天津一中高三第次月考生物試卷

1、天津一中2012-2013-1高三第2次月考生物試卷一選擇題(每題只有一個(gè)正確答案，每題1分，共40分)1孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法依次是( )A自交、雜交和測(cè)交 B測(cè)交、自交和雜交C雜交、自交和測(cè)交 D雜交、測(cè)交和自交2某種群中，AA的個(gè)體占25%，Aa的個(gè)體占50%，aa的個(gè)體占25%。若種群中的雌雄個(gè)體自由交配，且aa的個(gè)體無(wú)繁殖能力，則子一代中AA：Aa：aa的比值是( )A3：2：3 B4：4：1C1：1：0 D1：2：03紫色企鵝的羽毛顏色是由復(fù)等位基因決定的。Pd深紫色，Pm中紫色，Pl淺紫色，Pvl很淺紫色(接近白色)。其相對(duì)顯性順序(程度)為P

2、d>Pm>Pl>Pvl。若使異基因組合淺紫色企鵝(PlPvl)和異基因組合深紫色企鵝(PdPm)交配，則它們生下的小企鵝的羽毛顏色及其比例為( )A2深紫色1中紫色1淺紫色B1中紫色1淺紫色C1深紫色1中紫色1淺紫色1很淺紫色D1深紫色1中紫色4番茄的紅果(A)對(duì)黃果(a)是顯性，圓果(B)對(duì)長(zhǎng)果(b)是顯性，且遵循自由組合定律。現(xiàn)用紅色長(zhǎng)果與黃色圓果番茄雜交，從理論上分析，其后代的基因型數(shù)不可能是( )A1種 B2種C3種 D4種5蝴蝶的體色，黃色(C)對(duì)白色(c)為顯性，而雌的不管是什么基因型都是白色的。棒型觸角沒(méi)有性別限制，雄和雌都可以有棒型觸角(a)或正常類型(A)。

3、據(jù)下面雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推導(dǎo)親本基因型是( )親本：白、正常(父本)×白、棒(母本)雄子代：都是黃、正常；雌子代：都是白、正常ACcaa(父)×CcAa(母) BccAa(父)×CcAa(母)CccAA(父)×CCaa(母) DCcAA(父)×Ccaa(母)6小麥麥穗基部離地的高度受四對(duì)基因控制，這四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27cm的mmnnuuvv和離地99cm的MMNNUUVV雜交得到F1，再用F1代與甲植株雜交，產(chǎn)生F2代的麥穗離地高度范圍是36-90cm，則甲植株可能的基因型為( )A

4、MmNnUuVvBmmNNUuVv CmmnnUuVVDmmNnUuVv7鷹類的下列性狀分別由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制,其中有一對(duì)基因具有顯性純合致死效應(yīng)(顯性純合子在胚胎期死亡)。已知綠色無(wú)紋鷹與黃色無(wú)紋鷹交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，比例為1:1當(dāng)F1的綠色無(wú)紋鷹彼此交配時(shí)，其后代(F2)表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色條紋：黃色條紋=6:3:2:1，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )AF1中的黃色無(wú)紋個(gè)體測(cè)交后代比例為1：1：1：1 BF1中的綠色無(wú)紋個(gè)體都是雙雜合子C顯性性狀分別是綠色、無(wú)紋 DF2中致死的個(gè)體所占的比例為1/48下列與性染色體有關(guān)的敘述中，正確的是( )

5、A公雞的精原細(xì)胞中既有X染色體，也有Y染色體 B玉米的雌花和雄花細(xì)胞中染色體組成不同C果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中只有Y染色體 D環(huán)境也會(huì)影響生物性別的分化9下圖為某家族甲(基因?yàn)锳a)、乙(基因?yàn)锽b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是( )A6的基因型為BbXAXa B如果7和8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C若11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá) D甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥10用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PF1灰身紅眼×黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼×灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說(shuō)法不正確的是( )A實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性

6、狀的是灰身、紅眼 B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/411右圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段II-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于12放射性同位素示蹤法在生物學(xué)研究中具有廣泛的用途，下列是生物學(xué)發(fā)展史上的幾個(gè)重要實(shí)驗(yàn)，其中沒(méi)有應(yīng)用放射性同位素示蹤技術(shù)的是( )ADNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù) B噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)C艾弗里

7、所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) D研究分泌蛋白的合成及分泌途徑13如圖為某家庭關(guān)于白化病(A,a)和色盲(B,b)的遺傳圖譜,下列分析不正確的是( )A10號(hào)的色盲基因一定來(lái)自2號(hào) B8,9號(hào)的基因型不一定相同C4,5號(hào)的基因型相同 D若8,10號(hào)結(jié)婚，所生孩子兩病都患的概率是7/1214正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2 000，30歲的母親中約1/1 000，40歲的母親中約1/100，在45歲以上的母親中則高達(dá)1/50，下列預(yù)防21三體綜合征的措施中，效果不好的是( )A遺傳咨詢 B產(chǎn)前診斷 C適齡生育 D胎兒染色體篩查15如圖為先天

8、性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是( )A若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父方B若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親D若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體可以是受精卵有絲分裂過(guò)程中染色單體分開(kāi)形成的兩條染色體不分離所致16.如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據(jù)圖所作出的下列分析正確的是( )A據(jù)圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性B如果調(diào)查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式C只有通過(guò)基因診斷才能確定圖中個(gè)體1和個(gè)體3

9、患遺傳病D圖中個(gè)體4與正常女性結(jié)婚，后代中不會(huì)出現(xiàn)該遺傳病患者17如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)個(gè)體為男性患者，下列分析正確的是( )A該病為隱性遺傳病，9號(hào)不可能攜帶致病基因B若7帶致病基因，則10號(hào)為純合子的概率為2/3C若3不帶致病基因而7帶致病基因，8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚所生孩子患病的概率為1/9D若7不帶致病基因，則11號(hào)的致病基因一定來(lái)自1號(hào)18某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞相關(guān)染色體示意圖(白化病基因A色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有92條染色單體B在形成此精原細(xì)胞的過(guò)程中不可能出現(xiàn)四分體C該

10、夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親D該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/819將某一經(jīng)3H充分標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N)置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)分裂后形成4個(gè)大小相等的子細(xì)胞。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的 DNA分子數(shù)為N/2C若子細(xì)胞中染色體都含3H，則細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組D若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，則原因是同源染色體彼此分離20在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列有關(guān)敘述正確的是( )脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)

11、=m 堿基之間的氫鍵數(shù)為一條鏈中(A+T)的數(shù)量為n G的數(shù)量為(m-n)A B C D21 5­BrU(5­溴尿嘧啶)既可以與A配對(duì)，又可以與C配對(duì)。將一個(gè)正常的具有分裂能力的細(xì)胞，接種到含有AG、CT、5­BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過(guò)幾次復(fù)制后，才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對(duì)從TA到GC的替換( )A2次 B3次 C4次 D5次22關(guān)于下列四圖的敘述中,正確的是( )A甲圖中共有5種核苷酸B乙圖所示的化合物中不含糖類物質(zhì)C組成丙物質(zhì)的單糖是脫氧核糖或核糖D在小鼠體細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)到的化合物丁很可能是蔗糖23人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異

12、常引起的疾病，下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過(guò)程。由圖中不能得出的結(jié)論是( ) A基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀B基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀C一個(gè)基因可以控制多種性狀D一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制24一個(gè)mRNA分子中有m個(gè)堿基(不含終止密碼子)，其中GC有n個(gè)，由該mRNA翻譯合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的AT數(shù)、合成蛋白質(zhì)時(shí)脫去的水分子數(shù)分別是( )Am、1 Bm、2 C2(mn)、1 D2(mn)、225下圖是基因指導(dǎo)多肽合成的模式圖。正確的是( )A該過(guò)程發(fā)生了復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄B是由4種脫氧核苷酸組成的C和過(guò)程均發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)D

13、上的UAG是一個(gè)密碼子26下圖表示了真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A真核細(xì)胞的核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)B遺傳信息傳遞規(guī)律-中心法則，是美國(guó)生物學(xué)家沃森1957年首先提出的C也能在線粒體和葉綠體中進(jìn)行D一條mRNA可相繼與多個(gè)核糖體結(jié)合，加快了翻譯的速度27下圖是一哺乳動(dòng)物某種分裂過(guò)程簡(jiǎn)圖，以下說(shuō)法不正確的是( )A細(xì)胞中染色體的數(shù)目已經(jīng)加倍B細(xì)胞中的遺傳信息傳遞到子代后不一定能表現(xiàn)出來(lái)C細(xì)胞與在基因組成上的差異不只是基因重組導(dǎo)致的D一個(gè)基因型為AaBb的細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞基因型只有1種28若某動(dòng)物的精子內(nèi)含10條染色體，若它的一個(gè)細(xì)胞內(nèi)有20條染色體，且

14、不存在染色單體，則該細(xì)胞可能正在( )A處于有絲分裂的分裂期B發(fā)生基因的自由組合C發(fā)生同源染色體的分離D進(jìn)行減數(shù)分裂29在熒光顯微鏡下觀察被標(biāo)記的某動(dòng)物的睪丸細(xì)胞，等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色，等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色。細(xì)胞都處于染色體向兩極移動(dòng)的時(shí)期。不考慮基因突變和交叉互換，下列有關(guān)推測(cè)合理的是( )A時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)B時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各1個(gè)C時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)D圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過(guò)程異常30右圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列說(shuō)

15、法正確的是( )A圖I表示的細(xì)胞中有4條染色體、8條染色單體B過(guò)程一定發(fā)生染色體間的交叉互換與自由組合C圖中的ABCd四個(gè)細(xì)胞可能有四種類型D若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是過(guò)程出現(xiàn)異常31下列有關(guān)遺傳的說(shuō)法，正確的是( )摩爾根在證實(shí)基因在染色體上的過(guò)程中運(yùn)用了類比推理方法父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者，這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致若卵原細(xì)胞的基因型為AaBb，則初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb，是因?yàn)槿旧w數(shù)目加倍的緣故在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，則甲、乙兩桶

16、的彩球數(shù)一定要相等囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀，其中只有囊性纖維病是基因通過(guò)直接控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀的A B C DA、B、C都不對(duì) 32下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述正確的是( )A作為模板的DNA序列必須不斷的加進(jìn)每一次的擴(kuò)增當(dāng)中B作為引物的脫氧核苷酸序列必須不斷的加進(jìn)每一次的擴(kuò)增當(dāng)中C反應(yīng)需要的DNA聚合酶必須不斷的加進(jìn)反應(yīng)當(dāng)中D反應(yīng)需要的DNA連接酶必須不斷的加進(jìn)反應(yīng)當(dāng)中33某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a，通過(guò)基因工程的方法，將a轉(zhuǎn)到馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在，下列說(shuō)法正確的是( )A基因a只有導(dǎo)入到馬鈴

17、薯受精卵中才能表達(dá)B目的基因來(lái)自細(xì)菌，可以不需要運(yùn)載體直接導(dǎo)入受體細(xì)胞C基因a導(dǎo)入成功后，將抑制細(xì)胞原有的新陳代謝中酶的活性，開(kāi)辟新的代謝途徑D目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，可隨著馬鈴薯的DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細(xì)胞并表達(dá)34如圖是獲得抗蟲(chóng)棉的技術(shù)流程示意圖?？敲顾乜剐曰?kan)常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下列敘述正確的是( ) A構(gòu)建重組質(zhì)粒過(guò)程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C卡那霉素抗性基因(kan)中有該過(guò)程所利用的限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)D抗蟲(chóng)棉有性生殖后代能保持抗蟲(chóng)性狀的穩(wěn)定遺傳35采用

18、基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述，正確的是( )A人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA36基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是，限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是( )A目的基因和質(zhì)粒均用限制

19、酶切割 B目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割C質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割 D質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割37下圖四種質(zhì)粒含有E1和E2兩種限制酶的識(shí)別序列，Apr表示抗青霉素的抗性基因，Tcr表示抗四環(huán)素的抗性基因。將兩端用E1切開(kāi)的Tcr基因與用E1切開(kāi)的質(zhì)粒X1混合連接，連接后不能獲得的質(zhì)粒類型有( )AX1 BX2 CX3 DX438列關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎工程的敘述中，正確的是( )A囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞和滋養(yǎng)層細(xì)胞功能上的差異是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B胰蛋白酶處理卵裂球獲得的單細(xì)胞可直接移植到同期發(fā)情受體的子宮中繼續(xù)發(fā)育C胚胎干細(xì)胞核移植可得到一群性狀完全相同的個(gè)體D滋養(yǎng)層細(xì)胞

20、發(fā)育成胎膜和胎盤是在囊胚期39下列能正確表示高等動(dòng)物胚胎發(fā)育順序的是( )A受精卵卵裂原腸胚囊胚組織器官分化幼體B卵卵裂原腸胚組織器官分化幼體C受精卵桑椹胚原腸胚幼體D受精卵桑椹胚囊胚原腸胚幼體40下列關(guān)于胚胎工程的相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是( )A哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核移植的成功率小于胚胎細(xì)胞核移植B誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成器官的培養(yǎng)基中不需要加入飼養(yǎng)層細(xì)胞C人胚胎干細(xì)胞是一類未分化細(xì)胞，具有二倍體核型，可從早期胚胎中分離獲取D胚胎分割時(shí)需將原腸胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割二簡(jiǎn)答題(60分)1(12分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源

21、區(qū)段還是非同源區(qū)段(如圖2所示)，請(qǐng)你完成如下的判斷：甲病用Aa表示、乙病用Bb表示，若位于X、Y的同源區(qū)段，則基因型的寫(xiě)法是：XBYBXBYBXbYBXbYb。(其中XBYBXbYB在人群中比例相當(dāng)) 據(jù)圖可知，12正常，生了一個(gè)患病的孩子2，故乙病為_(kāi)(顯/隱)性遺傳病。如果只考慮乙病基因，則3的基因型是_，4的基因型是_，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y的_。(2)假設(shè)6是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)以上推斷，若5和6婚配只有一個(gè)后代，該后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是_。(3分)若該后代無(wú)甲病，則其含a的概率是_。(2分) (3)若5懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生建

22、議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，用_將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，電泳分離得到如圖3所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲?。縚，理由是_。2(9分)請(qǐng)分析下列有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題。(1)21三體綜合征屬于_遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為_(kāi)。(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：_(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成_ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用

23、_技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用_處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。(4)下圖是某單基因遺傳病(基因?yàn)锳，a)家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_酶。為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是_。若7號(hào)與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚，生一患病兒子的概率為_(kāi)。3(19分)請(qǐng)回答有關(guān)下圖的問(wèn)題：(1)圖甲中所示的生物工程為_(kāi)，通過(guò)對(duì)_進(jìn)行修飾或合成，進(jìn)而對(duì)現(xiàn)有_進(jìn)行改造，或制造出一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(2)圖甲中序號(hào)所示過(guò)程叫做_，該過(guò)程遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不同于翻譯

24、過(guò)程的是_ (請(qǐng)將模板堿基寫(xiě)在前)。(3)如圖乙，一個(gè)基因表達(dá)載體的組成，除了目的基因外，在基因尾端還必須有2 _；圖中3 _的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。(4)若預(yù)期蛋白質(zhì)欲通過(guò)乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)，則構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，圖乙中序號(hào)1代表的是_；且在圖甲中過(guò)程之前，要對(duì)精子進(jìn)行篩選，保留含性染色體_的精子。(5)為獲得較多的受精卵進(jìn)行研究，圖甲中過(guò)程一般用激素對(duì)供體做_處理；為提高培育成功率，進(jìn)行過(guò)程之前，要對(duì)_動(dòng)物做_處理。若圖甲中的卵母細(xì)胞來(lái)自從屠宰場(chǎng)收集的卵巢，則其在之前需進(jìn)行體外培養(yǎng)到_期方能受精。(6)用_技術(shù)處理發(fā)育到_期或囊胚期的早

25、期胚胎，可獲得同卵雙胎或多胎。若是在囊胚期進(jìn)行性別鑒定，須取_部位的細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。(7)在精子變形過(guò)程中，高爾基體形成_；在卵子形成中，包裹在卵黃膜外圍的結(jié)構(gòu)是_，受精完成后，可見(jiàn)兩個(gè)極體在其與卵黃膜之間。和受精有關(guān)的過(guò)程有：第一次卵裂開(kāi)始；釋放第二極體；頂體反應(yīng)；穿越透明帶；雌、雄原核的形成；核膜消失，雌、雄原核融合透明帶反應(yīng)；穿越卵黃膜。其正確的順序?yàn)開(kāi)(填序號(hào))。4(9分)某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是： A和AB和b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基因，A對(duì)AB對(duì)b為顯性。基因型不同的兩白花植株雜交，F(xiàn)1紫花：白花=1：1。若將F1紫花植株

26、自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7。請(qǐng)回答：(1)從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由_對(duì)基因控制。(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測(cè)F1紫花植株的基因型是_，其自交所得F2中，白花植株純合體的基因型是_。(3)推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是_或_；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過(guò)程(只要求寫(xiě)一組，配子可以省略)。 (2分)(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花)，那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。5(5分)一種以地下莖繁殖為主的多年生野菊花，分別生長(zhǎng)在海拔10m、500m、1000m處的同一山坡上。在相應(yīng)生長(zhǎng)發(fā)育階段，同一海拔的野菊株高無(wú)顯著差異，但不同海拔的野菊株高隨海拔的增高而顯著變矮。為檢驗(yàn)環(huán)境和遺傳因素對(duì)野菊株高的影響，請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。(1)實(shí)驗(yàn)處理：春天，將海拔500m、1000m處的野菊幼苗同時(shí)移栽于10m處。(2)實(shí)驗(yàn)對(duì)照：生長(zhǎng)于_米處的野菊。(3)收集數(shù)據(jù)：第2年秋天_ 。(4)預(yù)測(cè)支持下列假設(shè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。假設(shè)一 野菊株高的變化只受環(huán)境因素的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：移栽至10m處野菊株高_(dá)。假設(shè)二 野菊株高的變化只受遺傳因素的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：移栽至10m處野菊株高_(dá)。假設(shè)三 野菊株高的變化