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文檔簡介

DMEM細胞培養(yǎng)基成分分析姓名：劉程 學號：K0711414121、 實驗目地熟練掌握DMEM細胞培養(yǎng)液的配置。2、 實驗材料500mL大燒杯 玻璃棒 250mL/500mL鹽水瓶 酸度計 50mL小燒杯3個 孔徑0.22m 微孔濾膜 一次性濾器 一次性濾紙 去離子水 滅活的小牛血清 DMEM干粉 青霉素 鏈霉素 NaHCO3 超凈工作臺 磁力攪拌器 電子天平 藥匙3、 配方分析DMEM干粉 1瓶(1,000mL量)NaHCO3 3.7gL-谷氨酰胺 0.2g超純水 1,000mL4、 實驗步驟1、取清洗干凈的500mL大燒杯一個，加入新鮮制備的三蒸水約300mL，加熱至1530；2、 將DMEM干粉袋豎立輕彈，使袋中粉下沉，剪開袋口，將干粉倒入500mL的大燒杯中，用超純水沖洗袋23次；3、 放入清洗干凈的磁子，在磁力攪拌器充分攪拌，以確保培養(yǎng)基干粉充分溶解；4、 根據(jù)配方要求，加入準確稱取的NaHCO31.85g，L-谷氨酰胺0.1g，充分搖勻至完全溶解；5、 加入已經制備好的雙抗溶液，使青霉素和鏈霉素的最終使用濃度達到100g/mL；加入培養(yǎng)基總體積約10的已滅活的小牛血清；6、 用濃度為7.4的NaHCO3溶液調整溶液的pH值為7.27.4，加超純水定容，并將培養(yǎng)液轉入鹽水瓶；用

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