2013高考生物第一輪復習知識拓展 2.31基因在染色體上課件 浙科版必修2

1、 第三十一課時第三十一課時 基因在染色體上基因在染色體上 伴性遺傳伴性遺傳 考點一薩頓的假說及實驗證據(jù)考點一薩頓的假說及實驗證據(jù)【基礎知識整合基礎知識整合】1假說內容：基因是由假說內容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因就在子代的，即基因就在 上。上。2假說依據(jù)：基因和假說依據(jù)：基因和 行為存在著明顯的平行行為存在著明顯的平行關系。關系。 (1)基因在雜交過程中保持完整性和基因在雜交過程中保持完整性和 。染色體在。染色體在配子形成和受精過程中，保持配子形成和受精過程中，保持 的形態(tài)結構。的形態(tài)結構。染色體染色體染色體染色體染色體染色體獨立性獨立性相對穩(wěn)定相對穩(wěn)定(2)

2、在體細胞中基因在體細胞中基因 存在，染色體也存在，染色體也 存存在。在配子中成對的基因只有在。在配子中成對的基因只有 ，成對的染色體，成對的染色體也只有也只有 。(3)體細胞中成對的基因一個來自體細胞中成對的基因一個來自 ，一個來，一個來自自 ， 也是如此。也是如此。(4)非等位基因在形成配子時非等位基因在形成配子時 ，非同源染，非同源染色體在色體在 也是自由組合的。也是自由組合的。成對成對成對成對一個一個一個一個父方父方母方母方同源染色體同源染色體自由組合自由組合減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期3實驗證據(jù)：實驗證據(jù)：(1)實驗過程及現(xiàn)象實驗過程及現(xiàn)象白眼性狀的表現(xiàn)總是與白眼性狀的表現(xiàn)總是

3、與 相聯(lián)系。相聯(lián)系。性別性別(2)實驗現(xiàn)象的解釋實驗現(xiàn)象的解釋(3)實驗結論：基因在實驗結論：基因在 上。上。(4)基因的相對位置：基因在染色體上呈基因的相對位置：基因在染色體上呈 排列。排列。染色體染色體線性線性【知識拓展知識拓展】性染色體與性別決定性染色體與性別決定1 1染色體類型染色體類型2性別決定性別決定(1)方式方式XY型型a染色體包括雄性：常染色體染色體包括雄性：常染色體XY(異型異型)雌性：常染色體雌性：常染色體XX(同型同型)b生物類型：生物類型： 人、所有哺乳動物、果蠅、菠菜、大人、所有哺乳動物、果蠅、菠菜、大麻等。麻等。ZW型型a染色體包括雄性：常染色體染色體包括雄性：常染

4、色體ZZ(同型同型)雌性：常染色體雌性：常染色體ZW(異型異型)b生物類型：鳥類、蛾蝶類等。生物類型：鳥類、蛾蝶類等。(2)決定過程：決定過程：(以以XY型為例，如下圖型為例，如下圖)(3)決定時間：精卵細胞結合時。決定時間：精卵細胞結合時。 特別提醒特別提醒 (1)只有只有、異體的生物才有個體的性別異體的生物才有個體的性別之分。之分。(2)性別決定方式有多種，如受精與否性別決定方式有多種，如受精與否(蜜蜂中蜜蜂中卵細胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細胞未受精則發(fā)育成雄卵細胞受精則發(fā)育成雌蜂、卵細胞未受精則發(fā)育成雄蜂蜂)、環(huán)境溫度、環(huán)境溫度(含含XX的蛙卵在的蛙卵在20下發(fā)育成雌蛙，而下發(fā)育成雌蛙，而在

5、在30下則發(fā)育成雄蛙下則發(fā)育成雄蛙)等。但最主要的是由性染色體等。但最主要的是由性染色體決定。決定。(3)由性染色體決定性別的生物才有性染色體，由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同株的植物則無性染色體。如雌雄同株的植物則無性染色體?！镜淅龅淅觥緾【例例1 1】自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉，如母自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產生后代如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產生后代(WW(WW胚胎不能存活胚胎不能存活) )，后代中母雞和公雞的比例是，后代中母雞和

6、公雞的比例是( )( ) A1 0 B1 1 C2 1 D3 1【考查類型考查類型】本題主要考查性別決定類型，但易錯。本題主要考查性別決定類型，但易錯?！窘馕鼋馕觥渴紫纫鞔_雞屬于鳥類，性別決定為首先要明確雞屬于鳥類，性別決定為ZW型，型，即公雞為即公雞為ZZ、母雞為、母雞為ZW；其次，要注意題干中的性；其次，要注意題干中的性反轉，如母雞逐漸變?yōu)楣u，雖然性別變了，但性染反轉，如母雞逐漸變?yōu)楣u，雖然性別變了，但性染色體并沒有改變，即性反轉的公雞為色體并沒有改變，即性反轉的公雞為ZW，而不是，而不是ZZ；第三，性反轉公雞與正常母雞交配，即為第三，性反轉公雞與正常母雞交配，即為ZWZW，后代中后

7、代中ZZ ZW1 2，而，而WW則不能發(fā)育。則不能發(fā)育?！痉椒w納方法歸納】正確解答此題，一要明確雞的性別決定正確解答此題，一要明確雞的性別決定類型；二要明確性反轉公雞的性染色體組成。類型；二要明確性反轉公雞的性染色體組成?？键c二伴性遺傳考點二伴性遺傳【基礎知識整合基礎知識整合】1概念：位于概念：位于 上的基因所控制的性狀，在上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和遺傳上總是和 的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。2人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥(1)基因的位置：基因的位置： 。性染色體性染色體性別相聯(lián)系性別相聯(lián)系X染色體上染色體上(2)相關基因型：相關基因型：(3)遺傳特點遺傳特點 ； ； 。男性紅綠色盲基因只能從男

8、性紅綠色盲基因只能從 那里傳來，以后那里傳來，以后只能傳給只能傳給 。男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳母親母親女兒女兒3抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病(1)遺傳病類型：遺傳病類型： 。(2)患者的基因型：患者的基因型：女性：女性： 。男男性：性： 。思考感悟：思考感悟：為什么紅綠色盲癥患者男多于女，而抗維生為什么紅綠色盲癥患者男多于女，而抗維生素素D佝僂病患者女多于男？佝僂病患者女多于男？伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病XDXD或或XDXdXDY 紅綠色盲是伴紅綠色盲是伴X隱性遺傳，男的只要有一個隱性遺傳，男的只要有一個Xd基因基因就患病，而女的則需要兩個就患

9、病，而女的則需要兩個Xd基因才患病，因此男性基因才患病，因此男性患者多于女性患者；抗維生素患者多于女性患者；抗維生素D佝僂病是伴佝僂病是伴X顯性遺傳，顯性遺傳，男的只要有一個男的只要有一個Xd基因就正常，而女的則需要兩個基因就正常，而女的則需要兩個Xd基因才正常，因此女性患者多于男性患者基因才正常，因此女性患者多于男性患者【知識拓展知識拓展】伴性遺傳病的類型和規(guī)律伴性遺傳病的類型和規(guī)律1伴伴X隱性遺傳隱性遺傳(1)實例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。實例：人類的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。(2)規(guī)律：規(guī)律：女性患者的父親和兒子一定是患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。男男性患者多于女

10、性患者。性患者多于女性患者。 具有交叉遺傳現(xiàn)象具有交叉遺傳現(xiàn)象(如紅綠色如紅綠色盲基因盲基因Xb往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫)。(3)典型系譜圖典型系譜圖(右右)2伴伴X顯性遺傳顯性遺傳(1)實例：抗維生素實例：抗維生素D佝僂病。佝僂病。(2)規(guī)律：規(guī)律：男性患者的母親和女兒一定是患者。男性患者的母親和女兒一定是患者。女女性患者多于男性患者。性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性即代代都有具有世代連續(xù)性即代代都有患者的現(xiàn)象?；颊叩默F(xiàn)象。(3)典型系譜圖典型系譜圖(右右)3伴伴Y遺傳遺傳(1)實例：外耳道多毛癥。實例：外耳道多毛癥。(2)規(guī)律：規(guī)律：患者全

11、為男性?；颊呷珵槟行浴＿z傳規(guī)律是父傳子，子遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。傳孫。(3)典型系譜圖典型系譜圖(右右)【典例精析典例精析】【例例2】下圖是某家族一種遺傳病的系譜圖，下列分析下圖是某家族一種遺傳病的系譜圖，下列分析正確的是正確的是( )此系譜中致病基因屬于顯性，位于此系譜中致病基因屬于顯性，位于X染色體上染色體上此系譜中致病基因屬于隱性，位于此系譜中致病基因屬于隱性，位于X染色體或常染色染色體或常染色體上體上若若9號個體的基因型是號個體的基因型是XhY，則，則7號個體的基號個體的基因型是因型是XHXh若若3號個體為白化病號個體為白化病(aa)患者，則患者，則5號號個體一定是雜合體個體一定是

12、雜合體 A B C DD 【考查類型考查類型】本題考查遺傳系譜圖。本題考查遺傳系譜圖。 【解析解析】由由6、7無病，而無病，而9有病，說明此病為隱性遺有病，說明此病為隱性遺傳病，但無法確定是常染色體隱性還是伴傳病，但無法確定是常染色體隱性還是伴X隱性；若隱性；若3為白化病為白化病(aa)，9也為也為aa，則，則6、7均為均為Aa，但由于，但由于1、2的基因型無法確定，因而的基因型無法確定，因而5也無法確定。也無法確定。 【方法歸納方法歸納】遇到遺傳系譜題要尋找典型家庭，看是遇到遺傳系譜題要尋找典型家庭，看是否符合否符合“無中生有無中生有”或或“有中生無有中生無”等情況，再結合等情況，再結合題干

13、給出的信息就能很容易得出結果。題干給出的信息就能很容易得出結果。 考點三系譜圖中遺傳病、遺傳方考點三系譜圖中遺傳病、遺傳方 式的判定方法式的判定方法 【知識拓展知識拓展】1 1先確定是否為伴先確定是否為伴Y Y遺傳遺傳(1)(1)若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y Y遺傳。遺傳。(2)(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y Y遺傳。遺傳。2 2確定是否為母系遺傳確定是否為母系遺傳( (線粒體病線粒體病) )(1)(1)若系譜圖中，女患

14、者的子女全部患病，正常女性若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。母系遺傳。(2)(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳?；蛘吆⒆踊疾∧赣H正常，則不是母系遺傳。 3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病，即無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病，即“無中無中生有為隱性生有為隱性”。(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的

15、，一定是顯性遺傳病，即有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病，即“有中生無為顯性有中生無為顯性”。4確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則為伴若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳，即隱性遺傳，即“女病，父女病，父子病子病”。若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳，即傳，即“生女患病為常隱生女患病為常隱”。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則為伴若男患者

16、的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳，即顯性遺傳，即“男病，母男病，母女病女病”。若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳，即傳，即“生女正常為常顯生女正常為常顯”。5遺傳系譜圖判定口訣遺傳系譜圖判定口訣父子相傳為伴父子相傳為伴Y，子女同母為母系；，子女同母為母系；“無中生有無中生有”為隱為隱性，隱性遺傳看女病，女病父性，隱性遺傳看女病，女病父(子子)正非伴性；正非伴性；“有中生有中生無無”為顯性，顯性遺傳看男病，男病母為顯性，顯性遺傳看男病，男病母(女女)正非伴性。正非伴性。特別提醒特別提醒 (1)若雙親中只有一個患病，無論子女中

17、是否若雙親中只有一個患病，無論子女中是否患病都是不好確定的，但若母親患病、兒子無病，或女患病都是不好確定的，但若母親患病、兒子無病，或女兒患病、父親正常，則一定不是伴兒患病、父親正常，則一定不是伴X隱性遺傳。隱性遺傳。(2)即使即使確定是伴確定是伴Y遺傳或線粒體病，也只是一種最可能，并不遺傳或線粒體病，也只是一種最可能，并不能排除其他遺傳方式的可能。能排除其他遺傳方式的可能?！纠? 3】下列是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、下列是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關說法正確的是丙、丁四個系譜圖相關說法正確的是( )( )A A甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲的系譜

18、圖甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲的系譜圖B B甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖C C乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者D D丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/81/8D【典例精析典例精析】【考查類型考查類型】本題主要考查系譜圖中遺傳病、遺傳方式本題主要考查系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定。的判定?！窘馕鼋馕觥考讏D為甲圖為“無中生有為隱性無中生有為隱性”、“生女患病為常生女患病為常隱隱”；乙圖為；乙圖為“無中生有為隱性無中生有為隱性”

19、，但不是生女患病，但不是生女患病，而是生兒患病，因而無法確定，常隱或伴而是生兒患病，因而無法確定，常隱或伴X隱都有可能；隱都有可能；丙圖為雙親中只有一個患病，且兒子無病，因而肯定不丙圖為雙親中只有一個患病，且兒子無病，因而肯定不是伴是伴X隱性，其他遺傳方式都有可能；丁圖為隱性，其他遺傳方式都有可能；丁圖為“有中生有中生無為顯性無為顯性”、“生女正常為常顯生女正常為常顯”。因此，。因此，A選項中，選項中，乙是可能的，不對；乙是可能的，不對；B選項中，丁不可能，也不對；選項中，丁不可能，也不對；C選項中，若乙病為伴選項中，若乙病為伴X隱性，則患病男孩的父親不是該隱性，則患病男孩的父親不是該致病基因

20、的攜帶者，也不對；致病基因的攜帶者，也不對；D選項中，再生一個正常選項中，再生一個正常男孩的幾率為男孩的幾率為1/41/21/8?！痉椒w納方法歸納】遺傳方式的判斷方法、口訣等不難，但要遺傳方式的判斷方法、口訣等不難，但要多練，熟能生巧，這樣才能準確解題、快速解題；不練多練，熟能生巧，這樣才能準確解題、快速解題；不練則自然感到難。則自然感到難?？键c四孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋考點四孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋【基礎知識整合基礎知識整合】1基因分離定律的實質基因分離定律的實質(1)雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的位基因具有一定的 。(2)

21、在減數(shù)分裂形成在減數(shù)分裂形成 時，等位基因時，等位基因隨隨 的分開而分離，分別進入兩個配子的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨中，獨立地隨 遺傳給后代。遺傳給后代。獨立性獨立性配子配子同源染色體同源染色體配子配子2基因自由組合定律的實質基因自由組合定律的實質(1)位于非同源染色體上的非等位基因的位于非同源染色體上的非等位基因的 是是互不干擾的?；ゲ桓蓴_的。(2)在減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)分裂過程中， 彼此分離的同時，彼此分離的同時， 上的非等位基因自由組合。上的非等位基因自由組合。自由組合自由組合等位基因等位基因非同源染色體非同源染色體【知識拓展知識拓展】基因遵循的遺傳規(guī)律基因遵循的遺傳規(guī)

22、律1 1常染色體和性染色體上基因的遺傳都遵循基因常染色體和性染色體上基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。的分離定律和自由組合定律。2 2常染色體上的基因與性染色體上的基因屬于非常染色體上的基因與性染色體上的基因屬于非同源染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組同源染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。合定律。3伴性遺傳有其特殊性伴性遺傳有其特殊性(以以XY型性別決定為例型性別決定為例)(1)有些基因只位于有些基因只位于X染色體上，染色體上，Y染色體上無相應的等染色體上無相應的等位基因，因而位基因，因而XbY個體中的隱性基因個體中的隱性基因b所控制的性狀也所控制的性狀也能表現(xiàn)出來

23、。能表現(xiàn)出來。(2)有些基因只位于有些基因只位于Y染色體上，染色體上，X染色體上無相應的等染色體上無相應的等位基因，只限于雄性個體之間傳遞，稱為限雄遺傳位基因，只限于雄性個體之間傳遞，稱為限雄遺傳(或或伴伴Y遺傳遺傳)。 (3)如下圖為如下圖為X、Y染色體，染色體，可以是可以是X也可以是也可以是Y，可以是可以是Y也可以是也可以是X，但無論怎樣，在，但無論怎樣，在X、Y這對特殊這對特殊的同源染色體上存在同源區(qū)段的同源染色體上存在同源區(qū)段(如圖如圖區(qū)段區(qū)段)，也存在非，也存在非同源區(qū)段同源區(qū)段(如圖如圖1、2區(qū)段區(qū)段)。若在同源。若在同源區(qū)段有基因，區(qū)段有基因，則基因成對存在，須寫成則基因成對存在

24、，須寫成XAYa、XaYA、XAYA、XaYa等等，這是需要特別注意的。等等，這是需要特別注意的。(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代性狀的遺傳與性別相聯(lián)系，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別聯(lián)系，如比例時，一定要與性別聯(lián)系，如XBY。要特別注意與。要特別注意與常染色體遺傳的寫法相區(qū)別，如常染色體遺傳的寫法相區(qū)別，如AaXBXb等。等。【典例精析典例精析】【例例4】已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和和Y染色體染色體上的一對等位基因控制，剛毛基因上的一對等位基因控制，剛毛基因(B)對截毛基因對截毛基因(b)為顯為顯性，兩親代果蠅雜交，子代雄性

25、全部表現(xiàn)為截毛，雌性全性，兩親代果蠅雜交，子代雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則親本雄性和雌性的基因型分別是部表現(xiàn)為剛毛，則親本雄性和雌性的基因型分別是( )AXbYb、XBXBBXBYb、XBXbCXBYb、XbXbDXbYB、XBXbC 【考查類型考查類型】本題考查性染色體同源區(qū)段的遺傳。本題考查性染色體同源區(qū)段的遺傳。 【解析解析】子代雄性全部表現(xiàn)為截毛，說明其基因型為子代雄性全部表現(xiàn)為截毛，說明其基因型為XbYb，而雌性全部表現(xiàn)為剛毛，說明其基因型為，而雌性全部表現(xiàn)為剛毛，說明其基因型為XBX，這樣父本的基因型就可確定為，這樣父本的基因型就可確定為XBYb，母本的基因，母本的基

26、因型可確定為型可確定為XbXb 。 【方法歸納方法歸納】解答此題不能用常規(guī)的伴性遺傳寫法來解答此題不能用常規(guī)的伴性遺傳寫法來寫親子代的基因型，否則極易出現(xiàn)錯誤。寫親子代的基因型，否則極易出現(xiàn)錯誤。 考點五確定考點五確定(或判斷或判斷)基因位置基因位置 的實驗設計方法的實驗設計方法【知識拓展知識拓展】 這類試題主要涉及兩個方面：一是確定這類試題主要涉及兩個方面：一是確定(或判斷或判斷)基基因位于常染色體上還是性染色體上；二是確定因位于常染色體上還是性染色體上；二是確定(或判或判斷斷)基因位于性染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段?；蛭挥谛匀旧w的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段。具體設計方法如下：具體設計方法

27、如下：方法方法1：假設分析逆向推斷法：假設分析逆向推斷法先假設基因可能存在的兩種位置，然后分析每一種位置先假設基因可能存在的兩種位置，然后分析每一種位置的雜交的雜交(或交配或交配)結果，且這兩種結果存在明顯的不同，結果，且這兩種結果存在明顯的不同，再根據(jù)子代出現(xiàn)的性別、性狀數(shù)量比例分析推斷，最后再根據(jù)子代出現(xiàn)的性別、性狀數(shù)量比例分析推斷，最后使用使用“若若則則”格式確定基因的位置。格式確定基因的位置。(1)判斷基因是位于常染色體上還是性染色體上：若子判斷基因是位于常染色體上還是性染色體上：若子代出現(xiàn)某一性狀或性狀數(shù)量比例，雌雄均有，則基因位代出現(xiàn)某一性狀或性狀數(shù)量比例，雌雄均有，則基因位于常染

28、色體上；若子代出現(xiàn)的性狀中雌性有而雄性沒有、于常染色體上；若子代出現(xiàn)的性狀中雌性有而雄性沒有、或雄性有而雌性沒有、或雌雄出現(xiàn)不同的性狀數(shù)量比例，或雄性有而雌性沒有、或雌雄出現(xiàn)不同的性狀數(shù)量比例，則基因位于性染色體上。則基因位于性染色體上。(2)判斷基因是位于性染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段：判斷基因是位于性染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段：根據(jù)兩種雜交根據(jù)兩種雜交(或交配或交配)的不同結果，使用的不同結果，使用“若若則則”格式予以確定。格式予以確定。方法方法2：選擇親本確定：選擇親本確定(或判斷或判斷)基因位置基因位置若題干中沒有明確親本類型，又要求通過一次雜交若題干中沒有明確親本類型，又要求通

29、過一次雜交(或交配或交配)實驗進行確定，則雌性親本選隱性性狀，雄性親本選顯性實驗進行確定，則雌性親本選隱性性狀，雄性親本選顯性性狀。如：性狀。如：XbXbXBY、bb()BB()、XbXbXBYB等。等?！镜淅龅淅觥俊纠?】一只純合雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突一只純合雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄個體均既有野生型又有突變型。的雌雄個體均既有野生型又有突變型。(1)在野生型和突變型這對相對性狀中，顯性性狀是在野生型和突變型這對相對性狀中，顯性性狀是 ，隱性性狀

30、是，隱性性狀是 。 突變型突變型野生型野生型(2)根據(jù)上述雜交實驗的結果能否確定突變基因是在根據(jù)上述雜交實驗的結果能否確定突變基因是在X染染色體上還是在常染色體上？請簡要說明推斷過程。色體上還是在常染色體上？請簡要說明推斷過程。 不能。若突變基因在不能。若突變基因在X染色體上，該雌鼠的基染色體上，該雌鼠的基因型為因型為XAXa，野生型雄鼠的基因型為，野生型雄鼠的基因型為XaY，則，則XAXaXaYF1：XAXa(突變型突變型) XaXa(野生型野生型)1 1，XAY(突變型突變型) XaY(野生型野生型)1 1；若突變；若突變基因在常染色體上，該雌鼠的基因型為基因在常染色體上，該雌鼠的基因型為

31、Aa，野生型，野生型雄鼠的基因型為雄鼠的基因型為aa，則，則AaaaF1：Aa(突變突變型型) aa(野生型野生型)1 1。由于兩種情況都可能出現(xiàn)。由于兩種情況都可能出現(xiàn)F1雌雄個體均既有野生型又有突變型，所以不能確雌雄個體均既有野生型又有突變型，所以不能確定突變基因在定突變基因在X染色體上還是在常染色體上。染色體上還是在常染色體上。(3)若根據(jù)上述雜交實驗不能確定突變基因在若根據(jù)上述雜交實驗不能確定突變基因在X染色體上染色體上還是在常染色體上，若要通過一次雜交實驗鑒別突變基還是在常染色體上，若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在因在X染色體上還是在常染色體上，請設計實驗，說明染色體上還是在常染色

32、體上，請設計實驗，說明實驗方法、預期和結論，并寫出遺傳圖解。實驗方法、預期和結論，并寫出遺傳圖解。實驗方法：實驗方法： 。實驗預期：實驗預期： 。讓野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，觀察讓野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，觀察分析后代性狀表現(xiàn)分析后代性狀表現(xiàn) 若后代雌鼠均為突變型，雄鼠均為野生型，若后代雌鼠均為突變型，雄鼠均為野生型，則說明突變基因在則說明突變基因在X染色體上，即：染色體上，即：XaXaXAY XAXa (突變型突變型) XaY(野生型野生型)1 1 ；若后代雌雄個體；若后代雌雄個體均既有野生型又有突變型，則說明突變基因在常染色體均既有野生型又有突變型，則說明突變基因在常染色體上，即：上，

33、即：aa Aa Aa(突變型突變型) aa (野生型野生型)1 1(詳詳細遺傳圖解略細遺傳圖解略) 【考查類型考查類型】本題主要考查基因位置判斷的實驗設計，本題主要考查基因位置判斷的實驗設計，綜合性強、難度大。綜合性強、難度大。 【解析解析】(1)根據(jù)題干，因為是一條染色體上某基因發(fā)根據(jù)題干，因為是一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，即生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，即aaAa，所以可以確定顯性性狀是突變型，隱性性狀是野生型。所以可以確定顯性性狀是突變型，隱性性狀是野生型。(2)采用假設的方法，先假設突變基因在采用假設的方法，先假設突變基因在X染色體上，該染色體上，

34、該雌鼠與野生型雄鼠雜交，雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1能否出現(xiàn)已知的表現(xiàn)型；再能否出現(xiàn)已知的表現(xiàn)型；再假設突變基因在常染色體上，該雌鼠與野生型雄鼠雜交，假設突變基因在常染色體上，該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1又能否出現(xiàn)已知的表現(xiàn)型，然后由此得出結論。又能否出現(xiàn)已知的表現(xiàn)型，然后由此得出結論。(3)若若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在X染色體上還是在染色體上還是在常染色體上，則雌性親本必須選隱性性狀，雄性親本選常染色體上，則雌性親本必須選隱性性狀，雄性親本選顯性性狀，即讓野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，然后觀顯性性狀，即讓野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，然后觀察分析后代性狀表現(xiàn)

35、。察分析后代性狀表現(xiàn)?！痉椒w納方法歸納】見解析見解析(略略)。但要特別注意，繪制遺傳圖。但要特別注意，繪制遺傳圖解時，一要正確寫出親子代的表現(xiàn)型，二要寫出親子解時，一要正確寫出親子代的表現(xiàn)型，二要寫出親子代的基因型，三要在圖的左邊寫出每一代的文字或符代的基因型，三要在圖的左邊寫出每一代的文字或符號說明號說明(以便看得懂圖的含義以便看得懂圖的含義)，四是最好寫出配子的基，四是最好寫出配子的基因型，這在涉及兩對相對性狀的遺傳題或伴性遺傳題因型，這在涉及兩對相對性狀的遺傳題或伴性遺傳題中顯得尤為重要。中顯得尤為重要。課時練習三十二課時練習三十二一、選擇題一、選擇題(每小題只有一個正確選項每小題只有

36、一個正確選項)1下列各組細胞中一定存在下列各組細胞中一定存在Y染色體的是染色體的是( )A人神經元、果蠅次級精母細胞人神經元、果蠅次級精母細胞B人的初級精母細胞、男性肝細胞人的初級精母細胞、男性肝細胞C人的肝細胞、男性成熟的紅細胞人的肝細胞、男性成熟的紅細胞D人初級卵母細胞、人第一極體人初級卵母細胞、人第一極體B2果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對等位基果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的

37、比例為論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為( ) A3 1 B5 3 C13 3 D7 1C3果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀由位于果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀由位于X和和Y染染色體上的一對等位基因色體上的一對等位基因(B和和b)控制，剛毛對截毛為控制，剛毛對截毛為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXb和和XbYB的雌蠅和雄蠅的雌蠅和雄蠅各一只，他們雜交所產的后代表現(xiàn)為各一只，他們雜交所產的后代表現(xiàn)為( )A雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛的比例都是雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛的比例都是3 1B雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛都是各占一半雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛都是各占一半C雄蠅中剛毛和截毛各占一半，雌蠅全是剛毛

38、雄蠅中剛毛和截毛各占一半，雌蠅全是剛毛D雌蠅中剛毛和截毛各占一半，雄蠅全是剛毛雌蠅中剛毛和截毛各占一半，雄蠅全是剛毛D【解析解析】遺傳圖解為：遺傳圖解為：P：XBXbXbYB F1XBXb XbXb XBYB XbYB剛毛截毛剛毛截毛 剛毛剛毛剛毛剛毛雌雌雌雌 雄雄雄雄由此可知，由此可知，D項正確。項正確。4下列有關性別決定的敘述，正確的是下列有關性別決定的敘述，正確的是 ( )A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍遍BXY型性別決定的生物，型性別決定的生物，Y染色體都比染色體都比X染色體短小染色體短小C含含X染色體的配子是雌配子，含染

39、色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄染色體的配子是雄配子配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體體A5. 果蠅白眼為伴果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。染色體隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別性別( )A白眼雌蠅白眼雌蠅白眼雄蠅白眼雄蠅B雜合紅眼雌蠅雜合紅眼雌蠅紅眼雄蠅紅眼雄蠅 C白眼雌蠅白眼雌蠅紅眼雄蠅紅眼雄蠅D雜合紅眼雌蠅雜合紅眼雌蠅白眼雄蠅白眼雄蠅【解析解析】C項中白眼雌蠅項中白眼雌蠅紅眼雄蠅的后代中，紅眼全紅眼雄蠅的后代中，

40、紅眼全部為雌蠅，白眼全部為雄蠅，可直接辨別。部為雌蠅，白眼全部為雄蠅，可直接辨別。C6雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉寬葉(B)對狹葉對狹葉(b)為顯性，等位基因位于為顯性，等位基因位于X染色體上，染色體上，其中狹葉基因其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是( )A.子代全是雄株，其中子代全是雄株，其中1/2為寬葉，為寬葉，1/2為狹葉為狹葉B.子代全是雌株，其中子代全是雌株，其中1/2為寬葉，為寬葉，1/2為狹葉為

41、狹葉C.子代雌雄各半，全為寬葉子代雌雄各半，全為寬葉D.子代中寬葉雌株子代中寬葉雌株 寬葉雄株寬葉雄株 狹葉雌株狹葉雌株 狹狹 葉雄株葉雄株1 1 1 1A7某種動物某種動物X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因b會使雄配子致死。會使雄配子致死?；蛐蜑榛蛐蜑閄BXb的雌性個體的的雌性個體的1000個卵原細胞經減數(shù)個卵原細胞經減數(shù)分裂形成的卵細胞要全部受精的話，在理論上至少需分裂形成的卵細胞要全部受精的話，在理論上至少需要多少個要多少個XbY基因型的雄性個體的精原細胞產生的精基因型的雄性個體的精原細胞產生的精子？受精后產生的子代的性別比例為多少子？受精后產生的子代的性別比例為多少 ( )A2

42、50全雄性全雄性 B500雌雌 雄雄3 1C500全雄性全雄性 D250雌雌 雄雄1 1CA 【解析解析】先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，二代先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，二代3號個號個體基因型為體基因型為Dd，二代，二代4號個體不攜帶號個體不攜帶d基因，后代男孩基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳染色體上的隱性遺傳病，二代病，二代5號個體患病號個體患病(XbY)，一代，一代3號為攜帶者，所以號為攜帶者，所以二代二代4號個體基因型號個體基因型XBXB XBXb1 1，后代男孩中，后代男孩中色盲的概率為色盲的概率為1/21/21/4。9右圖是某

43、家庭的遺傳系右圖是某家庭的遺傳系譜圖譜圖(3與與4號個體為雙胞胎號個體為雙胞胎)，下列說法中正確的是下列說法中正確的是( )A3與與5細胞中的遺傳物質細胞中的遺傳物質完全相同，完全相同，3與與4細胞中的遺傳物質可能不同細胞中的遺傳物質可能不同B若若4是色盲患者是色盲患者(XbXb)，3和和5正常，則他們一定是色正常，則他們一定是色盲基因攜帶者盲基因攜帶者C若若3與與4的第三號染色體上有一對基因的第三號染色體上有一對基因AA，而，而5的第的第三號染色體相對應位置上是三號染色體相對應位置上是Aa，則，則a基因由突變產生基因由突變產生D若若1和和2正常，正常，3患有白化病，患有白化病，4和和5正常，

44、則正常，則4和和5是純是純合體的概率為合體的概率為1/3D10如圖表示某遺傳系譜，已知如圖表示某遺傳系譜，已知兩種致病基因位于非同源染色體兩種致病基因位于非同源染色體上。則下列說法正確的是上。則下列說法正確的是( )A若若2號不攜帶甲病基因，則甲號不攜帶甲病基因，則甲病基因在常染色體上病基因在常染色體上B若若2號攜帶甲病基因，則號攜帶甲病基因，則4號與號與1號基因型相同的概號基因型相同的概率是率是4/9C若若1、2號均不攜帶乙病基因，則號均不攜帶乙病基因，則5號致病基因來號致病基因來源于基因重組源于基因重組D若若2號不攜帶甲病基因，則號不攜帶甲病基因，則3號和一個患甲、乙兩號和一個患甲、乙兩種

45、病的人生一個正常女兒的概率為種病的人生一個正常女兒的概率為1/6B11如圖所示遺傳系譜中有甲如圖所示遺傳系譜中有甲(基因為基因為D、d)、乙、乙(基因為基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列有關敘述兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列有關敘述中正確的是中正確的是( )A甲病為色盲，乙病基因位于甲病為色盲，乙病基因位于Y染色體上染色體上B7和和8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/9C6的基因型為的基因型為DdXEXeD若若11和和12婚配，則生出病孩的概率高達婚配，則生出病孩的概率高達100%C二、非選擇題二、非選擇題12雄鳥的性染色體組成是雄鳥的性染色體組

46、成是ZZ，雌鳥的性染色體組成，雌鳥的性染色體組成是是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和和伴伴Z染色體基因染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表。請回答下列問題。型的對應關系見下表。請回答下列問題?；蚪M基因組合合A不存在，不管不存在，不管B存存在與否在與否(aa ZZ或或aa ZW)A存在，存在，B不存在不存在(A_ZbZb或或A_ZbW)A和和B同時存在同時存在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛顏羽毛顏色色白色白色灰色灰色黑色黑色(1)黑鳥的基因型有黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有種，灰鳥的基因

47、型有 種。種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是雄鳥的羽色是 ，雌鳥的羽色是，雌鳥的羽色是 。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為的基因型為 ，父本的基因型為，父本的基因型為 。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因，父本的基因型為型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為為 。64黑色黑色灰色灰色

48、AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb3 3 2【解析解析】(1)根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種，灰鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。種。(2)純合的灰雄鳥的基因型為純合的灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥的基因型為，雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因，子代基因型為型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種，雄鳥種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。為黑色，雌鳥為灰色。(3)根據(jù)子代的性狀，判斷

49、出親根據(jù)子代的性狀，判斷出親本的基因型。兩黑鳥后代只有黑或白，則不應有本的基因型。兩黑鳥后代只有黑或白，則不應有b基因基因存在。存在。(4)同理，因為后代有三種表現(xiàn)型，則親代雄性同理，因為后代有三種表現(xiàn)型，則親代雄性兩對基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)兩對基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)型的比例為型的比例為3 3 2。13回答下列回答下列、小題：小題：.雄果蠅的雄果蠅的X染色體來自親本中的染色體來自親本中的 蠅，并將其傳給下蠅，并將其傳給下一代中的一代中的 蠅。雄果蠅的白眼基因位于蠅。雄果蠅的白眼基因位于 染色體染色體上，上， 染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個

50、染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)為伴性遺傳。性狀表現(xiàn)為伴性遺傳。.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和和Y染色體上一對等染色體上一對等位基因控制，剛毛基因位基因控制，剛毛基因(B)對截毛基因對截毛基因(b)為顯性?，F(xiàn)有基因型為顯性。現(xiàn)有基因型分別為分別為XBXB、XBYB、XbXb和和XbYb的四種果蠅。的四種果蠅。(1)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交

51、親本中，雄性的基因型是現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是雌性的基因型是 ；第二代雜交親本中，雄性的基因型；第二代雜交親本中，雄性的基因型是是 ，雌性的基因型是，雌性的基因型是 ，最終獲得的后代中，截，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是毛雄果蠅的基因型是 ，剛毛雌果蠅的基因型是，剛毛雌果蠅的基因型是 。雌雌雌雌XYXbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(2)根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，

52、應如何進行實驗？雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應如何進行實驗？(用雜交實用雜交實驗的遺傳圖解表示即可驗的遺傳圖解表示即可)14分析回答下列分析回答下列(1)(2)小題：小題：(1)女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體，這一突變由隱性基因植株的突變體，這一突變由隱性基因a控制，該基因位控制，該基因位于于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。分析染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結果回答問題：下列雜交組合的結果回答問題：若雜交后代全

53、部為綠色雄性個體，則親本的基因型若雜交后代全部為綠色雄性個體，則親本的基因型為為 。若雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占若雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占一半，則親本的基因型為一半，則親本的基因型為 。XAXA、XaYXAXa、XaY若后代性別比例為若后代性別比例為1 1，綠色與金黃色個體的比例，綠色與金黃色個體的比例為為3 1，則親本的基因型為，則親本的基因型為 。雜交組合雜交組合的后代全部為雄性的原因是：由的后代全部為雄性的原因是：由于于 ，使這兩個雜，使這兩個雜交組合中的雄性個體沒有交組合中的雄性個體沒有 型的雄配子產生，只型的雄配子產生，只能產生含能產生含 的雄配子；

54、而雌性個體產生的配子可能的雄配子；而雌性個體產生的配子可能有有 兩種。兩種。XAXa、XAY突變基因突變基因a使雄性配子致死使雄性配子致死XaYXA和和Xa(2)從事玉米研究的遺傳學家有從事玉米研究的遺傳學家有3個純種品系，其基因型個純種品系，其基因型分別是甲：分別是甲：aaBBCC，乙：，乙：AAbbCC，丙：，丙：AABBcc。基?；蛞騛、b、c所決定的性狀會提高玉米的市場價值，請回答所決定的性狀會提高玉米的市場價值，請回答下列問題：下列問題：(假定三個基因是獨立分配的，玉米可以自交假定三個基因是獨立分配的，玉米可以自交和雜交和雜交)獲得獲得aabbcc個體的雜交方案有多種，請寫出其中簡便個體的雜交方案有多種，請寫出其中簡便有效的雜交方案。有效的雜交方案。(如果用遺傳圖示表示，要有簡要說明如果用遺傳圖示表示，要有簡要說明)第一年：甲與丙第一年：甲與丙(甲與乙、乙與丙甲與乙、乙與丙)雜交，獲得雜交，獲得F1代種子；代種子；第二年：種植第二年：種植F1和純系乙和純系乙(丙、甲丙、甲)，讓，讓F1與純系乙與純系乙(丙、丙、甲甲)雜交，獲得雜交，獲得F2代種子；代種子；第三年：種植第三年：種植F2，讓，讓F2自交，獲得自交，獲得F3的種子；的種子；第四年：種植第四年：種植F3，植株長成后，選擇，植株長成后，選擇aabbcc表現(xiàn)型個體，表現(xiàn)型個體，使其自交，保留