微生物的知識(shí),習(xí)題資料

1、第五章微生物的新陳代謝習(xí)題一、填空題1 .新陳代謝是生物體內(nèi)發(fā)生的一切有序化學(xué)變化的總稱,它包括和兩局部.2 .分解代謝是指通過(guò)有關(guān)酶系把分解成、和的作用.3 .在微生物的新陳代謝中,H是指或稱.4 .合成代謝的功能與分解代謝相反,是指在有關(guān)酶系的催化下,由、-口起合成的過(guò)程.5 .微生物可利用的最初能源有、和三類,它們經(jīng)生物氧化后,可產(chǎn)生一種通用能源,稱為.6 .生物氧化的形式有、和三種；其過(guò)程包括、和三種；其生理功能有、和三種；而其類型那么有、和三種.7 .在生物氧化中,以葡萄糖為代表的四條脫氫途徑是、和.8 .EMP途徑又稱途徑或途徑.9 .在EMP途徑中,有一個(gè)三碳中間代謝物在酶的催化

2、下形成,其間產(chǎn)生本途徑中第一個(gè)ATP,它是通過(guò)磷酸化而實(shí)現(xiàn)的.10 .在有氧條件下,EMP途徑可與循環(huán)途徑相連接,于是一個(gè)葡萄糖分子可徹底氧化,生成分子的和分子的,最終可產(chǎn)生個(gè)ATP分子.兒HMP途徑是一條葡萄糖不必經(jīng)過(guò)途徑和途徑而得到徹底氧化的途徑,通過(guò)該途徑可使細(xì)胞獲得大量的和.12.ED途徑因最初由和兩位學(xué)者在中發(fā)現(xiàn)而得名：13.一個(gè)葡萄糖分子經(jīng)E_MP途徑后,可獲得2分子、2分子和2分子中間代謝物其分子式是.14.在無(wú)氧條件下,葡萄糖經(jīng)EMP途徑后形成的終產(chǎn)物可被進(jìn)一步復(fù)原成,也可先通過(guò)脫竣作用形成,然后再被復(fù)原成.'15.HMP途徑即,又稱途徑、途徑或途徑.16.6分子葡萄糖

3、經(jīng)HMP途徑進(jìn)行直接氧化和一系列復(fù)雜反響后,最終產(chǎn)物為一一個(gè)分子,個(gè)分子和6個(gè)C02.17 .ED途徑又稱徑,它只存在于少數(shù)EMP途徑不完整的細(xì)菌,例如和等細(xì)菌中.18 .在ED途徑中,有一個(gè)關(guān)鍵的、稱作的六碳化合物,它經(jīng)酶分解后,可產(chǎn)生和兩種中間代謝物.ED途徑的四個(gè)主要特點(diǎn)是、和.20.一個(gè)葡萄糖分子經(jīng)ED途徑后,可產(chǎn)生1分子、1分子、1分子和2分子.21.TCA循環(huán)即循環(huán),又稱循環(huán)或循環(huán).22.在真核生物中,TCA循環(huán)的酶反響在內(nèi)進(jìn)行,在原核生物中,那么在內(nèi)進(jìn)行,但酶是一例外,它在真核生物的線粒體或原核生物細(xì)胞中都是結(jié)合在上的.23.TCA循環(huán)不僅在各種代謝途徑中處于樞紐地位,而且還與多

4、種發(fā)酵產(chǎn)物直接聯(lián)系在一'起,例如、和等.24.在黑曲霉生產(chǎn)檸檬酸過(guò)程中,實(shí)際產(chǎn)量常一一于理論產(chǎn)量,原因是反響過(guò)程中伴有.25.一個(gè)葡萄糖分子在有氧條件下,經(jīng)過(guò)不同的代謝途徑最終會(huì)產(chǎn)生不同數(shù)量的ATP,例如經(jīng)EMP途徑可凈產(chǎn)個(gè)ATP,經(jīng)HMP途徑產(chǎn)個(gè)ATP,經(jīng)ED途徑產(chǎn)個(gè)ATP,而經(jīng)EMP+TCA途徑貝U可產(chǎn)個(gè)ATP.26 .在生物氧化中,根據(jù)受氫過(guò)程中一一性質(zhì)的不同,可把它分成三個(gè)類型,即、和.27 .在有氧情況下,基質(zhì)脫下的氫經(jīng)傳遞,最終以作氫受體,這類生物氧化稱為;在無(wú)氧條件下,氫經(jīng)傳遞,并以作氫受體,這類生物氧化稱為；而在無(wú)氧條件下,假設(shè)氫不通過(guò)傳遞,而直接由為氫受體,那么稱為,

5、例如和等.28 .構(gòu)成微生物呼吸鏈的主要組分有七個(gè),它們是、和等,其中有的組分只能傳遞電子,如等.29 .在原核細(xì)胞中,有少數(shù)細(xì)菌例如和的呼吸鏈組分與真核生物線粒體的呼吸鏈相似,故為真核細(xì)胞中線粒體起源于原核生物的假說(shuō)提供了一個(gè)實(shí)驗(yàn)依據(jù).30 .有六種發(fā)酵類型可經(jīng)過(guò)EMP途徑并由其終產(chǎn)物丙酮酸出發(fā),即,代表菌如;,代表菌如;,代表菌如;,代表菌如;,代表菌如;,代表菌如.31 .至今采用嚴(yán)格厭氧菌進(jìn)行大規(guī)模發(fā)酵的產(chǎn)品只有一種,其產(chǎn)生菌是O32 .在厭氧菌發(fā)酵產(chǎn)能的機(jī)制中,一種重要化合物乙酰磷酸可由或等中間代謝物產(chǎn)生,乙酰磷酸再通過(guò)酶的催化即可通過(guò)水平磷酸化方式產(chǎn)生ATP.33 .無(wú)氧呼吸又稱,

6、其特點(diǎn)是底物按常規(guī)途徑后,經(jīng)遞氫,最后由受氫,從而完成生物氧化過(guò)程.34 .一切自養(yǎng)微生物,其生命活動(dòng)中的首要反響就是032固定.目前知道的途徑有四條,即、和O35 .在化能自養(yǎng)微生物中,其生命活動(dòng)所需ATP是通過(guò)和等無(wú)機(jī)底物經(jīng)傳遞并與發(fā)生偶聯(lián)而獲得；合成有機(jī)物所需復(fù)原力H那么是由無(wú)機(jī)物中的氫借消耗ATP并通過(guò)的傳遞方式而產(chǎn)生的.36 .呼吸鏈在傳遞氫或電子的過(guò)程中,通過(guò)與反響相偶聯(lián),產(chǎn)生了生物的通用能源,其形成機(jī)制可根據(jù)英國(guó)學(xué)者的學(xué)說(shuō)來(lái)解釋.37 .硝酸鹽在微生物生命活動(dòng)中具有兩種作用,其一是利用它作為氮源,這就是蘭;另一種是利用它作為呼吸鏈最終氫受體,這就是,又稱或.這兩個(gè)作用的共同點(diǎn)都需

7、要一種含的酶將硝酸鹽復(fù)原為亞硝酸鹽.38 .在光能自養(yǎng)微生物中,其利用日光產(chǎn)生ATP的機(jī)制有三類,如等微生物；,如等微生物；,如等微生物.39 .光能自養(yǎng)微生物有產(chǎn)氧與不產(chǎn)氧兩大類,前者如等,后者如等.40 .循環(huán)光合磷酸化有四個(gè)特點(diǎn),即;.進(jìn)行此反響的微生物是,41 .在循環(huán)光合磷酸化反響中,其電子流的循環(huán)途徑為：和,其間產(chǎn)生個(gè)ATP.42 .非循環(huán)光合磷酸化有五個(gè)特點(diǎn)：;.具有此反響的微生物如和.43 .硝化細(xì)菌是屬于營(yíng)養(yǎng)型微生物,它們的碳源是.其中亞硝酸細(xì)菌能夠?qū)⒀趸癁?硝酸細(xì)菌那么能夠?qū)⒀趸癁?從而獲得能量.它們用于復(fù)原CO2的NADH2,是在消耗大量的情況下,通過(guò)的方式而產(chǎn)生,這也是

8、它們生長(zhǎng)緩慢和生長(zhǎng)得率低的原因之一.44 .嗜鹽菌的光介導(dǎo)ATP合成在細(xì)胞外表的部位進(jìn)行.紫膜蛋白的輔基稱,它在光量子作用下,通過(guò)構(gòu)象變化可使膜的內(nèi)外側(cè)造成一個(gè),從而推動(dòng)酶合成.45 .經(jīng)HMP途徑的發(fā)酵類型主要為,它可細(xì)分為兩條途徑,其一為途徑,葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)物為和等,產(chǎn)生菌為等；另一為途徑,其葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)物為和,產(chǎn)生菌為.46 .經(jīng)ED途徑的酒精發(fā)酵稱為,其代表菌為.47 .經(jīng)氨基酸發(fā)酵產(chǎn)能的發(fā)酵類型稱為反響,其代表菌如等.48 .與存在于真核生物膜上的呼吸鏈相比,原核生物細(xì)胞膜上的呼吸鏈有三個(gè)主考另1J,即、和.49 .由酵母菌通過(guò)EMP途徑進(jìn)行的酒精發(fā)酵,因1分子葡萄糖可產(chǎn)生2分子、2分

9、子和2分子,所以又稱酵母同型酒精發(fā)酵；由運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌通過(guò)ED途徑進(jìn)行的酒精發(fā)酵因1個(gè)葡萄糖分子可產(chǎn)個(gè)乙醇分子,故稱;由腸膜明串珠菌通過(guò)HMP途徑對(duì)葡萄糖進(jìn)行的產(chǎn)個(gè)乙醇分子和.個(gè)乳酸分子的發(fā)酵,那么稱為.50 .化能自養(yǎng)微生物例如,它們的生物氧化和產(chǎn)能代謝等生理活動(dòng)很難研究,其客觀原因是它們的效率低,速率低,以及得率低.51 .Calvin循環(huán)又稱,是各種自養(yǎng)生物固定的最重要途徑,其中包含著兩種特有酶即和.52 .在自養(yǎng)微生物固定CO2的卡爾文循環(huán)中,接受CO2的受體分子是,CO2被固定后的第一個(gè)產(chǎn)物是,此產(chǎn)物又進(jìn)一步被復(fù)原成為.53 .處于分解代謝和合成代謝交匯點(diǎn)上的重要中間代謝產(chǎn)物共有12

10、種,現(xiàn)舉出其中的8種為、和.54 .在代謝回補(bǔ)順序中,約有10條途徑都是圍繞著補(bǔ)充途徑中的關(guān)鍵中間代謝產(chǎn)物以及途徑中的關(guān)鍵中間代謝產(chǎn)物進(jìn)行的.55 .乙醛酸循環(huán)又稱,它常與循環(huán)同時(shí)存在,借以發(fā)揮后者的功能和功能.56 .乙醛酸循環(huán)中的兩個(gè)獨(dú)特酶是和.57 .乙醛酸循環(huán)每周轉(zhuǎn)一次就可把2個(gè)2c化合物合成一個(gè)4C化合物.58 .保持地球上整個(gè)生物圈繁榮興盛的最重要兩個(gè)生物化學(xué)反響是和,前一反響主要由完成,而后一個(gè)反響那么主要由進(jìn)行.59 .自生固氮菌的種類很多,其中屬于好氧性的有和等,屬于兼性厭氧的有等,屬于厭氧的有等.60 .共生固氮菌的種類很多,其中能引起豆科植物產(chǎn)生根瘤的有等,引起非豆科植物

11、產(chǎn)生根瘤的有,與植物滿江紅共生的有,而與真菌共生形成地衣的那么有等.61 .生物固氮必須滿足六個(gè)條件,即、和.62 .測(cè)定固氮酶活力的傳統(tǒng)方法曾有粗放的法和煩瑣的法等,現(xiàn)代既靈敏又簡(jiǎn)便的方法是法,測(cè)定用的儀器稱.63 .固氮酶可催化多種生化反響,如和等,其中的反響因具有靈敏度高和操作方便等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛用于上.64 .固氮酶是由組分I即和組分n即組成,前者的功能是；后者的功能是.65 .由固氮酶固定的NH4必須與結(jié)合形成后,才可合成蛋白質(zhì)和大量其他重要生物體的分子.66 .好氧性自生固氮菌對(duì)固氮酶的保護(hù)機(jī)制主要有和兩種；藍(lán)細(xì)菌固氮酶的主要保護(hù)機(jī)制有形成等方式；而豆科植物根瘤菌固氮酶的保護(hù)機(jī)制是

12、靠.67 .根瘤菌在侵入到豆科植物根部皮層中后,會(huì)分化成形狀各異的,它們被包圍在中,在保護(hù)其固氮酶不受氧毒害的條件下,發(fā)揮其正常的固氮功能.68 .在豆血紅蛋白分子中,其蛋白質(zhì)局部由所觸發(fā),再由的基因進(jìn)行編碼和合成；而血紅素局部那么由所觸發(fā),再由基因進(jìn)行編碼和合成.69 .原核生物細(xì)胞外表所特有的大分子物質(zhì)有、和等；而真核生物細(xì)胞外表所特有的大分子物質(zhì)那么有、和等.70 .從葡萄糖開始的肽聚糖生物合成過(guò)程中,最重要的4種中間代謝物是、和O71 .能抑制肽聚糖生物合成的抗生素有、和等.72 .在肽聚糖生物合成的三個(gè)階段中,均會(huì)受到相應(yīng)抗生素的抑制：在細(xì)胞質(zhì)中時(shí),可抑制L丙氨酸消旋酶的活力；在細(xì)胞

13、膜上時(shí),和分別有一處抑制效應(yīng)；而在細(xì)胞壁上時(shí),那么可抑制轉(zhuǎn)肽酶的轉(zhuǎn)肽反響.3.根據(jù)肽聚糖合成在細(xì)胞中反響部位的不同,可把合成過(guò)程分三個(gè)階段：在部位進(jìn)行,由合成至;在部位進(jìn)行,由合成至;在部位進(jìn)行,由合成至.這項(xiàng)研究主要是用作實(shí)驗(yàn)對(duì)象而獲得的結(jié)果.74 .肽聚糖合成中的類脂載體,其名稱為,化學(xué)成分是.因它具有很強(qiáng)的,故可使肽聚糖合成中的中間代謝物順利通過(guò)屏障.75 .微生物次生代謝物的主要合成途徑有四條：,其產(chǎn)物如等；,其產(chǎn)物如等；,其產(chǎn)物如等；,其產(chǎn)物如等.76 .在分支代謝途徑中的反響抑制類型很多,例如、和等.77 .細(xì)菌細(xì)胞中有兩類酶,其中有少數(shù)經(jīng)常以較高濃度存在,稱作,而大局部那么在特殊

14、條件下才臨時(shí)合成,稱為.78 .微生物調(diào)節(jié)其代謝流大小的方式有兩種,一是“粗調(diào),指調(diào)節(jié),另一是“細(xì)調(diào)",指調(diào)節(jié).二、判斷題“+表示對(duì),“一表示錯(cuò)1 .葡萄糖的生物氧化從本質(zhì)上來(lái)看是與化學(xué)氧化即燃燒相同的.2 .按米切爾的化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)來(lái)看,一切生物都可利用的通用能源就是ATP一種形式.3 .在EMP途徑中,凡耗能的反響只發(fā)生在6C化合物部位.4 .從產(chǎn)復(fù)原力H3的角度來(lái)看,一個(gè)葡萄糖分子經(jīng)EMP途徑后,可凈產(chǎn)2個(gè)NADPH2.5 .EMP途徑的最終產(chǎn)物,除ATP和復(fù)原力外,只有2個(gè)丙酮酸分子.6 .在EMP途徑中,凡產(chǎn)能的反響都發(fā)生在3C化合物的部位.7 .由HMP途徑所產(chǎn)生白復(fù)原力N

15、ADPH2可直接進(jìn)入呼吸鏈并完成氧化磷酸化產(chǎn)生ATP.()8 .ED途徑是少數(shù)細(xì)菌所特有的一種糖代謝途徑,也被稱為KDPG途徑.9 .細(xì)菌產(chǎn)生酒精,只有通過(guò)ED途徑才能到達(dá).10 .細(xì)菌的酒精發(fā)酵與酵母菌的酒精發(fā)酵相比,每分子葡萄糖可多產(chǎn)1分子ATP°兒異型酒精發(fā)酵,就是指細(xì)菌經(jīng)HMP途徑、與異型乳酸發(fā)酵相關(guān)聯(lián)的酒精發(fā)酵.12.KDPG是乙醛酸循環(huán)中的關(guān)鍵性中間代謝物.13 ,ED途徑是少數(shù)完全缺乏EMP途徑的細(xì)菌所特有的利用葡萄糖產(chǎn)能的替代途徑.14 .利用運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌進(jìn)行細(xì)菌酒精發(fā)酵要比酵母菌酒精發(fā)酵時(shí)供給更多的氧.15 .運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌進(jìn)行細(xì)菌酒精發(fā)酵時(shí)所得到的發(fā)酵液,其酒精

16、濃度要比酵母菌酒精發(fā)酵時(shí)更Wj°16 .在TCA循環(huán)中,每個(gè)丙酮酸分子經(jīng)徹底氧化,最終可形成30個(gè)ATP.17 .呼吸又稱有氧呼吸,由于其基質(zhì)脫氫后的最終氫受體只能是分子氧.18 .無(wú)氧呼吸的最終氫受體只有氧化態(tài)無(wú)機(jī)鹽一種類型.19 .凡某細(xì)菌的代謝產(chǎn)物中出現(xiàn)較多的琥珀酸,就知道它必來(lái)自TCA循環(huán).20 .呼吸鏈RC就是電子傳遞鏈ETC.21 .呼吸鏈中的細(xì)胞色素系統(tǒng)只能傳遞電子而不能傳遞質(zhì)子.22 .參與呼吸鏈的泛醍CoQ,是一類存在于細(xì)菌細(xì)胞膜上的水溶性氫載體.ATP的直接能量來(lái)源.23 .從化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)來(lái)看,細(xì)胞膜兩側(cè)的質(zhì)子梯度差才是產(chǎn)生24 .在生物氧化中P/O值的上下與氧化

17、磷酸化的效率成正比.25 .無(wú)氧呼吸是專性厭氧菌所特有的一種生物氧化產(chǎn)能方式.26 .硝酸鹽呼吸就是反硝化作用.27 .凡能進(jìn)行硝酸鹽呼吸的細(xì)菌,都存在著一條完整的呼吸鏈.28;硫酸鹽呼吸是一種同化性硫酸鹽復(fù)原作用.29 .假設(shè)干兼性厭氧菌可以進(jìn)行延胡索酸呼吸,結(jié)果其氫受體就形成了琥珀酸.30 .以葡萄糖為底物的酒精發(fā)酵,其發(fā)酵途徑雖有數(shù)條,但其終產(chǎn)物乙醇分子上的碳原子來(lái)源都是相同的.31 .某些厭氧梭菌利用氨基酸進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)能,這就稱Stickland反響.32 .假設(shè)干厭氧梭菌利用Stickland反響消耗氨基酸產(chǎn)能,其產(chǎn)能效率很高.33 .凡異型乳酸發(fā)酵,必然是通過(guò)HMP途徑完成的.34

18、.與乳酸發(fā)酵分成同型、異型相似,微生物的酒精發(fā)酵也有同型與異型之分.35 .釀酒酵母只進(jìn)行同型酒精發(fā)酵,而決不存在異型酒精發(fā)酵.36 .進(jìn)行異型乳酸發(fā)酵的細(xì)菌,因其完全缺乏EMP酶系,故葡萄糖的利用完全依賴于HMP途徑.-37 .在化能自養(yǎng)細(xì)菌中,呼吸鏈除具有產(chǎn)能功能外,還具有產(chǎn)H的功能.38 .化能自養(yǎng)細(xì)菌因利用了復(fù)原態(tài)無(wú)機(jī)物作為最初能源,故其氧化磷酸化效率P/O值總是低于2.39 .在硝化作用旺盛的土壤中,必定存在與其他細(xì)菌相似的較高的硝化細(xì)菌生物量.40 .硝酸細(xì)菌生命活動(dòng)所需的ATP和H,是由水合亞硝酸H20.N02-脫氫,并分別經(jīng)呼吸鏈和逆呼吸鏈傳遞后提供的.41 .在化能自養(yǎng)細(xì)菌中

19、,呼吸鏈的遞氫作用是不可逆的.42 .藍(lán)細(xì)菌與真核藻類以及綠色植物一樣,也能進(jìn)行產(chǎn)氧性光合作用和非循環(huán)光合磷酸化.43 .凡光合細(xì)菌,都是一些只能在無(wú)氧條件下生長(zhǎng)并進(jìn)行不產(chǎn)氧光合作用的細(xì)菌.44 .在光能自養(yǎng)型生物中,凡進(jìn)行不產(chǎn)氧光合作用的種類必定是原核生物.45 .在光能自養(yǎng)型生物中,凡屆原核生物者必不產(chǎn)氧.46 .凡能進(jìn)行光合作用的原核生物,都進(jìn)行循環(huán)光合磷酸化和不產(chǎn)氧光合作用.47 .在非循環(huán)光合作用中,系統(tǒng)I用于產(chǎn)復(fù)原力H,而系統(tǒng)H那么用于產(chǎn)ATP和02.48 .至今所知的一切光合磷酸化作用,都需要葉綠素或菌綠素的參與.49 .凡能利用乙酸作為唯一碳源的微生物,必然存在著乙醛酸循環(huán).5

20、0 .在兼用代謝途徑中,合成代謝途徑與分解代謝途徑除方向相反外,整個(gè)途徑的各環(huán)節(jié)是相同的.51 .自生固氮菌是指一類能固氮的自養(yǎng)微生物.52 .在生物界,只有原核生物才能進(jìn)行生物固氮.53 .目前在測(cè)定固氮酶活力時(shí),普遍選用乙烯復(fù)原法.54 .固氮酶除能催化N2一*NH3外,還具有催化H22H+2e等多種反響.55 .在固氮酶的兩個(gè)組分中,組分H鐵蛋白要比組分I鋁鐵蛋白對(duì)氧更為敏感.56 .由于固氮酶對(duì)氧的極度敏感,因此不管在活體內(nèi)或離體條件下進(jìn)行固氮反響,都必須保證其在嚴(yán)格無(wú)氧條件下進(jìn)行.57 .由于固氮酶對(duì)氧的極度敏感,因此,凡能固氮的微生物都是厭氧菌.58 .在肽聚糖合成的各個(gè)階段,都需

21、要一種稱作細(xì)菌菇醇的類脂載體協(xié)助其前體物質(zhì)的轉(zhuǎn)移.59 .肽聚糖合成過(guò)程中的一個(gè)重要中間產(chǎn)物稱作“Park核甘酸,就是UDP-N一乙酰胞壁酸四肽.60 .“Park核甘酸是在細(xì)胞膜上合成的.61 .細(xì)菌菇醇是一種類脂載體,它參與細(xì)菌多種膜外大分子物質(zhì)合成中的跨膜運(yùn)輸.62 .由于“Park核甘酸具有強(qiáng)疏水性,故很易透過(guò)細(xì)胞膜并在膜上合成肽聚糖單體.63 .在肽聚糖合成過(guò)程中,其肽尾的氨基酸殘基數(shù)是恒定的.64 .在肽聚糖的合成過(guò)程中,環(huán)絲氨酸嗯睫霉素只抑制肽尾末端上D丙氨酰-D-丙氨酸的合成.65 .在肽聚糖單體合成過(guò)程中,需要借tRNA運(yùn)載其五甘氨酸肽橋.66 .在肽聚糖的合成過(guò)程中,甲、乙

22、兩個(gè)肽尾間的交聯(lián)是由轉(zhuǎn)肽酶的轉(zhuǎn)肽作用完成的.67 .在肽聚糖的合成過(guò)程中,各個(gè)肽聚糖單體間的交聯(lián)僅靠轉(zhuǎn)肽作用即可完成.68 .在肽聚糖的合成過(guò)程中,N一乙酰胞壁酸與N一乙酰葡糖胺的連接發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中.69 .在肽聚糖合成過(guò)程中,肽聚糖單體從雙糖五肽尾單位轉(zhuǎn)變?yōu)殡p糖四肽尾單位是借轉(zhuǎn)肽酶完成的.70 .青霉素是肽聚糖單體五肽尾末端的D一丙氨酰-L-丙氨酸的結(jié)構(gòu)類似物,故可與后者相互競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)肽酶的活力中央.71 .環(huán)絲氨酸和青霉素抑制肽聚糖生物合成的機(jī)制,都屬于代謝類似物對(duì)酶的活性中心發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用這一類.72 .青霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌的生長(zhǎng)細(xì)胞或休止細(xì)胞都有強(qiáng)烈的殺死或抑制作用.73 .從細(xì)胞水

23、平來(lái)看,微生物的代謝調(diào)控水平大大超過(guò)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高等動(dòng)植物細(xì)胞.74 .在微生物細(xì)胞中,其誘導(dǎo)酶的種類要大大超過(guò)組成酶.75 .在微生物代謝調(diào)控中存在著兩種主要的機(jī)制,其一為“粗調(diào),借以調(diào)節(jié)現(xiàn)成酶分子的催化水平,另一為“細(xì)調(diào),借以調(diào)節(jié)酶合成量的多寡.76 .在谷氨酸發(fā)酵中,生物素的濃度對(duì)谷氨酸產(chǎn)量有明顯的影響,高濃度的生物素可促使谷氨酸高產(chǎn).77 .一般地說(shuō),形態(tài)構(gòu)造和生活史越復(fù)雜的微生物,它們的次生代謝產(chǎn)物的種類就越多.三、選擇題1 .新陳代謝研究中的核心問(wèn)題是.A.分解代謝B.合成代謝C.能量代謝D.物質(zhì)代謝2 .在葡萄糖等基質(zhì)脫氫并產(chǎn)能的四條分解代謝途徑中,可產(chǎn)丙酮酸的途徑有兩條.A.EM

24、P和HMPB.HMP和EDC.EMP和TCAD.EMP和ED3 .在基質(zhì)脫氫和產(chǎn)能的四條途徑中,有COz釋放的途徑有兩條.A.EMP和HMPB.HMP和TCACEMP和TCAD.EMP和ED4 .在基質(zhì)脫氫和產(chǎn)能的四條途徑中,有三條存在著底物水平磷酸化產(chǎn)ATP反響,它們是.A.EMP、ED和TCAB.EMP、HMP和EDC.HMP、ED和TCAD.EMP、HMP和TCA5 .在基質(zhì)脫氫和產(chǎn)能的四條途徑中,有三條可形成復(fù)原輔酶INADH2,它們是.A.EMP、HMP和TCAB.HMP、ED和TCA.CEMP、HMP和EDD.EMP、ED和TCA6 .葡萄糖經(jīng)以下途徑產(chǎn)復(fù)原力和ATP,假設(shè)都折算成

25、ATP,那么產(chǎn)能效率最高的途徑是.A.EMPB.HMPCEDD.EMP+TCA7 .通過(guò)ED途徑分解葡萄糖的主要特點(diǎn)是只須經(jīng)過(guò)反響即可快速形成丙酮酸.A.2步B.4步C6步D.n6步以上8 .在以下4種菌種中,只有才可借ED途徑利用葡萄糖進(jìn)行細(xì)菌酒精發(fā)酵.AClostridiumspp.B.Bifidobacteriumspp.C.Zymomonasspp.D.Lactobacillusspp9 .葡萄糖經(jīng)以下途徑產(chǎn)生復(fù)原力和ATP,假設(shè)都折算成ATP計(jì),其中產(chǎn)能效率最低者是.AEMPBHMPCEDDEMP+TCA10 .EMP途徑中的關(guān)鍵酶是.A.己糖激酶B.磷酸己糖異構(gòu)酶C.磷酸果糖激酶D

26、.果糖二磷酸醛縮酶11 .在檸檬酸發(fā)酵工業(yè)中,最常用的生產(chǎn)菌種是.A,酵母菌B,曲霉菌C根霉菌D.青霉菌12 .在以下各細(xì)菌中,只有的呼吸鏈組分與真核生物線粒體的呼吸鏈組分最相近.A.大腸桿菌B.運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌C脫氮副球菌D.假單胞菌13 .一個(gè)丙酮酸分子進(jìn)ATCA循環(huán)包括“入門反響和呼吸鏈共可形成個(gè)A,rP.A.12B.14C.15D.3014 .FAD是一類被稱為的輔基.A.黃素蛋白B.鐵硫蛋白C.視紫紅質(zhì)A.輔酶115 .營(yíng)硝酸鹽呼吸的細(xì)菌,都是一類.A.專性好氧菌B.兼性厭氧菌C專性厭氧菌D.耐氧性厭氧菌16 .硫酸鹽復(fù)原菌都是一些.A.丸專性好氧菌B.兼性厭氧菌C.專性厭氧菌D.耐氧

27、性厭氧菌17 .鑒定某些腸道菌的生理指標(biāo)VP試驗(yàn)是依據(jù)類發(fā)酵中的反響.A.同型乳酸發(fā)酵B.丙酮丁醇發(fā)酵C.異型乳酸發(fā)酵D.2,3一丁二醇發(fā)酵18 .能進(jìn)行同型乳酸發(fā)酵的乳酸菌是.A.腸膜狀明串珠菌B.短乳桿菌C.德氏乳桿菌D.兩歧雙歧桿菌19 .細(xì)菌鑒定中的甲基紅試驗(yàn)是根據(jù)的特性而定的.A.乳酸發(fā)酵B.丙酸發(fā)酵C.混合酸發(fā)酵D.丁酸發(fā)酵20 .迄今能用嚴(yán)格厭氧菌進(jìn)行的大規(guī)模發(fā)酵生產(chǎn)的工業(yè)產(chǎn)品只有.A.乙醇B.丙酸C.乳酸D.丙酮和丁醇21 .能通過(guò)Stickland反響產(chǎn)能的微生物,都是一些厭氧菌.A.擬桿菌屬B.發(fā)酵單胞菌屬C.產(chǎn)甲烷菌類D,梭菌屬22 .凡能在厭氧條件下進(jìn)行光合作用的細(xì)菌,

28、都是屬于的菌種.A.紅螺菌目B.藍(lán)細(xì)菌類C.嗜鹽菌類D.硫化細(xì)菌屬23 .硫酸鹽復(fù)原細(xì)菌復(fù)原硫酸鹽的最終產(chǎn)物是.A.嘲-B.sol-C.SD.H2s,24 .凡進(jìn)行厭氧發(fā)酵的細(xì)菌,其ATP的來(lái)源都是靠底物水平磷酸化作用,其最重要的底物那么是.A.甘油酸-3-磷酸B.磷酸烯醇式丙酮酸C.乙酰磷酸D.琥珀酰輔酶A25 .在Calvin循環(huán)中,固定C02的第一個(gè)關(guān)鍵酶是.A.甘油酸-3-磷酸激酶B.甘油醛-3-磷酸脫氫酶C.磷酸核酮糖激酶D.核酮糖二磷酸竣化酶26 .在以下四類能進(jìn)行光合作用的微生物中,不含葉綠素和菌綠素的是.A.紅螺菌B,藍(lán)細(xì)菌C.衣藻D.嗜鹽菌27 .至今已發(fā)現(xiàn)的能利用氫通過(guò)厭氧

29、乙酰輔酶A途徑固定C02的嚴(yán)格厭氧菌,主要有三類.A.產(chǎn)甲烷菌、碳酸鹽復(fù)原菌和產(chǎn)乙酸菌B.產(chǎn)甲烷菌、產(chǎn)乙酸菌和擬桿菌C.產(chǎn)甲烷菌、擬桿菌和梭菌D.產(chǎn)甲烷菌、硫酸鹽復(fù)原菌和梭菌28 .由EMP途徑出發(fā)的六條發(fā)酵途徑,其共同的最初中間代謝物是.A.葡萄糖B.甘油酸-3-磷酸C磷酸烯醇式丙酮酸D.丙酮酸29 .在以下四種磷酸化反響中,最為簡(jiǎn)單的光合磷酸化反響是.A.循環(huán)光合磷酸化B.非循環(huán)光合磷酸化C紫膜的光合磷酸化D.底物水平磷酸化30 .在通常情況下,TCA循環(huán)中約有的中間代謝物被抽作合成氨基酸和喀咤等的原料,故為保證能量代謝正常進(jìn)行,就必須依靠代謝回補(bǔ)順序的支持.A.1/5B.1/4C.1/3

30、1D,1/z31 .在以下4種微生物中,進(jìn)行好氧、化能異養(yǎng)的自生固氮菌是.A.維涅蘭德固氮菌B氧化亞鐵硫桿菌C.魚腥藍(lán)細(xì)菌屬D.大豆根瘤菌32 .由于固氮酶對(duì)氧極其敏感,故固氮菌均為.A.專性厭氧菌B.兼性厭氧菌C耐氧性厭氧菌D.以上3項(xiàng)都錯(cuò)33.在以下4屬微生物中,進(jìn)行好氧、光能自養(yǎng)的自生固氮菌是.A.紅螺菌屬B.紅假單胞菌屬C.念珠藍(lán)細(xì)菌屬D.著色菌屬34 .在以下4屬微生物中,進(jìn)行厭氧、光能自養(yǎng)的自生固氮菌是.A.念珠藍(lán)細(xì)菌B.魚腥藍(lán)細(xì)菌C紅螺菌D.銅綠假單胞菌35 .在以下4屬微生物中,可引起非豆科植物根瘤的共生固氮菌是.A.固氮菌屬B固氮螺菌屬C.弗蘭克氏菌屬D根瘤菌屬36 .在相當(dāng)

31、長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi),主要由于,使人們無(wú)法研究生物固氮的機(jī)制.A.固氮酶提純技術(shù)未過(guò)關(guān)B.厭氧菌培養(yǎng)技術(shù)未突破C對(duì)固氮酶對(duì)氧的高度敏感性未熟悉D測(cè)定固氮酶活力適宜方法未找到37 .根瘤菌固氮酶的抗氧保護(hù)機(jī)制是.A.呼吸保護(hù)B.構(gòu)象保護(hù)C異形胞保護(hù)D豆血紅蛋白保護(hù)38 .在肽聚糖合成過(guò)程中,為讓其前體分子順利通過(guò)疏水性的細(xì)胞膜而轉(zhuǎn)移至膜外進(jìn)一步合成,必須借助于.A.UDP核甘酸B,細(xì)菌菇醇C."Park"核甘酸D.類固醇管體39 .肽聚糖合成在細(xì)胞質(zhì)中僅局限在一步.A.丸UDP-N一乙酰胞壁酸B.UDP-N一乙酰葡糖胺C.UDP-N一乙酰胞壁酸四肽D."Park"核

32、甘酸40 .萬(wàn)古霉素對(duì)細(xì)菌肽聚糖生物合成的抑制作用發(fā)生在反響上,A.2L-Ala2DAlaB,磷酸一細(xì)菌菇酷一磷酸細(xì)菌菇醇C二磷酸細(xì)菌菇醇肽聚糖單體一肽聚糖單體D.肽聚糖單體的轉(zhuǎn)肽作用41 .核酸類次生代謝產(chǎn)物是通過(guò)合成的.A.糖代謝延伸途徑B.莽草酸延伸途徑C氨基酸延伸途徑D.乙酸延伸途徑42 .氯霉素這種次生代謝產(chǎn)物是通過(guò)合成的.A.糖代謝延伸途徑B.莽草酸延伸途徑C氨基酸延伸途徑D.乙酸延伸途徑43 .青霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌的抑菌作用機(jī)制是.A.破壞N一乙酰葡糖胺與N一乙酰胞壁酸的交聯(lián)B.抑制肽聚糖單體間的轉(zhuǎn)肽作用C.導(dǎo)致細(xì)胞壁裂解D.抑制肽聚糖單體透過(guò)細(xì)胞膜44 .抗生素屬于微生物代謝

33、中的.A.主流代謝產(chǎn)物B.中間代謝產(chǎn)物C次生代謝產(chǎn)物D.大分子降解產(chǎn)物45 ,微生物代謝調(diào)節(jié)的方式很多,其中最重要的是.A.調(diào)節(jié)細(xì)胞膜的透性B.調(diào)節(jié)酶與底物的接觸C調(diào)節(jié)代謝流D.調(diào)節(jié)微生物的生理活動(dòng)四、名詞解釋1.新陳代謝22.異型乳酸發(fā)酵41.生物固氮2.復(fù)原力23.異型乳酸發(fā)酵的雙歧桿42.固氮微生物3.最初能源菌途徑43.自生固氮菌4.生物氧化24.乙異型酒精發(fā)酵44.共生固氮菌：5.EMP途徑25.Stickland反響45.聯(lián)合固氮菌6HMP途徑26.循環(huán)光合磷酸化46.固氮酶7ED途徑27./、產(chǎn)氧光合作用47.乙快復(fù)原法,8.細(xì)菌酒精發(fā)酵28.紅螺菌目,48.固氮酶的呼吸保護(hù)9.TCA循環(huán)29.非循環(huán)光合磷酸化49.固氮酶的構(gòu)象保護(hù),10.呼吸30.紫膜50.固