高中生物-伴性遺傳doc資料

1、高中生物-伴性遺傳患者由于對磷、鈣吸收患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為患者常常表現(xiàn)為X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼發(fā)型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。長緩慢等癥狀。 發(fā)病規(guī)律：發(fā)病規(guī)律：女性多于男女性多于男性性抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病一、性別決定一、性別決定1、生物的、生物的性別性別主要是由主要是由染色體染色體所決定的所決定的、性染色體和常染色體、性染色體和常染色體 性染色體性染色體決定性別的染色體決定性別的染色體常染色體常染色體與決定性別無關(guān)的染色體與決定性別無關(guān)的染色體如：如：高等動物、果蠅等高等動

2、物、果蠅等雄性為雄性為XYXY，雌雄為，雌雄為XXXX！3、性別決定方式：、性別決定方式：XY型型 男性男性女性女性人人類類的的染染色色體體圖圖譜譜男性：X Y性染色體女性：XX3、性別決定方式：、性別決定方式：XY型型 XX型（同型）型（同型）性性染色體決定染色體決定雌性雌性 XY型（異型）型（異型）性性染色體決定染色體決定雄性雄性比較比較:人類人類X、Y染色體的差異染色體的差異 據(jù)新華社電據(jù)新華社電 第五次全國人口普查結(jié)果顯示：第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國男女性別比例為我國男女性別比例為51.5:48.551.5:48.5。22+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X22

3、22對對+XX+XX子子 代代2222對對+XY+XY受精卵受精卵 2222對對+XY+XY2222對對+XX+XX親親 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 性別決定的時(shí)期：性別決定的時(shí)期：受精作用受精作用ZZWZWZZZW 1 : 1 1 : 1 ZZ zzzw異型異型雌性雌性同型同型雄性雄性 性染色體性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類 性性染色體上的染色體上的基因基因所控制所控制的的性狀性狀的的遺傳遺傳常常與常常與性別性別相相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.二、伴性遺傳二、伴性遺傳1 1、概念、概念病例：病例： 人類紅綠色盲、血友病、人類紅綠

4、色盲、血友病、抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病道爾頓道爾頓2、伴性遺傳實(shí)例、伴性遺傳實(shí)例伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 紅綠色盲紅綠色盲2.紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于染色體上，還是位于Y染色體上？染色體上？1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？X染色體染色體隱性基因隱性基因Y伴伴Y伴伴XXbXB同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于在于X染色體上，染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？染色體上沒有，這是為什么？人類的人類的X染色體和染色體和Y染色體

5、無論在大小和攜帶的基染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣，因種類上都不一樣，X染色體攜帶著許多基因，染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有染色體只有X染色體大小的染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于較少。所以許多位于X染色體上的基因，在染色體上的基因，在Y染色染色體上沒有相對應(yīng)的等位基因。體上沒有相對應(yīng)的等位基因。 紅紅綠綠色盲基因是色盲基因是隱性的隱性的，它與它的等位基因都，它與它的等位基因都只存在于只存在于X X染色體上染色體上,Y,Y染色體上沒有相應(yīng)基因。染色體上沒有相應(yīng)基因。表現(xiàn)型基因型XBXb人類色覺的基因型及表現(xiàn)型人類色覺的基因型及表現(xiàn)型 女性

6、正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代父親父親的色盲基因的色盲基因只能傳給：只能傳給：不能傳給：不能傳給：女兒女兒兒子兒子3.紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)（伴紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)（伴X隱）隱） 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY這對夫婦生一個(gè)色盲小孩概率是這對夫婦生一個(gè)色盲小孩

7、概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1214子代子代配子配子即：男孩的色盲基因只能來自于？的色盲基因只能來自于？母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶女性攜帶男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒女兒色盲色盲 一定色盲一定色盲父親父親即：即：女女患患父父必患必患父親父親正常正常 一定正常一定正常母親母親色盲色盲 一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男

8、性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代女兒女兒兒子兒子即：即：父父正正女女必正必正 母母患患子子必患必患X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x.男性多于女性男性多于女性紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)（伴（伴X X隱隱）：）：1、隔代交叉遺傳3、

9、男性患者多于女性患者2、女患父必患 母患子必患例例1 1 人類血友病伴性遺傳人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：特點(diǎn)：病因：病因：癥狀：癥狀：由于血液里由于血液里缺少一種凝血因子缺少一種凝血因子，因，因而凝血的時(shí)間延長。而凝血的時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會出血不止，在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（式與色盲相同。（伴伴X隱形遺傳隱形遺傳）其他伴其他伴X X隱性遺傳隱性遺傳常見伴常見伴X染色體隱性遺傳的例子：染色體隱性遺傳的例子：紅綠色盲、紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉血友病、果蠅的白眼、

10、女婁菜的狹披針形葉 男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位是由位于于X X染色體上的染色體上的顯性顯性致病基因致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊呖刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。狀。 發(fā)病規(guī)律？發(fā)病規(guī)

11、律？3.伴顯性遺傳：抗維生素D佝僂病抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 是由位于是由位于X X染色體染色體上的上的顯性顯性基因控制的遺傳病基因控制的遺傳病簡稱：伴簡稱：伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正常基因是隱性的注：正?；蚴请[性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) )抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 XDXDXDY

12、x x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)：一抗維生素一抗維生素D D佝僂病家系圖佝僂病家系圖4.伴伴Y遺傳遺傳:外耳道多毛癥外耳道多毛癥實(shí)例：外耳道多毛癥實(shí)例：外耳道多毛癥特點(diǎn)：特點(diǎn)：患病的全是男性、女性全是正?；疾〉娜悄行?、女性全是正常遺傳規(guī)律父傳子，子傳孫遺傳規(guī)律父傳子，子傳孫伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代

13、Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代子代配子配子指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐v伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中可用于伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中可用于判斷后代性別提高產(chǎn)量判斷后代性別提高產(chǎn)量v人類遺傳病的判定人類遺傳病的判定一、性別決定：性染色體一、性別決定：性染色體 1、XY型：型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：型：二、伴性遺傳二、伴性遺傳： 實(shí)例：紅綠色盲及其遺傳分析實(shí)例：紅綠色盲及其遺傳分析 2、伴、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)隱性遺傳的特點(diǎn)1、概念：、概念：、交叉遺傳，通常隔代、交叉遺傳，通常隔代、男性患者多于女性患

14、者、男性患者多于女性患者親代親代配子配子子代子代伴伴X顯性、顯性、伴伴Y Y遺傳遺傳 、其他伴性遺傳病、其他伴性遺傳病1、人類精子的染色體組成是、人類精子的染色體組成是-（ ） A、 44條條+XY B 、22條條+X或或22條條+Y D、11對對+X或或11對對+Y D、22條條+Y2、人的性別決定是在、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí)、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí)、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí)、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí)、合子分裂時(shí)BC鞏固練習(xí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因父是色盲外

15、，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于來自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%BIII3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I I中中_個(gè)體個(gè)體, , 該個(gè)體的基因型是該個(gè)體的基因型是_._.(2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是雜合體的的概率她是雜合體的的

16、概率是是_。（3 3）IV1IV1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY Y（2006廣東生物）苯丙酮尿癥是常染色體上基因廣東生物）苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請回答生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題：以下問題： 該患者為男孩的幾率是該患者為男孩的幾率是_。 若該夫婦