細(xì)胞生物學(xué) 提綱附內(nèi)容

1、漫談細(xì)胞生物學(xué)：1. 細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上的里程碑事件事件:細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)1590年J. Janssen和Z. Janssen制作第一臺復(fù)式顯微鏡。1665年Robert Hooke出版顯微圖譜，觀察了軟木，并首次用cells來描述“細(xì)胞”。A van Leeuwenhoek是第一個描述活細(xì)胞的科學(xué)家。消色差顯微鏡出現(xiàn)，人們才對細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能有了新的認(rèn)識。這些工作對細(xì)胞學(xué)說的誕生具有重要意義。1831年R. Brown在蘭科植物表皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核。1836年GG. Valentin在動物神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核與核仁。細(xì)胞學(xué)說通常認(rèn)為施萊登（MJ. Schleiden）和施旺（T.Schwann

2、）正式提出了細(xì)胞學(xué)說。1838年Schleiden發(fā)表“植物發(fā)生論”，認(rèn)為細(xì)胞是構(gòu)成植物的基本單位。1839年Schwann發(fā)表了“關(guān)于動植物結(jié)構(gòu)和生長一致性的顯微研究”，指出動植物都是細(xì)胞的聚合物。1855年R. Virchow提出著名論斷；進(jìn)一步完善了細(xì)胞學(xué)說。Cell Theory是19世紀(jì)的重大發(fā)現(xiàn)之一，其基本內(nèi)容有三條：有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的；細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；新細(xì)胞來源于已存在細(xì)胞的分裂。細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)研究1932年E. Ruska和M. Knoll發(fā)明第一臺透射電鏡（TEM），人類視野進(jìn)入超微領(lǐng)域。1952年英國工程師Charles Oatley制造出了第一臺掃描電鏡（SE

3、M） 。分子細(xì)胞生物學(xué)時代 1869年瑞士人F. Miescher 從膿細(xì)胞中分離出核酸，但未引起重視。1944年O. Avery等通過細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，1952年M. Chase等通過噬菌體標(biāo)記感染實(shí)驗(yàn)肯定了核酸與遺傳的關(guān)系。1952年Franklin拍攝到清晰的DNA晶體X-衍射照片1953年，Watson 和Crick提出DNA雙螺旋模型。1958 年提出“中心法則”。1961-1964年破譯遺傳密碼。1972年創(chuàng)建DNA體外重組。 1973年重組質(zhì)粒，并在大腸桿菌中表達(dá)。1990年，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）進(jìn)行了世界首例基因治療。2. 通過學(xué)習(xí)細(xì)胞學(xué)發(fā)展簡史，你如何認(rèn)識細(xì)胞學(xué)說的重要意

4、義?1. 推動產(chǎn)業(yè)革命，創(chuàng)造新的經(jīng)濟(jì)生長點(diǎn)（轉(zhuǎn)基因動植物，基因武器等）2. 推動醫(yī)學(xué)革命，延長人類壽命（干細(xì)胞研究、基因改造人、抗癌嬰兒）3. 推動綠色革命，解決食品危機(jī)（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）4. 創(chuàng)造新品種，改善生態(tài)環(huán)境（抗旱、抗寒、抗鹽植物基因的發(fā)現(xiàn)，三廢處理的基因工程）5. 發(fā)展綠色能源，解決能源危機(jī)（生物能、植物光合作用、人工光解水）細(xì)胞生物學(xué)的研究方法：1. 分辨率概念及分辨率的調(diào)節(jié)分辨率：區(qū)分鄰近兩個物點(diǎn)最小距離的能力。分辨率（R）大小決定于光的波長（）、鏡口率（N.A.）和介質(zhì)折射率（n）。R=0.61/N.A. （N.A.=n·sin/2）2. 不同顯微技術(shù)的適用性光學(xué)顯微鏡

5、普通光學(xué)顯微鏡：對不同細(xì)胞組分進(jìn)行選擇性染色能顯示出細(xì)胞中特殊部分如核或膜。相差顯微鏡和微分干涉差顯微鏡：可直接從顯微中觀察未經(jīng)固定和染色的活細(xì)胞。細(xì)胞熒光技術(shù)（已被廣泛利用）：用熒光顯微鏡可觀察細(xì)胞中的熒光。激光掃描共聚焦顯微術(shù)電子顯微鏡透射電子顯微鏡：用于觀察超微結(jié)構(gòu)（小于0.2m）制樣技術(shù)超薄切片技術(shù)：超薄切片機(jī)固定技術(shù)：固定劑（戊二醛和鋨酸）負(fù)染法和投影法：樣品本身顯淺色，立體的形象復(fù)刻和冷凍蝕刻技術(shù)掃描電子顯微鏡與電鏡相關(guān)的技術(shù)掃描隧道電子顯微鏡3. 超薄切片技術(shù)的過程一個一般大小的動物細(xì)胞要切成300片。方法與步驟：鋨酸和戊二醛固定樣品-丙酮逐級脫水-環(huán)氧樹脂包埋-以熱膨脹或機(jī)械伸

6、縮的方式切片-重金屬（鈾，鉛）鹽染色4. 電子顯微鏡的染色方法負(fù)染法是在將顆粒和纖維樣品分散在具有親水性支撐膜的載網(wǎng)上以后，滴加磷鎢酸或醋酸雙氧鈾等染料，并隨即吸去多余的染液。樣品干燥后殘余染料將沉積在樣品的周圍以及樣品的凹陷、空隙處，而樣品本身反而呈淺色，故稱為負(fù)染。5.常用固定劑，包埋劑固定劑：戊二醛、鋨酸包埋劑：環(huán)氧樹脂6. 原位雜交技術(shù)用核酸探針確立特殊核苷酸序列在染色體上或在特殊類型細(xì)胞中的位置，這種方法稱為原位雜交技術(shù)。細(xì)胞膜和物質(zhì)運(yùn)輸：1. 質(zhì)膜、內(nèi)膜和生物膜的異同細(xì)胞膜（質(zhì)膜）：是指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)以非共價鍵結(jié)合形成的薄層結(jié)構(gòu)。內(nèi)膜：形成各種細(xì)胞器的膜。生物膜：

7、質(zhì)膜和內(nèi)膜的總稱。2. 細(xì)胞膜的化學(xué)組成細(xì)胞膜主要是有脂類和蛋白質(zhì)（包括酶）組成。脂類約占總量的50%（磷脂、膽固醇和糖脂）蛋白質(zhì)40%【外在蛋白（或外周蛋白）內(nèi)在蛋白（或整合蛋白）】糖類約占1%10%（形成糖脂和糖蛋白）3. 膜蛋白類型鑲在膜內(nèi)外表面的稱為外在蛋白嵌入到膜內(nèi)的蛋白或橫跨全膜的蛋白稱為內(nèi)在蛋白4. 流動鑲嵌模型的特點(diǎn)1). 細(xì)胞膜由流動的雙脂層和嵌在其中的蛋白質(zhì)組成。2). 磷脂分子以疏水性尾部相對，極性頭部朝向水相組成生物膜骨架；3). 蛋白質(zhì)或嵌在雙脂層表面，或嵌在其內(nèi)部，或橫跨整個雙脂層，表現(xiàn)出分布的不對稱性。5. 膜結(jié)構(gòu)不對稱性的意義膜的兩側(cè)具有不同的功能（需擴(kuò)展）6.

8、 影響膜流動性的因素影響膜流動的因素主要來自膜本身的組分，遺傳因子及環(huán)境因子等。包括：1. 膽固醇：膽固醇的含量增加會降低膜的流動性。2. 脂肪酸鏈的飽和度：脂肪酸鏈所含雙鍵越多越不飽和，使膜流動性增加。3. 脂肪酸鏈的鏈長：長鏈脂肪酸相變溫度高，膜流動性降低。4. 卵磷脂/鞘磷脂：該比例高則膜流動性增加，是因?yàn)榍柿字扯雀哂诼蚜字?. 其他因素：膜蛋白和膜脂的結(jié)合方式、溫度、酸堿度、離子強(qiáng)度等。7. 用實(shí)驗(yàn)說明膜蛋白具有運(yùn)動性小鼠細(xì)胞（熒光抗體）和人細(xì)胞的誘導(dǎo)融合8. 膜的流動性的生理意義膜適宜的流動性是表現(xiàn)生物膜正常工作的必要條件。例如，通過膜的物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞識別、細(xì)胞免疫、細(xì)胞分化以及

9、激素的作用等等都與膜的流動性密切相關(guān)。9. 被動運(yùn)輸、主動運(yùn)輸概念和特點(diǎn)被動運(yùn)輸：凡是由高到低順濃度梯度，只依靠高濃度物質(zhì)的勢能，而不消耗細(xì)胞代謝能（分解ATP）的經(jīng)膜擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)方式（簡單擴(kuò)散、通道擴(kuò)散、易化擴(kuò)散）。濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散； 不需要提供能量；沒有膜蛋白協(xié)助。主動運(yùn)輸：在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中，除了需要借助膜上的載體蛋白外，還要消耗代謝能，才能驅(qū)動物質(zhì)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的方式（鈉鉀泵、鈣離子泵、質(zhì)子泵、ABC轉(zhuǎn)運(yùn)器、協(xié)同運(yùn)輸）。逆濃度梯度（逆化學(xué)梯度）運(yùn)輸；需要能量； 都有載體蛋白。10. 擴(kuò)散和滲透的區(qū)別擴(kuò)散(diffusion)是指物質(zhì)沿著濃度梯度從半透性膜濃度高的一側(cè)向低濃度一側(cè)移動的過

10、程，通常把這種過程稱為簡單擴(kuò)散。 溶質(zhì)的相對運(yùn)動滲透(osmosis)是指水分子以及溶劑通過半透性膜的擴(kuò)散。溶劑的相對運(yùn)動11. 促進(jìn)擴(kuò)散與簡單擴(kuò)散的異同簡單擴(kuò)散也叫自由擴(kuò)散（free diffusion）-熱運(yùn)動沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散；不需要提供能量；沒有膜蛋白協(xié)助。 通透性P=KD/t （ K為分配系數(shù)， D為擴(kuò)散系數(shù)，t為膜的厚度）協(xié)助擴(kuò)散也稱促進(jìn)擴(kuò)散（facilitated diffusion）。轉(zhuǎn)運(yùn)速率高；運(yùn)輸速率同物質(zhì)濃度成非線性關(guān)系； 特異性；飽和性。 載體蛋白：離子載體、通道蛋白12. Na+ -K+ 泵的的工作原理及其生物學(xué)意義工作原理：對離子的轉(zhuǎn)運(yùn)循環(huán)依賴自磷酸化過

11、程，所以叫做P-type離子泵。每個周期轉(zhuǎn)出個鈉離子，轉(zhuǎn)入個鉀離子。1.在膜內(nèi)側(cè)3個Na+與酶結(jié)合，激活了ATP酶活性，使ATP分解，高能磷酸根與酶結(jié)合。2.酶的磷酸化引起酶構(gòu)象變化。3.于是與Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè)，這種磷酸化的酶對Na+的親和力低，對K+的親和力高。因而在膜外側(cè)釋放3個Na+ ，而與2個K+結(jié)合。4. K +與磷酸化酶結(jié)合后觸發(fā)酶去磷酸化，磷酸根很快解離。5. K +與去磷酸化酶的構(gòu)象又恢復(fù)原狀。6.于是與K+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè)，這種去磷酸化的構(gòu)象與Na+的親和力高，與K+的親和力低，在膜內(nèi)釋放2個K+，而與3個Na+結(jié)合。鈉鉀泵的作用：維持細(xì)胞的滲透性，保持細(xì)胞體積

12、；維持低Na+高K+的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境；維持細(xì)胞的靜息電位。地高辛、烏本苷(ouabain)等強(qiáng)心劑抑制其活性；Mg2+和少量膜脂有助提高于其活性。13. 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用的原理，并舉例說明在受體介導(dǎo)過程中，一些特定的大分子結(jié)合到特定的細(xì)胞表面受體這些受體所處的質(zhì)膜部位稱為有被小窩。結(jié)合于特定細(xì)胞表面受體的這些大分子經(jīng)過有被小窩內(nèi)化，有被小窩凹陷，并從膜上脫落下來形成小囊泡，稱為有被小囊或有被小泡。低密度脂蛋白、運(yùn)鐵蛋白、生長因子、胰島素等蛋白質(zhì)激素、糖蛋白等。14. 受體介導(dǎo)的胞吞中，胞吞泡中的配體、受體和膜成分的去向配體：降解；重新利用受體：重新回到質(zhì)膜上進(jìn)行再利用；降解膜成分：重新利用；被溶

13、酶體降解細(xì)胞核與細(xì)胞遺傳：1. 細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)核膜（外核膜、內(nèi)核膜、核周隙、核孔、核纖層）；核仁；染色質(zhì)；核基質(zhì)2. 核被膜的超微結(jié)構(gòu)外核膜：來源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，附有核糖體。內(nèi)核膜：與外核膜平行排列，無核糖體核周隙：寬2040nm，與ER腔相通。核纖層：內(nèi)核膜內(nèi)表面的纖維網(wǎng)絡(luò)，支持核膜，并與染色質(zhì)、核骨架相連。核孔：物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?. 核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)與功能在孔的周圍有一層貫穿核內(nèi)、外膜的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的環(huán)，構(gòu)成核孔的外壁。環(huán)狀結(jié)構(gòu)的本身是由上、下兩圈，各8個對稱分布的圓形小體所組成，圓形小體在電鏡下為絲狀結(jié)構(gòu)，在小體之間充滿電子密度高的不定形物質(zhì)。核孔與環(huán)狀結(jié)構(gòu)統(tǒng)稱為核孔復(fù)合物。通過核孔的物質(zhì)運(yùn)輸與信

14、號序列有關(guān)4. 核纖層的結(jié)構(gòu)和功能核纖層：核纖層蛋白（lamin）構(gòu)成的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，緊貼核膜內(nèi)層；核纖層蛋白是一類中間纖維蛋白，分A、B、C三種類型。功能：與核膜的重建及染色質(zhì)凝集有關(guān)；為核被膜提供支架，與細(xì)胞核構(gòu)建有關(guān)；參與DNA的復(fù)制和基因的表達(dá)5. 從DNA到染色體的包裝過程由多個核小體連在一起形成的纖絲狀結(jié)構(gòu)一級結(jié)構(gòu)壓縮7倍螺線管二級結(jié)構(gòu)壓縮6倍超螺線管三級結(jié)構(gòu)壓縮40倍染色單體四級結(jié)構(gòu)壓縮5倍DNA總共壓縮了8 00010 000倍。6. 常染色質(zhì)和異染色質(zhì)的異同常染色質(zhì) 異染色質(zhì)螺旋化程度 小，呈分散狀態(tài) 大，呈凝集狀態(tài)折光性 強(qiáng) 弱染色 不易染上染料，染色淺 易染上染料，染色深

15、分布位置 多在核中央 多在核內(nèi)膜邊緣轉(zhuǎn)錄活性 活躍 低轉(zhuǎn)錄活性7. 核仁的超微結(jié)構(gòu)和功能核仁組織區(qū)（纖維中心）；纖維成分（致密纖維組分）；顆粒成分；核仁周邊染色質(zhì)。功能：轉(zhuǎn)錄rRNA；rRNA的加工；核糖體大、小亞基前體的組裝；線粒體：1. 線粒體的超微結(jié)構(gòu)（4 結(jié)構(gòu)）內(nèi)膜：標(biāo)志酶細(xì)胞色素C氧化酶外膜：標(biāo)志酶單胺氧化酶膜間隙：標(biāo)志酶腺苷酸激酶基質(zhì)（內(nèi)室）：標(biāo)志酶蘋果酸脫氫酶2. 葡萄糖徹底氧化的主要過程和位置（3 階段）糖的有氧氧化【葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)、糖酵解過程（胞質(zhì)線粒體）】；三羧酸循環(huán)（線粒體基質(zhì)）；氧化磷酸化（線粒體內(nèi)膜）3. 線粒體的半自主性環(huán)形DNA； 70S核糖體，對氯霉素敏感，對放線

16、菌酮不敏感；RNA聚合酶可被利福平、鏈霉素等抑制；tRNA和氨?；?tRNA合成酶不同于細(xì)胞質(zhì)中的；蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸為N-甲酰甲硫氨酸。4. 線粒體增殖方式新線粒體來源于線粒體的分裂（間壁分離、收縮后分離、出芽酵母和蘚類植物）85. 呼吸鏈概念、組成順序及功能代謝物脫下的氫通過多種酶和輔酶所催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞，最終與氧結(jié)合生成水，由于此過程與細(xì)胞利用氧氣生成二氧化碳的呼吸有關(guān)，所以將此傳遞鏈稱為呼吸鏈。順序：復(fù)合物CoQ復(fù)合物-復(fù)合物；復(fù)合物CoQ復(fù)合物-復(fù)合物功能：進(jìn)行電子傳遞、H+傳遞及氧的利用，產(chǎn)生H2O和ATP6. 構(gòu)成呼吸鏈的復(fù)合體（4 復(fù)合體）復(fù)合體（NADH脫氫酶）、（

17、琥珀酸脫氫酶）、（細(xì)胞色素c還原酶）、（細(xì)胞色素c氧化酶）7. 主要呼吸鏈（2 呼吸鏈）NADH氧化呼吸鏈：復(fù)合物I-III-IV組成，催化NADH的脫氫氧化FADH2氧化呼吸鏈：復(fù)合物II-III-IV組成，催化琥珀酸的脫氫氧化細(xì)胞骨架：1. 細(xì)胞骨架的概念細(xì)胞骨架是由蛋白纖維交織而成，是由蛋白纖維交織而成的立體網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它充滿整個細(xì)胞質(zhì)的空間，與外側(cè)的細(xì)胞膜和內(nèi)側(cè)的核膜存在一定的結(jié)構(gòu)聯(lián)系，以保持細(xì)胞特有的形狀并與細(xì)胞運(yùn)動有關(guān)。2. 細(xì)胞骨架的分類以及特點(diǎn)微絲，又叫肌動蛋白纖維，是由肌動蛋白構(gòu)成的兩股螺旋形成的細(xì)絲，普遍存在于真核細(xì)胞中。微管，是由微管蛋白單體構(gòu)成的基本組件形成的中空的管狀結(jié)

18、構(gòu)，普遍存在于真核細(xì)胞中。中間纖維，又叫中間絲，粗細(xì)位于微絲和肌球蛋白粗絲之間，普遍存在于真核細(xì)胞中，是三種骨架系統(tǒng)中結(jié)構(gòu)最為復(fù)雜的一種。3. 微管的存在形式和組成成分存在形式：單管：質(zhì)膜下的微管，不穩(wěn)定二聯(lián)管：鞭毛、纖毛的桿部，穩(wěn)定三聯(lián)管：中心粒、鞭毛、纖毛的基體部，穩(wěn)定組成成分：微管蛋白構(gòu)成，包括微管蛋白、。4. MTOC微管組織中心: 活細(xì)胞中，微管組裝時，總是以某部位為中心開始聚集， 這個中心稱為微管組織中心，包括中心粒、星體和動粒等.微管組織中心決定細(xì)胞微管的極性，微管的負(fù)端指向微管組織中心，正端離開微管組織中心。5. 微管的功能和特異性藥物功能：構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)的網(wǎng)狀支架，支持和維持細(xì)胞

19、形態(tài); 參與中心粒、纖毛和鞭毛形成; 維持細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的定位和分布; 為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸提供軌道(膜泡運(yùn)輸，馬達(dá)蛋白)。敏感藥物：紫杉酚（加速聚合）；秋水仙素（解聚）；長春堿（抑制聚合）；nocodazole（阻斷聚合）6. 微絲的形態(tài)、化學(xué)組成和功能形態(tài)：在真核細(xì)胞中由肌動蛋白（actin）組成的細(xì)絲,實(shí)心纖維，直徑57nm，成束或彌散分布?；瘜W(xué)組成：G肌動蛋白、F肌動蛋白功能：形成應(yīng)力纖維（stress fiber）：結(jié)構(gòu)類似肌原纖維，使細(xì)胞具有抗剪切力。形成微絨毛。細(xì)胞的變形運(yùn)動。胞質(zhì)分裂。頂體反應(yīng)（海膽）；其他功能：抑制微絲的藥物（細(xì)胞松弛素）可增強(qiáng)膜的流動、破壞胞質(zhì)環(huán)流。7. 微絲特異

20、性藥物細(xì)胞松弛素：結(jié)合在微絲的正端，阻抑肌動蛋白聚合，并將聚合的肌動蛋白臨界濃度提高，最后導(dǎo)致微絲的解聚。鬼筆環(huán)肽：它能與微絲強(qiáng)烈親合，結(jié)合在微絲中actin亞單位之間，并有穩(wěn)定微絲、抑制解聚和促進(jìn)微絲聚合的作用。且只與F肌動蛋白結(jié)合，而不與肌動蛋白結(jié)合。8. 中間纖維的形態(tài)和分類形態(tài)：中空管狀結(jié)構(gòu)；結(jié)構(gòu)極穩(wěn)定分類：角蛋白纖維：上皮細(xì)胞、毛發(fā)、指甲。神經(jīng)元纖維：神經(jīng)元軸突等。波形蛋白樣纖維：間質(zhì)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞等。核纖層蛋白：細(xì)胞內(nèi)層核膜。9. 中間纖維的組裝過程(1) 二聚體（兩相鄰亞基對應(yīng)螺桿區(qū)形成雙股超螺旋）。(2) 四聚體亞單位（指向相反的超螺旋二聚體交錯排列而成）。(3) 八

21、聚體原纖維（四聚體組裝成）。(4) 中空管狀中間絲（八聚體疏水側(cè)面相互作用組裝成中空管狀的中間絲）。10. 中間纖維的生物學(xué)功能（一）細(xì)胞內(nèi)支撐作用（二）參與相鄰細(xì)胞間、細(xì)胞與基膜間的連接（三）參與細(xì)胞內(nèi)信息傳遞及物質(zhì)運(yùn)輸（四）與細(xì)胞分化有關(guān)核糖體和內(nèi)膜系統(tǒng)：1. 內(nèi)膜系統(tǒng)特點(diǎn)和概念概念：指位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)在形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上有一定聯(lián)系的膜性結(jié)構(gòu)的總稱?！緝?nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)吞體、分泌泡、各種轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡及核膜等。Except 線粒體】2. 多聚核糖體的概念及生物學(xué)意義概念：由多個甚至幾十個核糖體串聯(lián)在一條mRNA分子上高效的進(jìn)行肽鏈合成，具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu)的核糖體與mRNA的聚合體

22、稱為多聚核糖體。意義：同時合成多條肽鏈；不論多肽相對分子質(zhì)量的大小或是mRNA的長短如何，單位時間內(nèi)所合成的多肽分子數(shù)目都大體相等（對mRNA的利用及對其數(shù)量的調(diào)控更為經(jīng)濟(jì)和有效）。3. 核糖體的功能位點(diǎn)mRNA結(jié)合位點(diǎn)；P位，又稱供位或肽酰-tRNA位；A位，又稱受位或氨酰-tRNA位；E部位，位于大亞基上，是tRNA脫離核糖體的部位；T因子位，即肽基轉(zhuǎn)移酶位；G因子位，是GTP酶位。4. 蛋白質(zhì)的生物合成過程氨酰-tRNA的合成；肽鏈合成的起始；肽鏈的延伸；肽鏈合成的終止及釋放5. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分類根據(jù)有無核糖體附著，可將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rER）-有、 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(sER)6. 粗面內(nèi)

23、質(zhì)網(wǎng)參與蛋白質(zhì)合成的過程信號肽與SRP結(jié)合肽鏈延伸終止SRP與受體結(jié)合SRP脫離信號肽肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，同時信號肽引導(dǎo)新生肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔信號肽切除肽鏈延伸至終止翻譯體系解散。7. 高爾基復(fù)合體組成、極性及其功能組成：大囊泡（扁平囊周邊或局部球狀膨突脫落形成）；扁平囊（凸面：形成順面、凹面：成熟反面）；小囊泡（由rER芽生而來）極性：結(jié)構(gòu)上的極性：高爾基體的結(jié)構(gòu)可分為幾個層次的區(qū)室； 靠近內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一面稱為順面，或稱形成面；高爾基體中間膜囊；靠近細(xì)胞質(zhì)膜的一面稱為反面高爾基網(wǎng)絡(luò)。功能上的極性：高爾基體執(zhí)行功能時是“流水式”操作，上一道工序完成了，才能進(jìn)行下一道工序。功能：1、分泌蛋白的加工

24、、濃縮、儲存和運(yùn)輸；2、溶酶體的形成；3、參與糖蛋白、糖脂、多糖等的生物合成；4、對蛋白質(zhì)加工、濃集、分選并運(yùn)輸?shù)礁髯阅康牡亍?、參與膜的轉(zhuǎn)化8. 分泌蛋白的運(yùn)輸過程？附著的核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜9. 分子伴侶的概念一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì)，它們在細(xì)胞內(nèi)幫助其他含多肽的結(jié)構(gòu)完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時的組份10. 蛋白質(zhì)糖基化類型及生物學(xué)意義類型：N-連接的加糖：發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)。O-連接的加糖：發(fā)生在高爾基復(fù)合體內(nèi)意義：1、使蛋白質(zhì)能夠抵抗消化酶的作用.2、賦予蛋白質(zhì)傳導(dǎo)信號的作用.3、某些蛋白只有在糖基化以后才能正確折疊.1

25、1. 溶酶體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、分類及功能結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：是一層單位膜圍界而成的球形成卵圓形囊狀結(jié)構(gòu)，大小不一，常見直徑在0.20.8m之間，最小的為0.05m，最大可達(dá)數(shù)微米。內(nèi)含物的電子密度較高。含豐富的酸性水解酶。分類：內(nèi)體性溶酶體：運(yùn)輸小泡與胞內(nèi)體合并而成。吞噬性溶酶體：內(nèi)體性溶酶體與含有底物的小泡融合而成。殘余體：含有殘余底物的溶酶體脂褐素、髓樣結(jié)構(gòu)、含鐵小體功能：1.細(xì)胞內(nèi)消化作用 2.細(xì)胞外消化作用 3.自溶作用12. 自噬、異噬、自溶作用的概念自噬作用：內(nèi)體性溶酶體與自噬體融合，消化分解由于病理或生理因素而被損傷、破壞或衰老的細(xì)胞器的過程。異噬作用：溶酶體對細(xì)胞外源物質(zhì)的消化作用稱為異噬作用自溶作用：細(xì)胞內(nèi)溶酶體的膜破裂后，內(nèi)含的水解酶釋放到細(xì)胞質(zhì)中，導(dǎo)致細(xì)胞本身被消化的現(xiàn)象。13. 內(nèi)膜系統(tǒng)形成的意義使細(xì)胞的結(jié)構(gòu)復(fù)雜化，為細(xì)胞生命活動提供了豐富的膜表面；使細(xì)胞的功能活動區(qū)域化，生化反應(yīng)互不干擾，提高細(xì)胞的代謝活動效率；使得各細(xì)胞器間以及細(xì)胞器與胞質(zhì)間相互依存、高度協(xié)調(diào)的進(jìn)行各種細(xì)胞內(nèi)的代謝過程及生命活動。14. 內(nèi)膜系統(tǒng)中各種細(xì)胞器的標(biāo)志酶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志酶： 葡萄糖-6-磷酸酶高爾基復(fù)合體標(biāo)志酶：糖基轉(zhuǎn)移酶溶酶體標(biāo)志酶：酸性磷酸酶過氧化物酶體標(biāo)志酶：過氧化氫酶細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：1. 細(xì)胞間相互通訊方式A. 細(xì)胞間隙連接(By Gap Junction)B. 細(xì)胞