電子產(chǎn)品檢驗(yàn)質(zhì)量記錄

1、1第第8章章 電子產(chǎn)品檢驗(yàn)質(zhì)量記錄電子產(chǎn)品檢驗(yàn)質(zhì)量記錄 本章基本內(nèi)容： 電子產(chǎn)品檢驗(yàn)質(zhì)量記錄的含義和具體內(nèi)容；電子產(chǎn)品檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)質(zhì)量記錄。本章基本要求： 理解電子產(chǎn)品檢驗(yàn)質(zhì)量記錄的含義和具體內(nèi)容；掌握電子產(chǎn)品檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)各項(xiàng)質(zhì)量記錄的填寫規(guī)則。通過學(xué)習(xí)，達(dá)到能正確填寫原始記錄、儀器設(shè)備使用狀況記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的目的。2第第8章章 電子產(chǎn)品檢驗(yàn)質(zhì)量記錄電子產(chǎn)品檢驗(yàn)質(zhì)量記錄 質(zhì)量記錄質(zhì)量記錄是質(zhì)量體系文件最基礎(chǔ)組成部分，是質(zhì)量活動的真實(shí)記載，是對滿足質(zhì)量要求的程序提供的客觀依據(jù)，是反映產(chǎn)品質(zhì)量及質(zhì)量體系運(yùn)作情況的記載。檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生檢測數(shù)據(jù)記錄、儀器設(shè)備使用狀況記錄、以及編制檢驗(yàn)報(bào)告等均屬質(zhì)檢測數(shù)據(jù)記錄、

2、儀器設(shè)備使用狀況記錄、以及編制檢驗(yàn)報(bào)告等均屬質(zhì)量記錄。量記錄。 81 檢驗(yàn)原始記錄檢驗(yàn)原始記錄 原始記錄是檢驗(yàn)活動的第一手材料，原始記錄是否真實(shí)、可靠、完整，直接影響檢驗(yàn)工作的質(zhì)量。 1填寫要求2填寫內(nèi)容格式 原始記錄表由封面和內(nèi)頁組成。封面包括以下內(nèi)容：產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、檢驗(yàn)編號、生產(chǎn)企業(yè)等。格式請參考表8.1（a）。內(nèi)頁一般應(yīng)有下列內(nèi)容，請參考表8.1（b）檢驗(yàn)主要測量設(shè)備名稱、編號、計(jì)量有效期、使用管理記錄、故障及維修記錄等（一般各單獨(dú)一頁，放在整個原始記錄的后面，見表8.1（c）。 (見后） 381 檢驗(yàn)原始記錄檢驗(yàn)原始記錄3原始記錄填寫注意事項(xiàng) 4原始記錄的修改 5原始記錄的校核

3、 檢驗(yàn)編號：型收錄機(jī) 檢測原始記錄 電子有限責(zé)任公司 表8.1（a）檢驗(yàn)原始記錄封面4序號檢驗(yàn)項(xiàng)目單位技術(shù)要求檢驗(yàn)結(jié)果#1#2#3 檢驗(yàn)原始記錄檢驗(yàn)原始記錄產(chǎn)品名稱、樣品編號 規(guī)格型號檢驗(yàn)依據(jù) 檢驗(yàn)儀器檢驗(yàn)環(huán)境 檢驗(yàn)日期表8-1（b)檢驗(yàn)原始記錄名稱規(guī)格型號設(shè)備儀器編號計(jì)量有效日期備注 序號表8-1（c)使用設(shè)備儀器清單使用設(shè)備儀器清單使用設(shè)備儀器清單81 檢驗(yàn)原始記錄檢驗(yàn)原始記錄582 檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)報(bào)告 檢驗(yàn)報(bào)告是產(chǎn)品檢驗(yàn)工藝文件最基礎(chǔ)組成部分，是檢驗(yàn)活動的真實(shí)記載；是對滿足檢驗(yàn)質(zhì)量要求的程序提供的客觀證據(jù)。821 檢驗(yàn)報(bào)告格式檢驗(yàn)報(bào)告格式不同的企業(yè)，檢驗(yàn)報(bào)告格式和內(nèi)容不盡相同，但基本要素相

4、同，一般應(yīng)包括以下幾個部分：（1）報(bào)告封面）報(bào)告封面應(yīng)包括企業(yè)名稱、檢驗(yàn)編號、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)型號等內(nèi)容。（2）報(bào)告首頁）報(bào)告首頁應(yīng)包括生產(chǎn)日期、檢驗(yàn)類型、抽樣方式、檢驗(yàn)日期、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)概況、結(jié)論（合格或不合格）、主檢、審核、批準(zhǔn)等內(nèi)容。（3）報(bào)告附頁）報(bào)告附頁內(nèi)容包括檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)要求、檢驗(yàn)結(jié)果、單項(xiàng)結(jié)論、檢測人員（簽名或蓋章）。具體請參考表8.2檢驗(yàn)報(bào)告格式。682 檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)報(bào)告 檢字第 號 檢 驗(yàn) 報(bào) 告 產(chǎn)品名稱商標(biāo)型號電子有限責(zé)任公司 表8-2（a)檢驗(yàn)報(bào)告格式封面樣品名稱 規(guī)格型號 抽樣方式 樣品數(shù)量 生產(chǎn)日期 檢驗(yàn)日期 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) 檢驗(yàn)概況 檢 驗(yàn) 結(jié) 論 (檢驗(yàn)專用章) 年

5、 月 日備注 表8-2（a)檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)頁批準(zhǔn) 檢驗(yàn) 記錄電子有限責(zé)任公司電子有限責(zé)任公司檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)報(bào)告共 頁 第 頁782 檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)報(bào)告 序號檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要求單位檢驗(yàn)結(jié)果單項(xiàng)結(jié)論 檢驗(yàn)： 記錄： 檢驗(yàn)日期：表8-2（c) 檢驗(yàn)報(bào)告附頁電子有限公司檢驗(yàn)報(bào)告附頁電子有限公司檢驗(yàn)報(bào)告附頁共 頁 第 頁882 檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)報(bào)告 822 檢驗(yàn)報(bào)告的編制檢驗(yàn)報(bào)告的編制1.編制原則2編制方法823 檢驗(yàn)報(bào)告的審核、審批檢驗(yàn)報(bào)告的審核、審批1檢驗(yàn)報(bào)告由報(bào)告審核人審核、單位技術(shù)負(fù)責(zé)人（如總工等）審批。2報(bào)告審核人審核3技術(shù)負(fù)責(zé)人審批4技術(shù)負(fù)責(zé)人外出時，根據(jù)報(bào)告類別可由其他質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批簽發(fā)。824 檢

6、驗(yàn)報(bào)告修改、補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告修改、補(bǔ)充983 儀器設(shè)備使用狀況記錄儀器設(shè)備使用狀況記錄 作為檢驗(yàn)質(zhì)量記錄的組成部分，儀器設(shè)備使用狀況記錄由“儀器設(shè)備使用管理記錄”和“儀器設(shè)備故障及維修記錄“兩部分組成（參見表8.3和表8.4）1儀器設(shè)備使用管理記錄儀器設(shè)備使用管理記錄 該記錄必須由檢驗(yàn)人員現(xiàn)場填寫，不得謄寫、追記或補(bǔ)貼；不允許隨意更改，更不允許偽造；用純黑墨水筆填寫，字跡清晰、記錄完整。注意：按照表格要求如實(shí)填寫，其實(shí)“用途”一欄填寫所用儀器設(shè)備的測試項(xiàng)目，“實(shí)際使用時間”以儀器設(shè)備實(shí)際開機(jī)時間的小時數(shù)為準(zhǔn)；“設(shè)備狀態(tài)”填寫“完好”、“正?！被颉肮收稀钡?。2儀器設(shè)備故障及維修記錄儀器設(shè)備故障及維修

7、記錄 如果使用儀器設(shè)備在測試中出現(xiàn)故障，在填寫完“儀器設(shè)備使用管理記錄”應(yīng)填寫“儀器設(shè)備故障及維修記錄”。 該記錄中“故障現(xiàn)象” 由使用人填寫并簽名；“故障原因”和“維修記錄”由維修人員填寫并簽名；“驗(yàn)收確認(rèn)”由保管人填寫并簽名。 10表8.3 儀器設(shè)備使用管理記錄 83 儀器設(shè)備使用狀況記錄儀器設(shè)備使用狀況記錄1183 儀器設(shè)備使用狀況記錄儀器設(shè)備使用狀況記錄使用人日期故障現(xiàn)象故障原因維修記錄驗(yàn)收確認(rèn)簽名：年 月 日簽名：年 月 日簽名：年 月 日簽名：年 月 日表8-4儀器設(shè)備故障及維修記錄12 電子產(chǎn)品檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)質(zhì)量記錄可參考使用的記錄表格有：檢測原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、儀器設(shè)備使用管理記錄、

8、儀器設(shè)備故障及維修記錄等，另外，為了解本課程實(shí)訓(xùn)部分的效果，特制作了一份實(shí)訓(xùn)效果調(diào)查表，參見表8.5。84 電子產(chǎn)品檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)質(zhì)量記錄電子產(chǎn)品檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)質(zhì)量記錄 實(shí)訓(xùn)效果調(diào)查表13 質(zhì)量記錄是質(zhì)量體系文件最基礎(chǔ)組成部分，是反映產(chǎn)品質(zhì)量及質(zhì)量體系運(yùn)作情況的記載。檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生檢測數(shù)據(jù)原始記錄、儀器設(shè)備使用狀況記錄、以及編制檢驗(yàn)報(bào)告等均屬質(zhì)量記錄。1原始記錄是檢驗(yàn)活動的第一手材料，原始記錄是否真實(shí)、可靠、完整，直接影響檢驗(yàn)工作的質(zhì)量。原始記錄的填寫、修改及校核要依據(jù)一定的要求和格式進(jìn)行。2檢驗(yàn)報(bào)告是產(chǎn)品檢驗(yàn)工藝文件最基礎(chǔ)組成部分，是檢驗(yàn)活動的真實(shí)記載；是對滿足檢驗(yàn)質(zhì)量要求的程序提供的客觀證據(jù)。3檢驗(yàn)報(bào)告格式有基本