脂肪烴的性質(zhì)課件課件

1、關(guān)于脂肪烴的性質(zhì)課件第一頁，共25頁幻燈片自然界中存在的脂肪烴水果中的胡蘿卜素水果中的胡蘿卜素二十七烷二十七烷二十九烷二十九烷十一烷和十三烷十一烷和十三烷C10H16第二頁，共25頁幻燈片一、烴的分類一、烴的分類l烴（烴（H Hydroydroc carbonarbon）脂肪烴脂肪烴飽和烴飽和烴不含苯環(huán)不含苯環(huán)含苯環(huán)含苯環(huán)不含不飽和鍵不含不飽和鍵含不飽和鍵含不飽和鍵C=CC=C、 CCCC不飽和烴不飽和烴芳香烴芳香烴碳?xì)湓氐幕衔锾細(xì)湓氐幕衔锏谌摚?5頁幻燈片二、脂肪烴的物理性質(zhì)二、脂肪烴的物理性質(zhì)問題問題1:烷烴的沸點(diǎn)與其分子中所含有的碳原子數(shù)之間有怎樣的關(guān)系烷烴的沸點(diǎn)與其分子中所

2、含有的碳原子數(shù)之間有怎樣的關(guān)系?問題問題2:什么樣的烷烴在常溫常壓下為氣態(tài)什么樣的烷烴在常溫常壓下為氣態(tài)?第四頁，共25頁幻燈片第五頁，共25頁幻燈片第六頁，共25頁幻燈片第七頁，共25頁幻燈片在常溫常壓下，脂肪烴分子中在常溫常壓下，脂肪烴分子中C C4 4以下的烴為氣態(tài)，以下的烴為氣態(tài)， C C5 5 C C1515之間的一般之間的一般為液態(tài)，為液態(tài)， C C1616以上的烴一般是固體。脂肪烴的密度都比水小，且難溶以上的烴一般是固體。脂肪烴的密度都比水小，且難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。于水，易溶于有機(jī)溶劑。 烷烴同系物隨著分子中碳原子數(shù)的遞增烷烴同系物隨著分子中碳原子數(shù)的遞增, , 熔點(diǎn)、沸點(diǎn)

3、和相對密度熔點(diǎn)、沸點(diǎn)和相對密度出現(xiàn)規(guī)律性的變化：沸點(diǎn)、熔點(diǎn)逐漸升高，相對密度也逐漸增大。出現(xiàn)規(guī)律性的變化：沸點(diǎn)、熔點(diǎn)逐漸升高，相對密度也逐漸增大。 烯烴、炔烴及其同系物的溶點(diǎn)和沸點(diǎn)一般也隨著其分子中碳原子烯烴、炔烴及其同系物的溶點(diǎn)和沸點(diǎn)一般也隨著其分子中碳原子數(shù)的遞增而呈現(xiàn)上升的趨勢。數(shù)的遞增而呈現(xiàn)上升的趨勢。 二、脂肪烴的物理性質(zhì)二、脂肪烴的物理性質(zhì)脂肪烴都是分子晶體，隨脂肪烴都是分子晶體，隨著分子中碳原子數(shù)的遞增著分子中碳原子數(shù)的遞增，相對分子質(zhì)量的增大，相對分子質(zhì)量的增大，分子間作用力而逐漸增大分子間作用力而逐漸增大，從而導(dǎo)致物理性質(zhì)，從而導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變上的遞變第八頁，共25頁幻燈

4、片2、下列液體混合物可以用分液的方法分離的是 （ ）A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷C.己烷和水 D.戊烷和庚烷 1、下列烷烴沸點(diǎn)最高的是（ ） A.CH3CH2CH3 .CH3CH2CH2CH3 .CH3(CH2)3CH3 .(CH3)2CHCH2CH3除醇、羧酸外大部分有機(jī)物不溶與水，但可溶于除醇、羧酸外大部分有機(jī)物不溶與水，但可溶于有機(jī)物有機(jī)物練習(xí)練習(xí)第九頁，共25頁幻燈片脂肪烴的性質(zhì)含碳量的變化烷烴烷烴C Cn nH H2n+22n+2烯烴烯烴C Cn nH H2n2n炔烴炔烴C Cn nH H2n-22n-2C%=12n/(14n+2); nC%=12n/(14n+2); n增大增大C%

5、C%增大增大C%=6/7; nC%=6/7; n增大增大C%C%不變不變C%=12n/(14n-2); nC%=12n/(14n-2); n增大增大C%C%減小減小第十頁，共25頁幻燈片練習(xí)：練習(xí)：1.1.等質(zhì)量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒，等質(zhì)量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量由多到少的順序?yàn)椋合难鯕獾奈镔|(zhì)的量由多到少的順序?yàn)椋?。2.2.等物質(zhì)的量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒等物質(zhì)的量的乙烷、丙烯、丁炔完全燃燒，消耗氧氣的物質(zhì)的量由多到少的順序?yàn)椋?，消耗氧氣的物質(zhì)的量由多到少的順序?yàn)椋?。乙烷乙烷 丙烯丙烯 丁炔丁炔丁炔丁炔 丙烯丙烯 乙烷乙烷規(guī)律：規(guī)律：等質(zhì)量等質(zhì)量的不同烴完

6、全燃燒消耗氧的不同烴完全燃燒消耗氧氣的量為氣的量為含氫量越高消耗氧氣越多含氫量越高消耗氧氣越多第十一頁，共25頁幻燈片三、各種脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)三、各種脂肪烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴二烯烴二烯烴代表物代表物的分子的分子式式(1,3-丁二烯)組成組成通式通式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)單鍵，單鍵，鏈狀，鏈狀，飽和飽和CH4C2H4C2H2C4H6CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-2雙鍵，雙鍵，鏈狀，鏈狀，不飽和不飽和 叁鍵，叁鍵，鏈狀，鏈狀，不飽和不飽和 兩個(gè)兩個(gè)雙鍵，雙鍵，鏈狀，鏈狀，不飽和不飽和 回顧學(xué)習(xí)過的甲烷、乙烯、乙炔的化學(xué)性質(zhì)回顧學(xué)習(xí)過的甲烷、乙烯、乙炔的化學(xué)性質(zhì)第十二頁

7、，共25頁幻燈片1、甲烷的化學(xué)性質(zhì)、甲烷的化學(xué)性質(zhì) 通常情況下，甲烷穩(wěn)定，如與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般通常情況下，甲烷穩(wěn)定，如與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如可以燃燒和發(fā)生取代反應(yīng)等。應(yīng)，如可以燃燒和發(fā)生取代反應(yīng)等。氧化反應(yīng)：氧化反應(yīng)：CH4+2O2 CO2+2H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃CH4 C + 2H2受熱分解：受熱分解：在隔絕空氣的情況下，加熱至在隔絕空氣的情況下，加熱至100010000 0C C，甲烷分解生，甲烷分解生 成炭黑和氫氣。成炭黑和氫氣。取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：四、脂肪烴的化學(xué)

8、性質(zhì)四、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)第十三頁，共25頁幻燈片2 2、乙烯的化學(xué)性質(zhì)、乙烯的化學(xué)性質(zhì): :（1 1）氧化反應(yīng)）氧化反應(yīng)被氧化劑氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色被氧化劑氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色應(yīng)用：用于應(yīng)用：用于鑒別甲烷和鑒別甲烷和乙烯氣體乙烯氣體! !CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br燃燒：燃燒：（2 2）加成反應(yīng)）加成反應(yīng)（3 3）加聚反應(yīng)）加聚反應(yīng)） 催化劑催化劑單體單體 鏈節(jié)鏈節(jié)聚聚合合度度乙烯乙烯聚乙烯聚乙烯練習(xí)：練習(xí)：寫出用丙烯合成聚丙寫出用丙烯合成聚丙烯的化學(xué)反應(yīng)式烯的化學(xué)反應(yīng)式nCH2=CH-CH3 CH2-CH nCH3催化劑催化劑丙烯丙烯第十四頁，共25頁幻燈片3

9、 3、乙炔的化學(xué)性質(zhì)、乙炔的化學(xué)性質(zhì): : (1)(1)氧化反應(yīng)：氧化反應(yīng)：與與O2的作用：的作用： C2H2+ O2 CO2+ H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃 2 5 4 2 與其它氧化劑作用：與其它氧化劑作用： 乙炔易被氧化劑氧化，例乙炔易被氧化劑氧化，例如能使高錳酸鉀溶液紫色褪去。如能使高錳酸鉀溶液紫色褪去。 (2)(2)加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：1, 1, 2, 2四溴乙烷四溴乙烷第十五頁，共25頁幻燈片CH2=CHClCH CH + HCl 催化劑催化劑氯乙烯氯乙烯加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑 CH2 CH ClnnCH2=CHCl聚氯乙烯聚氯乙烯(3)(3)加聚反應(yīng)：加聚反應(yīng)：導(dǎo)電塑料導(dǎo)電塑料聚乙炔

10、聚乙炔第十六頁，共25頁幻燈片烷烴的化學(xué)性質(zhì)：烷烴的化學(xué)性質(zhì)： 由上述甲烷、乙烯、乙炔的化學(xué)性質(zhì)可以推知烷由上述甲烷、乙烯、乙炔的化學(xué)性質(zhì)可以推知烷烴、烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)烴、烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)具分子結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)具有相似的化學(xué)性質(zhì)有相似的化學(xué)性質(zhì) 通常情況下，烷烴也較穩(wěn)定，一般也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和通常情況下，烷烴也較穩(wěn)定，一般也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。不能使酸性高錳酸鉀紫色溶液褪強(qiáng)氧化劑等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。不能使酸性高錳酸鉀紫色溶液褪色。能在空氣中燃燒，燃燒后生成色。能在空氣中燃燒，燃燒后生成CO2和和H2O。在加熱條件下。在加熱條件下，能發(fā)生分解反應(yīng)。，能發(fā)生

11、分解反應(yīng)。 烷烴在一定條件下，分子中的某些氫原子也能被其他原子烷烴在一定條件下，分子中的某些氫原子也能被其他原子或原子團(tuán)所替代，也都能發(fā)生像或原子團(tuán)所替代，也都能發(fā)生像鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)那樣的那樣的取代反應(yīng)。取代反應(yīng)。第十七頁，共25頁幻燈片烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì) 烯烴和炔烴分子中含有不飽和鍵，常溫常壓下，能與酸性高錳烯烴和炔烴分子中含有不飽和鍵，常溫常壓下，能與酸性高錳酸鉀等氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)，使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。酸鉀等氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)，使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。 同樣，烯烴和炔烴也能發(fā)生加成反應(yīng)。除了能與鹵素發(fā)同樣，烯烴和炔烴也能發(fā)生加成反應(yīng)。除了能與鹵素發(fā)生加

12、成反應(yīng)外，它們還能與氫氣、水、鹵化氫等物質(zhì)在一定生加成反應(yīng)外，它們還能與氫氣、水、鹵化氫等物質(zhì)在一定條件下發(fā)生條件下發(fā)生加成反應(yīng)加成反應(yīng)。 研究發(fā)現(xiàn)：當(dāng)不對稱烯烴與鹵化氫等不對稱試劑發(fā)生加研究發(fā)現(xiàn)：當(dāng)不對稱烯烴與鹵化氫等不對稱試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，通常成反應(yīng)時(shí)，通常不對稱試劑帶負(fù)電的部分（如鹵素原子）總不對稱試劑帶負(fù)電的部分（如鹵素原子）總是加到含氫原子少的不飽和碳原子上是加到含氫原子少的不飽和碳原子上。即遵循。即遵循馬爾可夫尼可馬爾可夫尼可夫規(guī)則。夫規(guī)則。CH2=CH-CH3 + HBr CH3-CH-CH3 Br第十八頁，共25頁幻燈片1,2 加成加成 1,4 加成加成3，4-二溴二溴-1-

13、丁烯丁烯CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH=CH2BrBr-801，4-二溴二溴-2-丁烯丁烯CH2-CH=CH-CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br260二烯烴加成反應(yīng)二烯烴加成反應(yīng) 1,2 加成和加成和1,4 加成加成溫度較低溫度較低時(shí)所發(fā)生的加成反應(yīng)叫做時(shí)所發(fā)生的加成反應(yīng)叫做1，2-加成加成，溫度較溫度較高高時(shí)所發(fā)生的加成反應(yīng)叫做時(shí)所發(fā)生的加成反應(yīng)叫做1，4-加成加成。第十九頁，共25頁幻燈片加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)nCH2=CH2 CH2CH2 n二烯烴加聚反應(yīng)二烯烴加聚反應(yīng) 1,4 加聚加聚nCH2=CH-CH=CH2 CH2-CH=CH-CH2n催化劑催化劑1 1，3-3-丁二烯丁二烯聚聚1 1，3-3-丁二烯丁二烯第二十頁，共25頁幻燈片練習(xí)：找出下列高聚物的單體練習(xí)：找出下列高聚物的單體2. CH2. CH2 2-CH=C-CH-CH=C-C