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1、【熱點(diǎn)思維】【熱點(diǎn)釋疑】1、如何判斷一個(gè)狀態(tài)到達(dá)平衡狀態(tài)1本質(zhì)標(biāo)志v(正)v(逆)0。對(duì)于某一可逆反響來說,正反響消耗掉某反響物的速率等于逆反響生成該反響物的速率。2等價(jià)標(biāo)志全是氣體參加的體積可變反響,體系的壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化。例如:N23H22NH3。體系中各組分的物質(zhì)的量濃度或體積分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變。全是氣體參加的體積可變反響,體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化。例如:2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)。對(duì)同一物質(zhì)而言,斷裂化學(xué)鍵的物質(zhì)的量與形成化學(xué)鍵的物質(zhì)的量相等。對(duì)于有顏色物質(zhì)參加或生成的可逆反響,體系的顏色不再隨時(shí)間而變化,如2NO2(g) N2O4(g)。體系中某反響
2、物的轉(zhuǎn)化率或某生成物的產(chǎn)率到達(dá)最大值且不再隨時(shí)間而變化。2、如何判定平衡移動(dòng)的方向?1應(yīng)用平衡移動(dòng)原理。如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。原理中“減弱這種改變的正確理解應(yīng)當(dāng)是升高溫度時(shí),平衡向吸熱反響方向移動(dòng);增加反響物濃度,平衡向反響物濃度減小的方向移動(dòng);增大壓強(qiáng)時(shí),平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng)?;瘜W(xué)平衡移動(dòng)的根本原因是外界條件(如溫度、壓強(qiáng)、濃度等)的改變破壞了原平衡體系,使得正、逆反響速率不再相等。當(dāng)v(正)>v(逆)時(shí),平衡向正反響方向移動(dòng)。當(dāng)v(正)<v(逆)時(shí),平衡向逆反響方向移動(dòng),移動(dòng)的結(jié)果是v(正)=v(逆)。
3、假設(shè)條件的改變不能引起正、逆反響速率的變化,或者正、逆反響速率的變化相同,那么平衡不發(fā)生移動(dòng)。2運(yùn)用濃度商Q與平衡常數(shù)K之間的關(guān)系Qc3、如何理解等效平衡?1等價(jià)轉(zhuǎn)化思想?;瘜W(xué)平衡狀態(tài)的建立與反響途徑無關(guān),即無論可逆反響是從正反響方向開始,還是從逆反響方向開始,或從中間狀態(tài)開始,只要起始投入物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,那么可到達(dá)一樣的平衡狀態(tài)。2放大縮小思想。該方法適用于起始投入物質(zhì)的物質(zhì)的量存在一定的倍數(shù)關(guān)系。它指的是將反響容器的體積擴(kuò)大或縮小一定的倍數(shù),讓起始物質(zhì)的濃度相同,那么在一定的條件下,可建立相同的平衡狀態(tài)。然后在此根底上進(jìn)行壓縮或擴(kuò)大,使其復(fù)原為原來的濃度。在壓縮或擴(kuò)大過程中,依據(jù)勒夏特
4、列原理,分析平衡如何移動(dòng),相關(guān)量的變化情況。【熱點(diǎn)考題】【典例】【2021鄭州二?!?14分)CO、SO2是主要的大氣污染氣體,利用化學(xué)反響原理是治理污染的重要方法。I、甲醇可以補(bǔ)充和局部替代石油燃料,緩解能源緊張。利用CO可以合成甲醇。2一定條件下,在容積為VL的密閉容器中充入 mol CO與2a mol H2合成甲醇平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下列圖。P1P2(填“、“或“=),理由是 該甲醇合成反響在A點(diǎn)的平衡常數(shù)K= (用a和V表示)該反響到達(dá)平衡時(shí),反響物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是:CO H2(填“ 、“ 或“= )以下措施中能夠同時(shí)滿足增大反響速率和提高CO轉(zhuǎn)化率的是 。(填寫相應(yīng)字母)A、
5、使用高效催化劑 B、降低反響溫度 C、增大體系壓強(qiáng)D、不斷將CH30H從反響混合物中別離出來E、增加等物質(zhì)的量的CO和H2【答案】(14分)190.12 甲醇的合成反響是分子數(shù)減少的反響,相同溫度下,增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高 (mol·L1)2 = C【解析】按系數(shù)比參加各反響物,各反響物的轉(zhuǎn)化率相同,所以該反響到達(dá)平衡時(shí),反響物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是:CO=H2;A、使用高效催化劑只能加快化學(xué)反響速率,不符;B、降低反響溫度,化學(xué)反響速率降低,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率增大,不符;C、增大體系壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,化學(xué)反響速率加快,符合;D、不斷將CH30H從反響混合物中別離出
6、來,化學(xué)反響速率減慢,不符;E、增加等物質(zhì)的量的CO和H2,相當(dāng)于在1:2的根底上減少H2的物質(zhì)的量,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,不符;選C??键c(diǎn):考查蓋斯定律的應(yīng)用,化學(xué)平衡常數(shù)及影響化學(xué)平衡的因素,電解的應(yīng)用。【熱點(diǎn)透析】1根據(jù)蓋斯定律+2×-,計(jì)算得到H=-90.1 kJ·mol-1,由此得出該反響為放熱反響。2根據(jù)“定一議二的原那么,在橫坐標(biāo)上選取一點(diǎn),作一條等溫線,與p1、p2壓強(qiáng)下的曲線得到兩個(gè)交點(diǎn),p2時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率大于p1,由于該反響的正反響是一個(gè)氣體體積減小的反響,故p1<p2。由于充入CO和H2的物質(zhì)的量之比等于計(jì)量數(shù)之比,故平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)
7、化率等于H2的轉(zhuǎn)化率。增大反響速率的方法主要包括增大反響物濃度、增大壓強(qiáng)、升高溫度、使用催化劑;由于該反響是放熱反響,提高CO轉(zhuǎn)化率的措施主要包括增大H2的濃度(或同時(shí)增大CO和H2的濃度,但二者的比例小于12)、增大體系的壓強(qiáng)、別離出生成物、增大壓強(qiáng)等。同時(shí)滿足增大反響速率和增大CO的轉(zhuǎn)化率的只有C選項(xiàng)?!緦?duì)點(diǎn)高考】【2021天津理綜化學(xué)】14分FeCl3 具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3 高效,且腐蝕性小。請(qǐng)答復(fù)以下問題:3FeCl3 在溶液中分三步水解:Fe3+H2O Fe(OH)2+H K1Fe(OH)2+H2OFe(OH)2+H K2Fe
8、(OH)+H2OFe(OH)3+H K3以上水解反響的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是 。通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氧化鐵,離子方程式為:xFe3+yH2OFex(OH)y(3x-y)+yH+欲使平衡正向移動(dòng)可采用的方法是填序號(hào) 。a降溫 b加水稀釋 c參加NH4Cl d參加NaHCO3室溫下,使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氯化鐵的關(guān)鍵條件是 。4天津某污水處理廠用氯化鐵凈化污水的結(jié)果如以下列圖所示。由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵以Fe(mg·L-1)表示的最正確范圍約為 mg·L-1?!敬鸢浮?K1>K2>K3 b d 調(diào)節(jié)溶液的p
9、H41820【解析】考點(diǎn):此題主要考查了對(duì)鐵的化合物性質(zhì)的應(yīng)用,氧化復(fù)原反響方程式的配平,對(duì)圖像的分析能力【熱點(diǎn)穩(wěn)固】1溫度為T時(shí),向V L的密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反響:AgBgCsxDg H0,容器中A、B、D的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如以下列圖所示,以下說法不正確的選項(xiàng)是A反響在前10min的平均反響速率vB015molL·minB該反響的平衡常數(shù)表達(dá)式KC假設(shè)平衡時(shí)保持溫度不變,壓縮容器體積平衡向逆反響方向移動(dòng)D反響至15min時(shí),改變的反響條件是降低溫度【答案】C【解析】試題分析:A、由圖像可知,10分鐘B的濃度改變量為2.5-1.0=1.5mol/L,那么反響速
10、率=1.5/10=0.15 molL·min,正確,不選A;B、在書寫平衡常數(shù)時(shí)固體物質(zhì)的濃度不寫入,那么平衡常數(shù)為,正確,不選B;C、由圖可知,平衡時(shí)AD濃度的變化量分別為1.5,6=3,故1:x=1.5:3,所以x=2,那么假設(shè)平衡溫度不變,壓縮容器的體積,那么平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤,不選C;D、反響到15分鐘時(shí),改變條件瞬間,反響混合物的濃度不變,平衡向逆反響移動(dòng),該反響正反響為吸熱反響,故改變條件應(yīng)是降低溫度,正確,選D。考點(diǎn): 物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線2在密閉容器中發(fā)生反響a X氣b Y氣c W氣d Z氣,假設(shè)反響到達(dá)平衡后,保持溫度不變,將氣體壓縮到原來的1/2體積,再次
11、到達(dá)平衡時(shí),Z的濃度是原平衡的18倍,以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是 A平衡向正反響方向移動(dòng) Bab>cdCW的體積分?jǐn)?shù)增大 DX的轉(zhuǎn)化率降低【答案】D【解析】考點(diǎn):考查化學(xué)平衡的移動(dòng)。3以下關(guān)于各圖像的解釋或結(jié)論正確的選項(xiàng)是 A由甲可知:參加催化劑可改變反響ABC的焓變B由乙可知:對(duì)于恒溫恒容條件下的反響2NO2(g) N2O4(g),A點(diǎn)為平衡狀態(tài)C由丙可知:將A、B飽和溶液分別由T1 升溫至T2 時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)BAD由丁可知:相同溫度、相同濃度的HA溶液與HB溶液相比,其pH前者小于后者【答案】D【解析】試題分析:A、反響的焓變與途徑無關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、A點(diǎn)時(shí),只說明NO2和N2O4的
12、消耗速率相等,而當(dāng)NO2和N2O4的消耗速率之比為2:1時(shí),反響才達(dá)平衡,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、T1時(shí),A和B的溶解度相同,飽和溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,當(dāng)升溫到T2時(shí),兩者的溶解度均變大,無晶體析出,故溶液中的溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均不變,仍相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、從圖象可以看出,加水稀釋時(shí),HA的pH變化大,故HA的酸性強(qiáng)于HB,而酸越弱,其對(duì)應(yīng)的鹽越水解,故同溫度、同濃度的NaA溶液與NaB溶液相比,NaB的水解程度大,pH更大,其pH前者小于后者,D項(xiàng)正確;答案選D??键c(diǎn):考查圖像問題4在一密閉容器中,反響aAgbBg到達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積縮小一半,當(dāng)?shù)竭_(dá)新平衡時(shí),B的濃度是原來的1.6倍,那么 A平衡向正反響方向移動(dòng)了 B物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大了C物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了 Dab【答案】C5在恒溫恒容的密閉容器中,充入4 mol氣體A和2mol氣體B發(fā)生反響:3A(g)+2B(g) 4C(?)+2D(?)。反響一段時(shí)間后到達(dá)平衡,測(cè)得生成1.6mol C,反響前后體系壓強(qiáng)之比為5:4。那么以下說法正確的選項(xiàng)是A氣體A的平衡轉(zhuǎn)化率大于氣體B平衡轉(zhuǎn)化率B平衡后假設(shè)減小該體系的壓強(qiáng),那么平衡向左移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)減小C物質(zhì)
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