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1、住院病歷主訴:發(fā)熱、面色蒼白、齒齦出血1周現(xiàn)病史:患者2017年7月19日無誘因出現(xiàn)發(fā)熱,Tmax 37.5,咳白色黏痰,每日10余口,不伴畏寒、寒戰(zhàn)、盜汗,無咽痛、咯血、胸痛,無腹痛、腹瀉,無皮疹、關(guān)節(jié)痛等;同時出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、心悸、勞力性呼吸困難,體位性頭暈、黑矇,無昏睡、意識障礙等。就診于當?shù)蒯t(yī)院,考慮上呼吸道感染,予廣譜抗生素治療效果欠佳,并出現(xiàn)齒齦出血,無鼻衄、皮膚瘀斑、便血、黑便、血尿、關(guān)節(jié)積血等。7月24日查血常規(guī)WBC 1.1×109/L,NEUT 0.1×109/L,HGB 59g/L,MCV 99.4fl,PLT 49×109/L。RET
2、43.9×109/L,RET% 2.78%。便常規(guī):OB陰性;尿常規(guī)無明顯異常;肝腎功:ALT 7U/L,TBil/DBil 11.9/5.1 umol/L,Cr 55umol/L,LDH 212 U/L;凝血:PT 10.2s,APTT 25.88s,Fbg 2.257g/L,D-Dimer 3.37mg/L FEU,FDP 23.51ug/ml;補體C3 0.88g/L,C4 0.23g/L;胸部X線大致正常。予“升白針”治療1次,患者仍有發(fā)熱、乏力, 2017年7月26日就診于我院急診,完善血常規(guī):WBC 1.21×109/L,NEUT 0.28×109/L
3、,HGB 56g/L,MCV 103.8fl,PLT 27×109/L;肝腎功大致同前,PCT0.5ng/ml。血涂片:紅細胞形態(tài)大致正常,早幼粒細胞可見柴束樣Auers小體,血小板少見。中性桿狀核8%,中性分葉核10%,淋巴細胞72%??紤]急性早幼粒細胞白血病,泰能1g q8h,云南白藥口服。7月27日復(fù)查血常規(guī):WBC 1.87×109/L,NEUT 0.72×109/L,HGB 59g/L,PLT 10×109/L;凝血:PT 15.5s,APTT 28.4s,F(xiàn)bg 1.40g/L,D-Dimer 43.49mg/L FEU。行骨穿涂片失敗,送骨
4、髓活檢?,F(xiàn)為進一步診治收入院。 起病以來精神萎靡,食欲、睡眠尚可,大小便無異常,體重無明顯變化。既往史:2008年患產(chǎn)后顱內(nèi)靜脈竇血栓,抗凝治療后痊愈。否認高血壓、糖尿病等慢性病史,否認肝炎、結(jié)核等傳染病史,否認重大手術(shù)、外傷及輸血史。青霉素過敏。預(yù)防接種史不詳。系統(tǒng)回顧:呼吸系統(tǒng):否認咯血史。循環(huán)系統(tǒng):否認發(fā)紺、心前區(qū)疼痛、下肢水腫史。消化系統(tǒng):否認納差、吞咽困難、反酸、噯氣、惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、腹瀉、嘔血、黑便、便血、黃疸史。泌尿生殖系統(tǒng):否認尿頻、尿急、尿痛、腰痛、血尿、膿尿、顏面浮腫史。內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng):否認庫欣面容、肥胖、多毛,否認性功能減退史。肌肉與骨骼系統(tǒng):否認關(guān)節(jié)紅、腫、熱
5、、痛、活動障礙,否認肌痛、肌肉萎縮、肥大史。神經(jīng)系統(tǒng):否認情緒、性格改變,否認癲癇、意識障礙、肢體運動感覺異常、尿便出汗障礙史。個人史:生于原籍,無外地久居史。否認疫區(qū)、疫水接觸史,否認特殊化學(xué)品及放射性物質(zhì)接觸史。無煙酒不良嗜好?;橛罚阂鸦?,育有1子,配偶及子體健。月經(jīng)史:初潮14歲,行經(jīng)天數(shù)5天,月經(jīng)周期30天,末次月經(jīng)2017年7月3日,經(jīng)量正常。家族史:父母體健。否認家族中血液系統(tǒng)疾病史,否認家族性精神病、腫瘤病、遺傳性疾病病史。體格檢查T 37.8 P 130次/分 RR14次/分 BP 90/62mmHg SpO2 98% (RA)一般情況:青年女性,發(fā)育正常,營養(yǎng)良好,表情自然
6、,神清語利,自主體位,查體合作。皮膚、黏膜:皮膚蒼白,無黑棘皮征,未見水腫、出血點、皮疹、皮下結(jié)節(jié)或腫塊、疤痕,未見肝掌、蜘蛛痣,無杵狀指/趾、反甲。淋巴結(jié):全身淺表淋巴結(jié)未及腫大。頭部及其器官:顱骨無畸形、壓痛。頭發(fā)濃密。瞼結(jié)膜蒼白。鞏膜無黃染,角膜無云翳、白斑;雙側(cè)瞳孔等大等圓,直接及間接對光反射、調(diào)節(jié)反射、輻輳反射靈敏。眼球各向運動不受限,未見眼球震顫,粗測視力、視野正常。耳廓外形正常,外耳道通暢。乳突無壓痛,粗測聽力正常。外形正常,鼻翼無扇動,鼻道通暢,鼻中隔無偏,副鼻竇區(qū)無壓痛??诖缴n白,牙齦出血,局部血痂形成,舌形態(tài)正常。懸雍垂居中,雙側(cè)扁桃體未見。咽后壁無充血,腭咽弓、腭舌弓對稱
7、。頸部:頸部居中,無偏斜。未及頸動脈異常搏動,頸靜脈無充盈。氣管居中,甲狀腺未觸及。胸部:胸廓對稱,無畸形,胸壁皮膚未見水腫、疤痕、靜脈曲張,未及皮下氣腫、壓痛。肋間隙無增寬。雙乳對稱,無異常發(fā)育。肺臟:呼吸運動對稱,胸式呼吸為主。RR14次/分,節(jié)律規(guī)整。雙側(cè)胸廓擴張度對稱。雙肺叩診清音,肝濁音界位于右MCL第5肋間。雙肺呼吸音粗,未聞及胸膜摩擦音,語音共振對稱。心臟:心前區(qū)無隆起,心尖無異常搏動。心前區(qū)及各瓣膜區(qū)未及震顫。心率130次/分,律齊。各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音及附加音,未聞及心包摩擦音。周圍血管:雙側(cè)頸、橈、股、足背動脈搏動對稱,脈率130次/分,未捫及短絀脈、重搏脈、水沖脈、奇
8、脈。未及毛細血管搏動征。股動脈未聞及槍擊音及Duroziez雙重雜音。腹部:腹部平坦,未見腹壁靜脈曲張;未見皮疹、色素沉著、疤痕、疝及包塊;未見胃腸型、蠕動波;未見異常血管搏動。腸鳴音約5次/分,音調(diào)正常。腹主動脈、雙腎動脈、髂動脈未聞及雜音。腹部九象限叩診鼓音。肝、腎區(qū)無叩擊痛。膀胱無充盈。移動性濁音(-)。腹軟,無壓痛、反跳痛、肌緊張。未捫及腫物、包塊。肝、脾肋下未及,Murphy征(-)。麥氏點無壓痛。雙輸尿管點無壓痛。外生殖器:未查。直腸肛門:未查。肌肉骨骼:脊柱生理彎曲存在,無側(cè)凸、后凸畸形,直接及間接叩痛(-),各棘突無壓痛。四肢關(guān)節(jié)無紅腫、壓痛、畸形,活動正常。肌肉無萎縮、肥大、
9、震顫。四肢肌力正常。神經(jīng)系統(tǒng):痛覺、觸覺、關(guān)節(jié)位置覺存在。共濟運動及步態(tài)正常。腹壁反射存在,肱二、三頭肌反射、橈反射、膝腱反射正常引出。Hoffman征、Babinski征(-)。頸項強直(-),Kernig征、Brudzinski征(-)。輔助檢查2017年7月27日 入室血氣:pH 7.448,pCO2 30.7mmHg,pO2 108.0mmHg,cHCO3-(P)c 20.9mmol/L,cLac 2.8mmol/L病歷摘要XX,女,31歲,因“發(fā)熱、面色蒼白、齒齦出血1周”入院。患者2017年7月19日無誘因出現(xiàn)發(fā)熱,Tmax 37.5,咳白色黏痰,每日10余口,不伴畏寒、寒戰(zhàn)、盜汗
10、,無咽痛、咯血、胸痛,無腹痛、腹瀉,無皮疹、關(guān)節(jié)痛等;同時出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、心悸、勞力性呼吸困難,體位性頭暈、黑矇,無昏睡、意識障礙等。就診于當?shù)蒯t(yī)院,考慮上呼吸道感染,予廣譜抗生素治療效果欠佳,并出現(xiàn)齒齦出血,無鼻衄、皮膚瘀斑、便血、黑便、血尿、關(guān)節(jié)積血等。7月24日查血常規(guī)WBC 1.1×109/L,NEUT 0.1×109/L,HGB 59g/L,MCV 99.4fl,PLT 49×109/L。RET 43.9×109/L,RET% 2.78%。便常規(guī):OB陰性;尿常規(guī)無明顯異常;肝腎功:ALT 7U/L,TBil/DBil 11.9/5.1 u
11、mol/L,Cr 55umol/L,LDH 212 U/L;凝血:PT 10.2s,APTT 25.88s,Fbg 2.257g/L,D-Dimer 3.37mg/L FEU,FDP 23.51ug/ml;補體C3 0.88g/L,C4 0.23g/L;胸部X線大致正常。予“升白針”治療1次,患者仍有發(fā)熱、乏力, 2017年7月26日就診于我院急診,完善血常規(guī):WBC 1.21×109/L,NEUT 0.28×109/L,HGB 56g/L,MCV 103.8fl,PLT 27×109/L;肝腎功大致同前,PCT0.5ng/ml。血涂片:紅細胞形態(tài)大致正常,早幼粒
12、細胞可見柴束樣Auers小體,血小板少見。中性桿狀核8%,中性分葉核10%,淋巴細胞72%??紤]急性早幼粒細胞白血病,泰能1g q8h,云南白藥口服。7月27日復(fù)查血常規(guī):WBC 1.87×109/L,NEUT 0.72×109/L,HGB 59g/L,PLT 10×109/L;凝血:PT 15.5s,APTT 28.4s,F(xiàn)bg 1.40g/L,D-Dimer 43.49mg/L FEU。行骨穿涂片失敗,送骨髓活檢?,F(xiàn)為進一步診治收入院。起病以來精神萎靡,食欲、睡眠尚可,大小便無異常,體重無明顯變化。既往史:2008年患產(chǎn)后顱內(nèi)靜脈竇血栓,青霉素過敏。個人史、月
13、經(jīng)史、婚育史、家族史無殊。查體:T 37.8 P 130次/分 RR14次/分 BP 90/62mmHg SpO2 98% (RA)。皮膚、口唇蒼白。未見皮膚瘀點、瘀斑。雙肺呼吸音粗。心臟查體(-)。腹部查體(-)。神經(jīng)查體(-)。入院診斷:發(fā)熱、全血細胞減少原因待查 急性早幼粒細胞白血病可能性大肺部感染待除外醫(yī)師簽名:擬診討論一、 病例特點1、青年女性,急性病程;2、臨床主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳白黏痰,皮膚蒼白、乏力、心悸、勞力性呼吸困難,體位性頭暈,牙齦出血;3、既往史:產(chǎn)后靜脈竇血栓;4、查體:T 37.8 P 130次/分 RR14次/分 BP 90/62mmHg SpO2 98% (RA)
14、。皮膚、口唇蒼白。未見皮膚瘀點、瘀斑。雙肺呼吸音粗。心臟查體(-)。腹部查體(-)。神經(jīng)查體(-)。5、輔助檢查:血常規(guī)WBC 1.87×109/L,NEUT 0.72×109/L,HGB 59g/L,PLT 10×109/L;血生化無明顯異常;凝血PT 15.5s,APTT 28.4s,F(xiàn)bg 1.40g/L,D-Dimer 43.49mg/L FEU。RET 43.9×109/L,RET% 2.78%。血涂片:紅細胞形態(tài)大致正常,早幼粒細胞可見柴束樣Auers小體,血小板少見。中性桿狀核8%,中性分葉核10%,淋巴細胞72%。二、 擬診討論患者青年女
15、性,病程一周。臨床主要表現(xiàn)為血三系減低:1)貧血:皮膚蒼白、乏力、心悸、勞力性呼吸困難,體位性頭暈,HGB 59g/L,血常規(guī)提示正細胞正色素性貧血。2)血小板減低:牙齦出血,PLT 10×109/L。3)白細胞:。4)血涂片:紅細胞形態(tài)大致正常,早幼粒細胞可見柴束樣Auers小體,血小板少見。中性桿狀核8%,中性分葉核10%,淋巴細胞72%。5)凝血指標:PT、APTT延長,F(xiàn)bg降低、D-dimer升高。結(jié)合臨床表現(xiàn)、血常規(guī)、血涂片、凝血四項等檢查,目前診斷考慮以下疾?。?)急性白血?。夯颊咔嗄昱?,急性起病,臨床表現(xiàn)為血三系減低,血涂片可見原始細胞。目前考慮急性白血病可能性大。
16、急性白血病分型方面,急性早幼粒細胞白血病血涂片含柴束樣Auers小體的早幼粒細胞,同時DIC篩查可有PT、APTT延長,D-dimer升高等表現(xiàn),與本例病人表現(xiàn)相符。入院后可進一步完善骨穿+活檢完善MCIM分型。2)再生障礙性貧血:患者臨床主要表現(xiàn)為血三系下降。不支持點為患者網(wǎng)織紅細胞計數(shù)正常,早幼粒細胞見柴束樣Auers小體,凝血指標提示PT、APTT延長,D-dimer升高。入院后完善骨穿可進一步除外。3)MDS:MDS可出現(xiàn)血三系下降,但MDS病史一般較長,可完善骨穿進一步尋找有無病態(tài)造血及MDS相關(guān)染色體核型。4)急性造血功能停滯:由感染、藥物等因素引起,呈自限性?;颊哂懈腥景Y狀,但急性造血功能停滯通常不可見柴束樣Auers小體,需完善骨穿及密切監(jiān)測病情進一步排除。5)自身免疫因素引起的全血細胞減少:多種自身免疫病可引發(fā)全血細胞減少。患者青年女性,為自
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