春蘭大生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)課程作業(yè)B

1、單選題反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是( )。A: <span> 腎小球?yàn)V過率</span>B: <span> 腎清除率</span>C: <span> 速率常數(shù)</span>D: <span> 肝提取率</span>單選題雙室模型血管外給藥描述一級(jí)吸收速率的微分方程是( )。A: <span> </span><img src=B: <span> </span><img src=C: <span> </span><

2、img src=D: <span> </span><img src=單選題影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括( )。A: <span> 片重差異</span>B: <span> 片劑的崩解度</span>C: <span> 藥物顆粒的大小</span>D: <span> 藥物的溶出與釋放 </span>單選題A: <span> 14.3 ml/min</span>B: <span> 8.58 ml/min</span&

3、gt;C: <span> 5.72 ml/min</span>D: <span> 12.44 ml/min</span>單選題某藥靜脈滴注經(jīng)3 個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的( )。A: <span> 50%</span>B: <span> 75%</span>C: <span> 88%</span>D: <span> 94%</span>單選題以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是( )。A: <span> 藥物的脂溶性越

4、高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢</span>B: <span> 藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢</span>C: <span> 藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易間腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)</span>D: <span> 帶負(fù)電荷的載藥微粒相對(duì)帶正電荷的微粒更易透過血腦屏障</span>單選題腎小管主動(dòng)排泌的機(jī)制不包括( )。A: <span> 有機(jī)陽離子排泌機(jī)制</span>B: <span> 有機(jī)陰離子排泌機(jī)制</span>C: <span> p-gp排出機(jī)制</span&

5、gt;D: <span> 被動(dòng)擴(kuò)散</span>單選題下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄( )。A: <span> 乙醚</span>B: <span> 青霉素</span>C: <span> 磺胺嘧啶</span>D: <span> 二甲雙胍</span>單選題藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有( )。A: <span> 結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡</span>B: <span> 無競爭性</span>C: <span> 無

6、飽和性</span>D: <span> 結(jié)合率取決于血液pH</span>單選題某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后( )。A: <span> t</span>_1/2<span>增加，生物利用度也增加</span>B: <span> t</span>_1/2<span>減少，生物利用度也減少</span>C: <span> t</span><

7、;sub>1/2</sub><span>不變，生物利用度減少</span>D: <span> t</span>_1/2<span>不變，生物利用度增加</span>單選題分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列排泄過程中的 ( )。A: <span> 腎小球過濾</span>B: <span> 膽汁排泄</span>C: <span> 重吸收</span>D: <span> 腎小管分泌</

8、span>單選題最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是( )。A: <span> 隔室模型</span>B: <span> 藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型</span>C: <span> 非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型</span>D: <span> 統(tǒng)計(jì)矩模型</span>單選題關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是( )。A: <span> 清除率沒有明確的生理學(xué)意義 </span>B: <span> 清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物</span>

9、;C: <span> 清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)</span>D: <span> 清除率的表達(dá)式足Cl= (-dX/dt) /C</span>單選題藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬( )模型藥物。A: <span> 單室</span>B: <span> 二室</span>C: <span> 三室</span>D: <span> 零室</span>單選題靜脈注射某單室模型藥物80

10、mg立即測得血藥濃度為l0mg/ml, 4 h后血藥濃度降為7.5mg/ml。該藥物的生物半衰期為( )。A: <span> 4.8h</span>B: <span> 9.6h</span>C: <span> 19.2h</span>D: <span> 2.4h</span>多選題某藥物在體內(nèi)符合單室模型，在治療劑量下該藥物的生物半衰期為4 h，則陳述正確的是( )。A: <span> 該藥物消除速率常數(shù)為0.173/h</span>B: <span> i.v.給

11、藥，16h后87.5%的藥物被消除</span>C: <span> 給藥0.5g消除0.375g所需的時(shí)間是給藥1.0g消除0.5g所需時(shí)間的兩倍</span>D: <span> 完整收集12h的尿樣，可較好地估算經(jīng)尿排泄的原形藥物的總量</span>多選題藥物代謝酶存在于 ( )部位中。A: <span> 肝</span>B: <span> 腸</span>C: <span> 腎</span>D: <span> 肺</span>多選題靜脈

12、滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與( )有關(guān)。A: <span> 滴注速度</span>B: <span> 滴注劑量與滴注時(shí)間的比值</span>C: <span> 生物半衰期</span>D: <span> 表觀分布容積</span>多選題藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指( )。A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代謝</span>多選題下

13、列一般不利于藥物吸收的因素有( )。A: <span> 不流動(dòng)水層</span>B: <span> p-gp藥泵作</span>C: <span> 胃排空速率增加</span>D: <span> 加適量表面活性劑</span>判斷多劑量函數(shù)的計(jì)算公式中因變量r為給藥次數(shù)n的函數(shù)( )。判斷虧量法處埋尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。判斷達(dá)峰時(shí)間只與吸收速度常數(shù)和消除速度常數(shù)有關(guān)。判斷藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。判斷藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，粒子越小在肺泡的沉積量越大。單選題

14、在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)( )。A: <span> Km</span>B: <span> Vm</span>C: <span> Km/Vm</span>單選題反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是( )。A: <span> 腎小球?yàn)V過率</span>B: <span> 腎清除率</span>C: <span> 速率常數(shù)</span>D: <span> 肝提取率<

15、;/span>單選題雙室模型血管外給藥描述一級(jí)吸收速率的微分方程是( )。A: <span> </span><img src=B: <span> </span><img src=C: <span> </span><img src=D: <span> </span><img src=單選題影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括( )。A: <span> 片重差異</span>B: <span> 片劑的崩解度</span>

16、;C: <span> 藥物顆粒的大小</span>D: <span> 藥物的溶出與釋放 </span>單選題A: <span> 14.3 ml/min</span>B: <span> 8.58 ml/min</span>C: <span> 5.72 ml/min</span>D: <span> 12.44 ml/min</span>單選題某藥靜脈滴注經(jīng)3 個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的( )。A: <span> 50%</s

17、pan>B: <span> 75%</span>C: <span> 88%</span>D: <span> 94%</span>單選題以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是( )。A: <span> 藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢</span>B: <span> 藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢</span>C: <span> 藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易間腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)</span>D: <span> 帶負(fù)電荷的載藥微粒相對(duì)帶正電

18、荷的微粒更易透過血腦屏障</span>單選題腎小管主動(dòng)排泌的機(jī)制不包括( )。A: <span> 有機(jī)陽離子排泌機(jī)制</span>B: <span> 有機(jī)陰離子排泌機(jī)制</span>C: <span> p-gp排出機(jī)制</span>D: <span> 被動(dòng)擴(kuò)散</span>單選題下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄( )。A: <span> 乙醚</span>B: <span> 青霉素</span>C: <span> 磺胺嘧啶<

19、;/span>D: <span> 二甲雙胍</span>單選題藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有( )。A: <span> 結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡</span>B: <span> 無競爭性</span>C: <span> 無飽和性</span>D: <span> 結(jié)合率取決于血液pH</span>單選題某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后( )。A: <span> t</span>_1/2<sp

20、an>增加，生物利用度也增加</span>B: <span> t</span>_1/2<span>減少，生物利用度也減少</span>C: <span> t</span>_1/2<span>不變，生物利用度減少</span>D: <span> t</span>_1/2<span>不變，生物利用度增加</span

21、>單選題分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列排泄過程中的 ( )。A: <span> 腎小球過濾</span>B: <span> 膽汁排泄</span>C: <span> 重吸收</span>D: <span> 腎小管分泌</span>單選題最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是( )。A: <span> 隔室模型</span>B: <span> 藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型</span>C: <span> 非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型</span>D: <s

22、pan> 統(tǒng)計(jì)矩模型</span>單選題關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是( )。A: <span> 清除率沒有明確的生理學(xué)意義 </span>B: <span> 清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物</span>C: <span> 清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)</span>D: <span> 清除率的表達(dá)式足Cl= (-dX/dt) /C</span>單選題藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到平衡，且消除過程呈線性消

23、除，則該藥物屬( )模型藥物。A: <span> 單室</span>B: <span> 二室</span>C: <span> 三室</span>D: <span> 零室</span>單選題靜脈注射某單室模型藥物80mg立即測得血藥濃度為l0mg/ml, 4 h后血藥濃度降為7.5mg/ml。該藥物的生物半衰期為( )。A: <span> 4.8h</span>B: <span> 9.6h</span>C: <span> 19.2h</

24、span>D: <span> 2.4h</span>多選題某藥物在體內(nèi)符合單室模型，在治療劑量下該藥物的生物半衰期為4 h，則陳述正確的是( )。A: <span> 該藥物消除速率常數(shù)為0.173/h</span>B: <span> i.v.給藥，16h后87.5%的藥物被消除</span>C: <span> 給藥0.5g消除0.375g所需的時(shí)間是給藥1.0g消除0.5g所需時(shí)間的兩倍</span>D: <span> 完整收集12h的尿樣，可較好地估算經(jīng)尿排泄的原形藥物的總量&l

25、t;/span>多選題藥物代謝酶存在于 ( )部位中。A: <span> 肝</span>B: <span> 腸</span>C: <span> 腎</span>D: <span> 肺</span>多選題靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與( )有關(guān)。A: <span> 滴注速度</span>B: <span> 滴注劑量與滴注時(shí)間的比值</span>C: <span> 生物半衰期</span>D: <span> 表觀分布容

26、積</span>多選題藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指( )。A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代謝</span>多選題下列一般不利于藥物吸收的因素有( )。A: <span> 不流動(dòng)水層</span>B: <span> p-gp藥泵作</span>C: <span> 胃排空速率增加</span>D: <span> 加適量表面

27、活性劑</span>判斷多劑量函數(shù)的計(jì)算公式中因變量r為給藥次數(shù)n的函數(shù)( )。判斷虧量法處埋尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。判斷達(dá)峰時(shí)間只與吸收速度常數(shù)和消除速度常數(shù)有關(guān)。判斷藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。判斷藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，粒子越小在肺泡的沉積量越大。單選題在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用下述哪個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)( )。A: <span> Km</span>B: <span> Vm</span>C: <span> Km/Vm<

28、;/span>D: <span> Km×Vm</span>單選題造成血藥濃度雙峰現(xiàn)象的原因不包括( )。A: <span> 肝腸循環(huán)</span>B: <span> 不同部位釋藥</span>C: <span> 不同部位吸收</span>D: <span> 首過效應(yīng)</span>單選題鹽類(主要是氯化物)可從( )途徑排泄。A: <span> 乳汁</span>B: <span> 唾液</span>C: <

29、span> 汗腺</span>D: <span> 膽汁</span>單選題下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄( )。A: <span> 乙醚</span>B: <span> 青霉素</span>C: <span> 磺胺嘧啶</span>D: <span> 二甲雙胍</span>單選題腎小管主動(dòng)排泌的機(jī)制不包括( )。A: <span> 有機(jī)陽離子排泌機(jī)制</span>B: <span> 有機(jī)陰離子排泌機(jī)制</span&

30、gt;C: <span> p-gp排出機(jī)制</span>D: <span> 被動(dòng)擴(kuò)散</span>單選題統(tǒng)計(jì)矩分析方法主要適用于體內(nèi)過程符合( 的藥物動(dòng)力學(xué)。A: <span> 一級(jí)動(dòng)力學(xué)</span>B: <span> 非線性動(dòng)力學(xué)</span>C: <span> 線性動(dòng)力學(xué)</span>D: <span> 零級(jí)動(dòng)力學(xué)</span>單選題藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是影響 ( )的最重要因素。A: <span> 膽汁排泄</span>B:

31、<span> 腎小管分泌</span>C: <span> 腎小球過濾</span>D: <span> 尿液酸堿性</span>單選題某藥靜脈滴注經(jīng)3 個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的( )。A: <span> 50%</span>B: <span> 75%</span>C: <span> 88%</span>D: <span> 94%</span>單選題A: <span> 14.3 ml/min</sp

32、an>B: <span> 8.58 ml/min</span>C: <span> 5.72 ml/min</span>D: <span> 12.44 ml/min</span>單選題藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有( )。A: <span> 結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡</span>B: <span> 無競爭性</span>C: <span> 無飽和性</span>D: <span> 結(jié)合率取決于血液pH</span>單選題反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是( )。A: <span> 腎小球?yàn)V過率</span>B: <span> 腎清除率</span>C: <span> 速率常數(shù)</span>D: <span> 肝提取率