有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試題

1、有機(jī)化學(xué)測(cè)試題1 .以下各物質(zhì)中，互為同系物的是 A.油酸和軟脂酸BC.HCOOG和 CHCOOH OH 和 -CH2OHo®和倉(cāng)氓譏2.用括號(hào)內(nèi)試劑除去以下各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，正確的選項(xiàng)是A. 苯中的苯酚濃 Br2水B.溴苯中的溴KI溶液C.苯中的甲苯Br2水D .乙酸乙酯中的乙酸飽和 Na2CO3溶液tiO2性質(zhì)是B完全燃HOOHCHH3CNNCHNNA.B.C.D.和BCH2CH3CH 3生水解反響生成兩種有機(jī)物，那么此兩種有機(jī)物具有的共同n個(gè) n個(gè)3.殺蟲(chóng)劑“阿樂(lè)丹的結(jié)構(gòu)表示如圖，假設(shè)它在稀酸作用下能發(fā)CH3CH2CH26.種A.B.C.D.7 .達(dá)中不正確的選項(xiàng)是A.B.C

2、.D.&如葉綠素以下有關(guān)說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是 葉綠素屬于高分子化合物 在一定條件下，葉綠素能發(fā)生加成、水解、酯化等反響 葉綠素不屬于芳香族化合物 葉綠素分子中含有兩種類(lèi)型的雙鍵CH- CH2CCH -C_ 0COCH 3MCH Mg能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵Br2和IH分別為4mol和7mol均能發(fā)生銀鏡反響0D .均能與NaOH溶液發(fā)生反響H、0兩種或三種元素組成，相同物質(zhì)的量的A,以下對(duì) A、B的判斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B . A與B的分子組成相差D . A與B的分子組成相差COOH兩兩組成的物質(zhì)中A.遇FeCb溶液均顯紫色C.均能與溴水發(fā)生加成反響4. 有機(jī)物A和B,只由C、 燒時(shí)，消耗氧

3、氣的物質(zhì)的量相等A . A與B互為同分異構(gòu)體C . A與B的分子組成相差 n個(gè)“ CO25. 在由 5 種基團(tuán)一CH3、一 OH、一 CHO、一 C6H5、NaOH反響的有機(jī)物有A . 4種B . 5種C . 6種D. 7種體育競(jìng)技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某 興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下列圖。有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是 該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇 FeCl3溶液呈紫色 滴入酸性KMnO容液振蕩，紫色褪去 1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和 H反響時(shí)最多消耗 該分子中的所有碳原子不可能共平面 己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物，結(jié)構(gòu)如下。以下有關(guān)表它易溶于有機(jī)溶劑可與 NaOH和Na2CO3發(fā)生反

4、響1mol該有機(jī)物可以與 5mol B2發(fā)生反響 該有機(jī)物分子中，一定有14個(gè)碳原子共平面我國(guó)科學(xué)工作者合成了許多結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物， 血紅素、維生素 B12等。葉綠素的結(jié)構(gòu)如右圖。1C OOOC20H 399. 維生素C(VitaminC)又名抗壞血酸，具有酸性和強(qiáng)復(fù)原性， 也是一種常見(jiàn)的食品添加劑,其結(jié)構(gòu)如右圖。以下有關(guān)說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是A. 維生素C的分子式為CgHoQB. 維生素C由于含有酯基而難溶于水C. 維生素C由于含有C=O鍵而能發(fā)生銀鏡反響D. 維生素C的酸性可能是、兩個(gè)羥基引起的10. Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色。后者因?yàn)槠芳t分子結(jié)構(gòu)中的發(fā)色團(tuán)遇到亞硫酸后結(jié)構(gòu) 發(fā)

5、生改變，生成不穩(wěn)定的無(wú)色化合物。其漂白原理可用下面的反響方程式表示：ClH 2NNH2)2+ H2SOH2N -C 一 NH2)2+ HClSO3H品紅紅色無(wú)色化合物以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A .品紅溶液中同時(shí)通入 Cl2、SO2,漂白效果會(huì)更好B .加熱可判斷品紅褪色是通入SO2還是通入Cl2引起的C .“無(wú)色化合物分子中，19個(gè)碳原子都可能在同一平面上D .品紅分子結(jié)構(gòu)中，三個(gè)苯環(huán)都可能在同一平面上11. 有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致它們化學(xué)性質(zhì)的改變。以下表達(dá)能說(shuō)明上述觀(guān)點(diǎn)的是A .乙酸能與Na反響，而乙醇與鈉不反響 B .苯酚與溴水反響，苯只能萃取溴水中溴 C .乙烯可發(fā)

6、生加成反響，而乙烷不能D .等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反響，甘油產(chǎn)生的H2多12. 以下操作能到達(dá)預(yù)期目標(biāo)的是A、在溴乙烷中滴加硝酸銀溶液，檢驗(yàn)溴乙烷分子中含有溴原子B、 在兩支分別盛有少量苯和四氯化碳的試管中加碘水后振蕩，區(qū)分苯和四氯化碳C、酒精與碘水混合并振蕩，萃取碘水中的碘D、在苯中加鐵粉后再加溴水并振蕩，制取溴苯13. 1,5 戊二醛(簡(jiǎn)稱(chēng)GA)是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液對(duì)禽流感、 口蹄疫等疾病有良好的防治作用。根據(jù)上述信息，判斷以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是( )A. 戊二醛的分子式為C5H8O2,符合此分子式的二元醛有5種B. 1mol的戊二醛與足量的銀氨溶液反

7、響，最多可得2mol單質(zhì)銀C. 戊二醛不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. 戊二醛經(jīng)催化氧化可以得到的戊二酸有4種同分異構(gòu)體O遲H 3 帶恥14. 將O 轉(zhuǎn)變?yōu)镺H 的方法是A .與足量的氫氧化鈉溶液共熱后， 再通入CO2B .溶液加熱，并通入足量的NaOHC.與稀硫酸共熱后，參加足量的NaOH D.與稀硫酸共熱后，參加足量的Na2CO315. 我國(guó)第二代身份證采用的是具有綠色環(huán)保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且對(duì)周邊環(huán)境不構(gòu)成任何污染。PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(1)OOH(2)RCOOR+F2O出RCOO2+ROH(R Ri、R2表示烴基)試答復(fù)以下問(wèn)題：(1) 的反響類(lèi)型

8、是。(2) 寫(xiě)出 I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。合成時(shí)應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量：n(H) : n(E) : n (D) =用m n表示。(4)寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式： 寫(xiě)出同時(shí)符合以下兩項(xiàng)要求的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 該同分異構(gòu)體的苯環(huán)上相鄰的三個(gè)碳原子上都連有取代基。 該同分異構(gòu)體在一定條件下能發(fā)生銀鏡反響和水解反響，遇到FeCb溶液顯紫色。16. I.中學(xué)課本中介紹了如下實(shí)驗(yàn)：把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈外焰加熱，待 銅絲外表變黑后立即把它插入盛有約2mL乙醇的試管里，反復(fù)操作幾次。請(qǐng)你評(píng)價(jià)假設(shè)用上述方法制取乙醛存在哪些缺乏寫(xiě)出兩點(diǎn)。H.某課外活動(dòng)小組利用以下列圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制

9、取乙醛，圖中鐵架臺(tái)等 裝置已略去，粗黑線(xiàn)表示乳膠管。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白：甲丁1甲裝置常常浸在 7080C的水浴中，目的是。2實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲，約1分鐘后鼓入空氣，此時(shí)銅絲即呈紅熱狀態(tài)。假設(shè)把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度，銅絲能長(zhǎng)時(shí)間保持紅熱直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。 乙醇的催化氧化反響是 反響填“放熱或“吸熱，該反響的化學(xué)方程式為。 氣速度過(guò)快那么會(huì)，假設(shè)鼓氣速度過(guò)慢那么會(huì)。3假設(shè)試管丁中用水吸收產(chǎn)物，那么要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置，其連接方法是填戊裝置中導(dǎo)管代號(hào)：乙接、接丙；假設(shè)產(chǎn)物不用水吸收而是直接冷卻，應(yīng)將試管丁浸在中。17 藥用有機(jī)物 A為一種無(wú)色液體從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反響

10、化合物F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式： 寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式： .有機(jī)物A屬于羧酸類(lèi)的化合物，且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有 種.E的一種同分異構(gòu)體 H，可以和金屬鈉反響放出氫氣，且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反響H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.E的另一種同分異構(gòu)體 R在一定條件下也可以發(fā)生銀鏡反響，但不能和金屬鈉反響放出氫氣R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： .18將0.1 mol某烴的衍生物與標(biāo)準(zhǔn)狀況下 4.48 L氧氣混合密閉于一容器中，點(diǎn)火后發(fā)生不 完全燃燒，得到CO2、CO和H2O的氣態(tài)混合物將混合氣體通過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸質(zhì)量增 加了 36 g，通過(guò)足量澄清石灰水時(shí)，可得到沉淀10 g枯燥后稱(chēng)量。剩余氣體與灼熱的氧化鐵充分反響

11、后再通入足量澄清石灰水中，又得到20 g固體物質(zhì)枯燥后。求：1該有機(jī)物的分子式。2該有機(jī)物可與乙醇發(fā)生酯化反響，且可使溴水褪色，寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及這兩個(gè)反響的化學(xué)反響方程式。14、打I； CH.OOC艸 * IJ-;OOCHjGM - CHiRrl 2HzO-加伽十絢也 HCOOcho ohOH CHO*s F"- Ft F FHHCOO15.15、I 操作麻煩、乙醇轉(zhuǎn)化率低其它合理答案均可 n. 1使生成乙醇蒸氣的速率加快1分2分2放熱控制甲中單位時(shí)間內(nèi)的氣泡數(shù) 少，不能到達(dá)反響所需溫度3b a 2 分1分2CH3CH2OH+O2帶走過(guò)多熱量, 3分冰水2CH3CHO+2H 2O難以保證反響所需溫度2分反響放熱太1分16.化合物F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:OHBr反響的化學(xué)方