c2烷烴和環(huán)烷烴

1、CH3CH3CH2CH2CHCH第第 二二 章章 烷烴和環(huán)烷烴烷烴和環(huán)烷烴 一、幾個(gè)概念一、幾個(gè)概念烴：只由碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)物；也叫碳?xì)浠衔铩N：只由碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)物；也叫碳?xì)浠衔?。開鏈烴：開鏈烴： 碳原子相連成鏈狀的烴，叫脂肪烴。飽和脂肪碳原子相連成鏈狀的烴，叫脂肪烴。飽和脂肪烴叫烷烴。烴叫烷烴。CHHHHCHHHCHHHCHHHCHHCHHHCHHHCHHCHHCHHHCH4 C2H6C3H8 C4H10第一節(jié)第一節(jié) 烷烴烷烴烷烴結(jié)構(gòu)通式：烷烴結(jié)構(gòu)通式：C Cn nH H2n+22n+2同系列和同分異構(gòu)同系列和同分異構(gòu) 1 1、同系列同系列：結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)：結(jié)

2、構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CHCH2 2的化合物組成，互稱同系物。的化合物組成，互稱同系物。2 2同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物。物。 碳鏈異構(gòu)：直鏈和支鏈的異構(gòu)。碳鏈異構(gòu)：直鏈和支鏈的異構(gòu)。aCH3bCH2bCH2bCH2aCH3 aCH3bCH2cCHaCH3 aCH3 CH3 aCH3dCaCH3 CH3戊烷（正戊烷）戊烷（正戊烷）2-甲基丁烷（異戊烷）甲基丁烷（異戊烷）2，2-二甲基丙烷（新戊烷）二甲基丙烷（新戊烷）a: a: 一級(jí)（一級(jí)（1 1）( (伯伯) )碳原子碳原子b: b: 二級(jí)（二級(jí)（2 2）( (仲仲) )碳原子碳原子c:

3、c: 三級(jí)（三級(jí)（3 3）( (叔叔) )碳原子碳原子d: d: 四級(jí)（四級(jí)（4 4）( (季季) )碳原子碳原子伯氫、仲氫、叔氫伯氫、仲氫、叔氫 二二 烷烴的命名烷烴的命名一、普通命名法：普通命名法： CH2CH2CH2CH3CH3正戊烷異戊烷CHCH3CH2CH3CH3新戊烷CH3CCH3CH3CH3稱某烷：甲，乙，丙稱某烷：甲，乙，丙癸，十一，十二癸，十一，十二加前綴：正，異，新加前綴：正，異，新二、系統(tǒng)命名法（二、系統(tǒng)命名法（IUPACIUPAC）(International Union of Pure and Applied Chemistry)1 1、基團(tuán)的概念基團(tuán)的概念：烷烴分子

4、中除去一個(gè)氫原子后余下的部分，：烷烴分子中除去一個(gè)氫原子后余下的部分，以以R-R-表示表示(1)(1)某基：甲基某基：甲基(methyl) CH(methyl) CH3 3- - ；乙基；乙基(ethyl) CH(ethyl) CH3 3CHCH2 2- - ； 丙基丙基 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2- - (2)(2)異某基：異丙基異某基：異丙基 (CH(CH3 3) )2 2CH- CH- ； 異丁基異丁基 (CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2- - (3)(3)仲某基：仲丁基仲某基：仲丁基 CHCH3 3CHCH2 2CH(CHCH(CH3 3)-)-(4)

5、(4)叔某基：叔丁基叔某基：叔丁基 (CH(CH3 3) )3 3C-C-2、直鏈烷烴的命名與普通命名法相同直鏈烷烴的命名與普通命名法相同。如：。如： CH3CH2CH2CH2CH2CH3 普通命名法命名為：己烷普通命名法命名為：己烷 系統(tǒng)命名法命名為：己烷系統(tǒng)命名法命名為：己烷 最最“”碳鏈！碳鏈！3、支鏈烷烴的命名法支鏈烷烴的命名法： 、選主鏈、選主鏈（母體）法則（母體）法則1 ：選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈：選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈，并寫出母體的名稱。如：作主鏈，并寫出母體的名稱。如：CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3CH2CH3注意母鏈?zhǔn)沁@一條！注意母鏈?zhǔn)?/p>

6、這一條！長(zhǎng)！長(zhǎng)！、選主鏈、選主鏈（母體）法則（母體）法則2：當(dāng)具有相同長(zhǎng)度的鏈可作為主：當(dāng)具有相同長(zhǎng)度的鏈可作為主鏈時(shí)，選擇取代基最鏈時(shí)，選擇取代基最多多的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。如：的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。如：使取代基的編號(hào)最使取代基的編號(hào)最“”！、編號(hào)、編號(hào) 將主鏈碳原子由靠近烷基取代基一端用阿拉伯?dāng)?shù)字依此將主鏈碳原子由靠近烷基取代基一端用阿拉伯?dāng)?shù)字依此編號(hào)，指明取代基的位置。如：編號(hào)，指明取代基的位置。如：CH2CHCH3CH2CH2CH2CH3CH37 6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6 7 如果碳鏈的兩頭（等距離）都有取代基，則應(yīng)使簡(jiǎn)單如果碳鏈的兩頭（等距離）都有取代基，則應(yīng)使簡(jiǎn)單取代基

7、的編號(hào)最小，如：取代基的編號(hào)最小，如：C H2C HCH3C H2C HC H2C H3C H3CH2C H3 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 、命名、命名 將簡(jiǎn)單基團(tuán)寫在前面，合并相同取代基，用將簡(jiǎn)單基團(tuán)寫在前面，合并相同取代基，用“ - ”- ”連連接編號(hào)和取代基，最后寫出母體。如：接編號(hào)和取代基，最后寫出母體。如：CH3C H2C H2C H2C HCHCC H2C H3C H2C H2CH3C H3C H2CH3C H2C H3123456789CH3CH2CH2CCH3CH3CH3（1）(CH3CH2)2CHCHCH2CH3CH3（2）(CH3)2CHCH2C

8、H2CHCHCH2CH3CH3CH3（3）例如：用系統(tǒng)命名法命名例如：用系統(tǒng)命名法命名2 2，2-2-二甲基戊烷二甲基戊烷3-3-甲基甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷2 2，5 5，6-6-三甲基辛烷三甲基辛烷基態(tài)基態(tài)1s2s2p 激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)1s碳原子基態(tài)的電子結(jié)構(gòu)碳原子基態(tài)的電子結(jié)構(gòu)2Px12Py11S22S21s1s2psp32s每個(gè)每個(gè)spsp3 3雜化軌道含雜化軌道含1/4 1/4 s s 成分和成分和 3/4 3/4 p p成分。成分。 1 1、碳原子軌道的、碳原子軌道的spsp3 3雜化雜化三、烷烴的結(jié)構(gòu)三、烷烴的結(jié)構(gòu) 2 2、甲烷的分子結(jié)構(gòu)、甲烷的分子結(jié)構(gòu)四個(gè)四個(gè)sp3雜化軌道形

9、成四個(gè)雜化軌道形成四個(gè)C- -H的的鍵鍵甲烷甲烷 3 3、其他烷烴的分子結(jié)構(gòu)、其他烷烴的分子結(jié)構(gòu)乙烷乙烷C2H6丙烷丙烷C3H8正丁烷正丁烷C4H104 4、烷烴分子的模型和表示方法、烷烴分子的模型和表示方法CCHHHHHH 己烷己烷 2-甲基戊烷甲基戊烷 乙烷乙烷 （3)3)模型：模型：Kekkule(Kekkule(凱庫(kù)勒凱庫(kù)勒) )模型：模型：球球和和棍棒棍棒，表示，表示原子原子和和鍵鍵； stuartstuart（斯陶特（斯陶特) )模型：原子半徑和鍵長(zhǎng)的比例；模型：原子半徑和鍵長(zhǎng)的比例； 鍵線表示法：鍵線表示法： 楔形式楔形式乙烷的凱庫(kù)勒模型乙烷的凱庫(kù)勒模型 由于碳的價(jià)鍵分布呈四面體

10、型由于碳的價(jià)鍵分布呈四面體型, ,而且而且C-CC-C單鍵可單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)以自由旋轉(zhuǎn), ,所以所以三個(gè)碳以上烷烴三個(gè)碳以上烷烴分子中的碳鏈不分子中的碳鏈不是像結(jié)構(gòu)式那樣表示的直線型是像結(jié)構(gòu)式那樣表示的直線型, ,而是以如下的而是以如下的鋸齒鋸齒型型或其它可能的形式存在或其它可能的形式存在. .丙烷丁烷四、烷烴的構(gòu)象四、烷烴的構(gòu)象 構(gòu)象：由于圍繞構(gòu)象：由于圍繞而形成的，可以相互轉(zhuǎn)變而形成的，可以相互轉(zhuǎn)變的，分子中原子在空間中的不同排列方式。的，分子中原子在空間中的不同排列方式。圍繞圍繞C-CC-C鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生無(wú)窮多的構(gòu)象，生無(wú)窮多的構(gòu)象，一般研究典型的極一般研究典型的極限構(gòu)象。限構(gòu)象。H

11、HHHHHHHHHHH兩種極限構(gòu)象及表示方式：兩種極限構(gòu)象及表示方式：球棒模型球棒模型HHHHHH0HHHHHH60球棒模型球棒模型兩種極限構(gòu)象及表示方式：兩種極限構(gòu)象及表示方式：交叉式構(gòu)象最穩(wěn)定，重疊式構(gòu)象最不穩(wěn)定交叉式構(gòu)象最穩(wěn)定，重疊式構(gòu)象最不穩(wěn)定von der waals排斥力，排斥力，對(duì)位交叉式對(duì)位交叉式( (反錯(cuò)式反錯(cuò)式) )部分重疊式部分重疊式( (反疊式反疊式) )鄰位交叉式鄰位交叉式( (順錯(cuò)式順錯(cuò)式) )全重疊式全重疊式( (順疊式順疊式) ) 丁烷沿丁烷沿C C2 2-C-C3 3之間的之間的鍵鍵軸旋轉(zhuǎn)有四種典鍵鍵軸旋轉(zhuǎn)有四種典型構(gòu)象。型構(gòu)象。CH3CH2CH2CH323C

12、H3HCH3HHHCH3H3CHHHHCH3H3CHHHHH3C CH3HHHH(優(yōu)勢(shì)構(gòu)象優(yōu)勢(shì)構(gòu)象)高級(jí)烷烴的碳鏈呈鋸齒形高級(jí)烷烴的碳鏈呈鋸齒形HHHHHHHHHHHH 由于分子主由于分子主要以交叉式構(gòu)象的形式存在要以交叉式構(gòu)象的形式存在，所以高級(jí)烷烴的碳鏈所以高級(jí)烷烴的碳鏈呈呈鋸齒形。鋸齒形。 直鏈烷烴（直鏈烷烴（C Cn nH H2n+22n+2）隨著）隨著n n的增加，分子間的作用的增加，分子間的作用力（主要是色散力）增大，因而熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度等力（主要是色散力）增大，因而熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度等都增大；都增大； 對(duì)于對(duì)于C C數(shù)目相鄰的烷烴，數(shù)目相鄰的烷烴，n n為偶數(shù)的分子對(duì)稱性較為偶數(shù)的

13、分子對(duì)稱性較好，分子間的排列較為緊密，故具有較大的分子間的好，分子間的排列較為緊密，故具有較大的分子間的作用力。作用力。 另外，由于烷烴的極性很小，難以溶于水，易溶另外，由于烷烴的極性很小，難以溶于水，易溶于有機(jī)非極性溶劑。于有機(jī)非極性溶劑。五、烷烴的物理性質(zhì)五、烷烴的物理性質(zhì) 直鏈烷烴的沸點(diǎn)一般隨相對(duì)分子質(zhì)量的增直鏈烷烴的沸點(diǎn)一般隨相對(duì)分子質(zhì)量的增加而升高。加而升高。二、沸點(diǎn)二、沸點(diǎn)(b.p.)(b.p.) 一般一般C C4 4以下的直鏈烷烴是氣體，以下的直鏈烷烴是氣體，C C5 5-C-C1616的的烷烴是液體，大于烷烴是液體，大于C C1717的烷烴是固體。的烷烴是固體。一、物態(tài)一、物態(tài)

14、碳原子數(shù)相同時(shí)，含支鏈多的烷烴沸點(diǎn)低。碳原子數(shù)相同時(shí)，含支鏈多的烷烴沸點(diǎn)低。 烷烴相對(duì)密度小于烷烴相對(duì)密度小于1 1，隨分子量的增加逐，隨分子量的增加逐漸增大。漸增大。 烷烴不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑烷烴不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。 直鏈烷烴的熔點(diǎn)隨分子質(zhì)量的增加而增加直鏈烷烴的熔點(diǎn)隨分子質(zhì)量的增加而增加, ,一般含偶數(shù)碳原子烷烴的熔點(diǎn)通常比含奇數(shù)碳一般含偶數(shù)碳原子烷烴的熔點(diǎn)通常比含奇數(shù)碳原子烷烴的熔點(diǎn)升高較多。原子烷烴的熔點(diǎn)升高較多。 支鏈的比直鏈的烷烴熔點(diǎn)低。若支鏈烷烴支鏈的比直鏈的烷烴熔點(diǎn)低。若支鏈烷烴對(duì)稱性高，則比直鏈烷烴高。對(duì)稱性高，則比直鏈烷烴高。 三、熔點(diǎn)三、熔點(diǎn)(m.p.)(m.p

15、.)四、相對(duì)密度四、相對(duì)密度五、溶解度五、溶解度六、烷烴的化學(xué)性質(zhì)六、烷烴的化學(xué)性質(zhì)CCH 鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)分子中的原子或基團(tuán)分子中的原子或基團(tuán)被鹵原子取代的反應(yīng)被鹵原子取代的反應(yīng)稱為稱為鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)。、 烷烴的鹵代烷烴的鹵代取代反應(yīng)取代反應(yīng)分子中的原子或基團(tuán)被分子中的原子或基團(tuán)被其它原子或基團(tuán)取代的其它原子或基團(tuán)取代的反應(yīng)稱為反應(yīng)稱為取代反應(yīng)取代反應(yīng)。CH4CH3ClhCl2CH2Cl2CCl4hCl2CHCl3hCl2hCl2HCl+HCl+HCl+HCl+（1） 甲烷的氯代甲烷的氯代鏈引發(fā)：Cl：ClClCl+鏈增長(zhǎng)：Cl+CH3HHCl+CH3CH3+Cl2CH3Cl+ClCH3C

16、l+ClHCl+CH2ClCH2Cl+Cl2CH2Cl2Cl+生成活潑質(zhì)點(diǎn)原有的活潑質(zhì)點(diǎn)消失，生成新的活潑質(zhì)點(diǎn)。鏈鏈終終止止：C Cl lC Cl l+ +C Cl l2 2C CH H3 3+ +C Cl lC CH H3 3C Cl l活活潑潑質(zhì)質(zhì)點(diǎn)點(diǎn)消消失失。鏈引發(fā)鏈終止hv or C CH H3 3+ +C CH H3 3C CH H3 3活活潑潑質(zhì)質(zhì)點(diǎn)點(diǎn)消消失失。C CH H3 3鏈增長(zhǎng)反應(yīng)機(jī)理：反應(yīng)機(jī)理：CH3CH2CH3Cl2hvCH3CH2CH2ClCH3CHCH3Cl25 oC;+丙烷丙烷 45% 55% CH3CCH3CH3HCl2, 光25oCClCH2CCH3CH3H+

17、CH3CCH3CH3Cl仲氫：伯氫仲氫：伯氫=55/2：45/64：1異丁烷異丁烷 63% 37% 叔氫：伯氫叔氫：伯氫=37/1=37/1：63/9563/95：1 1總結(jié)：氯化時(shí)，叔氫：仲氫：伯氫總結(jié)：氯化時(shí)，叔氫：仲氫：伯氫 反應(yīng)活性反應(yīng)活性= = 5 5：4 4：1 1 自由基穩(wěn)定性：叔自由基自由基穩(wěn)定性：叔自由基 仲自由基仲自由基 伯自由基伯自由基 甲基自由基甲基自由基CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CHCH3CH3CH2. 2 2、 氧化和燃燒氧化和燃燒催化劑存在下，烷烴催化劑存在下，烷烴在其著火點(diǎn)以下，可被氧氣氧化在其著火點(diǎn)以下，可被氧氣氧化，反應(yīng)復(fù)雜：，反應(yīng)復(fù)雜：RR +

18、 O2 ROH (醇醇)+ ROH(醇醇)RCH2CH2R + O2 RCOOH (酸酸) + RCOOH (酸酸)烷烴烷烴在高溫和足夠空氣中燃燒，生成在高溫和足夠空氣中燃燒，生成CO2和水和水，放出大量的熱：，放出大量的熱：CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + 熱能熱能C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O + 熱能熱能 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 n CO2 + (n+1)H2O + 熱能熱能 低級(jí)烷烴的蒸氣和空氣混合至一定比例時(shí)，遇到火花會(huì)發(fā)生爆低級(jí)烷烴的蒸氣和空氣混合至一定比例時(shí)，遇到火花會(huì)發(fā)生爆炸炸，這是煤礦中瓦斯爆炸。甲烷的爆炸極限是這是煤礦中瓦斯爆炸

19、。甲烷的爆炸極限是5.53%14%。一、分類一、分類二、命名二、命名三、同分異構(gòu)三、同分異構(gòu)四、環(huán)烷的結(jié)構(gòu)及構(gòu)象四、環(huán)烷的結(jié)構(gòu)及構(gòu)象五、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)五、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)第二節(jié)第二節(jié) 環(huán)烷烴環(huán)烷烴一一 、環(huán)烷烴的分類、環(huán)烷烴的分類環(huán)烴環(huán)烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳烴芳烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴環(huán)烯烴環(huán)烯烴環(huán)炔烴環(huán)炔烴單環(huán)烷烴單環(huán)烷烴橋環(huán)烷烴橋環(huán)烷烴螺環(huán)烷烴螺環(huán)烷烴單環(huán)芳烴單環(huán)芳烴多環(huán)芳烴多環(huán)芳烴 單環(huán)烷烴的分單環(huán)烷烴的分類類n=3，4 小環(huán)小環(huán)n=5，6 常見(jiàn)環(huán)常見(jiàn)環(huán)n=7，8，9，10，11 中環(huán)中環(huán)n12 大環(huán)大環(huán)單環(huán)烷烴的通式：?jiǎn)苇h(huán)烷烴的通式：CnH2n二命名：與烷烴命名相似，在相應(yīng)烷烴名稱前加一二命名：

20、與烷烴命名相似，在相應(yīng)烷烴名稱前加一“環(huán)環(huán)”字。字。1 1選主鏈選主鏈：一般一般以環(huán)作為主體；以環(huán)作為主體；2 2編號(hào)編號(hào)：取代基位置盡可能小，由連小基團(tuán)的碳原子開始編號(hào)。：取代基位置盡可能小，由連小基團(tuán)的碳原子開始編號(hào)。 CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH31623451623451623451,4-二甲基環(huán)己烷二甲基環(huán)己烷 1,3-1,3-二甲基環(huán)己烷二甲基環(huán)己烷 1-1-甲基甲基-4-4-異丙基環(huán)己烷異丙基環(huán)己烷 4. 4. 某些情況下，如當(dāng)簡(jiǎn)單的環(huán)上連有較長(zhǎng)的碳鏈時(shí)，也某些情況下，如當(dāng)簡(jiǎn)單的環(huán)上連有較長(zhǎng)的碳鏈時(shí)，也可將環(huán)當(dāng)作取代基，如：可將環(huán)當(dāng)作取代基，如：CH2CH2CH2

21、CH2CH3環(huán)丁基戊烷環(huán)丁基戊烷3. 3. 當(dāng)環(huán)上連有取代基及不飽和鍵時(shí)，即為環(huán)烯當(dāng)環(huán)上連有取代基及不飽和鍵時(shí)，即為環(huán)烯( (炔炔) )烴時(shí)，烴時(shí)，不飽和鍵以最小的號(hào)數(shù)表示。不飽和鍵以最小的號(hào)數(shù)表示。CH31234564-甲基環(huán)已烯甲基環(huán)已烯三異構(gòu)：三異構(gòu)：碳架異構(gòu)碳架異構(gòu)和和順?lè)串悩?gòu)順?lè)串悩?gòu)： 1、碳架異構(gòu)碳架異構(gòu) 如：如：C8H16 CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH32 2、順?lè)串悩?gòu)：順?lè)串悩?gòu)：由于成環(huán)原子之間的單鍵不能自由于成環(huán)原子之間的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而引起。兩個(gè)取代基在環(huán)平面同側(cè)為由旋轉(zhuǎn)而引起。兩個(gè)取代基在環(huán)平面同側(cè)為順順式式，不同側(cè)

22、為，不同側(cè)為反式。反式。HCH3HH3CCH3CH3HHCH3CH3HHCH3HHCH3 順順-1，4-二甲基環(huán)己烷二甲基環(huán)己烷 反反-1，4-二甲基環(huán)己烷二甲基環(huán)己烷 單環(huán)烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象：?jiǎn)苇h(huán)烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象： C C5 5H H1010的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體 碳架異構(gòu)體（碳架異構(gòu)體（1-5）因環(huán)大小不同，側(cè)因環(huán)大小不同，側(cè)鏈長(zhǎng)短不同，側(cè)鏈鏈長(zhǎng)短不同，側(cè)鏈位置不同而引起的。位置不同而引起的。 順?lè)串悩?gòu)（順?lè)串悩?gòu)（5和和6）因成環(huán)碳原子單鍵因成環(huán)碳原子單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而引不能自由旋轉(zhuǎn)而引起的。起的。7632154HHC H3C H3HHC H3H3CHHC H3C H3C H3C H3C H2

23、C H3H7632154HHC H3C H3HHC H3H3CHHC H3C H3C H3C H3C H2C H3H四、環(huán)烷的結(jié)構(gòu)及構(gòu)象四、環(huán)烷的結(jié)構(gòu)及構(gòu)象(一一)、環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)故三元環(huán)的結(jié)構(gòu)特殊。故三元環(huán)的結(jié)構(gòu)特殊。 現(xiàn)代物理方法測(cè)定：現(xiàn)代物理方法測(cè)定：環(huán)丙烷分子中：環(huán)丙烷分子中：鍵角鍵角 C-C-C = 105.5; H-C-H =114。 所以環(huán)丙烷分子中碳原子之間的所以環(huán)丙烷分子中碳原子之間的sp3雜化軌道是以雜化軌道是以彎曲鍵彎曲鍵（香蕉鍵）相互交蓋（香蕉鍵）相互交蓋的。的。理論上：理論上： 1 飽和烴，飽和烴，C為為sp3雜化雜化,鍵角為鍵角為109.5 2 三碳環(huán)，

24、成環(huán)碳原子應(yīng)共平面，內(nèi)角為三碳環(huán)，成環(huán)碳原子應(yīng)共平面，內(nèi)角為60 （兩者自相矛盾兩者自相矛盾 ）環(huán)丙烷分子中存在著較大的張力（角張力和扭轉(zhuǎn)力），環(huán)丙烷分子中存在著較大的張力（角張力和扭轉(zhuǎn)力），是一個(gè)有張力環(huán)，不穩(wěn)定。是一個(gè)有張力環(huán)，不穩(wěn)定。且且 C-C鍵的重疊程度小鍵的重疊程度小，易斷開。，易斷開。所以所以易開環(huán)，發(fā)生加成反應(yīng)易開環(huán)，發(fā)生加成反應(yīng)。環(huán)丁烷環(huán)丁烷分子中也存在張力，但比環(huán)丙烷要小，隨著碳分子中也存在張力，但比環(huán)丙烷要小，隨著碳原子數(shù)增加，原子數(shù)增加，成環(huán)碳原子可以不在一個(gè)平面內(nèi)成環(huán)碳原子可以不在一個(gè)平面內(nèi)，碳碳，碳碳鍵逐漸趨于最大重疊鍵逐漸趨于最大重疊穩(wěn)定性穩(wěn)定性：五，六元環(huán)最穩(wěn)定：五，六元環(huán)最穩(wěn)定環(huán)己烷中環(huán)己烷中C-C鍵在環(huán)不破裂的情況下，可發(fā)生協(xié)同扭轉(zhuǎn)，鍵在環(huán)不破裂的情況下，可發(fā)