有機(jī)化學(xué)模擬考試2

1、有機(jī)化學(xué)模擬考試試題二一、寫(xiě)出下列化合物的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)式（10分）： 一、每小題1分（1×10）1. 3,6 二甲基 4 丙基辛烷； 2. 3 烯丙基環(huán)戊烯； 3. N 甲基 N 乙基環(huán)丁胺（或 甲基乙基環(huán)丁胺）；4. 3 甲基戊二酸單乙酯；5. 7 甲基 4 苯乙烯基 3 辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 甲基 2 戊烯；二、回答下列問(wèn)題（20分）：1. 下列物種中的親電試劑是： a、b、e、h ；親核試劑是 c、d、f、g 。a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO；e. NO2+； f CN； g. NH3； h. 2. 下列化合物中有對(duì)映體的是： b、d

2、。3. 寫(xiě)出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象：4. 按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是：（ c ）（ a ）（ d ）（ b ）。5. 下列化合物或離子中有芳香性的是： a、c、d 。6. 按SN1反應(yīng)活性大小排列的順序是：（ a ）（ d ）（ c ）（ b ）。7. 按E2消除反應(yīng)活性大小排列的順序是：（ c ）（ a ）（ b ）。 8. 按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是：（ d ）（ e ）（ a ）（ c ）（ b ）。 a. 3己醇； b. 正己烷； c. 2甲基2戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。  9. 按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是：（ f ）（ d ）（ c ）（ a

3、）（ b ）。 10. 按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：（ a ）（ c ）（ d ）（ b ）。 三、完成下列反應(yīng)（打“*”號(hào)者寫(xiě)出立體化學(xué)產(chǎn)物）（20分）：三、每空1分（1×20） 四、用化學(xué)方法鑒別（5分）： 乙 醛丙 烯 醛三甲基乙醛異 丙 醇丙 烯 醇乙烯基乙醚2,4 二硝基苯肼+ 黃+ 黃+ 黃Br2 / CCl4+ 褪色+ 褪色+ 褪色I(xiàn)2 + NaOH+ 黃+ 黃金屬Na+ + 五、寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（15分）：    六、合成題（20分）：1. 完成下列轉(zhuǎn)化：2. 用三個(gè)碳以下的烯烴為原料（其它試

4、劑任選）合成4-甲基-2-戊酮。 3. 以甲苯為原料（其它試劑任選）合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）：1下列NMR譜數(shù)據(jù)分別相當(dāng)于分子式為C5H10O的下述化合物的哪一種？  （1）= 1.02（二重峰），= 2.13（單峰），= 2.22（七重峰）。相當(dāng)于： 。（2）= 1.05（三重峰）， = 2.47（四重峰）。相當(dāng)于： 。（3） 二組單峰。相當(dāng)于： 。 2. 某烴A(C4H8)，在較低溫度下與氯氣作用生成B(C4H8Cl2)；在較高的溫度下作用則生成C(C4H7Cl)。C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4H6)。E與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F(C8H8O3)。試推斷AF的構(gòu)造，