員：負(fù)責(zé)人：處理結(jié)果質(zhì)管員：負(fù)責(zé)人：備注藥品質(zhì)量問(wèn)題投訴、質(zhì)量事故調(diào)查處理報(bào)告投訴（報(bào)告）者投訴日期報(bào)告人報(bào)告時(shí)間投訴（調(diào)查）方 式口頭：電話：信函：其他：投訴（調(diào) 查）問(wèn) 題、事故 原因記錄者:日期：年月日處理意見(jiàn)質(zhì)管員：負(fù)責(zé)人：處理結(jié)果質(zhì)管員：負(fù)責(zé)人：備注藥品質(zhì)量信息匯總分析表日期： 年 月 日分析類型：1、購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量分析：（ ni

35、$企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品批次，供貨商 家（見(jiàn)附表），合格批次（）；出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品（）批次，出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題主要為：包裝破損、封口不勞、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞（）批次；占購(gòu)進(jìn)藥品批次的%o包裝內(nèi)有異常響聲和液體滲漏（）批次，占購(gòu)進(jìn)藥品批次的%o包裝標(biāo)識(shí)模糊不請(qǐng)、脫落（）批次，占購(gòu)進(jìn)藥品批次的；藥品超出有效期（）批次，占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 ；標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定（）批次，占購(gòu)進(jìn)藥品批次的 %,；藥品性狀不符合規(guī)定（）批次，占購(gòu)進(jìn)藥品批次的%o其他不合格的（）批次，占購(gòu)進(jìn)藥品批次的%o出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的商家有（）家（見(jiàn)附表）。附表：出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的商家名單:商家名稱：質(zhì)量問(wèn)題摘要2、養(yǎng)護(hù)分析（）從 年 月 日至 年

36、 月 日本企業(yè)檢查藥品 批次，其中西藥 批次；中成藥 批次；中藥飲片種次；出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品批次，出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題主要為：過(guò)期失效（ ）、變質(zhì)（）、破損（）、其他（）；原因主要有：3、外部反饋的藥品質(zhì)量信息分析 抽驗(yàn)藥品的質(zhì)量信息分析：（）從年月日至年月日，抽樣檢驗(yàn)藥品批次，次，劣藥批次，占抽樣量的合格批次，不合格%o 抽驗(yàn)不合格藥品目錄批次，其中假藥批藥品名稱廠家批號(hào)供應(yīng)商抽樣單位總結(jié)：綜上分析，年度藥品質(zhì)量較滿意的供應(yīng)單位有：簽名：藥品銷售分析年 月 日到日;本企業(yè)藥品銷售情況統(tǒng)計(jì)分析如下:銷售前 20名的品種：藥品名稱類別銷售數(shù)量銷售金額藥品銷售后20名品種藥品質(zhì)量異常情況報(bào)告表報(bào)告曰期報(bào)告人藥品名稱生產(chǎn)廠家批號(hào)：有效期：規(guī)格：數(shù)量：供應(yīng)商質(zhì)量