(精品)中醫(yī)藥大學(xué)2018年專升本下學(xué)期期末儀器分析-復(fù)習(xí)題及答案

1、儀器分析考前復(fù)習(xí)題、單項選擇題1. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D ) 。A、分配色譜法B 、排阻色譜法C 、離子交換色譜法D 、吸附色譜法2、在質(zhì)譜圖譜中若某烴化合物的(M 1) 和 M 峰的強度比為24: 100，則在該烴中存在碳原子的個數(shù)為( C)。A 2 B 8 C22 D 463、化合物 CH3COCH2COOCH2CH3H NMRf 的特點是( D )A4 個單峰B3 個單峰，1 個三重峰C2 個單峰D2 個單峰，1 個三重峰和1 個四重峰4、核磁共振波譜法中乙烯、乙炔、苯分子中質(zhì)子化學(xué)位移值序是( A)A 苯乙烯乙炔B 乙炔乙烯苯C 乙烯苯乙炔D 三者相等5、

2、沉淀陳化的作用是( C )A. 使沉淀作用完全B. 加快沉淀速度C. 使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D. 除去表面吸附的雜質(zhì)6、下面說法錯誤的是( A )A. 電導(dǎo)率測量時，測量訊號采用直流電B. 可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C. 測量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D. 選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度7、關(guān)于堿化劑的說法錯誤的是( C )A.堿化劑可以是 Ba(OH)2,也可以是二異丙胺B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C. 加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾D. 堿化劑不能消除鉀離子的干擾8、下面說法錯誤的是( B )A.pNa 值越大，說明鈉

3、離子濃度越小B.pNa 值越大，說明鈉離子濃度越大C.測量水中pNa值時，常會看到讀數(shù)先達(dá)到一個較大值，然后逐漸變小D.測量pNa值時，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)9、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，指示滴定終點的是DA. 酚酞B. 甲基橙C. 指示劑D. 自動電位滴定儀10、測水樣pH值時，甘汞電極是 (C )A. 工作電極B. 指示電極C. 參比電極D. 內(nèi)參比電極11、在重量法測定硫酸根實驗中，檢驗沉淀洗滌是否完全可用（A ）A.硝酸銀 B. 氯化鈉 C. 氯化鋼 D.甲基橙指示劑12、分光光度計控制波長純度的元件是：（A ）A.棱鏡+狹縫B .光柵 C .狹縫 D

4、 .棱鏡13、分光光度計的可見光波長范圍時：（B ）A. 200nmT- 400nmB . 400nmT- 800nmC . 500nm1000nmD . 800nm1000nm14、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（B ）A. 5分鐘 B . 1020分鐘C . 1小時 D .不需預(yù)熱15、測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應(yīng)選：（A ）A.試劑空白B .純水 C .溶劑 D .水樣16、下列操作中，不正確的是 （）A.拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B.比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C.在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤

5、差D.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液17、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：（）A.濃度直讀B.保留時間C .工作曲線法D .標(biāo)準(zhǔn)加入法18、重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應(yīng)控制在 （）A.漏斗的1/3高度 B. 漏斗的2/3高度 C. 濾紙的1/3高度 D. 濾紙的2/3高度19、指出下列化合物中，哪個化合物的紫外吸收波長最大（）。A. CH3CH2CH3 B. CH3CH2OH C. CH2=CHCH2CH=CH2 D. CH3CH=CHCH=CHCH3m20、在質(zhì)譜（MS）分析中，既能實現(xiàn)能量聚焦又能實現(xiàn)方向聚焦，并使不同e的離子依次到達(dá)收集器被記錄的靜

6、態(tài)質(zhì)量分析器是指（）質(zhì)譜儀。A單聚焦B 雙聚焦 C飛行時間D四極濾質(zhì)器21、在原子發(fā)射光譜分析（簡稱 AES中，光源的作用是對試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需要的能量。若對某種低熔點固體合金中一些難激發(fā)的元素直接進(jìn)行分析，則應(yīng)選擇（）。A直流電弧光源B 交流電弧光源 C 高壓火花光源 D電感耦合等離子體（簡稱ICP）光源22、在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為（）。A共振線B 靈敏線 C 最后線 D次靈敏線23、待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱為（） 。A 多普勒變寬B 羅倫茲變寬C 共振變寬D 自然變寬24、在原子吸收光譜（簡稱 AAS分析中，把燃助比與

7、其化學(xué)反應(yīng)計量關(guān)系相近的火焰稱作（）。A 中性火焰B 富燃火焰C 貧燃火焰D 等離子體炬焰25、為了消除AAS 火焰法的化學(xué)干擾，常加入一些能與待測元素（或干擾元素）生成穩(wěn)定絡(luò)合物的試劑，從而使待測元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類試劑叫（） 。A 消電離劑B 釋放劑C 保護(hù)劑D 緩沖劑26、為了同時測定廢水中 ppm級的Fe、Mn Al、Ni、Co> Cr,最好應(yīng)采用的分析方法為（）。AICP-AES B AAS C 原子熒光光譜（AFS）D 紫外可見吸收光譜（UV-VIS）27、在分子吸收光譜中，把由于分子的振動和轉(zhuǎn)動能級間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱作（） 。A紫外吸收光譜（USB紫

8、外可見吸收光譜C紅外光譜（IR）D遠(yuǎn)紅外光譜28、雙光束分光光度計與單光束分光光度計比較，其突出的優(yōu)點是（） 。A 可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍B 可以采用快速響應(yīng)的探測系統(tǒng)C 可以抵消吸收池所帶來的誤差D 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差29、一般氣相色譜法適用于（） 。A 任何氣體的測定B 任何有機和無機化合物的分離測定C 無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定D 無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測定30、涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是（） 。（ 每空 1 分，共20 分 ）A保留值 B 分離度 C相對保留值D 峰面積、填空題。請在每小題的空中填上正確答案。錯填、

9、不填均無分。1. 光譜是由于物質(zhì)的原子或分子在特定能級間的躍遷所產(chǎn)生的，故根據(jù)其特征光譜的（）進(jìn)行定性或結(jié)構(gòu)分析；而光譜的（）與物質(zhì)的含量有關(guān)，故可進(jìn)行定量分析。2. AES定性分析方法叫（），常用的AES半定量分析方法叫（）。3. 在AAS分析中，只有采用發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小得多的（），且使它們的中心頻率一致，方可采用測量（）來代替測量積分吸收的方法。4. 物質(zhì)的紫外吸收光譜基本上是其分子中（）及（）的特性，而不是它的整個分子的特性。） ，由該作用引起的共振時頻率移動的現(xiàn)象稱為5. 把原子核外電子云對抗磁場的作用稱為（）。6. 質(zhì)譜圖中可出現(xiàn)的質(zhì)譜峰有（）離子峰、（）離子峰、碎片離子

10、峰、重排離子峰、亞穩(wěn)離子峰和多電荷離子峰。7. 一般而言，在色譜柱的固定液選定后，載體顆粒越細(xì)則（）越高，理論塔板數(shù)反映了組分在柱中（）的次數(shù)。四、問答題（本大題共5 小題，每小題5 分，共 25 分）1、簡要說明氣相色譜分析的基本原理借在兩相間分配原理而使混合物中各組分分離。氣相色譜就是根據(jù)組分與固定相與流動相的親和力不同而實現(xiàn)分離。組分在固定相與流動相之間不斷進(jìn)行溶解、揮發(fā)（氣液色譜），或吸附、解吸過程而相互分離，然后進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測。8. 從分離原理、儀器構(gòu)造及應(yīng)用范圍上簡要比較氣相色譜及液相色譜的異同點。解：二者都是根據(jù)樣品組分與流 動相和固定相相互作用力的差別進(jìn)行分離的。從儀器構(gòu)造

11、上看，液相色譜需要增加高壓泵以提高流動相的流動速度，克服阻力。同時液相色譜所采用的固定相種類要比氣相色譜豐富的多，分離方式也比較多樣。氣相色譜的檢測器主要采用熱導(dǎo)檢測器、氫焰檢測器和火焰光度檢測器等。而液相色譜則多使用紫外檢測器、熒光檢測器及電化學(xué)檢測器等。但是二者均可與MS等聯(lián)用。二者均具分離能力高、靈敏度高、分析速度快，操作方便等優(yōu)點，但沸點太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)難以用氣相色譜進(jìn)行分析。而只要試樣能夠制成溶液，既可用于HPLC分析，而不受沸點高、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的限制。3. 紅外光譜定性分析的基本依據(jù)是什么？簡要敘述紅外定性分析的過程解：基本依據(jù)：紅外對有機化合物的定性具有鮮明的特征性，因為每一化合物都有特征的紅外光譜，光譜帶的數(shù)目、位置、形狀、強度均隨化合物及其聚集態(tài)的不同而不同。定性分析的過程如下：（1） 試