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文檔簡介
1、化工原理章節(jié)復(fù)習(xí)題第五章吸收1. 一、填空及選擇吸收操作的依據(jù)是(),以達到分離氣體混合物的目的。對低濃度的氣液平衡系統(tǒng),當(dāng)溫度增加時,其溶解度系數(shù)H將();而當(dāng)系統(tǒng)液相總濃度增加時,其平衡常數(shù)m將();當(dāng)總壓降低時,亨利系數(shù)E將(),平衡常數(shù)m將2. (),溶解度系數(shù)H將()。_亨利定律表達式P*=Ex,若某氣體在水中的亨利系數(shù)E很小,說明該氣體為()氣體。3. 含低濃度溶質(zhì)的氣液平衡系統(tǒng)中,溶質(zhì)在氣相中的摩爾組成與其在液相中的摩爾組成的差值()。4. A、負(fù)值;B、正值;C、零;D、不確定吸收操作的作用是分離()。A、氣體混合物;B、液體均相混合物;C、氣液混合物;D、部分互溶的液體混合物
2、只要組分在氣相中心的分壓()液相中該組分的平衡分壓,吸收就會繼續(xù)進行,直到達到一個新的平衡位置。5. A、大于;B、小于;C、等于;D、不等于對低濃度溶質(zhì)的氣液平衡系統(tǒng)A、B,在同樣條件下,A系統(tǒng)中的溶質(zhì)溶解度較B系統(tǒng)中的溶質(zhì)溶解度高,則A系統(tǒng)的溶解度系數(shù)Ha()Hb,相平衡常數(shù)mA()mBA、大于;B、等于;C、小于;D、不確定在吸收過程中,Ky和kY是以()和()為推動力的吸收系數(shù)。在填料塔中用清水吸收混合氣中的NH3,當(dāng)水泵發(fā)生故障,水量減少時,吸收率()A.增加;B.減少;C.不變;D.無法判斷;10、含低濃度難溶氣體的混合氣體,在逆流填料吸收塔內(nèi)進行吸收操作,傳質(zhì)阻力主要存在于()中
3、;若增大液相湍流程度,則總吸收系數(shù)KX值將()。11、一般而言,兩組分A、B的等摩爾相互擴散體現(xiàn)在()單元操作中;而組分A在B中的單相擴散體現(xiàn)在()單元操作中。12、雙膜理論是將整個相際傳質(zhì)過程簡化為()13、水吸收氨-空氣混合氣中的氨,它是屬于()控制的吸收過程。14、實驗室用水吸收NH3的過程基本上屬于(A.氣膜控制;B.液膜控制;C.雙膜控制)過程;其中氣相中的濃度梯度液相中的濃度梯度(均已換算為相應(yīng)的液相組成;A.>B.<C.=);氣膜阻力液膜阻力(A.>B.<C.=)。15、在吸收操作中,若提高吸收劑的用量,當(dāng)系統(tǒng)為氣膜控制時,Ky值如何變化?;當(dāng)系統(tǒng)為液膜控
4、制時,Ky值如何變化?;16、在吸收操作中,吸收塔某一截面上的總推動力(以液相組成差表示)為()。A、X*-X;B、X-X*;C、Xi-X;D、X-Xi17、實驗室用水吸收NH3的過程基本上屬于(A.氣膜控制;B.液膜控制;C.雙膜控制)過程;其中氣相中的濃度梯度液相中的濃度梯度(均已換算為相應(yīng)的液相組成;A.>B.<C.=);氣膜阻力液膜阻力(A.>B.<C.=)。18、在吸收操作中,吸收塔某一截面上的總推動力(以氣相組成表示)為()19、在氣體流量、氣相進出口組成和液相進口組成不變時,若減小吸收劑用量,則傳質(zhì)推動力將(),操作線將()平衡線。20、由于吸收過程氣相中
5、的溶質(zhì)分壓總是()液相中溶質(zhì)的平衡分壓,所以吸收操作線總是在平衡線的()。21、吸收因數(shù)A可表示為(),它在Y-X圖上的幾何意義是22、若Si、S2、&分別為難溶、中等溶解度、易溶氣體在吸收過程中的脫吸因數(shù),吸收過程中操作條件相同,貝U應(yīng)有Si()S2()S30(>,=,<)23、當(dāng)吸收劑的用量為最小時,則所需填料層高度將為()。24、對一定操作條件下的填料吸收塔,如將填料層增高一些,則該塔的Hog將(),Nog將()。25、在逆流吸收塔中用純?nèi)軇┪栈旌蠚庵械娜苜|(zhì)。在操作范圍內(nèi),平衡關(guān)系符合亨利定律。若入塔氣體濃度y1上升,而其它入塔條件不變,則出塔氣體濃度y2和吸收液的
6、濃度Xi的變化為。A.y2上升,Xi下降B.y2下降,Xi不變C.y2上升,Xi上升D.y2上升,Xi變化不確定。26、在逆流吸收塔中用純?nèi)軇┪栈旌蠚庵械娜苜|(zhì),其液氣比L/V為2.85,平衡關(guān)系可表示為Y=i.5X(X、Y為摩爾比),溶質(zhì)的回收率為95%,則液氣比與最小液氣比之比值為()。A.3;B.2;C.i.8;D.i.527、有效膜理論的要點是:(i)()(2)()28、氣體吸收計算中,傳質(zhì)單元高度是表示()的一個參量,而傳質(zhì)單元數(shù)是表示()的參量。二.計算題及簡答題用清水逆流吸收混合氣體中的CO2,已知混合氣體的流量為300標(biāo)準(zhǔn)m3/h,進塔氣體中CO2含量為0.06(摩爾分?jǐn)?shù)),操
7、作液氣比為最小液氣比的i.6倍,傳質(zhì)單元高度為0.8m。操作條件下物系的平衡關(guān)系為Y*=i200X。要求CO2吸收率為95%,試求:(1) 吸收液組成及吸收劑流量;寫出操作線方程;填料層高度。5%2, 在填料層高度為4m的常壓逆流吸收塔內(nèi),用清水吸收空氣中的氨。已知入塔混合氣體中含氨為(體積分率,下同),吸收劑進口濃度為0.001,實際液氣比為0.98,此時出口氣體中含氨為0.5%。操作條件下氣液平衡關(guān)系為Y*=mX(X、丫摩爾比濃度)。且測得與含氨1.77%的混合氣體充分接觸后的水中氨的濃度為18.89/1000g水。(1)求該填料塔的氣相總傳質(zhì)單元高度(2)現(xiàn)水溫上升,其他操作條件不變,試
8、分析氣、液相出塔濃度如何變化?3. 在逆流填料吸收塔中,用清水吸收含NH35%(體積)的空氣一氨混合氣中的氨。已知混合氣流量為2826Nm3/h,氣體空塔氣速為1m/s(標(biāo)準(zhǔn)狀況),平衡關(guān)系為Y=1.2X(摩爾比),以摩爾比為推動力計算的氣相體積總傳質(zhì)系數(shù)Kyb為180kmol/m3?h,吸收劑用量為最小用量的1.4倍,要求吸收率為98%。試求:液相的出口濃度X1(摩爾比);氣相總傳質(zhì)單元高度Hog和氣相總傳質(zhì)單元數(shù)Nog;若吸收劑改為含NH30.0015(摩爾比)的水溶液,問能否達到吸收率98%的要求?第六章蒸僻一、填空及選擇在精儲操作中,若降低操作壓強,則溶液的相對揮發(fā)度(),塔頂溫度()
9、,塔釜溫度(),從平衡的角度分析對該分離過程()。某二元混合物,其中A為易揮發(fā)組分,液相組成為xa=0.4,相應(yīng)的泡點溫度為t,氣相組成xa=0.4,相應(yīng)的露點溫度為t2,則t1t2。(、=)兩理想溶液的相對揮發(fā)度是指溶液中的()的揮發(fā)度對()的揮發(fā)度的比值,根據(jù)a的大小,可用來(),a=1表示()。1, 氣液兩相成平衡時,氣液兩相溫度(),液相組成()氣相組成。5.在操作的精儲塔中,測得相鄰兩塔板的兩相四個組成為0.62、0.70>0.75、0.82,貝Uyn=),xn=(),yn+1=(),xn+16.精儲塔精儲段內(nèi)相鄰兩理論板,離開上板氣相的溫度為tl,液相溫度為t2;離開下板氣相
10、溫度為t3,液相溫度為t4,試按從大到小順序為7.精儲塔塔頂溫度總是低于塔底溫度,原因是(1)(8.氣液兩相組成相同時,則氣相露點溫度()液相泡點溫度。9.某精儲塔的精儲段操作線方程為y=0.72x+0.275,則該塔的操作回流比為),儲出液組成10.精儲塔的操作線為直線,其原因是(A、理論板假定;B、理想物系;C、塔頂泡點回流;D、恒摩爾流假定11.所謂理論板是指該板的氣液兩相),且塔板上(12.精儲塔有()進料熱狀態(tài))進料q值最大,進料溫度tF()泡點13.對于飽和蒸汽進料,則L'()L,V'()V。14.操作中的精儲塔,若保持F、xF、q、R不變,減小W,則L/V(),L
11、'15.用某精儲塔分離兩組分溶液,規(guī)定產(chǎn)品組成xd、xw。當(dāng)進料組成為xf1時,相應(yīng)的回流比為進料組成為XF2時,相應(yīng)的回流比為R2。若XF1XF2,進料熱狀況不變,則R1()R2016.精儲塔的操作中,若F、xf、q、D、加料板位置、V不變,而使操作壓力增加,則XD(17.操作中的精儲塔,若保持F、q、xd、xw、V不變,減小xf,則().A、Df,R$;B、D不變,Rf;C、D$Rf;D、D$R不變18.精儲塔的操作中,若F、xF、q、D保持不變,增加回流比,則xd()xw(V(),L/V()。19. 某連續(xù)精e留塔,若精僭段操作線方程的截距等于零,則回流比等于(),e留出液流量等
12、于(),操作線方程()。某兩組份物系,相對揮發(fā)度a=3,在全回流條件下進行精儲操作,對第n、n+1兩層理論板(從塔頂往下計),若已知yn=0.4,貝Uyn+1=()。全回流操作通常適用于()或()。在某精儲塔中,分離物系相對揮發(fā)度芹2.5的兩組份溶液,操作回流比條件為3,若測得第2、3層塔板(從塔頂往下計)的液相組成X2=0.45,X3=0.4,儲出液組成xd=0.96,則第3層塔板的氣相默弗里效率EMV3=().20. 若F、xF、q、xd、xw、R、D一定,而將飽和液體回流改為冷液回流,則冷凝器的負(fù)荷則21. (),再沸器的負(fù)荷則()在精儲塔的塔頂采用分凝器和全凝器。塔頂上升蒸汽(組成為y
13、1,易揮發(fā)組分的摩爾分?jǐn)?shù),下同)進入分凝器,在分凝器中部分冷凝,凝液(組成XL)于飽和溫度下作為回流返回塔內(nèi),未冷凝的蒸汽(組成為yD)送入全凝器中全部冷凝。凝液(組成XD)作為塔頂產(chǎn)品。則y1與XL間滿足()關(guān)系,Vd與Xl間滿足()關(guān)系,Vd與xd間滿足()關(guān)系。A、平衡B、操作C、相等D、不確7E現(xiàn)設(shè)計一連續(xù)精儲塔,現(xiàn)保持塔頂組成和輕組分回收率不變,若采用較大的回流比,則理論塔板數(shù)將(),而加熱蒸汽的消耗量將();若進料中組成變輕,則進料位置應(yīng)()使XD和輕組分的回收率不變;若將進料物料粉增大,則理論板數(shù)將(),塔底再沸器熱負(fù)荷將().22. 霧沫夾帶是指()的現(xiàn)象。正常操作的板式塔,霧
14、沫夾帶量應(yīng)控制為()kg液/kg干氣。影響霧沫夾帶的主要因素是()。兩組份的相對揮發(fā)度越小,則表示分離該物系越()。(難、易、不變)二元溶液連續(xù)精儲計算中,進料熱狀態(tài)的變化將引起平衡線、操作線與q線中哪幾條線的變化?()和()。.計算題及簡答題操作中的精儲塔,將加料口由原來的最佳位置進料向下移動幾塊塔板,其余操作條件不變(包括F、xF、q、D、R),此時塔頂產(chǎn)品濃度xD、塔底產(chǎn)品濃度xw將如何變化?如圖為一塔板的負(fù)荷性能圖,OP為操作線,P為操作點。請指出:(1)圖中各條線的名稱。(2)在指定的回流比下,塔的操作上下限各有什么因素決定?操作彈性?(3)如果設(shè)計的操作點位于圖中的P點,試說明產(chǎn)生
15、這種情況的原因及改進此設(shè)計的方法汽相洗宰V在一連續(xù)常壓精儲塔中分離某混合液,要求xd=0.94,xw=0.04。已知此塔進料q線方程為y=6x-1.5,采用回流比為最小回流比的1.2倍,混合液在本題條件下的相對揮發(fā)度為2。求:精e留段操作線方程;若塔底產(chǎn)品量W=150kmol/h,求進料量F和塔頂產(chǎn)品量D;提儲段操作線方程。在一兩組分連續(xù)精儲塔中,進入精儲段中某層理論板n的氣相組成yn+1為0.75,從該板流出的液相組成xn為0.65(均為摩爾分?jǐn)?shù)),塔內(nèi)氣液比V/L=2,物系的相對揮發(fā)度a為2.5。試求:(1)從該板上升的蒸汽組成yn;(2)流入該板的液相組成xn-1;(3)回流比R.在連續(xù)
16、精儲塔中分離兩組分理想溶液,原料液流量為100kmol/h、組成為0.3(摩爾分?jǐn)?shù)),其精儲段操作線禾睥跖4好0辱57“為:y=1.686x-0.0343試求:(1) 塔頂儲出液流量和精儲段下降液體流量;進料熱狀況參數(shù)q在常壓連續(xù)提儲塔中,分離兩組分理想溶液,該物系平均相對揮發(fā)度為2.0。原料液流量為100kmol/h,進料熱狀況參數(shù)為0.8,儲出液流量為60kmol/h,釜殘液組成為0.01(易揮發(fā)組分摩爾分率),試求:(1) 操作線方程由塔內(nèi)最下一層理論板下降的液相組成x'No在一具有N塊理論板的精儲塔中分離苯-甲苯混合液。進料量F=100kmol/h,進料中苯的摩爾分率為0.45
17、,泡點進料,加料板為第四塊理論板(從上往下數(shù)),塔釜上升蒸汽量為140kmol/h,回流比為2.11。已測得塔頂儲出液中苯的摩爾分率為0.901。試求:(1) 精儲段、提儲段的操作線方程;(2) 離開第14塊理論板的苯的液相組成;(3) 此時加料位置是否合適?(4) 若位置進料向下移動一塊理論板,其余操作條件不變,則塔頂產(chǎn)品濃度xD將如何變化?(已知苯-甲苯體系的相對揮發(fā)度為2.47。)在一連續(xù)精儲塔內(nèi)分離某兩組分理想溶液。已知進料組成為0.5(摩爾分?jǐn)?shù),下同),釜殘液組成為0.05;塔頂采用全凝器,操作回流比為最小回流比的1.777倍;操作條件下物系的平均相對揮發(fā)度為2.303;精儲段操作線
18、方程為y=o.72x+0.275。試求:(1) 塔頂產(chǎn)品的e留出率;(2) 進料熱狀況參數(shù)q。某制藥廠用板式精儲塔回收含量為75%(摩爾分?jǐn)?shù),下同)的廢丙酮液媒。該精儲塔共有實際塔板數(shù)28層,塔頂采用全凝器,泡點回流;塔底采用再沸器間接加熱。因在常壓下操作,該分離物可視為二元理想物系,其相對揮發(fā)度為1.8?,F(xiàn)場測得一組數(shù)據(jù)為如下:儲出液中丙酮的含量96%釜殘液中丙酮的含量5%,精儲段液相負(fù)荷40kmol/h精儲段氣相負(fù)荷60kmol/h,提儲段液相負(fù)荷66kmol/h提儲段氣相負(fù)荷60kmol/h試根據(jù)以上數(shù)據(jù)核算:(1)丙酮的回收率;(2)操作回流比與最小回流比的比值;(3)該板式塔的理論塔
19、板數(shù)。提示:吉利蘭圖中的曲線可用下式表示:Y=0.5458-0.5914X+0.0027/X其中:X=(R-Rmin)/(R+1),Y=(N-Nmin)/(N+2)在一連續(xù)常壓精儲塔中分離某混合液,要求xD=0.94,xW=0.04。已知此塔進料q線方程為y=6x-1.5,采用回流比為最小回流比的1.2倍,混合液在本題條件下的相對揮發(fā)度為2。求:精£留段操作線方程;若塔底產(chǎn)品量W=150kmol/h,求進料量F和塔頂產(chǎn)品量D;提儲段操作線方程。在連續(xù)操作的板式精儲塔中分離兩組分理想溶液。在全回流下測得塔中相鄰兩層塔板下降液相組成分別為0.36和0.25(戶4.26x400。試求其中下
20、一層塔板的單板效率(以氣相表示)。在本題條件下,氣液平衡方程為:用一連續(xù)精儲塔分離苯一甲苯混合液。進料為含苯0.4(質(zhì)量分率,下同)的飽和液體,質(zhì)量流率為1000kg/h。要求苯在塔頂產(chǎn)品中輕組分的回收率為98%,塔底產(chǎn)品中含苯不超過0.02。若塔頂采用全凝器,飽和液體回流,回流比取為最小回流比的1.25倍,塔底采用再沸器。全塔操作條件下,苯對甲苯的平均相對揮發(fā)度為2.46,塔板的液相莫弗里(Murphree)板效率為70%,并假設(shè)塔內(nèi)恒摩爾溢流和恒摩爾汽化成立。試求:(1) 從塔頂數(shù)起第二塊板上汽、液相的摩爾流率各為多少?(2) 從塔頂數(shù)起第二塊實際板上升氣相的組成為多少?1. 在連續(xù)操作的
21、精儲塔中分離苯一甲苯溶液。塔釜采用間接蒸汽加熱,塔頂為全凝器,泡點回流。飽和蒸汽進料,其中含苯0.35(摩爾分率,下同),流量為100kmol/h。塔頂儲出液量為40kmol/h.系統(tǒng)的相對揮發(fā)度為2.5,且知精儲段操作線方程為y=0.8x+0.16。試求:(1)提儲段操作線方程;(2)若塔頂?shù)谝粔K板下降的液體中含苯0.70,求該板以氣相組成表示的板效率EMV;14.用一連續(xù)精儲塔分離某二元混合物。進料組成xf=0.5000(輕組分的摩爾分?jǐn)?shù),下同),進料為飽和液體。塔頂產(chǎn)品的組成為Xd=0.9500,塔頂產(chǎn)品量為D=50kmol/h,要求塔頂產(chǎn)品量中輕組分的回收率為=96%。塔頂采用一分凝器
22、和一全凝器,分凝器中的飽和液體作回流用。已知回流液體的組成為xo=0.88,離開第一塊塔板向下流動液體組成為xi=0.79,。塔底采用間接加熱方式,塔內(nèi)皆為理論板。全塔相對揮發(fā)度為常數(shù)。試求:(1)進料量F、塔底產(chǎn)品量W和塔底產(chǎn)品組成Xw各為多少?(2)操作回流比是最小回流比的多少倍?(3)精儲段和提儲段的氣相流量各是多少?第七章固體干燥一、填空及選擇1、干燥過程是()相結(jié)合的過程。2、在實際的干燥操作中,常用()來測量空氣的溫度。3、測量空氣中水汽分壓的實驗方法是測量()。4、不飽和空氣的中水蒸氣分壓越高,其濕度越()。5、在一定濕度下,不飽和空氣的溫度越低,其相對濕度越()。6、在測量濕球
23、溫度時,空氣速度需大于5m/s,這是為了()。7、當(dāng)濕空氣的總壓一定時,相對濕度力與()及()有關(guān)。8、空氣的絕熱飽和溫度tas與濕球溫度tw具有本質(zhì)區(qū)別:tas是()的溫度,而tw是()的溫度,但空氣一水系統(tǒng)兩溫度是相等的,是因為();9、濕空氣的干球溫度、濕球溫度、露點在()情況下相等。10、對為水蒸氣所飽和的空氣,則干球溫度t、濕球溫度tw、絕熱飽和溫度tas、露點溫度td間的關(guān)系是ttwtastd11、在101.3kPa的總壓下,在間壁式換熱器中將溫度為293K、相對濕度為80%的濕空氣加熱,則該空氣的下列狀態(tài)參數(shù)變化趨勢是:濕度H(),相對濕度力(),濕球溫度tw(),露點td()。
24、12、在101.3kPa的總壓下,將飽和空氣的溫度從t1降至t2,則該空氣的下列狀態(tài)參數(shù)變化趨勢是:相對濕度4(),濕度H(),濕球溫度tw(),露點td()13、對濕度一定的空氣,以下各參數(shù)中()與空氣的溫度無關(guān)。A.相對濕度B.濕球溫度C.露點溫度D.絕熱飽和溫度14、空氣的飽和濕度Hs是濕空氣的如下參數(shù)的函數(shù)()。A.總壓及干球溫度B.總壓及濕球溫度C.總壓及露點D.濕球溫度及粉15、當(dāng)濕度和溫度相同時,相對濕度與總壓的關(guān)系()。A.成正比B.成反比C.無關(guān)D.不一定,還與其他因素有關(guān)16、對于一定干球溫度的空氣,當(dāng)其相對濕度愈低時,其濕球溫度()。A.愈高B愈低C.不變D.不一定,還與
25、其他因素有關(guān)17、已知濕空氣的如下兩個參數(shù),便可確定其他參數(shù)()。A.H、PvB.H、tdC.H、tD.I、tas18、當(dāng)空氣的相對濕度4=60%時,則其干球溫度t、濕球溫度tw、絕熱飽和溫度tas、露點溫度td間的關(guān)系是之間的關(guān)系為:()A.t=tw=tas=tdB.t>tw=tas>tdC.t<tw=tas<tdD.t>tw=tas=td19、濕空氣在預(yù)熱的過程中不變化的參數(shù)是()。A、粉;B、相對濕度;C、露點溫度;D、濕球溫度20、理想干燥器是指(),干燥介質(zhì)進入和離開干燥器的粉值()。21、恒定的干燥條件是指空氣的()、()、()均不變的干燥過程。222
26、、在一定的溫度和總壓強下,以濕空氣作干燥介質(zhì),當(dāng)所用空氣的相對濕度較大時,則濕物料的平衡水分相應(yīng)(),其自由水分相應(yīng)()。23、恒速干燥階段又稱()控制階段,影響該階段的干燥速率的主要因素是();降速干燥階段又稱()控制階段,影響該階段的干燥速率的主要因素是()。24、在恒速干燥階段,濕物料表面的溫度近似等于()。25、物料的平衡水分-定是()水分。26、在常壓和40C下,測得濕物料的干基含水量X與空氣的相對濕度4之間的平衡關(guān)系為:當(dāng)護100%時,平衡含水量X*=0.16kg/kg干料;當(dāng)護40%時,平衡含水量X*=0.4kg/kg干料。已知該物料的初始含水量X1=0.23kg/kg干料,現(xiàn)讓
27、該物料在40C下與護40%的空氣充分接觸,則非結(jié)合水含量為()kg/kg干料,自由水含量為()kg/kg干料。27等速干燥階段,在給定的空氣干燥條件下,對于干燥速率的正確判斷是()。A、干燥速率隨物料種類、質(zhì)量不同而有差異;B、干燥速率隨質(zhì)量不同而有變化,與物料種類無關(guān);C、對于不同質(zhì)量、種類的物料,干燥速率實質(zhì)是相同的。D、以上都不對28、已知物料的臨界含水量為0.18(干基,下同),現(xiàn)將該物料從初始含水量0.45干燥至0.12,則干燥終了時物料表面溫度。為()。A.0>tw;B.0=tw;C.e>td;D.0>t29、在恒定干燥條件下,測得濕物料的干燥速率曲線如附圖所示。氣恒速階段的干燥速率為()kg水/(m2.h),臨界含水量為()kg/kg干料,平衡含水量為()kg/kg干料。1. 二、計算題對常壓下溫度為30C、濕度為0.01kg水汽/kg干氣的空氣,試求:(1) 空氣的相對濕度及飽和濕度;(2
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