藥理學(xué)復(fù)習(xí)題(選擇題)

1、第一章 緒言一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、藥效學(xué)是研究：CA、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對機體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律2、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：EA、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素第二章 藥物對機體的作用藥效學(xué)1、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：BA、毒性較大 B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇 D、容易成癮E、以上都不對2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：EA、治療作用 B、后

2、遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng) D、毒性反應(yīng)E、副作用3、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分AB、受體都是細胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的4、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：BA、興奮劑B、激動劑C、抑制劑D、拮抗劑E、以上都不是5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：EA、藥物的作用強度 B、藥物的劑量大小 C、藥物的脂/水分配系數(shù) D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內(nèi)在活性6、完全

3、激動藥的概念是藥物：AA、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性C、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E、以上都不對7、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：AA、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變8、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：CA、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變9、受體阻斷藥的特點是：CA、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對受體

4、無親和力，但有內(nèi)在活性C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)10、藥物的常用量是指：CA、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是11、治療指數(shù)為：AA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離12、安全范圍為：EA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離二、下提供

5、若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A、強的親和力，強的內(nèi)在活性B、強的親和力，弱的效應(yīng)力C、強的親和力，無效應(yīng)力D、弱的親和力，強的效應(yīng)力E、弱的親和力，無效應(yīng)力1、激動藥具有：A2、拮抗藥具有：C3、部分激動藥具有：B三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、同一藥物是： ABCEA、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強B、對不同個體，用量相同，作用不一定相同C、用于婦女時，效應(yīng)可能與男人有別D、在成人應(yīng)用時，年齡越大，用量應(yīng)越大E、在小兒

6、應(yīng)用時，可根據(jù)其體重計算用量2、藥物的不良反應(yīng)包括：BCDEA、抑制作用B、副作用C、毒性反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、致畸作用3、受體：ABDEA、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的B、在體內(nèi)有特定的分布點C、數(shù)目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝第三章 機體對藥物的作用藥動學(xué)1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：AA、由載體進行，消耗能量B、由載體進行，不消耗能量C、不消耗能量，無競爭性抑制D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性抑制2、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：DA、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸

7、收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變3、吸收是指藥物進入：CA、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程D、細胞內(nèi)過程E、細胞外液過程4、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：CA、舌下給藥后 B、吸人給藥后C、口服給藥后 D、靜脈注射后E、皮下給藥后5、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑：CA、外用 B、口服C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射E、皮內(nèi)注射6、藥物與血漿蛋白結(jié)合：CA、是永久性的B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、促進藥物排泄7、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：CA、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)

8、結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收8、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：BA、單胺氧化酶 B、細胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶 D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶9、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：BA、氯霉素 B、苯巴比妥C、異煙肼 D、阿司匹林E、保泰松10、藥物的生物利用度是指：EA、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度11、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：BA、代謝 B、消除C、滅活 D、解毒E、生物利用度12、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素：EA、作用強弱B、吸收

9、快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度1、主動轉(zhuǎn)運的特點是：CDEA、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象2、舌下給藥的特點是：ADEA、可避免胃酸破壞B、可避免肝腸循環(huán)C、吸收極慢D、可避免首過效應(yīng)E、吸收比口服快3、影響藥物吸收的因素主要有：ABDEA、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑4、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：BCDEA、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率5、藥酶誘導(dǎo)劑：ABCEA、使肝藥酶活性增加B、可

10、能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低6、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：ADEA、耐受性B、耐藥性C、習(xí)慣性D、藥物相互作用E、停藥敏化現(xiàn)象7、藥物血漿半衰期：ABCA、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、與k值無關(guān)第四章 影響藥效的因素1、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：BA、習(xí)慣性 B、快速耐受性C、成癮性 D、耐藥性E、以上都不對2、先天性遺傳異常對藥物動力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：BA、口服吸收速度不同

11、B、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C、藥物體內(nèi)分布差異 D、腎排泄速度E、以上都不對3、 對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：DA、對藥物的轉(zhuǎn)運能力 B、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力 D、對藥物轉(zhuǎn)化能力、E、以上都不對 4、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：AA、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用E、拮抗作用A、藥物引起的反應(yīng)與個人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B、等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性C、用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適D、長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀E

12、、長期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減1、高敏性是：B2、習(xí)慣性是：C3、過敏性是：A4、成癮性是：D5、耐受性是：E第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論1、膽堿能神經(jīng)不包括：DA、運動神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：BA、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、賴氨酸E、絲氨酸3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：CA、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：EA、被單胺氧化酶

13、所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：BA、腎上腺素 B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素 D、多巴胺E、間羥胺 6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：CA、單胺氧化酶代謝 B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取 D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：DA、單胺氧化酶代謝 B、腎排出C、 神經(jīng)末梢再攝取 D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：DA、琥珀膽堿 B、氨甲膽堿C、煙堿 D、乙酰膽堿

14、E、膽堿1、參與合成去甲腎上腺素的酶有：ABCA、酪氨酸羥化酶 B、多巴脫羧酶C、多巴胺-羥化酶 D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：DEA、酪氨酸羥化酶 B、多巴脫羧酶C、多巴胺-羥化酶 D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：ABCDEA、心收縮力增強 B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳) 4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：ABCDEA、心收縮力減弱 B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮 D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：ABCDEA、直接激

15、動受體產(chǎn)生效應(yīng) B、阻斷突觸前膜2受體C、促進遞質(zhì)的合成 D、促進遞質(zhì)的釋放 E、抑制遞質(zhì)代謝酶1簡述膽堿受體的分類及其分布。第六章 膽堿受體激動藥和作用于膽堿脂酶藥1、激動外周M受體可引起：CA、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解2、毛果蕓香堿縮瞳是：BA、激動瞳孔擴大肌的受體，使其收縮B、激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮C、阻斷瞳孔擴大肌的受體，使其收縮D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛3、有機磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應(yīng)采

16、用：BA、山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀D、 繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶A、阻斷瞳孔擴大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼D、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼E、興奮瞳孔擴大肌受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼1、毛果蕓香堿對眼的作用和應(yīng)用是：C2、毒扁豆堿對眼的作用和應(yīng)用是：DA、琥珀膽堿 B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿 D、毒扁豆堿E、新斯的明 3、直接激動M受體藥物是：C4、

17、難逆性膽堿酯酶抑制藥是：B5、具有直接激動M受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：E1、直接作用于膽堿受體激動藥是：ADA、毛果蕓香堿 B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿 D、卡巴膽堿E、 筒箭毒堿 2、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：ADEA、 有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明3、毛果蕓香堿可用于治療：BCDA、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、阿托品中毒E、重癥肌無力4、新斯的明的禁忌證是：ACDA、尿路梗阻 B、腹氣脹C、機械性腸梗阻 D、支氣管哮喘E、青光眼5、 用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：CDEA、毛果蕓香堿 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品1毛果蕓香堿的藥理作

18、用有哪些？2試述毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機制。第七章 膽堿受體阻斷藥1、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪項是錯誤的：BA、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、 解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)2、阿托品抗休克的主要機制是：CA、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管1、M膽堿受體阻斷藥有：BCDEA、筒箭毒堿B、阿托品C、哌侖西平D、山莨菪堿E、東莨菪堿2、青光眼病人禁用的藥物有：ABCEA、山莨菪堿 B、琥珀膽堿C、東莨菪堿 D、筒箭毒堿E、后馬托品3

19、、防治暈動病應(yīng)選用：BDA、 山莨菪堿 B、 東莨菪堿C、 苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品4、阿托品應(yīng)用注意項是：ACDEA、青光眼禁用B、心動過緩禁用C、高熱者禁用D、用量隨病因而異E、前列腺肥大禁用5、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：CDA、胃腸痙攣 B、支氣管痙攣C、腎絞痛 D、膽絞痛E、心絞痛第八章 腎上腺素受體激動藥1、激動外周受體可引起：CA、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是：CA、腎上腺素B、間羥

20、胺C、去甲腎上腺素D、麻黃素E、去氧腎上腺素3、選擇性地作用于受體的藥物是：BA、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘寧D、氨茶堿E、麻黃堿 4、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選：BA、去甲腎上腺素 B、腎上腺素C、麻黃堿 D、多巴胺E、地高辛5、能促進神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：DA、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素6、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：BA、間羥胺 B、多巴胺C、去甲腎上腺素 D、腎上腺素E、麻黃堿7、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：DA、異丙腎上腺素 B、麻黃堿C、腎上腺素 D、去甲腎上腺素E、多巴胺8、 微量腎

21、上腺素與局麻藥配伍目的主要是：DA、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，促進止血D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E、防止出現(xiàn)低血壓9、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：DA、去甲腎上腺素 B、腎上腺素C、異丙腎上腺素 D、麻黃堿E、多巴胺10、 可用于治療上消化道出血的藥物是：CA、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素11、異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是：DA、中樞興奮癥狀B、體位性低血壓 C、舒張壓升高D、心悸或心動過速 E、急性腎功能衰竭12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：EA、眼睛 B、腺體C、胃腸和

22、膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管13、搶救心跳驟停的主要藥物是：BA、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺1、主要作用于和受體的擬腎上腺素藥有：CDEA、去甲腎上腺素 B、異丙腎上腺素C、腎上腺素 D、麻黃堿E、多巴胺2、主要激動受體藥有：BCDEA、腎上腺素 B、去甲腎上腺素C、去氧腎上腺素 D、間羥胺E、可樂定3、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：ABDEA、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性E、可肌注或靜脈滴注4、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有：ACDA、腎上腺素 B、去甲腎上腺素 C

23、、異丙腎上腺素D、阿托品E、去氧腎上腺素6、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：ACDA、去氧腎上腺素 B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素 D、腎上腺素E、多巴胺第九章 腎上腺素受體阻斷藥1、普萘洛爾沒有下面哪一個作用：EA、抑制心臟B、減慢心率C、減少心肌耗氧量D、收縮血管E、直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用2、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：EA. N1受體阻斷藥 B、p受體阻斷藥C、N2受體阻斷藥 D、M受體阻斷藥E、受體阻斷藥3、 下列屬非競爭性受體阻斷藥是：CA. 新斯的明 B、酚妥拉明C、酚芐明 D、甲氧明E、妥拉蘇林4、下列屬競爭性受體阻斷藥是：BA、間羥胺 B、酚妥拉明 C、酚芐明D、

24、甲氧明E、新斯的明5、受體阻斷藥可引起：EA、增加腎素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量 D房室傳導(dǎo)加快E、外周血管收縮和阻力增加A、酚妥拉明B、酚芐明C、阿替洛爾D、普萘洛爾E、特拉唑嗪 1、對1受體和2受體都能阻斷且作用持久：B2、對1受體和2受體都能阻斷但作用短暫：A3、對1和2受體都能明顯阻斷：D4、能選擇性地阻斷1受體，對2受體作用較弱：C1、受體阻斷藥有：ABDEA、妥拉蘇林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚芐明E、哌唑嗪2、抗腎上腺素的藥物有：AEA、酚妥拉明B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、沙丁胺醇E、利血平4、受體阻斷藥的主要用途有：A、抗動脈粥樣硬化B、抗心律失常C、抗心絞痛D

25、、抗高血壓E、抗休克1受體阻斷劑的藥理作用有哪些？第十二章 鎮(zhèn)靜催眠藥 1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為 AA、苯二氮卓類B、巴比妥類C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是 DA、苯二氮卓類對快波睡眠時間影響大B、苯二氮卓類可引起麻醉C、苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用D、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用,安全性好E、 以上均可6、主要用于頑固性失眠的藥物為AA、水合氯醛B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、甲丙氨酯治療首選藥A、卡馬西平 B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英鈉E、水合氯醛1、對失神性發(fā)作： C2、對癲癇持續(xù)狀態(tài)： B3、

26、強直陣攣性發(fā)作： D4、復(fù)雜部分性發(fā)作： A3、巴比妥類藥物的藥理作用包括ABDE A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥5、地西泮可用于 ACDEA、麻醉前給藥B、誘導(dǎo)麻醉C、焦慮癥或焦慮性失眠D、高熱驚厥E、癲癇持續(xù)狀態(tài)6、對鎮(zhèn)靜催眠藥論述正確的是： AEA、能引起近似生理性睡眠的藥稱催眠藥B、大劑量有抗精神病作用C、能引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)輕度抑制，病人由興奮、激動轉(zhuǎn)為安靜的藥，又稱催眠藥D、鎮(zhèn)靜藥與催眠藥物明顯界限E、同重要小劑量表現(xiàn)鎮(zhèn)靜，劑量加大可出現(xiàn)催眠作用7、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機制是 ABCEA、在多水平上增強GABA神經(jīng)的傳遞B、通過細胞膜超極

27、化增強GABA神經(jīng)的效率C、增強Cl-通道開放頻率D、延長Cl-通道開放時間E、增強Cl-內(nèi)流第十四章 抗精神失常藥 3、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是DA、嘔吐中樞B、法節(jié)-漏斗通路C、黑質(zhì)-紋狀體通路D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E、中腦-邊緣系統(tǒng)4、 氯丙嗪后分泌增多的是DA、甲狀腺素B、生長素C、胰島素D、催乳素E、腎上腺素1、氯丙嗪對哪些嘔吐有效 ABDA、癌癥B、放射病C、暈動病D、頑固性呃逆E、胃腸炎2、氯丙嗪的中樞藥理作用包括 ABDEA、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、降低血壓D、降低體溫E、加強中樞抑制藥的作用3、氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有 ACDEA、急性肌張力障礙B、體位性低血壓C、靜坐不能D、

28、帕金森綜合癥E、遲發(fā)性運動障礙第十七章 鎮(zhèn)痛藥 1、嗎啡呼吸抑制作用的機制為DA、提高呼吸中樞對CO2的敏感性B、降低呼吸中樞對CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對CO2的敏感性D、降低呼吸中樞對 CO2的敏感性E、激動受體2、常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時重要的替代藥是CA、哌替啶B、二氫埃托啡C、美沙酮D、安那度E、強痛定3、藥物作用與阿片受體無關(guān)的是EA、哌替啶B、納洛酮C、可待因D、海洛因E、羅通定4、下列藥效由強到弱排列正確的是AA、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡E、

29、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼5、下列不屬于嗎啡的臨床用途的是DA、急性銳痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹瀉D、麻醉前給藥E、慢消耗性腹瀉1、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括 ABDA、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、呼吸興奮D、催吐E、擴瞳3、嗎啡的臨床應(yīng)用包括 ACDA、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴瞳 4、度冷丁的用途有 ACDA、止各種銳痛B、催吐C、人工冬眠D、心源性哮喘E、縮瞳5、嗎啡的不良反應(yīng)有 ABCDEA、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓6、嗎啡對心血管的作用有 ABDA、引起體位性低血壓B、引起顱內(nèi)壓升高C、引起顱內(nèi)壓降低D、引起腦血

30、管擴張E、引起鬧血管收縮7、可用于戒毒治療的藥物有 ABA、噴他佐辛B、美沙酮C、納洛酮D、海洛因E、強痛定三、思考題2嗎啡為何可以用來治療心源性哮喘？第十八章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風(fēng)藥 1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為BA、抑制外周PG合成B、抑制中樞PG合成C、抑制中樞IL-1合成D、抑制外周IL-1合成E、以上都不是2、可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是EA、VAB、VB1C、VB2D、VEE、VK3、下列對阿斯匹林水楊酸反應(yīng)敘述錯誤的是EA、阿司匹林劑量過大造成的B、表現(xiàn)為頭痛, 惡心, 嘔吐, 耳鳴,視力減退C、對阿司匹林敏感者容易出現(xiàn)D、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救E、一旦出現(xiàn)可

31、用氯化鉀解救2、下列關(guān)于NSAIDS解熱作用敘述不正確的有 BCEA、機制是抑制下丘腦環(huán)氧酶，使PGE合成減少B、機制是抑制外周環(huán)氧酶，使PGE合成減少C、可降低發(fā)熱者和正常者體溫D、只降低發(fā)熱者體溫E、抑制TXA2三、思考題1簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。2解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？第十九章 抗心律失常藥1、對強心苷類藥物中毒所致的心律失常最好選用：CA、奎尼丁 B、普魯卡因胺C、苯妥英鈉 D、胺碘酮E、妥卡尼 2、對陣發(fā)性室上性心動過速最好選用：AA、維拉帕米 B、利多卡因C、苯妥英鈉 D、美西律E、妥卡尼3、急型心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用：BA、苯妥英鈉 B、利多卡

32、因 C、普羅帕酮 D、普萘洛爾E、奎尼丁5、可引起金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥：DA、丙吡胺 B、普魯卡因胺C、妥卡尼 D、奎尼丁E、氟卡尼 7、能阻斷受體而擴張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥：CA、普魯卡因胺 B、丙吡胺C、奎尼丁 D、普羅帕酮E、普萘洛爾9、關(guān)于普羅帕酮敘述錯誤的是：EA、重度阻滯4相Na+內(nèi)流,降低自律性B、延長APD和ERP,消除折返C、阻滯鈉通道,減慢傳導(dǎo)D、阻斷受體,減慢心率,抑制心肌收縮力,擴張外周血管E、有輕度普魯卡因樣局麻作用10、普萘洛爾不具有的作用DA、阻斷心臟受體,降低竇房結(jié),房室結(jié)的自律性B、大劑量或高濃度是可抑制竇房結(jié)及浦氏纖維的傳導(dǎo)C

33、、治療量時可促進K+外流,縮短APD和ERP，相對延長ERPD、治療量時可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用,延長APD和ERPE、高濃度或大劑量時可、 產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用，而延長APD和ERP11、禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物：BA、胺碘酮 B、普萘洛爾C、普魯卡因胺 D、利多卡因E、苯妥英鈉12、易引起藥熱,粒細胞減少和紅斑狼瘡綜合癥等過敏反應(yīng)的抗心律失常藥物：AA、普魯卡因胺 B、維拉帕米C、利多卡因 D、普羅帕酮E、普萘洛爾13、室性早搏可首選：DA、普萘洛爾 B、胺碘酮C、維拉帕米 D、利多卡因E、苯妥英鈉14、利多卡因?qū)δ姆N抗心律失常無效：CA、室顫 B、失性早搏C、室上性心動過速 D、心

34、肌梗死所致的室性早搏E、強心苷中毒所致的室性早搏 1簡述抗心律失常藥的分類。2簡述抗心律失常藥的基本電生理作用。第二十章 抗慢性心功能不全藥1、強心甙加強心肌收縮力是通過：CA、阻斷心迷走神經(jīng) B、興奮受體C、直接作用于心肌 D、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放2、強心甙主要用于治療：AA、充血性心力衰竭 B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C、心室纖維顫動 D、心包炎E、二尖瓣重度狹窄4、強心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：CA、直接加強心肌收縮力 B、增強心室傳導(dǎo)C、增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量D、心排血量增多 E、減慢心率5、洋地黃中毒出現(xiàn)室性心動過速時應(yīng)選：CA、氯化鈉 B、阿

35、托品C、苯妥英鈉 D、呋塞迷 E、硫酸鎂8、強心甙中毒引起竇性心動過緩時,除停止用強心苷及排鉀藥外，最好選用：AA、阿托品 B、利多卡因C、鈣鹽 D、異丙腎上腺素E、苯妥英鈉9、強心苷最大的缺點是：DA肝損傷 B、腎損傷C、給藥不便 D、安全范圍小E、有胃腸道反應(yīng)10、強心苷輕度中毒可給：BA、葡萄糖酸鈣B、氯化鉀C、呋塞米D、硫酸鎂E、阿托品A、地高辛 B、洋地黃毒甙C、毒毛花甙K D、毛花甙CE、鈴蘭毒甙1、經(jīng)肝代謝最多的是B2、血漿半衰期最長的是B3、與血漿蛋白結(jié)合率最高的是BA、肼屈嗪 B、地爾硫卓C、硝酸甘油 D、硝普鈉E、哌唑嗪4、擴張動脈而治療心衰的藥物是A5、阻滯鈣離子通道而治

36、療心衰的藥物是B6、擴張靜脈而治療心衰的藥物是C7、通過抗1受體而治療心衰的藥物是E1、強心苷減漫心率后對心臟的有利點是：ABCDEA、心排血量增多B、回心血量增加C、冠狀動脈血流量增多D、使心肌有較好的休息E、心肌缺氧改善2、強心苷在臨床上可用于治療：ABCEA、心房纖顫B、心房撲動C、室上性心動過速D、室性心動過速E、缺氧4、強心苷治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有：ABCDEA、使已擴大的心室容積縮小B、增加心肌收縮力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁張力E、室性心動過速。1簡述強心甙的藥理作用和臨床應(yīng)用。第二十一 抗心絞痛與抗動脈粥樣硬化藥1、關(guān)于硝酸甘油的敘述錯誤的是：CA、擴張靜脈血

37、管,降低心臟前負荷B、擴張動脈血管,降低心臟后負荷C、減慢心率,減弱心肌收縮力而減少心臟作功D、加快心率,增加心肌收縮力E、減少心室容積,降低心室壁張力3、普萘洛爾禁用于哪種病癥：DA、陣發(fā)性室上性心動過速B、原發(fā)性高血壓C、穩(wěn)定型心絞痛D、變異型心絞痛E、甲狀腺功能亢進4、變異型心絞痛最好選用：BA、普萘洛爾B、硝苯地平C、硝酸甘油D、硝酸異山梨酯E、洛伐他汀1、硝酸甘油的抗心絞痛作用:ABCDA、擴張靜脈血管,降低心臟負荷B、擴張冠狀動脈和鍘側(cè)支血管,促進側(cè)支血管開放,增加缺區(qū)的血流量C、降低左心室舒張末期內(nèi)壓,減輕心內(nèi)膜下血管所受的擠壓,增加心內(nèi)膜下缺血區(qū)血流量D、擴張動脈血管,降低外周

38、阻力,降低心臟后負荷E、減弱心肌收縮力,減少心輸出量而降低心肌耗氧量3、硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛ACEA、兩藥都降低心肌耗氧量,合用后可產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用B、兩藥都可擴張冠狀動脈,合用后可明顯增加冠狀動脈流量C、硝酸甘油加快心率和加強心肌收縮力可被普萘洛爾取消D、普萘洛爾收縮處周血管可被硝酸甘油取消E、普萘洛爾使射血時間延長,心室容積增大可被硝酸甘油取消第二十四章 血液及造血系統(tǒng)藥理1、口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：AA、維生素C B、牛奶 C、茶 D、咖啡 E、氫氧化鋁2、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進行治療：CA、葉酸 B、維生素B12 C、硫酸亞鐵 D、華法林 E、肝素4

39、、葉酸可用于治療下例哪種疾?。築A、缺鐵性貧血 B、巨幼紅細胞性貧血 C、再生障礙性貧血D、腦出血 E、高血壓6、大劑量葉酸可冶療：A、維生素B12缺乏所致惡性貧血 A B、缺鐵性貧血C、再生障礙性貧血 D、惡性腫瘤 E、失血性貧血7、維生素K屬于哪一類藥物：BA、抗凝血藥 B、促凝血藥 C、抗高血壓藥 D、纖維蛋白溶解藥 E、血容量擴充藥8、雙香豆素類過量引起的出血可用哪個藥物解救：CA、肝素 B、枸櫞酸鈉 C、維生素K D、尿激酶 E、維生素B1210、維生素K的作用機制是：DA、抑制抗凝血酶 = 3 * 羅馬的III B、促進血小板聚集 C、抑制纖溶酶 D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的

40、合成E、競爭性對抗纖溶酶原激活因子11、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：CA、右旋糖 B、阿司匹林 C、魚精蛋白D、垂體后葉素 E、維素K12、下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的：BCA、可用于體內(nèi)抗凝 B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷的大分子物質(zhì) D、可靜脈注射E、口服無效15、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：CA、尿激酶 B、華法林 C、肝素D、雙香豆素 E、鏈激酶A、維生素K B、肝素 C、葉酸 D、垂體后葉素E、鏈激酶1、體外循環(huán)應(yīng)選用：B2、新生兒出血應(yīng)選用：A3、急性肺栓塞應(yīng)選用：E4、上消化道出血應(yīng)選用：D5、巨幼紅細胞性貧血應(yīng)選用：C1、下列關(guān)于肝素的正確說法是：ABCDE

41、A、抑制血小板聚集 B、體外抗凝 C、體內(nèi)抗凝D、降血脂作用 E、帶大量負電荷2、有關(guān)雙香豆素類的正確說法是：A、維生素B12的拮抗劑 B、口服可吸收C、對已形成的凝血因子無抑制作用 D、起效慢E、持續(xù)時間短4、維生素B12可用于治療：ABCEA、惡性貧血 B、巨幼紅細胞性貧血 C、神經(jīng)炎D、哮喘 E、神經(jīng)痛 6、維生素K臨床可用于：A、新生兒出血 B、香豆素類過量所致的出血C、阻塞性黃疸所致的出血 D、肝素過量所致的出血E、肝硬化出血7、下列關(guān)于鏈激酶的說法哪些是正確的：ABCDEA、是一種蛋白質(zhì) B、能與血漿纖溶酶原結(jié)合成復(fù)合物C、能溶解剛形成的纖維蛋白D、對形成己久且己機化的血栓無效E、

42、用于急性血栓栓塞性疾病試比較肝素與香豆素抗凝血藥在藥理作用、作用機制、不良反應(yīng)等方面的異同。第二十五章 消化系統(tǒng)藥理8、酸鎂導(dǎo)瀉的藥物作用機制是：DA、對抗Ca2十的作用 B、激活Na十一K十ATP酶C、擴張外周血管D、在腸腔內(nèi)形成高滲而減少水分吸收 E、分泌縮膽囊素，促進腸液分泌和蠕動A、碳酸氫鈉 B、氫氧化鋁 C、三硅酸鎂D、西咪替丁 E、奧美拉唑1、胃酸質(zhì)子泵抑制劑：E2、對十二指腸潰瘍療效好的藥：D3、溶解度低，作用弱可引起腹瀉的藥：C4、作用較強，可引起便秘的藥：B5、作用強、快、短暫可致堿血癥：A6、對粘膜及潰瘍面有保護、收斂作用藥：BA、左旋多巴 B、谷氨酸 C、乳果糖D、熊去氧

43、膽酸E、苯丙醇7、通過拮抗偽遞質(zhì)而恢復(fù)腦功能，改善肝昏迷的藥物是：A8、通過與血氨結(jié)合成無毒的谷氨酰胺而促進氨排泄，改善肝昏迷的藥物是：B 4、丙谷胺臨床主要用于：ABA、十二指腸潰瘍 B、急性上消化道出血C、消化不良 D、止瀉 E、治療肝昏迷的輔助藥5、奧美拉唑的藥理作用有：ABA、減少胃壁細胞分泌H+ B、增加胃粘膜血流量C、減少胃粘液分泌 D、促進HCO3一分泌E、粘附于胃上皮細胞和潰瘍基底膜上，形成潰瘍保護膜6、硫糖鋁的藥理作用有：ADA、粘附于胃上皮細胞和潰瘍基底膜上，形成潰瘍保護膜 B、促進粘膜和血管增生C、減少胃粘液分泌 D、促進HCO3一分泌 E、中和胃酸10、硫酸鎂的藥理作用

44、有：ABCDEA、導(dǎo)瀉 B、利膽 C、抗驚厥D、降壓 E、治療強心甙中毒11、硫酸鎂導(dǎo)瀉可能引起的不良反應(yīng)有：ABDEA、體位性低血壓 B、腱反射消失 C、失眠D、盆腔充血 E、呼吸抑制12、硫酸鎂利膽作用機制是：BDA、促進膽汁分泌 B、促進膽囊收縮 C、促進縮膽囊素分泌D、松弛膽總管括約肌 E 抑制膽固醇分泌第二十六章 呼吸系統(tǒng)藥理1、下列敘述不正確的是：EA、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用C、祛痰藥促進痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用D、祛痰藥促進支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用E、祛痰藥有弱的防腐消毒作用

45、,可減輕痰液惡臭3、能夠激動骨骼肌上b2受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：EA、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黃堿 D、去甲腎上腺素 E、克侖特羅4、具有利尿作用的藥物是：EA、異丙托溴銨B、特布他林C、麻黃堿 D、去甲腎上腺素 E、氨茶堿5、對哮喘發(fā)作無效的藥物是：EA、沙丁胺醇 B、異丙托溴胺 C、麻黃堿 D、丙酸倍氯米松 E、色甘酸鈉6、抑制前列腺素、白三烯生成的藥物是：DA、沙丁胺醇 B、異丙托溴胺 C、麻黃堿 D、丙酸倍氯米松 E、色甘酸鈉7、氨茶堿的平喘機制是：CA、抑制細胞內(nèi)鈣釋放 B、激活磷酸二酯酶 C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸環(huán)化酶 E、抑制鳥苷酸環(huán)化酶8、糖皮質(zhì)激素治療哮喘的主要機制是：CA、提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性 B、激動支氣管平滑