
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
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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上鹵代烴一、基本性質(zhì)1、有關(guān)溴乙烷的下列敘述中,正確的是( )A.溴乙烷不溶于水,能溶于大多數(shù)有機溶劑 B.溴乙烷與NaOH的醇溶液混合共熱可生成乙醇C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黃色的沉淀C.溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取2、下列敘述正確的是( )A.所有鹵代烴都難溶于水,且都是密度比水大的液體 B.鹵代烴不屬于烴類C.所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得 D.鹵代烴都是良好的有機溶劑3、某有機物結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,下列敘述不正確的是( )A.1mol該有機物在加熱和催化劑作用下,最多能與4molH2反應(yīng)B.該有機物能使溴水褪色,
2、也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)4、為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,有以下操作,順序合理的是()加AgNO3溶液 加NaOH溶液 加熱 加蒸餾水 加硝酸至溶液顯酸性A. B. C. D.二、鹵代烴的水解(取代)和消去1、在鹵代烴 RCH2CH2X 中化學鍵如圖 , 則對該鹵代烴的下列說法中正確的是()A. 不能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng) B. 能發(fā)生水解反應(yīng),條件是強堿的醇溶液且加熱,被
3、破壞的鍵是和 C. 能發(fā)生消去反應(yīng),條件是強堿的水溶液且加熱,被破壞的鍵是和 D. 發(fā)生水解反應(yīng)時,被破壞的鍵是;發(fā)生消去反應(yīng)時,被破壞的鍵是和2、下列鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是( )A B C全部 D3、下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共煮完全反應(yīng)后,可得3種有
4、機物的是( )A、CH3-CHCl-CH2-CH3 B、 C、CH3-CH2-C(CH3)Cl-CH2-CH3 D、 4、下列化合物在一定條件下既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( )A: CH3Cl B: CH3-CHBr-CH3 C: CH3-C(CH3)2-CH2Br D: 5、將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱,生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng),得到一種有機物,除它之外的同分異構(gòu)體有( )A: 2種 B: 3種 C: 4種 D: 5種三、鹵代烴的性質(zhì)在有機推斷中的應(yīng)用1、根據(jù)下列的有機物合成路線回答問題:
5、(1)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式: A_、B_。 (2)寫出各步反應(yīng)類型: _、_、_。 (3)寫出、的反應(yīng)方程式: _, _。2.下面是九種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系請回答下列問題:(1) 根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中,是_反應(yīng),是_反應(yīng),是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學方程式:_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式_;G的結(jié)構(gòu)簡式_。F1和F2互為_。課后作業(yè)1、下列鹵代烴中沸點最低的是( )A. B. C. D.2、下列鹵代烴中,能發(fā)生消去反應(yīng)且能生成兩種單烯烴的
6、是( )3、下列有機物中,能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( )A. 1-溴丁烷 B. 2-甲基-3-氯戊烷 C. 2,2-二甲基-1-氯丁烷 D. 1,3-二氯苯4、國家食品衛(wèi)生標準規(guī)定,醬油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超過1 ppm相對分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇(不含原結(jié)構(gòu))共有( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、由2-氯丙烷制得少量需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng)( )A.加成 消去 取代 B.消去 加成 水解 C.取代
7、160;消去 加成 D.消去 加成 消去6、化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH醇溶液處理X,可得到分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z;Y、Z經(jīng)催化加氫都可得到2-甲基丁烷.則X的結(jié)構(gòu)簡式為( )A.B.C.D.7、有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D,C與乙烯混合在催化劑作用下可生成,將溶液D中酸化后加入AgNO3產(chǎn)生淡黃色沉淀,則A的結(jié)構(gòu)簡式是( )A.(CH3)2CHCH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2Br C.CH3CH2CH2Cl D.8、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空.(1
8、)的反應(yīng)類型是_;(2)的反應(yīng)類型是_;反應(yīng)(4)的化學方程式是_9、AG都是有機化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答下列問題:(1)已知:6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的相對分子質(zhì)量為60,則E的分子式為_;(2)A為一元取代芳烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為_;(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是:_、_;(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是:_、 _;10、某有機物G分子結(jié)構(gòu)的球棍模型如下圖所示(圖中小球分別表示碳、氫、氧原子,球與球之間的連線“一”不一定是單鍵)。用芳香烴A為原料合成G的路線如下:試回答:(1)G的分
9、子式為_;G中環(huán)狀基團被氫原子取代后的有機物名稱為_。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為_;D中官能團的名稱為_。(3)BC反應(yīng)的化學方程式是_;EF反應(yīng)的化學方程式是_。11、已知:CH3-CHCH2+HBr(主要產(chǎn)物), 1 mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O.該烴A在不同條件下能發(fā)生如下面所示的一系列變化.(1)A的化學式:_,A的結(jié)構(gòu)簡式:_(2)上述反應(yīng)中,(1)是_反應(yīng),(2)是_反應(yīng),(4)是_反應(yīng).(填反應(yīng)類型)(3)寫出B,D,E,F物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式B_,D_,E_,F(xiàn)_(4)寫出DF反應(yīng)的化學方程式_12、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁
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