2022年(完美版)高中有機化學方程式總結(jié)

1、精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載高中有機化學方程式總結(jié)一、烴1.甲烷烷烴通式： CnH2n-2（ 1）氧化反應(yīng)點燃甲烷的燃燒：CH 4+2O2CO2 +2H 2O甲烷不行使酸性高錳酸鉀溶液及溴水褪色；（ 2）取代反應(yīng)光一氯甲烷： CH 4+Cl 2光二氯甲烷： CH 3Cl+Cl 2光CH 3Cl+HCl CH 2Cl 2+HCl三氯甲烷： CH 2Cl 2+Cl 2光CHCl 3+HCl （ CHCl 3 又叫氯仿）四氯化碳： CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl2.乙烯乙烯的制?。篊H 3CH 2OH濃硫酸170H2 C=CH

2、 2 +H 2O烯烴通式： CnH2n（ 1）氧化反應(yīng)點燃乙烯的燃燒：H2C=CH 2+3O22CO2+2H 2O乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)；（ 2）加成反應(yīng)與溴水加成：H2C=CH 2+Br 2CH 2Br CH 2Br催化劑圖 1 乙烯的制取與氫氣加成：H2C=CH 2+H 2CH 3CH 3與氯化氫加成：H 2C=CH 2+HCl催化劑CH 3CH 2Cl催化劑與水加成： H 2C=CH 2+H 2O 加熱加壓CH 3CH 2OH（ 3）聚合反應(yīng)催化劑CH 2 CH 2乙烯加聚，生成聚乙烯：n H 2C=CH 2n3.乙炔乙炔的制?。篊aC2+2H 2OHCCH +Ca

3、OH 2精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 1 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載（ 1）氧化反應(yīng)點燃乙炔的燃燒：HCCH+5O 24CO2+2H 2O乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)；（ 2）加成反應(yīng)與溴水加成：HCCH+Br 2HC=CH Br BrCHBr=CHBr+Br2CHBr 2 CHBr 2與氫氣加成：HCCH+H 2催化劑H 2C=CH 2與氯化氫加成：HCCH+HCl（ 3）聚合反應(yīng)催化劑CH 2=CHCl催化劑Cl CH 2

4、 CH氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH 2=CHCln乙炔加聚，得到聚乙炔：n HCCH催化劑CH=CHn4.苯苯的同系物通式：CnH 2n-6（ 1）氧化反應(yīng)點燃苯的燃燒： 2C6H6 +15O212CO 2+6H 2O苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；（ 2）取代反應(yīng)苯與溴反應(yīng)FeBr3 Br+Br 2+HBr（溴苯）硝化反應(yīng)+HO NO 2濃 H2SO45060 NO 2+H 2O（硝基苯）精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 2 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學

5、習好資料歡迎下載（ 3）加成反應(yīng)Ni+3H 2（環(huán)己烷） ；5.甲苯（ 1）氧化反應(yīng)點燃甲苯的燃燒：C7H8+9O 27CO2+4H 2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；（ 2）取代反應(yīng) CH 3|+3HNO 3濃硫酸O2NCH 3| NO 2| NO 2+3H 2O甲苯硝化反應(yīng)生成2， 4， 6- 三硝基甲苯，簡稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT ），是一種淡黃色晶體，不溶于水；它是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、開礦等；二、烴的衍生物烴的衍生物的重要類別和主要化學性質(zhì)：類別通式代表性物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)鹵代R X溴乙烷烴C2 H5BrC X 鍵有極性，易斷裂1.取代反應(yīng)

6、 ：與 NaOH 溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇；2.消去反應(yīng) ：與強堿的醇溶液共熱，生成烯烴；醇R OH乙醇C2 H5OH有 C O 鍵和 O H鍵，有極性； OH 與鏈烴基直接相連1.與鈉反應(yīng) ，生成醇鈉并放出氫氣；2.氧化反應(yīng) ：O2：生成 CO2 和 H 2O；氧化劑：生成乙醛；3.脫水反應(yīng) ：140：乙醚； 170：乙烯； 4. 酯化反應(yīng) ；5，取代反應(yīng)苯酚 OH 直接與苯環(huán)相 OH酚連1.弱酸性 ：與 NaOH 溶液中和；2.取代反應(yīng) ：與濃溴水反應(yīng)，生成三溴苯酚白色沉淀；3.顯色反應(yīng) ：與鐵鹽（ FeCl3）反應(yīng)，生成紫色物質(zhì)精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第

7、 3 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載乙醛OO醛|C=O 雙鍵有極性， 具有不飽和性1.加成反應(yīng) ：用 Ni 作催化劑，與氫加成，生成乙醇；2.氧化反應(yīng) ：能被弱氧化劑氧化成羧酸（如銀鏡反應(yīng)、R C HCH 3 C H仍原氫氧化銅） ；乙酸OO羧酸|受 C=O 影響， O H能夠電離，產(chǎn)生H+1.具有酸的通性；2.酯化反應(yīng) ：與醇反應(yīng)生成酯；R C OHCH 3 C OHO酯|RCOR 乙酸乙酯CH 3COOC 2H5分 子 中RCO 和OR 之間簡潔斷裂水解反應(yīng) ：生成相應(yīng)的羧

8、酸和醇6.溴乙烷：（1）取代反應(yīng)H2O溴乙烷的水解：C2H 5Br+NaOHC2H5 OH+NaBr（ 2）消去反應(yīng)醇溴乙烷與NaOH 溶液反應(yīng)： CH 3CH 2Br+NaOHCH 2=CH 2 +NaBr+H 2O7.乙醇（ 1）與鈉反應(yīng)乙醇與鈉反應(yīng)：2CH 3CH 2OH+2Na2CH3 CH 2ONa+H 2（乙醇鈉）（ 2）氧化反應(yīng)Cu 或 Ag乙醇的燃燒：2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O （乙醛）（ 3）取代反應(yīng)乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)：CH 3CH 2OH+HBrCH 3CH 2Br+H 2O（ 4）消去反應(yīng)乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下，加熱到170生成乙烯；

9、CH 3CH 2OH濃硫酸170H 2C=CH 2 +H 2O留意 ： 該反應(yīng)加熱到140 時，乙醇進行另一種脫水方式，生成乙醚；2C2H5OH濃硫酸140C2H 5O C2H 5+H 2 O （乙醚）精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 4 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載8.苯酚苯酚是無色晶體，露置在空氣中會因氧化顯粉紅色；苯酚具有特別的氣味，熔點43，水中溶解度不大，易溶于有機溶劑；苯酚有毒，是一種重要的化工原料；（ 1）苯酚的酸性 OH +NaOH

10、ONa+H 2O（苯酚鈉）苯酚鈉與CO 2 反應(yīng)： ONa OH+CO 2+H 2 O+NaHCO 3（ 2）取代反應(yīng) OHBr OH| Br+3Br 2|Br +3HBr（三溴苯酚）（ 3）顯色反應(yīng)苯酚能和FeCl3 溶液反應(yīng)，使溶液呈紫色；9.乙醛乙醛是無色無味，具有刺激性氣味的液體，沸點20.8，密度比水小，易揮發(fā)；O（ 1）加成反應(yīng)|催化劑乙醛與氫氣反應(yīng)：CH 3C H+H 2CH 3CH 2OH（ 2）氧化反應(yīng)O|催化劑乙醛與氧氣反應(yīng)：2CH3 CH+O 22CH 3COOH（乙酸）乙醛的銀鏡反應(yīng)：CH 3CHO +2AgNH 32 OHCH 3COONH 4 +2Ag +3NH 3

11、+H 2O精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 5 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載4留意 ：硝酸銀與氨水配制而成的銀氨溶液中含有AgNH3 2OH（氫氧化二氨合銀） ，這是一種弱氧化劑，可以氧化乙醛，生成Ag；有關(guān)制備的方程式：+Ag +NH 3· H2O=AgOH +NH +AgOH+2NH3· H2O=AgNH 32+OH-+2H 2O乙醛仍原氫氧化銅： CH3CHO+2CuOH2CH3COOH+Cu2O+2H2O10.乙酸（ 1

12、）乙酸的酸性-+乙酸的電離：CH 3COOHCH 3COO +H（ 2）酯化反應(yīng)O濃硫酸|CH 3C OH+C 2H5OHCH3 C OC2H 5+H 2O （乙酸乙酯）留意： 酸和醇起作用，生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)；11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一種帶有香味的無色油狀液體；（ 1）水解反應(yīng)無機酸CH 3COOC2 H5+H 2OCH 3COOH+C 2H5OH（ 2）中和反應(yīng)CH 3COOC2 H5+NaOHCH 3COONa+C 2H5OH留意：酚酯類堿水解如：CH 3COO的水解CH 3COO +2NaOH CH 3COONa+ONa+ H 2 O（ 3）葡萄糖的銀鏡反應(yīng)CH 2OHCHO

13、H 4CHO 2AgNH 32 OHCH 2OHCHOH 4COONH 4 2Ag 3NH 3 H 2O（ 4）蔗糖的水解C12H 22O11 H 2OC6H 12O6 C6H12O6蔗糖 葡萄糖 果糖 （ 5）麥芽糖的水解C12H 22O11 H2O2C6H 12O6精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 6 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載麥芽糖 葡萄糖 （ 6）淀粉的水解：（ 7）葡萄糖變酒精CH 2OHCHOH 4CHO2CH 3CH 2OH 2CO

14、2（ 8）纖維素水解（ 9）油酸甘油酯的氫化（ 10）硬脂酸甘油酯水解酸性條件堿性條件（皂化反應(yīng)）（ 11）酚醛樹脂的制??；或附加 ：官能團轉(zhuǎn)化示意圖水解酯化精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 7 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載三，有機合成我們說有機合成就是通過有機反應(yīng)構(gòu)建目標分子的骨架，并引入或轉(zhuǎn)化所需的官能團；所以說有機合成的重點就是如何重新構(gòu)建骨架和引入及轉(zhuǎn)變官能團，在這個過程中逆合成分析法是一個特別有用和有效的方法，即從產(chǎn)物的特點（包括碳鏈結(jié)構(gòu)

15、，官能團類型，空間結(jié)構(gòu)等）動身，去分析得到該產(chǎn)物的上一步物質(zhì)的特點，然后依次類推，并和最初給出的反應(yīng)物相結(jié)合，推出合成過程中的中間產(chǎn)物，最終解決有機合成題；（ 1）官能團的引入：在有機化學中，鹵代烴可謂烴及烴的衍生物的橋梁，只要能得到鹵代烴，就可能得到諸如含有羥基、醛基、羧基、酯基等官能團的物質(zhì)；此外，由于鹵代烴可以和醇類相互轉(zhuǎn)化，因此在有機合成中，假如能引入羥基，也和引入鹵原子的成效一樣，其他有機物都可以信手拈來；同時引入羥基和引入雙鍵往往是轉(zhuǎn)變碳原子骨架的捷徑，因此官能團的引入著重總結(jié)羥基、鹵原子、雙鍵的引入；1）引入羥基（-OH）醇羥基的引入：a. 烯烴與水加成；b. 醛（酮）與氫氣加成

16、；c. 鹵代烴堿性水解；d. 酯的水解等；酚羥基的引入：酚鈉鹽過渡中通入CO2，的堿性水解等；羧羥基的引入：醛氧化為酸（被新制CuOH2 懸濁液或銀氨溶液氧化）、酯的水解等；2）引入鹵原子：a. 烴與 X2 取代； b. 不飽和烴與HX或 X2 加成； c. 醇與 HX取代等；3）引入雙鍵：a. 某些醇或鹵代烴的消去引入C=C； b. 醇的氧化引入C=0 等；（ 2）官能團的排除1 ）通過加成排除不飽和鍵；精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 8 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - -

17、- -學習好資料歡迎下載2 ）通過消去、氧化或酯化等排除羥基（-OH）3 ）通過加成或氧化等排除醛基（-CHO）4 ）通過取代或消去和排除鹵素原子；（ 3）官能團間的衍變依據(jù)合成需要（有時題目信息中會明示某些衍變途徑），可進行有機物的官能團衍變，以使中間物向產(chǎn)物遞進；常見的有三種方式：利用官能團的衍生關(guān)系進行衍變，如伯醇O醛O羧酸；通過某種化學途徑使一個官能團變?yōu)閮蓚€，如 CHCHOH消去CH=CH加成Cl CH CHCl水解HO CHCH OH;32H 2O222222Cl2（ 4）有機高分子的合成從有機高分子的結(jié)構(gòu)特點也可以找到解題線索，如依據(jù)題中給出的高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點，可以判定出合

18、成該高分子化合物的單體特點，然后采納逆推法，從單體動身進一步向上推演，查找單體中相應(yīng)官能團和碳鏈結(jié)構(gòu)的來源途徑，并和題中的其他已知因素結(jié)合懂得和推演，最終可以順當解題；以丙烯為例，看官能團之間的轉(zhuǎn)化：上述轉(zhuǎn)化中，包含了雙鍵、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯高分子化合物等形式的關(guān)系，領(lǐng)悟這些關(guān)系，基本可以把常見的有機合成問題解決；鞏固練習：1，乙酸苯甲酯可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料；它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成；合成路精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 9 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - -

19、 - - - - - - -學習好資料歡迎下載線如下：（ 1） C 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（ 2）反應(yīng)、的反應(yīng)類型為 ， ；（ 3）甲苯的一氯代物有種；（ 4）寫出反應(yīng)的化學方程式 ；（ 5）為了提高乙酸苯甲酯的產(chǎn)率應(yīng)實行的措施是（寫一項）；2，下面是一個合成反應(yīng)的流程圖CH3Cl 2CH2OHCHOO2光ACH3催化劑CH2OH催化劑BCHONaOH 水溶液COOC2HCH2OHCOOC2HCH2OHCH 2=CH 2BrCH 2-CH 2BrC請寫出：1中間產(chǎn)物 A 、B 、C的結(jié)構(gòu)簡式： A B C 2、各步反應(yīng)所需用的反應(yīng)試劑及各步反應(yīng)的類型 、 、 、 、3，分子式為C12H14O2 的

20、F 有機物廣泛用于香精的調(diào)香劑；為了合成該物質(zhì)，某試驗室的科技人員設(shè)計了以下合成路線：精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 10 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載試回答以下問題：（ 1） A 物質(zhì)在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)種峰；峰面積比為（ 2） C 物質(zhì)的官能團名稱（ 3）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是填編號 ；（ 4）寫出反應(yīng)、的化學方程式：（ 5） F 有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合以下條件的全部結(jié)構(gòu)簡式：屬于芳香族化合物，且含有與F 相同的官能團；苯環(huán)上

21、有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；其中一個取代基為-CH2COOC3H；4，菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物；甲肯定含有的官能團的名稱是； 5.8g 甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3mol CO 2 和 0.3 mol H 2O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是；苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl 3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有 2 種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫出任意 2 種的結(jié)構(gòu)簡式）；已知： R-CH2-COOHCl 2催化劑R-ONaCl-R 'R-O-R R- 、 R- 代表烴基 精

22、選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 11 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載菠蘿酯的合成路線如下：試劑 X 不行選用的是（選填字母）；a. CH 3COONa溶液b. NaOH溶液c. NaHCO3 溶液d.Na丙的結(jié)構(gòu)簡式是，反應(yīng) II的反應(yīng)類型是；反應(yīng) IV 的化學方程式是；5，以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G；（ 1） E 是一種石油裂解氣，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；同溫同壓下，E 的密度是H2 的 21 倍；核磁共振

23、氫譜顯示E有 3 種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1： 2：3；E 的結(jié)構(gòu)簡式為；（ 2）反應(yīng)類型：，；（ 3）反應(yīng)條件：，；（ 4）反應(yīng)、的目的是；（ 5）反應(yīng)的化學方程式為；（ 6） B 被氧化成 C 的過程中會有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是（寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式），檢驗該物質(zhì)存在的試劑是；（ 7） G的結(jié)構(gòu)簡式為；精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 12 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載甲烷燃燒CH4+2O2CO2+2H2O條 件為點燃 甲烷

24、隔絕空氣高溫分解甲烷分解很復(fù)雜，以下是最終分解；CH4 C+2H2（條件為高溫高壓，催化劑）甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl CHCl3+Cl2 CCl4+HCl（條件都為光照；）試驗室制甲烷CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH（4條件是CaO加熱）乙烯燃燒CH2=CH2+3O22CO2+2H2O條件為點燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20 CH3CH2OH（條件為催化劑）乙烯和氯化氫CH2=CH2+HCl CH3-CH2Cl乙烯和氫

25、氣CH2=CH2+H2 CH3-CH3（條件為催化劑）乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n-（條件為催化劑）氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（條件為催化劑）試驗室制乙烯精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 13 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O（條件為加熱，濃H2SO4）乙炔燃燒C2H2+3O22CO2+H2O （條件為點燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2 C2H2Br4乙炔和氯化氫兩步反

26、應(yīng)： C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HCl C2H4Cl2乙炔和氫氣兩步反應(yīng)： C2H2+H2 C2H4 C2H2+2H2 C2H6（條件為催化劑）試驗室制乙炔CaC2+2H2O CaOH2+C2H2以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式；CaCO3 =CaO+CO22CaO+5C=2CaC2+CO2CaC2+2H2O C2H2+C（a OH）2C+H2O=CO+H2-高溫C2H2+H2C2H4-乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃燒2C6H6+15O2 12CO2+6H2O （條件為點燃）苯和液溴的取代C6H6+Br2C6H5Br+HBr苯和濃硫酸濃硝酸C6H6+HNO

27、3 C6H5NO2+H2O （條件為濃硫酸）苯和氫氣C6H6+3H2C6H12（條件為催化劑）乙醇完全燃燒的方程式C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O （條件為點燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2（O條件為催化劑） （這是總方程式）精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 14 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式CH3CH2OH CH2=CH2+H2O（條件為濃硫酸170 攝氏度）兩分子乙醇發(fā)生分

28、子間脫水2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O 條件為催化劑濃硫酸140 攝氏度 乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙酸和鎂Mg+2CH3COOHCH3COO2Mg+H2乙酸和氧化鈣2CH3又找到一個比較全的甲烷燃燒CH4+2O2CO2+2H2O條 件為點燃 甲烷隔絕空氣高溫分解甲烷分解很復(fù)雜，以下是最終分解；CH4 C+2H2（條件為高溫高壓，催化劑）甲 烷 和 氯 氣 發(fā) 生 取 代 反 應(yīng)CH4+Cl2 CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2 CHCl3+HClCHCl3+Cl2

29、CCl4+HCl（條件都為光照；） 試驗室制甲烷CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH（4條件是CaO加熱）乙烯燃燒CH2=CH2+3O22CO2+2H2O條件為點燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20 CH3CH2OH（條件為催化劑）乙烯和氯化氫CH2=CH2+HCl CH3-CH2Cl精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 15 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載乙烯和氫氣CH2=CH2+H2 CH

30、3-CH3（條件為催化劑）乙烯聚合nCH2=CH2 -CH2-CH2-n-（條件為催化劑）氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（條件為催化劑）試驗室制乙烯CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O（條件為加熱，濃H2SO4）乙炔燃燒C2H2+3O22CO2+H2O （條件為點燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2 C2H2Br4乙炔和氯化氫兩步反應(yīng)： C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HCl C2H4Cl2乙炔和氫氣兩步反應(yīng)： C2H2+H2 C2H4 C2H2+2H2 C2H6（條件為催化劑）試驗室制乙炔CaC2+2H2O CaOH2+C2H2以 食 鹽 、 水 、 石

31、灰 石 、 焦 炭 為 原 料 合 成 聚 乙 烯 的 方 程式 ； CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2 CaC2+2H2O C2H2+Ca （ OH ） 2C+H2O=CO+H2-高溫C2H2+H2C2H4-乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃燒2C6H6+15O2 12CO2+6H2O （條件為點燃）苯和液溴的取代C6H6+Br2C6H5Br+HBr精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 16 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡

32、迎下載苯和濃硫酸濃硝酸C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O （條件為濃硫酸）苯和氫氣C6H6+3H2C6H12（條件為催化劑）乙醇完全燃燒的方程式C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O （條件為點燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2（O條件為催化劑） （這是總方程式）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式CH3CH2OH CH2=CH2+H2O（條件為濃硫酸170 攝氏度）兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O 條件為催化劑濃硫酸140 攝氏度 乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+

33、H2O乙酸和鎂Mg+2CH3COOHCH3COO2Mg+H2乙酸和氧化鈣2CH3COOH+CaOCH3CH2）2Ca+H2O乙酸和氫氧化鈉CH3COOCH2CH3+NaOCHH3COONa+CH3CH2OH乙酸和碳酸鈉Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2甲醛和新制的氫氧化銅HCHO+4CuOH2 2Cu2O+CO2 +5H2O乙醛和新制的氫氧化銅CH3CHO+2Cu Cu2O沉淀 +CH3COOH+2H2O精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 17 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - -

34、 - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載乙醛氧化為乙酸2CH3CHO+O2 2CH3COOH條 件為催化劑或加溫）烯烴是指含有C=C鍵的碳氫化合物；屬于不飽和烴；烯烴分子通式為CnH2n，非極性分子，不溶或微溶于水；簡潔發(fā) 生加成、 聚合、 氧化反應(yīng)等；乙烯的物理性質(zhì)通常情形下，無色稍有氣味的氣體，密度略小比空氣，難溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；1) 氧化反應(yīng)：常溫下極易被氧化劑氧化；如將乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鑒別乙烯；易燃燒，并放出熱量，燃燒時火焰光明，并產(chǎn)生黑煙；2) 加成反應(yīng)：有機物分子中雙鍵 或三鍵 兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合

35、生成新的化合物的反應(yīng)；3聚合反應(yīng)：2. 乙烯的試驗室制法1 反應(yīng)原理： CH3CH2OH=CH2=CH+2H2O （條件為加熱， 濃 H2SO4）2 發(fā)生裝置： 選用“液液加熱制氣體”的反應(yīng)裝置；3 收集方法：排水集氣法；4 留意事項：反應(yīng)液中乙醇與濃硫酸的體積比為1 3；在圓底燒瓶中加少量碎瓷片，目的是防止反應(yīng)混合物在受熱時暴沸；溫度計水銀球應(yīng)插在液面下，以精確測定反應(yīng)液溫度；加熱時要使溫度快速提高到170，以削減乙醚生成的機會；在制取乙烯的反應(yīng)中，濃硫酸不但是催化劑、吸水劑，也是氧化劑，在反應(yīng)過程中易將乙醇氧化，最終生成CO2、CO、C等 因此試管中液體變黑 ，而硫酸本身被仍原成SO2；S

36、O2能使溴水或KMnO4溶液褪色；因此，在做乙烯的性質(zhì) 試驗前，可以將氣體通過NaOH溶液以洗滌除去SO2，得到較純潔的乙烯；乙炔又稱電石氣； 結(jié)構(gòu)簡式 HC CH，是最簡潔的炔烴； 化學式 C2H2分子結(jié)構(gòu)：分子為直線形的非極性分子；無色、無味、易燃的氣體，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有機溶劑；化學性質(zhì)很活潑，能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應(yīng)；能使高錳酸鉀溶液的紫色褪去；乙炔的試驗室制法：CaC2+2H2O CaOH2+C2H2化學性質(zhì)：（ 1）氧化反應(yīng)： a可燃性： 2C2H2+5O24CO2+2H2O現(xiàn)象：火焰光明、帶濃煙；b被 KMnO4氧化：能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色；（ 2）

37、加成反應(yīng)： 可以跟 Br2、H2、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)；現(xiàn)象：溴水褪色或Br2 的 CCl4 溶液褪色與H2 的加成CH CH+H2 CH2 CH2與 H2 的加成兩步反應(yīng)：C2H2+H2 C2H4精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 18 頁，共 21 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -學習好資料歡迎下載C2H2+2H2C2H6（條件為催化劑）氯乙烯用于制聚氯乙烯C2H2+HClC2H3ClnCH2=CHCl=-CH2-CHCl-n-（條件為催化劑）（ 3）由于乙炔與乙烯都是不飽和

38、烴，所以化學性質(zhì)基本相像；金屬取代反應(yīng)：將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出；乙炔與銀氨溶液反應(yīng)，產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀.1、鹵化烴：官能團，鹵原子在堿的溶液中發(fā)生 “水解反應(yīng)” ，生成醇在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)” ，得到不飽和烴2、醇：官能團， 醇羥基能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上假如沒有氫原子，不能發(fā)生消去）能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3、醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀能被氧化成羧酸能被加氫仍原成醇4、酚，官能團，酚羥基具有酸性能鈉反應(yīng)得

39、到氫氣酚 羥 基 使 苯 環(huán) 性 質(zhì) 更 活 潑 ， 苯 環(huán) 上 易 發(fā) 生 取 代 ， 酚 羥 基 在 苯 環(huán) 上 是 鄰 對 位 定 位 基能 與 羧 酸 發(fā) 生 酯化5、羧酸，官能團，羧基具有酸性（一般酸性強于碳酸）能與鈉反應(yīng)得到氫氣不能被仍原成醛（留意是“不能”）能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)6、酯，官能團，酯基能發(fā)生水解得到酸和醇物質(zhì)的制?。涸囼炇抑萍淄镃H3COONa+NaOHNa2CO3+CH4 （條件是 CaO加熱）試驗室制乙烯CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O（條件為加熱，濃H2SO4）試驗室制乙炔CaC2+2H2O CaOH2+C2H2工業(yè)制取乙醇：C2H4+H20CH3CH2OH （條件為催化劑）乙醛的制取乙炔水化法： C2H2+H2O C2H4O條件為催化劑，加熱加壓乙烯氧化法： 2CH2=CH2+O2 2CH3CHO條劑，加熱 乙醇氧化法：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2（O條件為催化劑，加熱）乙酸的制取乙醛氧化為乙酸：2CH3CHO+O2 2CH3COOH條 件為催化劑和加溫）加聚反應(yīng)：乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n-（條件為催化劑）氯乙烯聚合件為催化nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（條件為催化劑）精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - -