家具制造行業(yè)揮發(fā)性有機(jī)化合物排放標(biāo)準(zhǔn)(DB44814-2010)

1、1.范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了廣東省轄區(qū)內(nèi)家具制造行業(yè)生產(chǎn)過(guò)程揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）的排放控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于現(xiàn)有家具制造企業(yè)VOCs排放控制，以及新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目的環(huán)境影響評(píng)價(jià)、設(shè)計(jì)、竣工驗(yàn)收及其建成后污染源的VOCs排放控制。2. 參考標(biāo)準(zhǔn)家具制造行業(yè)揮發(fā)性有機(jī)化合物排放標(biāo)準(zhǔn)（DB44/814-2010）3. 規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T16157固定污染源排氣中顆粒物測(cè)定與氣態(tài)污染物采樣方法GB16297大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB1858

2、1室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量HJ/T1氣體參數(shù)測(cè)量和采樣的固定位裝置HJ/T55大氣污染物無(wú)組織排放監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則4. 試劑除非另有說(shuō)明，分析過(guò)程中均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?.1 二硫化碳：分析純，經(jīng)色譜鑒定無(wú)干擾峰。4.2 標(biāo)準(zhǔn)貯備液：取適量色譜純的苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯配制于一定體積的二硫化碳（5.1）中。也可使用有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.3 載氣：氮?dú)猓兌?9.999%，用凈化管凈化。4.4 燃燒氣：氫氣，純度99.99%。4.5助燃?xì)猓嚎諝?，用凈化管凈化?.設(shè)備5.1氣相色譜儀：配有FID檢測(cè)器。5.2色譜柱：5.2.1填充柱：材質(zhì)為硬質(zhì)玻璃或不銹鋼

3、，長(zhǎng)2m,內(nèi)徑3mm4mm,內(nèi)填充涂附2.5%鄰苯二甲酸二壬酯（DNP）和2.5%有機(jī)皂土-34（bentane）的ChromsorbGDMCS（80目100目）。5.2.2毛細(xì)管柱：固定液為聚乙二醇（PEG-20M）,30mx0.32mmx1.00“n或等效毛細(xì)管柱。5.3采樣裝置：無(wú)油采樣泵，能在01.5L/min內(nèi)精確保持流量。5.4活性炭采樣管：采樣管內(nèi)裝有兩段特制的活性炭，A段100mg,B段50mg。A段為采樣段，B段為指示段，詳見(jiàn)圖1。I:L2I1陂璃棉三一一活性謨A1叮噸活柱浚E刃殆活性長(zhǎng)®1活性炭采樣管5.5溫度計(jì)：精度0.1°C。5.6氣壓計(jì)：精度O.O

4、IkPa。5.7微量進(jìn)樣器：15pL,精度0.1山。5.8移液管：1.00mL。5.9磨口具塞試管：5mL。5.10一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。6.步驟6.1樣品米集6.1.1采樣前應(yīng)對(duì)采樣器進(jìn)行流量校準(zhǔn)。在采樣現(xiàn)場(chǎng)，將一只采樣管與空氣采樣裝置相連，調(diào)整采樣裝置流量，此采樣管僅作為調(diào)節(jié)流量用，不用作采樣分析。6.1.2敲開(kāi)活性炭采樣管的兩端，與采樣器相連（A段為氣體入口），檢查采樣系統(tǒng)的氣密性。以0.20.6L/min的流量采氣12小時(shí)（廢氣采樣時(shí)間510min）。若現(xiàn)場(chǎng)大氣中含有較多顆粒物，可在采樣管前連接過(guò)濾頭。同時(shí)記錄采樣器流量、當(dāng)前溫度、氣壓及采樣時(shí)間和地點(diǎn)。6.1.3采樣完畢前，再次記錄

5、采樣流量，取下采樣管，立即用聚四氟乙烯帽密封。6.2現(xiàn)場(chǎng)空白樣品的采集：將活性炭管運(yùn)輸?shù)讲蓸蝇F(xiàn)場(chǎng)，敲開(kāi)兩端后立即用聚四氟乙烯帽密封，并同已采集樣品的活性炭管一同存放并帶回實(shí)驗(yàn)室分析。每次采集樣品，都應(yīng)至少帶一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣品。6.3樣品的保存：采集好的樣品，立即用聚四氟乙烯帽將活性炭采樣管的兩端密封，避光密閉保存，室溫下8小時(shí)內(nèi)測(cè)定。否則放入密閉容器中，保存于一20C冰箱中，保存期限為1天。6.4樣品的解吸：將活性炭采樣管中A段和B段取出，分別放入磨口具塞試管中，每個(gè)試管中各加入1.00mL二硫化碳（5.1）密閉，輕輕振動(dòng)，在室溫下解吸1小時(shí)后，待測(cè)。6.5推薦分析條件6.5.1填充柱氣相色譜法

6、參考條件：載氣流速：50mL/min；進(jìn)樣口溫度：150°C；檢測(cè)器溫度：150°C；柱溫：65C；氫氣流量：40mL/min；空氣流量：400mL/min。6.5.2毛細(xì)管柱氣相色譜法參考條件：柱箱溫度：65C保持10min,以5C/min速率升溫到90C保持2min；柱流量：2.6mL/min；進(jìn)樣口溫度：150C；檢測(cè)器溫度：250C；尾吹氣流量：30mL/min；氫氣流量：40mL/min；空氣流量：400mL/min。6.6校準(zhǔn)6.6.1校準(zhǔn)曲線的繪制：分別取適量的標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.2）,稀釋至1.00mL的二硫化碳（4.1）中，配制質(zhì)量濃度依次為0.5、1.0、2

7、.0、5.0、10和20pg/mL的校準(zhǔn)系列。分別取標(biāo)準(zhǔn)系列溶液1.0pL注射到氣相色譜儀進(jìn)樣口。根據(jù)各目標(biāo)分質(zhì)量和響應(yīng)值繪制校準(zhǔn)曲線（其相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于0.996）。6.7測(cè)定：取制備好的試樣（6.4）1.0pL，注射到氣相色譜儀中，調(diào)整分析條件（6.5）,目標(biāo)組分經(jīng)色譜柱分離后，由FID進(jìn)行檢測(cè)。記錄色譜峰的保留時(shí)間和相應(yīng)值。6.7.1定性分析：根據(jù)保留時(shí)間定性。6.7.2定量分析：根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算目標(biāo)組分含量。6.8空白試驗(yàn)：現(xiàn)場(chǎng)空白活性炭管與已采樣的樣品管同批測(cè)定，分析步驟同測(cè)定（6.7）。7.結(jié)果計(jì)算7.1氣體中目標(biāo)化合物濃度，按照公式（1）進(jìn)行計(jì)算。（曠-眄尸陥（1）式中：p氣體中被

8、測(cè)組分濃度，mg/m%W由校準(zhǔn)曲線計(jì)算的樣品解吸液的濃度，pg/mL；W0由校準(zhǔn)曲線計(jì)算的空白解吸液的濃度，pg/mL；V解吸液體積，mL；Vnd標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下（101.325kPa,0C）的采樣體積，L。7.2結(jié)果的表示：當(dāng)測(cè)定結(jié)果小于0.1mg/m3時(shí)，保留到小數(shù)點(diǎn)后四位；大于或等于0.1mg/m3，保留三位有效數(shù)字。8-技術(shù)內(nèi)容8.1污染源界定與時(shí)段劃分8.1.1現(xiàn)有源是指本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日（2010年11月1日）前已建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件已獲批準(zhǔn)的污染源；新源是指自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日（2010年11月1日）起環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件通過(guò)審批的新建、改建、擴(kuò)建污染源。8.1.2現(xiàn)有源和新源分時(shí)段執(zhí)行不同

9、的排放限值。現(xiàn)有源自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起至2012年12月31日止執(zhí)行第I時(shí)段限值，自2013年1月1日起執(zhí)行第II時(shí)段限值；新源自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起執(zhí)行第II時(shí)段限值。8.1.3排放限值、技術(shù)與管理規(guī)定未劃分時(shí)段的，則自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起執(zhí)行。8.2排氣筒VOCS排放限值排氣筒VOCs排放限值按表1執(zhí)行。表1排氣筒VOC£排放限伯壘高允許排放濃度(iie/b1)忌高允許排放恿率CkgAi)lit段n時(shí)段I時(shí)段11時(shí)民苯110.40.4甲苯與一一甲苯合計(jì)40201.311.060沁二53.9-甲蘢排玻逋率不得i.okg.ho8.3無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)VOCS濃度限值無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)VOCS濃度限值企業(yè)排氣筒VOCs排放限值按表2執(zhí)行。表2無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)濃度限值單位：哄宦)甲苯二甲苯總V