2017年全國(guó)職業(yè)院校技能大賽

1、2017年全國(guó)職業(yè)院校技能大賽競(jìng)賽項(xiàng)目方案申報(bào)書賽項(xiàng)名稱： 工業(yè)分析檢驗(yàn) 賽項(xiàng)組別： 中職組 高職組專業(yè)大類： 石油和化工大類 方案設(shè)計(jì)專家組組長(zhǎng)： 崔迎 專家組組長(zhǎng)手機(jī)：方案申報(bào)單位（蓋章）： 全國(guó)石油和化工職業(yè)教育教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì) 方案申報(bào)負(fù)責(zé)人： 崔迎 聯(lián)系手機(jī)：郵箱號(hào)碼： cuiying0220 通訊地址： 北京市東城區(qū)青年湖南街13號(hào)B座208室 郵政編碼： 100011 申報(bào)日期： 2016年11月28日 目 錄一、賽項(xiàng)名稱1（一）賽項(xiàng)名稱1（二）壓題彩照1（三）賽項(xiàng)歸屬產(chǎn)業(yè)類型1（四）賽項(xiàng)歸屬專業(yè)大類1二、賽項(xiàng)申報(bào)專家組1三、賽項(xiàng)

2、目的2四、賽項(xiàng)設(shè)計(jì)原則2五、賽項(xiàng)方案的特色與創(chuàng)新點(diǎn)3六、競(jìng)賽內(nèi)容簡(jiǎn)介（附英文對(duì)照簡(jiǎn)介）4七、競(jìng)賽方式5八、競(jìng)賽時(shí)間安排與流程6（一）競(jìng)賽流程6（二）具體時(shí)間安排6九、競(jìng)賽試題（樣題）7十、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制定原則、評(píng)分方法、評(píng)分細(xì)則17（一）評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原則17（二）評(píng)分方法17（三）評(píng)分細(xì)則18十一、獎(jiǎng)項(xiàng)設(shè)置24十二、技術(shù)規(guī)范24十三、建議使用的比賽器材、技術(shù)平臺(tái)和場(chǎng)地要求24十四、安全保障25（一）安全操作25（二）賽場(chǎng)安全保障25（三）安保工作要求26十五、經(jīng)費(fèi)概算27十六、比賽組織與管理27十七、教學(xué)資源轉(zhuǎn)化建設(shè)方案27十八、籌備工作進(jìn)度時(shí)間表28十九、裁判人員建議28二十、賽題公開承諾29二

3、十一、其他292017年全國(guó)職業(yè)院校技能大賽競(jìng)賽項(xiàng)目方案一、賽項(xiàng)名稱（一）賽項(xiàng)名稱工業(yè)分析檢驗(yàn)（Industrial Analysis and Testing）（二）壓題彩照（三）賽項(xiàng)歸屬產(chǎn)業(yè)類型石油和化工（四）賽項(xiàng)歸屬專業(yè)大類生物與化工（工業(yè)分析技術(shù) 570207）二、賽項(xiàng)申報(bào)專家組姓 名單 位專業(yè)職務(wù)/職稱年齡手機(jī)郵箱張永清上?；ぱ芯吭汗I(yè)分析正高工7513162403269zhangyq223芮福宏天津渤?；ぜ瘓F(tuán)教育培訓(xùn)中心工業(yè)分析正高工5918602266619Bhzyrui崔 迎天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院工業(yè)分析檢驗(yàn)教授3713752629919Cuiying0220秦建華揚(yáng)州工程職業(yè)

4、學(xué)院有機(jī)合成教授5913511750808qinjh盛曉東上海信息學(xué)校工業(yè)分析副教授5413817221392shengxd辛 曉中國(guó)化工教育協(xié)會(huì)高分子高級(jí)工3313811879295xinxiao232三、賽項(xiàng)目的工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)是依據(jù)高職教育工業(yè)分析技術(shù)相關(guān)專業(yè)教學(xué)改革與發(fā)展的需要，培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力，提升學(xué)生分析崗位實(shí)際操作能力而設(shè)置的。通過(guò)技能競(jìng)賽可以促進(jìn)學(xué)生的學(xué)習(xí)與企業(yè)崗位對(duì)接。通過(guò)理論與仿真考核、化學(xué)分析操作考核、儀器分析操作考核，考查學(xué)生產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控的意識(shí)及現(xiàn)場(chǎng)分析與處理樣品的能力；考查學(xué)生工作效率、文明生產(chǎn)、安全生產(chǎn)的職業(yè)素養(yǎng)；考查學(xué)生執(zhí)行國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的能力。通過(guò)競(jìng)賽實(shí)現(xiàn)專業(yè)

5、與產(chǎn)業(yè)對(duì)接、課程內(nèi)容與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接，展示教學(xué)“緊跟市場(chǎng)、貼近行業(yè)、依托企業(yè)、對(duì)接崗位”的教學(xué)成果。增強(qiáng)職業(yè)教育在社會(huì)的影響力，培養(yǎng)適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要的技術(shù)技能專門人才，提高畢業(yè)學(xué)生滿意率和優(yōu)秀率。四、賽項(xiàng)設(shè)計(jì)原則工業(yè)分析檢驗(yàn)技能競(jìng)賽自2006年開辦，一直秉承公開、公平、公正、科學(xué)的辦賽原則。該賽項(xiàng)關(guān)聯(lián)的職業(yè)崗位涉及石油、化工、醫(yī)藥、生物、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生和防疫等領(lǐng)域，是目前涉及行業(yè)最多的賽項(xiàng)。工業(yè)分析檢驗(yàn)人才需求很大，目前全國(guó)開辦工業(yè)分析檢驗(yàn)專業(yè)的高職和中職學(xué)校達(dá)500余家。工業(yè)分析檢驗(yàn)（高職組）技能賽項(xiàng)，展示知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代高端技術(shù)技能人才培養(yǎng)的特點(diǎn)；引領(lǐng)高等職業(yè)教育教學(xué)改革；考察選手的職業(yè)道德與

6、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。競(jìng)賽考核范圍依據(jù)化學(xué)檢驗(yàn)工國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和化工行業(yè)分析工題庫(kù)確定。工業(yè)分析檢驗(yàn)（高職組）技能賽項(xiàng)使用紫外分光光度計(jì)、電子天平等均為通用檢測(cè)設(shè)備，具有一定的先進(jìn)性；仿真軟件能夠定性定量進(jìn)行虛擬樣品測(cè)定，為目前高校通用的虛擬測(cè)試系統(tǒng)。工業(yè)分析檢驗(yàn)的競(jìng)賽經(jīng)過(guò)十幾年的磨礪，經(jīng)過(guò)專家和同仁的努力，從方案設(shè)計(jì)到競(jìng)賽實(shí)施，已經(jīng)非常成熟。五、賽項(xiàng)方案的特色與創(chuàng)新點(diǎn)（一）團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。項(xiàng)目設(shè)定的考核內(nèi)容，既考核選手個(gè)人能力，也考核選手的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和團(tuán)隊(duì)整體實(shí)力。（二）核心技能與專項(xiàng)技能相結(jié)合。在競(jìng)賽內(nèi)容側(cè)重點(diǎn)的設(shè)計(jì)上，賽項(xiàng)以職業(yè)核心技能考核為主。在專項(xiàng)比賽內(nèi)容設(shè)計(jì)上，考慮到專項(xiàng)技能的延伸性?；瘜W(xué)分

7、析專項(xiàng)作為常規(guī)物質(zhì)的常量分析，儀器分析則考慮物質(zhì)中未知物微量組分的定性和含量的測(cè)定，對(duì)于儀器分析更注重質(zhì)量的概念。（三）規(guī)范性與創(chuàng)新性相結(jié)合。競(jìng)賽項(xiàng)目依據(jù)下列行業(yè)、職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 10705-2008，二水合5-磺基水楊酸；GB 1293-1989，1,10-菲啰啉； HG/T 4018-2008，化學(xué)試劑1,10-菲啰啉；GB/T 5009.28-2003，糖精鈉的檢測(cè)；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T 3398-2003(2009) 鄰羥基苯甲酸（水楊酸）；GB 12597-2008，工作基準(zhǔn)試劑 苯甲酸；GB/T601-2002，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備；GB/T6

8、03-2002，試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備；GB/T 1616-2014 工業(yè)過(guò)氧化氫。（四）競(jìng)賽內(nèi)容上部分環(huán)節(jié)需要選手的創(chuàng)新發(fā)揮。如儀器分析專項(xiàng)中，選手根據(jù)給定的樣品及樣品濃度，自行設(shè)計(jì)稀釋測(cè)定方案。六、競(jìng)賽內(nèi)容簡(jiǎn)介（附英文對(duì)照簡(jiǎn)介）題目設(shè)定。按照企業(yè)崗位和職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，設(shè)定與生產(chǎn)緊密結(jié)合的賽題。仿真考核題目：液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用仿真考核虛擬樣品的定性和定量測(cè)定；化學(xué)分析考題：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定和過(guò)氧化氫含量的測(cè)定；儀器分析考題：采用紫外-可見分光光度法（UV1800-PC-DS2）測(cè)定未知物濃度。工業(yè)分析檢驗(yàn)（高職組）技能賽項(xiàng)，展示知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代高端技術(shù)技能人才培養(yǎng)的特點(diǎn)；引領(lǐng)高等

9、職業(yè)教育教學(xué)改革；考察選手的職業(yè)道德與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。競(jìng)賽考核范圍依據(jù)化學(xué)檢驗(yàn)工國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和化工行業(yè)分析工題庫(kù)確定。工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)涉及到的行業(yè)比較廣泛，囊括石油、化工、醫(yī)藥、衛(wèi)生、防疫、食品檢驗(yàn)、林業(yè)、航天、汽車等行業(yè)相關(guān)的分析檢驗(yàn)崗位。工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)始建于2006年，每年舉辦一次。2012年起該賽項(xiàng)納入到教育部舉辦的全國(guó)職業(yè)院校技能競(jìng)賽。2016年參賽院校達(dá)到54個(gè)單位，參賽選手108名。 Contest Descriptions: The contest projects are set in accordance with relevant occupational standard

10、s for simulating actual workplace condition. Three events are included in this contest. The first is simulating manipulation examination, which requires contestants to operate a virtual liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for qualitative and quantitative analysis. The second is chemical

11、analysis examination for calibration of potassium permanganate (KMnO4) standard solution and detection of hydrogen peroxide content. At last, constants will compete in an instrumental analysis examination. They are judged on their accuracy, proficiency with UV-Vis spectrophotometry for analyzing a u

12、nknown sample.Skills Competition of Industrial Analysis and Testing (The Group of Higher Vocational Education), shows the characteristics of the high-end skilled talent training in the period of intellectual economy; leads the reform of higher vocational education and teaching; and assesses the prof

13、essional ethics and the team spirit of the contestants. According to National Occupational Standards for Chemical Inspection Workers and The Item Pool for Chemical Industrial Analysis Workers, the scope of the competition assessment is defined.  Skills Competition of Industrial Analysis and Tes

14、ting involves a wide range of industries. Including petroleum, chemical, pharmaceutical, health, epidemic prevention, food inspection, forestry, aerospace, automotive and other industry related analysis and inspection.Skills Competition of Industrial Analysis and Testing was initially built in 2006,

15、 from then on, was held yearly. In 2012, it was brought into the Skills Competitions of National Occupational Colleges, which is held by the Ministry of Education. The number of participants reached 54 and there were 108contestants in this Skills Competition in 2016.七、競(jìng)賽方式（一）競(jìng)賽以團(tuán)隊(duì)方式進(jìn)行，參賽選手必須是高等職業(yè)學(xué)校在

16、籍學(xué)生，每個(gè)參賽隊(duì)由2名選手組成，男女不限。每隊(duì)選手由同一所學(xué)校組成，不能跨校組隊(duì)。（二）競(jìng)賽采取多場(chǎng)次進(jìn)行，各隊(duì)選手參賽場(chǎng)次按參賽隊(duì)報(bào)名順序確定。（三）參賽選手賽位。技能操作考核：參賽選手技能操作比賽前45分鐘到指定地點(diǎn)檢錄，抽簽確定賽位號(hào)。理論與仿真考核：參賽選手比賽前20分鐘憑參賽證、身份證抽簽經(jīng)二次加密確定賽位號(hào)。賽位號(hào)不對(duì)外公布，抽簽結(jié)果密封后統(tǒng)一保管，在評(píng)分結(jié)束后開封解密統(tǒng)計(jì)成績(jī)。（四）本賽項(xiàng)2017年不邀請(qǐng)國(guó)際團(tuán)隊(duì)參賽，歡迎國(guó)際團(tuán)隊(duì)到場(chǎng)觀摩比賽。八、競(jìng)賽時(shí)間安排與流程競(jìng)賽時(shí)間安排報(bào)到時(shí)間1天，比賽時(shí)間為3天。技能操作考核現(xiàn)場(chǎng)每天安排上午、下午各一場(chǎng)比賽。（一）競(jìng)賽流程每位選手分別

17、完成理論與仿真考核、化學(xué)分析考核、儀器分析考核3個(gè)項(xiàng)目。首先完成理論與仿真考核，技能考核的先后次序由院校報(bào)名順序抽簽決定。（二）具體時(shí)間安排具體時(shí)間安排見下表：日期時(shí)間工作內(nèi)容第一天全天參賽隊(duì)報(bào)到，安排住宿、發(fā)放參賽證全天，部分裁判提前一天裁判員報(bào)到，熟悉比賽評(píng)分細(xì)則15:0016:30領(lǐng)隊(duì)會(huì)議（理論與仿真考試題抽簽）18:3021:30裁判員培訓(xùn)會(huì)議第二天8:009:00選手熟悉比賽賽場(chǎng)9:0010:00開賽式10:0010:15仿真與理論考核檢錄10:2012:00仿真與理論考核12:45檢 錄13:3017:00化學(xué)分析操作考核（單號(hào)學(xué)校單號(hào)選手）13:3017:00儀器分析操作考核（雙

18、號(hào)學(xué)校單號(hào)選手）19:3021:30裁判員閱卷第三天7:45檢 錄8:3012:00化學(xué)分析操作考核（雙號(hào)學(xué)校單號(hào)選手）8:3012:00儀器分析操作考核（單號(hào)學(xué)校單號(hào)選手）12:45檢 錄13:3017:00化學(xué)分析操作考核（雙號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手）13:3017:00儀器分析操作考核（單號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手）19:3021:30裁判員閱卷第四天7:45檢 錄8:3012:00化學(xué)分析操作考核（單號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手）8:3012:00儀器分析操作考核（雙號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手）13:0015:00裁判員閱卷15:0017:00成績(jī)錄入17:3019:00閉賽式九、競(jìng)賽試題（樣題）化學(xué)分析操作考題（一）高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴

19、定溶液的標(biāo)定1.操作步驟用減量法準(zhǔn)確稱取2.0g于105110烘至恒重的基準(zhǔn)草酸鈉（不得用去皮的方法，否則稱量為零分）于100mL小燒杯中，用50mL硫酸溶液（1+9）溶解，定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 用移液管準(zhǔn)確量取25.00mL上述溶液放入250mL錐形瓶中，加75mL硫酸溶液（1+9），用配制好的高錳酸鉀滴定，近終點(diǎn)時(shí)加熱至65，繼續(xù)滴定到溶液呈粉紅色保持30s。平行測(cè)定4次，同時(shí)作空白試驗(yàn)。 2.計(jì)算公式式中 c（KMnO4）KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0空白試驗(yàn)滴定時(shí)消耗KMnO4

20、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m（Na2C2O4）基準(zhǔn)物Na2C2O4的質(zhì)量，g ；M（Na2C2O4）Na2C2O4摩爾質(zhì)量，67.00g/mol。（二）過(guò)氧化氫含量的測(cè)定1.操作步驟 用減量法準(zhǔn)確稱取x g雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于已加有100 mL 硫酸溶液（1+15）的錐形瓶中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(KMnO4)= 0.1mol/L滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪即為終點(diǎn)。平行測(cè)定3次，同時(shí)作空白試驗(yàn)。2.計(jì)算公式式中：w（H2O2）過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；c（KMnO4）KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，

21、mL；V0空白試驗(yàn)滴定時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m（樣品） H2O2試樣的質(zhì)量，g；M（H2O2）H2O2的摩爾質(zhì)量，17.01g/mol。注：1所有原始數(shù)據(jù)必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才有效，否則考核成績(jī)?yōu)榱惴帧?所有容量瓶稀釋至刻度后必須請(qǐng)裁判復(fù)查確認(rèn)后才可進(jìn)行搖勻。3記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，不允許在報(bào)告單上計(jì)算，待所有的操作完畢后才允許計(jì)算。 4. 滴定消耗溶液體積若>50mL，以50mL計(jì)算。儀器分析方案紫外-可見分光光度法測(cè)定未知物（一）儀器1紫外可見分光光度計(jì)（UV-1800PC-DS2）；配1cm石英比色皿2個(gè)（比色皿可以自帶）；2容量瓶：100mL 15個(gè)；3吸量管：10

22、mL 5支；4燒杯： 100mL 5個(gè)；（二）試劑1標(biāo)準(zhǔn)溶液：任選四種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液（水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉）2未知液：四種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的任何一種。（三）操作步驟1吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個(gè)吸收池為參比，調(diào)節(jié)為100%，測(cè)定其余吸收池的透射比，其偏差應(yīng)小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值作為校正值。2未知物的定性分析將四種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波長(zhǎng)200350nm范圍內(nèi)測(cè)定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據(jù)吸收曲線的形狀確定未知物，并從曲線上確定最大吸收波長(zhǎng)

23、作為定量測(cè)定時(shí)的測(cè)量波長(zhǎng)。190210nm處的波長(zhǎng)不能選擇為最大吸收波長(zhǎng)。3. 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制分別準(zhǔn)確移取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻（繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是七個(gè)點(diǎn)，七個(gè)點(diǎn)分布要合理）。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。然后以濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。4未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數(shù)，并配制待測(cè)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長(zhǎng)，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度。根據(jù)待測(cè)溶液的吸光度，確定未知樣品的濃度。未知樣品平行測(cè)定3次。（四）結(jié)果處理

24、根據(jù)未知樣品溶液的稀釋倍數(shù)，求出未知物的含量。計(jì)算公式：原始未知溶液濃度，g/mL；查出的未知溶液濃度，g/mL；未知溶液的稀釋倍數(shù)。理論考核樣題一、單選題1欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（ ）。ANH3-NH4Cl BHAc-NaAc CNH3-NaAc DHAc-NH32閉口杯閃點(diǎn)測(cè)定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測(cè)得的結(jié)果比正常值（ ）。A低 B高C相同D有可能高也有可能低3用艾氏卡法測(cè)煤中全硫含量時(shí)，艾氏卡試劑的組成為（ ）。AMgO+Na2CO3（1+2） BMgO+Na2CO3（2+1） CMgO+Na2CO3（3+1） DMgO+Na2CO3（1+3）4催化氧化法測(cè)有機(jī)物

25、中的碳和氫的含量時(shí)，CO2和H2O所采用的吸收劑為（ ）。A都是堿石棉 B都是高氯酸鎂 CCO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂DCO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉5在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）。A提高柱溫 B降低板高C降低流動(dòng)相流速D減小填料粒度6熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)橋電流應(yīng)該（ ）。A越大越好 B越小越好C選用最高允許電流 D在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流7固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（ ）。A基本不變 B變大 C減小 D先減小后增大 8原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中

26、待測(cè)元素的（ ）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。A分子 B離子C激發(fā)態(tài)原子D基態(tài)原子9在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋?）。AKBr晶體在4000400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光BKBr在4000400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性CKBr在4000400cm-1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收D在4000400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射10有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法正確的是（ ）。A透過(guò)光強(qiáng)度相等 B吸光度相等C吸光系數(shù)相等 D以上說(shuō)法都不對(duì)11分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)

27、溶液是用（ ）藥品配制成的。A無(wú)水三氯化鐵 B硫酸亞鐵銨C硫酸鐵銨D硝酸鐵1225時(shí)AgCl在純水中的溶解度為1.34×10-5mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp值為（ ）A8.8×10-10 B5.6×10-10 C3.5×10-10D1.8×10-1013EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol/L時(shí)，下列l(wèi)gY（H）對(duì)應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（ ）。AlgY（H）lgKMY-8 BlgY（H）=lgKMY-8ClgY（H）lgKMY-6 DlgY（H）lgKMY-314

28、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)椋?）。A指示劑不穩(wěn)定 BMIn溶解度小 CK'MIn<K'MY DK'MIn>K'MY15間接碘量法對(duì)植物油中碘值進(jìn)行測(cè)定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)（ ）。A滴定開始前加入 B滴定一半時(shí)加入C滴定近終點(diǎn)時(shí)加入 D滴定終點(diǎn)加入16在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的pH值（ ）。A越高 B越低 C中性 D不要求17乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數(shù)為（ ）。A2 B4C6D818酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（ ）。A指示劑應(yīng)在pH=7.0時(shí)變色

29、B指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合C指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)D指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)19雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL。加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在（ ）。ANaOH+Na2CO3 BNa2CO3+NaHCO3CNaHCO3DNa2CO320使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是（ ）。A吊耳 B指針C阻尼器D平衡螺絲21實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下辦法來(lái)進(jìn)行制備（ ）。A蒸餾 B電滲析C過(guò)濾D離子交換22可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（ ）

30、。A進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B進(jìn)行空白試驗(yàn)C進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D增加平行測(cè)定次數(shù)23各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（ ）。AGR>AR>CP BGR>CP>ARCAR>CP>GR DCP>AR>GR24使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ ）中進(jìn)行。A大容器 B玻璃器皿C耐腐蝕容器D通風(fēng)廚25計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明（ ）。A合格，可使用 B不合格應(yīng)停用C檢測(cè)功能合格，其他功能失效 D沒(méi)有特殊意義26我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（ ）。A國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) B國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)C合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn) D企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)27高級(jí)分析工是屬國(guó)家職業(yè)資格等級(jí)（

31、 ）。A四級(jí) B三級(jí) C二級(jí) D一級(jí)28pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25時(shí)測(cè)得pH=4.00的標(biāo)液電動(dòng)勢(shì)是0.209V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.312V，則未知試液pH值為（ ）。A4.7 B5.7 C6.7 D7.729在21時(shí)由滴定管中放出10.07mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為（ ）。A+0.04mL B-0.04mL C0.00mL D0.03mL30c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（ ）。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11A2.13 B5

32、.6 C11.87 D12.1331下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ ）。（1）0.56235 （2）0.562349 （3）0.56245（4）0.562361 A1，2，4B1，3，4C2，3，4D1，2，3，432比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（ ）。 甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%A甲、乙兩組相同 B甲組比乙組高 C乙組比甲組高D無(wú)法判別33已知酸性介質(zhì)中（Ce4+/Ce3+）1.44V，（Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/L Ce（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶

33、液滴定0.1000mol/LFe2+溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位為（ ）。A0.85V B0.92V C1.18VD1.06V34在沉淀滴定分析中，若采用法揚(yáng)斯法滴定Cl時(shí)應(yīng)選擇的指示劑是（ ）。A 鐵銨釩 BK2CrO4 C曙紅D熒光黃35稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以Fe表示時(shí)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（ ）。M（Fe）=55.85A46.46 B33.63 C48.08D38.56二、判斷題1由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12小于Ksp（Ag

34、Cl）=1.8×10-10，因此在CrO42和Cl濃度相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來(lái)。（ ）211.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（ ）3實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級(jí)的試劑。（ ）4Q檢驗(yàn)法適用于測(cè)定次數(shù)為3n10時(shí)的測(cè)試。（ ）5腐蝕性中毒是通過(guò)皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（ ）6鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（ ）7不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（ ）8兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mo

35、l/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來(lái)，便可組成一個(gè)原電池。（ ）9電極反應(yīng)Cu2+2eCu和Fe3+eFe2+中的離子濃度減小一半時(shí)，（Cu2+/Cu）和（Fe3+/Fe）的值都不變。（ ）10從高溫高壓的管道中采集水樣時(shí)，必須按照減壓裝置和冷卻器。（ ）11熔融固體樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝。（ ）12酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（ ）13吸光系數(shù)越小，說(shuō)明比色分析方法的靈敏度越高。（ ）14用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒(méi)有影響。（ ）15氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)-進(jìn)樣系統(tǒng)-色譜分離系統(tǒng)-檢測(cè)系統(tǒng)-數(shù)據(jù)

36、處理及顯示系統(tǒng)所組成。（ ）16空心陰極燈點(diǎn)燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（ ）17無(wú)論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。（ ）18金屬（M）離子指示劑（In）應(yīng)用的條件是K'MInK'MY（ ）19用EDTA測(cè)定Ca2+、Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑，pH值應(yīng)控制在pH=12。（ ）20由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測(cè)定還原性物質(zhì)。（ ）21四氯乙烯分子在紅外光譜上沒(méi)有（C=C）吸收帶。（ ）22石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子化效率高。（ ）23庫(kù)侖分析法的理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律。（ ）24相

37、對(duì)保留值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無(wú)關(guān)。（ ）25在原子吸收測(cè)量過(guò)程中，如果測(cè)定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒(méi)有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置。（ ）26中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法于1988年4月1日發(fā)布實(shí)施。（ ）27某物質(zhì)的真實(shí)質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對(duì)誤差為-1%。28H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此能分步滴定。（ ）29用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2，則測(cè)定結(jié)果偏低。（ ）30膜電位與待測(cè)離子活度成線形關(guān)

38、系，是應(yīng)用離子選擇性電極測(cè)定離子活度的基礎(chǔ)。（ ）三、多選題1下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2的是（ ）。AO3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2B2CH3COOH+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2CI2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O2下列說(shuō)法正確的有（ ）。A無(wú)定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快。B沉淀稱量法測(cè)定中，要求沉淀式和稱量式相同。C由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過(guò)洗滌是不能除掉的。D可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。3我國(guó)的法定計(jì)量單位由以下幾部分組

39、成（ ）。ASI基本單位和SI輔助單位B具有專門名稱的SI導(dǎo)出單位C國(guó)家選定的非國(guó)際制單位和組合形式單位D十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位4用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（ ）。A6mol/LHCl水溶液B5%10%NaOH水溶液C水 DHAc-NaAc溶液5下列說(shuō)法正確的是（ ）。A無(wú)限多次測(cè)量的偶然誤差服從正態(tài)分布 B有限次測(cè)量的偶然誤差服從t分布Ct分布曲線隨自由度f(wàn)的不同而改變Dt分布就是正態(tài)分布6用重量法測(cè)定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對(duì)結(jié)果的影響為（ ）。A正誤差 B負(fù)誤差 C對(duì)準(zhǔn)確度有影響 D對(duì)精密度有影響7下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（ ）。A越易溶于

40、水的毒物其危害性也就越大 B毒物顆粒越小、危害性越大C揮發(fā)性越小、危害性越大 D沸點(diǎn)越低、危害性越大8洗滌下列儀器時(shí)，不能使用去污粉洗刷的是（ ）。A移液管 B錐形瓶C容量瓶D滴定管9有關(guān)容量瓶的使用錯(cuò)誤的是（ ）。A通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C用后洗凈用烘箱烘干D定容時(shí)，無(wú)色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可10下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（ ）。A全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平 B半自動(dòng)電光天平C阻尼天平 D電子天平11乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時(shí)要注意（ ）。A檢漏 B二次表的壓力控制在0.5MPa左右C停止用氣進(jìn)時(shí)先松開二次表的開關(guān)旋鈕，

41、后關(guān)氣瓶總開關(guān)D先關(guān)乙炔氣瓶的開關(guān)，再松開二次表的開關(guān)旋鈕12欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（ ）。A燒杯 B滴定管 C移液管 D量筒 13EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（ ）。A加掩蔽劑 B使形成沉淀C改變金屬離子價(jià)態(tài)D萃取分離14鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時(shí)，不應(yīng)選用的酸是 （ ）。 A氫硫酸 B濃鹽酸 C稀硝酸 D1:1的H2SO4 15配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的是（ ）。 A用煮沸冷卻后的蒸餾水配制 B加少許Na2CO3 C配制后放置8-10天 D配制后應(yīng)立即標(biāo)定 16

42、EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有（ ）。A因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無(wú)關(guān) B能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C無(wú)論金屬離子有無(wú)顏色，均生成無(wú)色配合物D生成的配合物大都易溶于水17在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（ ）。A鹽酸 BAgNO3CKNO3D氨水18硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu)點(diǎn)為（ ）。A熔劑用量少 B熔樣時(shí)間短 C分解完全D干擾少1910 mL某種氣態(tài)烴，在50 mL氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35 mL的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測(cè)定的），則該氣態(tài)烴可能是（

43、）。A甲烷 B乙烷 C丙烷 D丙烯20下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（ ）。A乙醛 B苯甲醛C甲醛D苯乙醛21透光度調(diào)不到100的原因有（ ）。A鹵鎢燈不亮 B樣品室有擋光現(xiàn)象C光路不準(zhǔn)D放大器壞22我國(guó)防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（ ）。A提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染 B對(duì)酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實(shí)行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施C加強(qiáng)對(duì)城市燃煤污染的防治D城市居民禁止直接燃用原煤23以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時(shí)，兩次終點(diǎn)的顏色變化不正確為（ ）。A紫紅純藍(lán) B純藍(lán)紫紅C灰色藍(lán)綠D亮黃紫紅24新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（ ）。A色

44、譜柱的預(yù)處理不同 B固定液涂漬的濃度不同 C固定相填裝長(zhǎng)度不同 D色譜柱的老化方法不同。25色譜填充柱老化的目的是（ ）。A使載體和固定相的變得粒度均勻 B使固定液在載體表面涂布得更均勻C徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D避免載體顆粒破碎和固定液的氧化26使用飽和甘汞電極時(shí)，正確性的說(shuō)法是（ ）。A電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡C使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通D安裝電極時(shí)，內(nèi)參比溶液的液面要比待測(cè)溶液的液面要低27重鉻酸鉀溶液對(duì)可見光中的（ ）有吸收，所以溶液顯示其互補(bǔ)光（ ）。A藍(lán)色 B黃色C綠色D紫色28EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應(yīng)很

45、大，但在實(shí)際滴定中卻表現(xiàn)為很小，這可能是由于滴定時(shí)（ ）。A溶液的pH值太高 B被滴定物濃度太小C指示劑變色范圍太寬 D反應(yīng)產(chǎn)物的副反應(yīng)嚴(yán)重29提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（ ）。A增大滴定劑的濃度 B控制溶液溫度C控制溶液的酸度 D利用掩蔽劑消除干擾30紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（ ）。A光子的能量與振動(dòng)能級(jí)的能量相等 B化學(xué)鍵振動(dòng)過(guò)程中0C化合物分子必須具有軌道 D化合物分子應(yīng)具有n電子31燃燒器的縫口存積鹽類時(shí)，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時(shí)應(yīng)當(dāng)（ ）。A熄滅火焰 B用濾紙插入縫口擦拭C用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽 D用水沖洗。32分析儀器的噪音通常有（ ）種形式。A以零為中心的無(wú)規(guī)則抖動(dòng) B

46、長(zhǎng)期噪音或起伏C漂移 D嘯叫33非水滴定的溶劑的種類有（ ）。A酸性溶劑 B 堿性溶劑C兩性溶劑D惰性溶劑34下列物質(zhì)為共軛酸堿對(duì)的是（ ）。AH2PO4與HPO42 BH3PO4與HPO42CH3PO4與H2PO4 DHPO42與PO4335紅外樣品制備方法有（ ）。A壓片法 B石蠟糊法C薄膜法D液體池法十、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制定原則、評(píng)分方法、評(píng)分細(xì)則（一）評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原則依據(jù)化學(xué)檢驗(yàn)工國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定評(píng)分和評(píng)分細(xì)則。（二）評(píng)分方法1.評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原則：依據(jù)化學(xué)檢驗(yàn)工國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定評(píng)分細(xì)則。2.理論與仿真競(jìng)賽試卷由計(jì)算機(jī)自動(dòng)閱卷評(píng)分，經(jīng)評(píng)審裁判審核后生效。3.技能操作競(jìng)賽成績(jī)分兩步得出，現(xiàn)場(chǎng)部分由

47、裁判員根據(jù)選手現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際操作規(guī)范程度、操作質(zhì)量、文明操作情況和現(xiàn)場(chǎng)分析結(jié)果，依據(jù)評(píng)分細(xì)則對(duì)每個(gè)單元單獨(dú)評(píng)分后得出；分析結(jié)果準(zhǔn)確性部分則等所有分析結(jié)果數(shù)據(jù)匯總并經(jīng)專人按規(guī)范進(jìn)行真值、差異性等取舍處理后得出。4.理論知識(shí)（含仿真）考核、化學(xué)分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以滿分100分計(jì)，最后按理論與仿真占30%，化學(xué)分析技能操作考核占35%，儀器分析技能操作考核占35%的比例計(jì)算參賽總分。5.競(jìng)賽名次按照得分高低排序。當(dāng)總分相同時(shí)，再分別按照完成的時(shí)間排序。6.成績(jī)的計(jì)算個(gè)人得分： A×30B×35C×35A理論與仿真考核得分B化學(xué)分析考核得分C儀器分析考核得

48、分團(tuán)體得分：A均值×30B均值×35C均值×35A均值 理論與仿真考核平均得分B均值 化學(xué)分析考核平均得分C均值 儀器分析考核平均得分說(shuō)明：個(gè)人考核各單項(xiàng)得分在60分以上，可以獲得職業(yè)技能等級(jí)證書，由化工職業(yè)技能鑒定指導(dǎo)中心頒發(fā)。（三）評(píng)分細(xì)則1.化學(xué)分析評(píng)分細(xì)則化學(xué)分析評(píng)分細(xì)則表序號(hào)作業(yè)項(xiàng)目考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分說(shuō)明扣分得分一基準(zhǔn)物的稱量（7.5分）稱量操作11.檢查天平水平每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止2.清掃天平3.敲樣動(dòng)作正確基準(zhǔn)物稱量范圍61.在規(guī)定量±5%±10%內(nèi)每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完為止2.稱量范圍最多不超過(guò)±10%每錯(cuò)一個(gè)扣2分，扣完為止結(jié)束工作0.51.復(fù)原天平每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，扣完為止2.放回凳子二試液配制（3.5分）容量瓶洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分容量瓶試漏0.5正確試漏 不試漏，扣0.5分定量轉(zhuǎn)移0.5轉(zhuǎn)移動(dòng)作規(guī)范轉(zhuǎn)移動(dòng)作不規(guī)范扣0.5分平搖0.5三