2.3.2伴性遺傳的應(yīng)用

1、 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳如多指癥如多指癥 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳如白化病如白化病 伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳 伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳 伴伴Y Y 遺傳遺傳患者全為男性患者全為男性2.2.隔代交叉遺傳現(xiàn)象；隔代交叉遺傳現(xiàn)象； 1. 1.男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； 3.3.女患者的父親和兒子一定患病女患者的父親和兒子一定患病2.2.具有世代連續(xù)性；具有世代連續(xù)性； 1. 1.女患者多于男患者；女患者多于男患者； 3.3.男患者的母親和女兒一定患病男患者的母親和女兒一定患病男女患病機(jī)會均等男女患病機(jī)會均等【聚焦】人類遺傳病遺傳方式的判定方法1.1.首先確定是

2、否為首先確定是否為伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳（男全患，女全正）（男全患，女全正）2.2.如不是伴如不是伴Y Y遺傳，再確定其遺傳，再確定其顯隱性顯隱性（1 1）雙親正常，子女中有患病，一定是隱性遺傳?。╇p親正常，子女中有患病，一定是隱性遺傳?。o中生有為隱性無中生有為隱性）（2 2）雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是顯性遺）雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是顯性遺傳?。▊鞑。ㄓ兄猩鸁o為顯性有中生無為顯性）3.3.再確定是再確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳常染色體遺傳還是伴性遺傳（口訣）（口訣）隱性隱性遺傳看遺傳看女病女病，女病父（子）正為常隱，女病父（子）正為常隱伴伴X X隱：女有病，父子必

3、有病隱：女有病，父子必有病常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳可直接判定可直接判定【聚焦】遺傳系譜圖判定口訣口訣并非萬能，能用則用，用不了可以使用口訣并非萬能，能用則用，用不了可以使用假設(shè)法假設(shè)法顯性顯性遺傳看遺傳看男病男病，男病母（女）正為常顯，男病母（女）正為常顯伴伴X X顯：男有病，母女必有病顯：男有病，母女必有病最笨最萬能的方法：假設(shè)法【聚焦】人類遺傳病遺傳方式的判定方法4.4.不確定類型：不確定類型：（1 1）代代連續(xù)代代連續(xù)遺傳很可能為遺傳很可能為顯性顯性，不連續(xù)、隔代不連續(xù)、隔代遺遺傳很可能為傳很可能為隱性隱性。（2 2）若）若無性別差異、男女患者患病

4、概率相當(dāng)無性別差異、男女患者患病概率相當(dāng)，很可，很可能為能為常染色體常染色體遺傳病。遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女性最可能為伴）有性別差異，男性患者多于女性最可能為伴X X隱性，女多于男則最可能為伴隱性，女多于男則最可能為伴X X顯性。顯性。下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者圖中深顏色表示患者)中，中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是：不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是： C練一練練一練 1 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴伴Y 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色

5、體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲

6、的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 練習(xí)練習(xí)22 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族

7、遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱常隱伴伴X 顯性顯性伴伴X 隱性隱性下列各圖所顯示的分別是五個家庭的遺傳系譜圖下列各圖所顯示的分別是五個家庭的遺傳系譜圖, ,請判斷請判斷圖中各種遺傳病圖中各種遺傳病最可能最可能是什么類型的遺傳病是什么類型的遺傳病? ?課堂練習(xí)AEBDC一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。 P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16 假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子

8、，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( )( )。A A、由常染色體決定的、由常染色體決定的 B B、由、由X X染色體決定的染色體決定的C C、由、由Y Y染色體決定的染色體決定的 D D、由性染色體決定的、由性染色體決定的C 練習(xí)二練習(xí)二 某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期，可能存在后期，可能存在 （ ） A. .兩個兩個Y染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B. .一個一個X，一個，一個Y，一個色盲基因，一個色盲基因 C. .兩個兩個X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 D. .

9、一個一個X，一個，一個Y，兩個色盲基因，兩個色盲基因解解析析1 1、處于后期時，染色體暫時、處于后期時，染色體暫時加倍加倍，其組成為兩個，其組成為兩個 性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個色盲基因，有兩個色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染色體上。 練習(xí)三練習(xí)三 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是 （ ）A.50% .50% B.25% .25% C.12.5

10、% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳?。话谆∈浅Ｈ旧w上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每對性狀的遺傳情況：、每對性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4

11、1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率= 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 練習(xí)六練習(xí)六 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性，隱性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型為型為_，這時，這時6 6與與7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6與與4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212

12、13131414 （2 2） 9 9可能為純合體可能為純合體的幾率為的幾率為_。 （3 3）1313的致病基因來自的致病基因來自第第代代_號個體號個體, ,最可能由最可能由代代_號個體遺傳而來。號個體遺傳而來。 （4 4）1010與與1111生一個女孩，患病的幾率是生一個女孩，患病的幾率是_，生出一個患，生出一個患病男孩的幾率是病男孩的幾率是_;_;如再生一個男孩子患病的幾率為如再生一個男孩子患病的幾率為_?！揪劢埂扛怕视嬎阌H代親代配子配子子代子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者XbXBXbXBY男性色盲男性色盲男性正常男性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常思考：思考：1. 1.這對夫婦生一個患病這對夫婦生一個患病孩子的概率是孩子的概率是_: _: 生一個生一個色盲男孩色盲男孩的概的概率是率是_; _; 再生一個再生一個男孩色盲男孩色盲的的概率是概率是_1/41/21/4在伴性遺傳中：在伴性遺傳中：色盲男孩：在全部后代中求概率色盲男孩：在全部后代中求概率 男孩色盲：在男孩中求概率男孩