儀器分析知識點(diǎn)復(fù)習(xí)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第一章 緒 論1. 解釋名詞：（1）靈敏度（2）檢出限（1） 靈敏度：被測物質(zhì)單位濃度或單位質(zhì)量的變化引起響應(yīng)信號值變化的程度。（2） 檢出限：一定置信水平下檢出分析物或組分的最小量或最小濃度。 2. 檢出限指恰能鑒別的響應(yīng)信號至少應(yīng)等于檢測器噪聲信號的（ C ）。A.1倍 B.2倍 C.3倍 D.4倍 3. 書上第13頁，6題，根據(jù)表里給的數(shù)據(jù)，寫出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程和相關(guān)系數(shù)。y=5.7554x+0.1267 R2=0.9716第二章 光學(xué)分析法導(dǎo)論1. 名詞解釋：（1）原子光譜和分子光譜；（2）發(fā)射光譜和吸收光譜；（3）線光譜和帶光譜；（1）原子光譜：原子光譜是由原子

2、外層或內(nèi)層電子能級的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)形式為線光譜。分子光譜：分子光譜是由分子中電子能級、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)為帶光譜。（2）吸收光譜：當(dāng)電磁輻射通過固體、液體或氣體時(shí)，具一定頻率(能量)的輻射將能量轉(zhuǎn)移給處于基態(tài)的原子、分子或離子，并躍遷至高能態(tài)，從而使這些輻射被選擇性地吸收。發(fā)射光譜：處于激發(fā)態(tài)的物質(zhì)將多余能量釋放回到基態(tài)，若多余能量以光子形式釋放，產(chǎn)生電磁輻射。（3）帶光譜：除電子外，還產(chǎn)生和變化，形成一個(gè)或數(shù)個(gè)密集的譜線組，即為譜帶。線光譜：物質(zhì)在下解離為原子或，當(dāng)其受外界能量激發(fā)時(shí)，將出各自的線狀光譜。其的寬度約為10-3nm，稱為自然寬度。2. 在AES、AAS、AFS、

3、UV-Vis、IR幾種光譜分析法中，屬于帶狀光譜的是UV-Vis、IR，屬于線性狀光譜的是AES、AAS、AFS 。 第三章 紫外-可見吸收光譜法1. 朗伯-比爾定律的物理意義是什么？什么是透光度？什么是吸光度？兩者之間的關(guān)系是什么？2. 有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面因素有關(guān)系的是（ B ）A.吸收池厚度 B.入射光波長 C.吸收池材料 D.有色配合物的濃度 3. 物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（ B ）A.分子的振動(dòng) B. 原子核外層電子的躍遷 C.分子的轉(zhuǎn)動(dòng) D. 原子核內(nèi)層電子的躍遷 4. 以下躍遷中那種躍遷所需能量最大（ A ）A. * B. * C. n* D. n*5. 何

4、謂生色團(tuán)和助色團(tuán)？試舉例說明。從廣義來說，所謂生色團(tuán)，是指分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團(tuán)，人們通常將能吸收紫外，可見光的原子團(tuán)或結(jié)構(gòu)系統(tǒng)定義為生色團(tuán)。此類基團(tuán)為具有不飽和鍵和含有弧對電子的基團(tuán)，如： C=C、C=O、N=N等。助色團(tuán)是指本身不產(chǎn)生吸收峰，但與生色團(tuán)相連時(shí)，能使生色團(tuán)的吸收峰向長波方向移動(dòng)，并且使其吸收強(qiáng)度增強(qiáng)的基團(tuán)，如OH、OR、NHR、SH、Cl、Br、I等。6. 在下列化合物中，哪一個(gè)的摩爾吸光系數(shù)最大？（1）乙烯；（2）1,3,5-己三烯；（3）1,3-丁二烯 （2）的摩爾吸光系數(shù)最大。共軛不飽和鍵越多，紅移越明顯，吸收強(qiáng)度也越強(qiáng)。7. 試估計(jì)下列化合物中，何

5、者吸收的光波最長？何者最短？為什么？化合物（C）吸收的光波最長，化合物（B）吸收的光波最短。吸收波長隨著共軛體系的增大向長波移動(dòng)。8. 測定金屬鈷中微量元素錳時(shí)，在酸性溶液中用KIO3將錳氧化為高錳酸鉀后進(jìn)行吸光度的測定。在測定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及試液吸光度時(shí)應(yīng)選什么作參比溶液？在測定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)采用純水作為參比溶液。在測定試液時(shí)采用不加KIO3的試液做參比溶液。第四章 原子發(fā)射光譜法1. 電感耦合等離子體光源主要由高頻發(fā)射器、等離子炬管、霧化器（進(jìn)樣系統(tǒng)）等三部分組成，此光源具有穩(wěn)定性好、機(jī)體效應(yīng)小、線性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效應(yīng)小、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)。 2. 在原子發(fā)射光譜通常

6、所使用的光源中不發(fā)生自吸的光源是（ A ）A.ICP B.電火花 C.直流電弧 D.交流電弧3. 原子發(fā)射光譜法中進(jìn)行譜線檢查時(shí)，通常采取與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較法來確定譜線位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是 （ A ）A、鐵譜 B、銅譜 C、碳譜 D、氫譜4. 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（ B ）A.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷 B.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷C.原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng) D.原子核的振動(dòng)5. 礦石粉末的定性分析，一般選擇下列哪種光源為好？（ B ）A.交流電弧 B.直流電弧 C.高壓火花 D.等離子體光源6.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是（ D ）A.直流電弧 B.交流電

7、弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體7.原子發(fā)射光譜分析方法中，內(nèi)標(biāo)法主要解決了（ A ）A.光源不穩(wěn)定性對方法準(zhǔn)確度的影響 B.提高了光源的溫度C.提高了方法的選擇性 D.提高了光源的原子化效率8.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則（ D ）A.光譜色散率大，分辨率增高 B.光譜色散率變小，分辨率增高C.光譜色散率變大，分辨率降低 D.光譜色散率變小，分辨率亦降低第五章 原子吸收光譜法1. 原子吸收分析中，常見的背景校正的方法有氘燈校正和塞曼效應(yīng)校正。 2. 原子吸收光譜分析法中的干擾可分為光譜干擾、物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾四大類。 3. 原子吸收光譜分析儀

8、的光源是（ D ）A.氫燈 B.氘燈 C.鎢燈 D.空心陰極燈 4. 原子吸收光譜分析儀中單色器位于（ B ）A. 空心陰極燈之后 B. 原子化器之后 C. 原子化器之前 D. 空心陰極燈之前 5. 空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是（ C ）A.陰極材料 B.填充材料 C.燈電流 D.陽極材料 6. 原子吸收法測定NaCl中微量K時(shí)，用純KCl配制標(biāo)準(zhǔn)系列制作工作曲線，分析結(jié)果偏高的原因是（ A ）A.電離干擾 B.物理干擾 C.化學(xué)干擾 D.背景干擾 7. 空心陰極燈的構(gòu)造是（ D ）A. 待測元素作陰極，鉑棒作陽極，內(nèi)充氮?dú)釨. 待測元素作陽極，鉑棒作陰極，內(nèi)充氬氣C. 待測元素作

9、陰極，鎢棒作陽極，燈內(nèi)抽真空D. 待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充惰性氣體 8. 在下列諸變寬中，屬于熱變寬的是（ A ）A.多普勒變寬 B.勞倫茲變寬 C.赫魯茲馬克變寬 D.自然變寬9. 原子吸收光譜分析中，火焰的溫度要滿足（ C ）A.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài)原子B.將注入的試樣幾乎完全離子化C.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)變成游離基態(tài)原子 D.以上說法均不準(zhǔn)確 10. 峰值吸收代替積分吸收的條件是什么？發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致；發(fā)射線的半寬度遠(yuǎn)小于吸收線的半寬度(1/51/10)。第六章 原子熒光光譜法1.在原子熒光產(chǎn)生過程中，共振熒光 （ B ）A.產(chǎn)生的熒光與激發(fā)光的波

10、長不相同 B.產(chǎn)生的熒光與激發(fā)光的波長相同 C.產(chǎn)生的熒光總是大于激發(fā)光的波長 D.產(chǎn)生的熒光總是小于激發(fā)光的波長 2. 原子熒光是怎么產(chǎn)生的，有幾種類型？氣態(tài)自由原子吸收特征輻射后躍遷到較高能級，然后又躍遷回到基態(tài)或較低能級。同時(shí)發(fā)射出與原激發(fā)輻射波長相同或不同的輻射即原子熒光。分為：共振熒光、非共振熒光、敏化熒光第七章 化學(xué)發(fā)光分析法1. 試指出萘在下述哪一種溶劑中有最大的熒光：1-氯丙烷；1-溴丙烷；1-碘丙烷；1,2-二碘丙烷。在1-氯丙烷中有最大的熒光。因?yàn)橥庵卦有?yīng)，后兩者含有重原子溴和碘，使熒光減弱。2. 解釋下列名詞：(1)熒光；(2)磷光；(3)化學(xué)發(fā)光； (4)熒光猝滅；

11、(5)熒光量子產(chǎn)率；(6)重原子效應(yīng)。(1)熒光：電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級基態(tài)（多為 S1 S0躍遷）。(2)磷光：電子由第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級基態(tài)（ T1 S0躍遷）。(3)化學(xué)發(fā)光：是由化學(xué)反應(yīng)提供的能量激發(fā)物質(zhì)所產(chǎn)生的光輻射。(4)熒光猝滅：指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子之間所發(fā)生的導(dǎo)致熒光強(qiáng)度下降的物理或化學(xué)作用過程。(5)熒光量子產(chǎn)率：熒光物質(zhì)吸光后所發(fā)射的熒光的光子數(shù)與所吸收的激發(fā)光的光子數(shù)之比值。(6)重原子效應(yīng)：磷光測定體系中有原子序數(shù)較大的原子存在時(shí)，由于重原子的高核電荷引起或增強(qiáng)了溶質(zhì)分子的自旋軌道耦合作用，從而增大了S0T1 吸收躍遷和S1T1體系間竄躍的概率，

12、即增加了T1態(tài)粒子的布局?jǐn)?shù)，有利于磷光的產(chǎn)生和增大磷光的量子產(chǎn)率。3. 說明熒光，磷光和化學(xué)發(fā)光的一般檢測儀器的主要差別。熒光分析儀器由激發(fā)光源，單色器，試樣池，光檢測器和讀數(shù)等部件組成。熒光儀器的單色器有兩個(gè)，分別用選擇激發(fā)波長的熒光發(fā)射波長；熒光的測量通常在與激發(fā)光垂直的方向上進(jìn)行，以消除透射光的散射光對熒光測量的影響。磷光分析儀器與熒光分析儀器同樣由五個(gè)基本部件組成，但需要有一些特殊的配件，在比較好的磷光分析儀器上都配有熒光分析的配件，因此兩種方法可以用同一儀器。磷光分析儀器與熒光分析儀器的主要區(qū)別有兩點(diǎn)。(1)試樣池需配有冷卻裝置：對于溶液磷光的測定，常采用低溫磷光分析法，即試樣溶液需要低溫冷凍，通常把試液裝入約13mm的石英細(xì)管（液池）中，然后將池液插入盛有液氮的石英杜瓦瓶內(nèi)。(2)磷光鏡：有些物質(zhì)會同時(shí)發(fā)射熒光和磷光，因此在測定磷光時(shí)，必須把熒光分離去?；瘜W(xué)發(fā)光分析法的測量儀器比較簡單，主要包括樣品室，光檢測器，放大器和信號輸出裝置。化學(xué)發(fā)光反應(yīng)在樣品室中進(jìn)行，反應(yīng)發(fā)出的光直接照射在檢